Il DMSO è una terapia miracolosa per le malattie neurologiche.

A MIDWESTERN DOCTOR
26 SETTEMBRE 2026

Una guida concisa alle migliaia di studi dimenticati che dimostrano come un semplice composto possa curare ictus, paralisi, neurodegenerazione e dolore neuropatico.

Riepilogo:

• Il DMSO è un "rimedio universale" economico la cui combinazione di proprietà terapeutiche (ad esempio, ripristino della circolazione, riduzione dell'infiammazione e riattivazione delle cellule dormienti) lo rende particolarmente adatto al trattamento di disturbi neurologici per i quali altrimenti non esistono opzioni terapeutiche efficaci.

• Centinaia di studi e numerose testimonianze di lettori dimostrano che il DMSO può migliorare significativamente ictus, emorragie cerebrali, lesioni cerebrali traumatiche e lesioni del midollo spinale (inclusa la paralisi permanente), con i risultati migliori se somministrato subito dopo l'evento traumatico.

• Numerosi dati supportano l'efficacia del DMSO nel trattamento di malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson, l'Alzheimer, la SLA, la sclerosi multipla e le malattie da prioni, oltre che per il deterioramento cognitivo, i disturbi psichiatrici, lo stress cronico, le convulsioni e la sindrome di Down.

• Il DMSO è uno dei trattamenti più efficaci disponibili per il dolore (ad esempio, dolore neuropatico, dolore spinale, mal di testa e fibromialgia) e per i danni ai nervi periferici, e poiché anche gli occhi e le orecchie sono estensioni del sistema nervoso, spesso migliora la vista, l'udito e l'acufene.

• La capacità del DMSO di trattare così tante condizioni neurologiche apparentemente non correlate suggerisce che condividano cause profonde che la neurologia convenzionale non riconosce, e questo è uno dei motivi principali per cui molte di queste malattie rimangono non trattate.

• Questo articolo condensa una serie di quattro articoli sulla neurologia relativi al DMSO (che coprono circa 4.500 studi e 1.000 segnalazioni di lettori) in un riassunto accessibile e si conclude con indicazioni pratiche su reperimento, dosaggio e protocolli specifici per patologia.

Il dimetilsolfossido (DMSO) è un composto semplice ed economico, presente in natura, le cui notevoli proprietà gli consentono sia di trattare un'ampia gamma di malattie, sia di facilitare l'uso di numerose terapie mediche (approvate dalla FDA). Eppure, si trova in una strana situazione ambigua: è uno dei composti medicinali più studiati e utilizzati, ma la maggior parte delle fonti autorevoli insiste sul fatto che non vi siano prove della sua efficacia al di là dell'unica indicazione approvata dalla FDA, ovvero la cistite interstiziale, nonostante medici e scienziati, riconoscendone il potenziale, abbiano condotto indipendentemente decine di migliaia di studi che ne dimostrano l'utilità terapeutica e nonostante il DMSO, sulla base di tali dati, sia ampiamente utilizzato nei sistemi medici stranieri.

Lo status peculiare del DMSO deriva dal fatto che non è possibile ricavarne profitto (ad esempio, una bottiglia da venti dollari dura mesi). Per questo motivo, non c'è stato alcun incentivo nel settore medico a ottenere una costosa approvazione all'interno del sistema "pay-to-play" della FDA. Al contrario, la FDA ha combattuto contro il DMSO per decenni (nonostante le immense proteste pubbliche per la sua legalizzazione) e, di conseguenza, quasi tutti i preparati a base di DMSO approvati sul mercato sono combinazioni farmaceutiche di DMSO (poiché possono essere brevettati e quindi venduti a un prezzo maggiorato). Allo stesso modo, non c'era alcun incentivo nel settore della medicina naturale a commercializzarlo come integratore, il che ha fatto sì che cadesse quasi nell'oblio quando una legge del 1994 ha tolto alla FDA la possibilità di limitare gli integratori naturali come il DMSO.

Trovo questo inaccettabile, poiché il DMSO è in grado di:

• Trattare una varietà di patologie comuni (ad esempio, dolore e lesioni ) in modo straordinariamente efficace, più economico e, soprattutto, più sicuro rispetto alle opzioni terapeutiche esistenti.
• Trattare una varietà di malattie difficili e tragiche per le quali esistono poche o nessuna opzione di trattamento, producendo in molti casi guarigioni così straordinarie da essere considerate "miracolose" o "impossibili".

Poiché molti degli effetti più sorprendenti del DMSO si osservano nei disturbi neurologici (per i quali spesso mancano opzioni terapeutiche soddisfacenti), una parte significativa della letteratura scientifica sul DMSO si è concentrata su questo ambito. Pertanto, negli ultimi sei mesi, nel tentativo di rendere questa opzione disponibile al pubblico, ho cercato di riassumere in modo conciso circa 4.500 studi e 1.000 segnalazioni di lettori sull'utilità del DMSO per le patologie neurologiche. Sfortunatamente, data la mole di informazioni, nonostante i miei sforzi per condensarle, i quattro articoli che ho scritto 1 , 2 , 3 , 4 hanno comunque raggiunto un totale di 142.000 parole. Tuttavia, ora che questi quattro articoli sono stati completati (cosa che ritenevo necessaria, poiché molte delle affermazioni che ho fatto sembrano impossibili nell'ambito della teoria convenzionale), è possibile scrivere un riassunto molto più breve (e accessibile) degli usi del DMSO in neurologia, che può rimandare agli articoli più dettagliati che forniscono tutti i riferimenti a supporto necessari prima di considerare l'utilizzo del DMSO.

Come funziona il DMSO

James Miller, MD: Ho l'impressione, senza dati concreti, che circa l'80% dei problemi per cui le persone si rivolgono ai neurologi si risolvano con il DMSO. Questo è ciò che mi riferiscono i miei pazienti che scelgono di provare il DMSO per i loro problemi neurologici.

La capacità unica del DMSO di trattare una vasta gamma di disturbi apparentemente non correlati rende fondamentale comprenderne il meccanismo d'azione, sia perché gli scettici necessitano di una plausibilità meccanicistica per accettarne l'efficacia, sia perché la sua capacità di trattare così tante malattie complesse suggerisce che, qualunque sia il suo meccanismo, agisca sulle cause fondamentali delle patologie che la medicina, nonostante i suoi sforzi, non è ancora riuscita a identificare. I meccanismi d'azione del DMSO, a loro volta, si suddividono in tre categorie: quelli convenzionalmente riconosciuti (ampiamente supportati dalla letteratura scientifica), quelli documentati ma trascurati e quelli "alternativi", per lo più sconosciuti (ma supportati da una certa letteratura scientifica), che a mio avviso sono alla base di molte malattie.

Poiché molti degli effetti terapeutici del DMSO sono specificamente adattati alle esigenze del sistema nervoso, in quei quattro articoli (che hanno dato inizio alla seconda bozza della serie sul DMSO) ho presentato un'ampia mole di ricerche che dimostrano tali meccanismi terapeutici. Essi sono i seguenti:

Meccanismi ampiamente riconosciuti

Proteggere le cellule da fattori di stress altrimenti letali. Il DMSO ha reso possibile la crioconservazione moderna. La stessa protezione si estende a radiazioni, eccitotossine, metalli pesanti, agenti nervini, calore e interruzione dell'afflusso di sangue. Agisce in parte neutralizzando i radicali liberi generati da questi fattori di stress, stabilizzando le membrane cellulari, prevenendo l'afflusso di calcio che innesca la morte cellulare e sostenendo la produzione di ATP quando i mitocondri sono compromessi. I neuroni del sistema nervoso centrale sono tra le cellule più sensibili ai danni e meno rigenerative del corpo, quindi questa protezione è particolarmente preziosa per il sistema nervoso, soprattutto perché molte malattie neurodegenerative sono causate da una fonte continua di fattori di stress neurotossici che distruggono gradualmente il tessuto nervoso (vedi i dettagli qui e qui ).

Neutralizzazione dei radicali liberi e dell'infiammazione. L'infiammazione cronica è una delle cause più comuni di malattie neurologiche e, secondo la nostra esperienza, il DMSO è uno degli antinfiammatori più efficaci disponibili. Oltre ad essere uno dei più potenti scavenger di radicali idrossilici conosciuti (ad esempio, ci sono 135.000 risultati su Google Scholar per "DMSO radical scavenger" 1 ), il DMSO sopprime l'NF-κB, l'interruttore principale che attiva le citochine infiammatorie (ad esempio, in un modello di endotossina, ha ridotto ICAM-1, TNF-α e l'infiltrazione di neutrofili di circa l'80% 1 ), riduce le molecole di adesione che consentono ai globuli bianchi di ostruire le pareti dei vasi e infiltrarsi nei tessuti, inibisce le prostaglandine infiammatorie, riduce l'edema e ripristina la circolazione la cui assenza permette all'infiammazione di persistere. A differenza degli steroidi e di altri immunosoppressori, tuttavia, modula anziché sopprimere il sistema immunitario (potenziando al contempo il cortisolo, consentendo così l'utilizzo di dosi inferiori di steroidi) ( maggiori dettagli qui e qui ).

Attraversa la barriera emato-encefalica e trasporta con sé altri agenti. Entro cinque minuti dall'applicazione cutanea, il DMSO raggiunge il flusso sanguigno e in un'ora si diffonde in tutto il corpo (anche nelle ossa), senza tuttavia accumularsi, poiché l'85% viene escreto entro 24 ore. La barriera emato-encefalica impedisce alla maggior parte degli agenti terapeutici di raggiungere il cervello (spesso richiedendo dosi molto elevate affinché una parte lo raggiunga), ma il DMSO la attraversa e trasporta con sé altri agenti. Ciò consente alle terapie di raggiungere il sistema nervoso centrale a dosi molto più basse (e quindi meno tossiche) rispetto a quanto sarebbe altrimenti necessario ( maggiori dettagli qui ).

Allevia il dolore. Il DMSO riduce la trasmissione del dolore, rilassa i muscoli, riduce il gonfiore e l'infiammazione (intervenendo sulle principali cause del dolore) e potenzia gli anestetici locali, motivo per cui la riduzione del dolore è stata fin dall'inizio la sua applicazione più diffusa (vedi i dettagli qui ).
Nota: la compressione dei nervi da parte dei muscoli contribuisce a molti problemi neurologici

Meccanismi documentati ma trascurati

• Inibizione della coagulazione del sangue. I neuroni sono tra i tessuti più sensibili alla perdita dell'apporto di sangue (spesso cessano di funzionare nel momento stesso in cui viene interrotto), quindi anche piccoli coaguli possono causare danni neurologici significativi. Numerose ricerche dimostrano che il DMSO contrasta la coagulazione attraverso diverse vie indipendenti contemporaneamente. Inibisce l'aggregazione e l'attivazione piastrinica, inibisce selettivamente la COX-1 e il trombossano A₂, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, neutralizza i radicali liberi che innescano l'attivazione piastrinica, sopprime il fattore tissutale (la proteina che avvia la cascata della coagulazione) e attiva il sistema trombolitico naturale dell'organismo, consentendogli di sciogliere i coaguli esistenti e di prevenirne la formazione di nuovi (ad esempio, nei ratti con arterie carotidi lesionate, il DMSO somministrato per via endovenosa ha praticamente eliminato la formazione di coaguli¹ ) . Poiché il DMSO normalizza la coagulazione anziché bloccare forzatamente una singola via, il suo rischio di sanguinamento è molto inferiore a quello degli anticoagulanti convenzionali ( dettagli qui ).
  
  
• Aumenta la circolazione e riduce il gonfiore. Il DMSO dilata i vasi sanguigni, stimola il flusso linfatico e, neutralizzando i radicali liberi che restringono i vasi e compromettono l'ossido nitrico, li mantiene aperti in condizioni di stress ossidativo. Agisce anche come diuretico mirato che riduce il gonfiore che comprime il tessuto cerebrale e spinale danneggiato (ad esempio, una revisione veterinaria ha rilevato che riduce la pressione intracranica più rapidamente del mannitolo¹ ) . A differenza dei trattamenti convenzionali per l'edema cerebrale, che spesso abbassano la pressione sanguigna e quindi riducono l'afflusso di sangue al cervello, il DMSO allevia la pressione aumentando al contempo il flusso sanguigno al cervello ( dettagli qui e qui ).
  
  
• Nota: molte malattie neurodegenerative sembrano derivare in parte da un drenaggio venoso e linfatico compromesso dal cervello, che intrappola le tossine e le proteine ​​mal ripiegate che si accumulano in queste malattie (ad esempio, il ripristino chirurgico di tale drenaggio ha prodotto notevoli miglioramenti nella sclerosi multipla e nell'Alzheimer ). Poiché il DMSO aumenta sia il drenaggio venoso che quello linfatico, offre un modo non invasivo per produrre molti degli stessi effetti.
  
  
• Eliminazione delle cellule ematiche invecchiate. Il DMSO per via endovenosa provoca emolisi osmotica. Poiché questo processo colpisce selettivamente i globuli rossi invecchiati (che tendono ad aggregarsi), l'emolisi riduce la viscosità del sangue e aumenta il flusso sanguigno (ad esempio, uno studio sui cani ha mostrato un aumento di oltre il 20% del flusso sanguigno cerebrale in seguito a questa emolisi¹ ) . Un importante ricercatore ha quindi ipotizzato che ciò spiegasse l'osservazione paradossale secondo cui il DMSO per via endovenosa riduceva l'ematocrito ma aumentava il flusso sanguigno cerebrale ( dettagli qui ).
  
  
• Aumento del tono parasimpatico. Il DMSO inibisce l'acetilcolinesterasi, l'enzima che degrada l'acetilcolina (il principale neurotrasmettitore del sistema nervoso parasimpatico). Molti professionisti ritengono che un'eccessiva attività simpatica (reazione di lotta o fuga) e una carenza di attività parasimpatica (reazione di riposo e riparazione) siano tra le cause principali delle malattie croniche. Questo squilibrio alimenta stress psicologico e agitazione cronici, restringe i vasi sanguigni, riduce il flusso sanguigno al cervello (e ad altre parti del corpo), compromette la guarigione e mantiene i circuiti neurali bloccati in stati disfunzionali. Ripristinando il tono parasimpatico, il DMSO contribuisce a controbilanciare questo squilibrio e a normalizzare la funzione autonomica ( vedi i dettagli qui ).
  
  
• Blocca il dolore alla sua origine e nel sistema nervoso centrale. Oltre ad attenuare i segnali del dolore, il DMSO blocca biofisicamente le piccole fibre nervose che trasmettono il dolore cronico (lasciando intatte le fibre più grandi), blocca i canali ionici nervosi in modo simile agli anestetici locali e sopprime i recettori NMDA che guidano la sensibilizzazione centrale. In parte attraverso la neutralizzazione dei radicali liberi, previene anche la sensibilizzazione che spesso segue una lesione nervosa. Infine, rafforza i circuiti inibitori del dolore endogeni e la segnalazione degli oppioidi, producendo al contempo un sollievo dal dolore indipendente dagli oppioidi (ad esempio, paragonabile alla morfina ma di durata tre volte superiore¹ ) , consentendogli di trattare condizioni dolorose che altri farmaci non possono trattare ( dettagli qui ).
  
  
• Riparazione e ricostruzione dei nervi. Quando le fibre nervose vengono tagliate o schiacciate, le loro membrane danneggiate devono richiudersi rapidamente per impedire la morte della cellula, e il DMSO migliora significativamente questa richiusura, anche in condizioni che normalmente la compromettono. È anche uno dei più potenti promotori noti dell'assemblaggio dei microtubuli (l'impalcatura interna di cui i nervi hanno bisogno per rigenerarsi – in un caso abbassando la soglia per questo processo di 8-10 volte¹ ) , e induce le cellule staminali a differenziarsi in neuroni. Ciò fornisce una base meccanicistica per la rigenerazione dei nervi e del midollo spinale osservata ripetutamente con esso ( dettagli qui e qui ).
  
  
• Agendo come chaperon chimico, il DMSO stabilizza le proteine ​​nella loro forma corretta e dissolve gli aggregati mal ripiegati come l'amiloide, disgregando il tessuto anomalo dei disturbi contrattili fibrotici (ad esempio, sclerodermia, malattia di Dupuytren e malattia di Peyronie 1 , 2 ). Poiché questi aggregati proteici svolgono un ruolo chiave in molte malattie neurodegenerative, è probabile che questo meccanismo contribuisca in modo significativo alla capacità del DMSO di contrastare tali patologie ( vedi i dettagli qui ).

Meccanismi non riconosciuti

• Disperdere il sangue coagulato. Numerose ricerche, inizialmente condotte da scienziati occidentali e successivamente da scienziati russi, hanno dimostrato che l'agglomerazione delle cellule del sangue ("agglomerazione") e la formazione di microcoaguli che ostruiscono i vasi più piccoli sono una delle cause principali di molte malattie (rispecchiando il concetto di "stasi del sangue" della medicina tradizionale cinese). Questa agglutinazione può essere innescata da forze attrattive (ad esempio, ioni positivi o proteine ​​patologiche) o dalla perdita della carica negativa (potenziale zeta) che mantiene separate le cellule del sangue. Infezioni, vaccini e la proteina spike del COVID-19 causano tutti l'agglomerazione delle cellule del sangue, mentre il miglioramento della loro dispersione spesso produce notevoli miglioramenti in una vasta gamma di patologie; per questo motivo, una parte significativa di questa newsletter si è concentrata su questo concetto spesso dimenticato ( descritto in dettaglio qui ). Oltre a impedire che i globuli bianchi ostruiscano i vasi più piccoli, il DMSO ha effetti simili agli agenti che ripristinano il potenziale zeta, ma anziché agire elettricamente, previene la microcoagulazione neutralizzando le forze che attraggono i globuli bianchi (ad esempio, in uno studio del 2009, il riscaldamento del liquido cerebrospinale dei ratti ha causato un'escalation della microcoagulazione seguita da danni cerebrali, tutti fenomeni che il DMSO ha prevenuto 1 , 2 , 3 ). Poiché il sistema nervoso è estremamente sensibile a una microcircolazione compromessa, questo probabilmente spiega molti dei benefici del DMSO per i disturbi neurologici ( descritti qui ).
  
  
• Nota: l'ozono è un'altra terapia a basso costo marginalizzata che, secondo una vasta letteratura dimenticata, è efficace nel trattamento di un'ampia gamma di malattie (molte delle quali si sovrappongono a quelle trattate con DMSO). Attualmente sto raccogliendo tale letteratura e, da quanto ho potuto constatare, la capacità dell'ozono di ridurre l'adesione dei globuli rossi sembra essere uno dei meccanismi principali alla base della sua ampia attività terapeutica.
  
  
• Ripristinare il flusso sanguigno cerebrale che viene perso a causa dello stress cronico. Un programma di ricerca russo pluridecennale ha scoperto che lo stress cronico riduce il flusso sanguigno cerebrale da circa 50 a meno di 30 ml/100 g/min, innescando i cambiamenti degenerativi osservati nello "stress" e nelle malattie psichiatriche. Il DMSO orale, in particolare se combinato con la vitamina E, è risultato l'intervento più efficace tra quelli testati ( dettagli qui ).
  
  
• Ripristino della struttura cellulare. Il DMSO lega l'acqua più fortemente di quanto l'acqua si leghi a se stessa e, a livello delle membrane cellulari, la sottrae alla loro superficie. A basse concentrazioni, questo processo rende la membrana più tesa e stabile, mentre a concentrazioni più elevate apre pori temporanei. Entrambi gli effetti si invertono con la diffusione del DMSO, il che gli consente di trasportare sostanze attraverso le membrane senza danneggiarle e di proteggere le cellule durante il congelamento. Un processo reversibile simile si verifica all'interno dello scheletro cellulare (ad esempio, entro 20-30 minuti, il DMSO spinge l'actina dal citoplasma al nucleo e, una volta che il DMSO si diffonde all'esterno, la normale struttura cellulare viene ripristinata entro 1-2 ore 1 , 2 ). È fondamentale notare che, quando queste strutture si riformano, sembrano farlo in una configurazione più sana, con il DMSO che rafforza la normale architettura cellulare e al contempo disgrega le configurazioni patologiche (ad esempio, quelle presenti nelle cellule tumorali). Molte patologie croniche derivano da circuiti nervosi patologici che possono essere "ripristinati" con un anestetico locale ad azione rapida; questo potrebbe spiegare perché il DMSO produce benefici simili ( vedi i dettagli qui ).
  
  
• Riattivazione delle cellule dormienti. Il tessuto danneggiato entra frequentemente in uno stato di "penombra" dormiente (simile alla risposta di pericolo cellulare ) in cui smette di funzionare ma non muore ancora, e può rimanere in questo stato per anni prima di riprendersi o morire. In tutto il corpo, studi e resoconti di pazienti indicano che il DMSO può risvegliare queste cellule dormienti (ad esempio, un importante ricercatore sul DMSO ha ripetutamente riscontrato che gli animali con EEG piatto riacquistavano l'attività cerebrale entro circa dieci minuti dalla somministrazione di DMSO 1 ). Sospetto che ciò derivi da una combinazione di fattori: il DMSO ripristina la microcircolazione (e rimuove i rifiuti cellulari intrappolati), sostiene la produzione di energia cellulare, ripristina la struttura cellulare (e l'attività neuronale) e stabilizza i microtubuli, attenuando al contempo l'esplosione di radicali liberi che si verifica quando il flusso sanguigno ritorna ai tessuti privati ​​di ossigeno. I neuroni entrano facilmente in questo stato (ad esempio, la penombra che circonda un ictus è un concetto ben noto nella neurologia convenzionale), quindi è probabile che questa proprietà svolga un ruolo chiave nella straordinaria capacità del DMSO di trattare i disturbi neurologici e di riportare improvvisamente in vita tessuti "morti da tempo" o funzioni neurologiche perdute ( vedi i dettagli qui ).

Tenendo presente questo contesto, esaminiamo ora cosa dimostrano i dati (e le numerose segnalazioni dei lettori che li confermano) riguardo agli effetti del DMSO su una vasta gamma di disturbi neurologici.
Nota: per la maggior parte delle patologie descritte di seguito, ho individuato e riassunto almeno 100 studi a supporto dell'uso del DMSO negli articoli più lunghi.

Ictus

Ogni anno circa 800.000 americani vengono colpiti da ictus e, nonostante gli immensi sforzi per migliorare gli esiti, l'ictus rimane una delle principali cause di morte e disabilità. Ciò è dovuto in gran parte al fatto che il tPA, l'unico farmaco approvato per gli ictus ischemici, non può essere somministrato finché una TAC non escluda un'emorragia cerebrale (pertanto il trattamento viene in genere ritardato di ore mentre il tessuto cerebrale continua a morire), raggiunge solo una piccola percentuale di pazienti entro la finestra temporale utile, apporta benefici significativi solo al 13% circa di coloro che lo ricevono¹ e comporta un rischio del 6,4% di emorragia cerebrale sintomatica¹. Dopo un ictus, inoltre, non esiste praticamente alcuna terapia in grado di ripristinare le funzioni perse. Il DMSO aggira tutti questi problemi, poiché tratta gli ictus ischemici, tratta parzialmente quelli emorragici, non presenta rischi noti di peggioramento di un'emorragia, può essere somministrato a domicilio o in ambulanza e protegge e rivitalizza il tessuto cerebrale che altrimenti verrebbe distrutto da un ictus. Per questo motivo, uno dei miei obiettivi principali è stato quello di sensibilizzare l'opinione pubblica sull'uso del DMSO per gli ictus e di promuovere la sua somministrazione immediata da parte dei servizi di emergenza (o dei pazienti a domicilio) durante le indagini diagnostiche standard (dato che alcune emorragie richiedono un intervento neurochirurgico d'urgenza).

A supporto di ciò, vi sono centinaia di studi (la maggior parte condotti su animali, oltre a un gran numero in cui il DMSO è stato combinato con un altro agente), tra cui quelli sull'uomo, che includono i seguenti:

• In uno studio del 2002 su 11 pazienti colpiti da ictus ischemico, il DMSO per via endovenosa (con fruttosio difosfato) ha determinato un "miglioramento" o un "netto miglioramento" nel 63% dei pazienti a tre mesi, rispetto al 20% trattato con la terapia standard, e il beneficio si è mantenuto anche quando il trattamento è iniziato molto tempo dopo l'ictus.¹
• 
  
• In 100 pazienti cileni affetti da malattie cerebrovascolari, il DMSO ha accelerato il recupero da emiplegia e afasia. 1 , 2
  
  
• In 127 pazienti anziani affetti da disturbi cerebrovascolari, l'iontoforesi con DMSO ha prodotto un miglioramento clinico nell'86% dei casi entro la quinta sessione (rispetto al miglioramento ritardato osservato con la terapia standard) .¹
  
  
• In 250 pazienti affetti da malattia cerebrovascolare, l'iontoforesi con DMSO (con vinpocetina) ha stabilizzato il flusso sanguigno cerebrale e migliorato l'apporto di sangue alle grandi arterie cerebrali. 1 , 2
  
  
• In tre neonati con danno cerebrale ipossico perinatale, l'elettroforesi con DMSO-vitamina E ha normalizzato il tono muscolare e i riflessi più rapidamente rispetto alla terapia standard. 1

Stanley Jacob (il medico che ha avviato la ricerca sul DMSO) considerava il DMSO così importante per gli ictus che forniva ai pazienti kit per l'auto-somministrazione a domicilio, in modo che potessero iniettarselo da soli non appena comparivano i sintomi. Una revisione del 1992 concluse che il DMSO era più efficace del mannitolo, del desametasone e dei barbiturici come neuroprotettore per gli ictus.¹

Nota: nella letteratura scientifica sul DMSO sono descritti numerosi casi di recupero significativo dopo un ictus. Ad esempio, un autore ha riportato il caso di un'insegnante trovata priva di sensi dopo un grave ictus, trattata a casa con DMSO in pochi minuti e tornata a insegnare senza disabilità alla ripresa delle lezioni dopo le vacanze natalizie, mentre una donna che era stata in coma per tre mesi dopo l'ictus ha iniziato a rispondere al trattamento un mese dopo l'inizio dell'applicazione topica di DMSO e tre anni dopo viveva una vita normale. ¹

Nelle scimmie, nei cani, nei ratti, nei gerbilli e nei topi (nei quali, a differenza degli esseri umani, il DMSO può essere testato in caso di danno neurologico indotto sperimentalmente), il DMSO ha costantemente ridotto o prevenuto il danno cerebrale causato dall'occlusione delle arterie, ha protetto il tessuto circostante della "penombra" impedendone la necrosi, ha ridotto l'edema cerebrale e la rottura della barriera emato-encefalica, ha bloccato il danno che si verifica al ripristino del flusso sanguigno, ha esteso la finestra temporale in cui il trattamento poteva ancora essere efficace (ad esempio, fino a sei ore nei cani), ha ridotto la mortalità e ha ripristinato l'attività elettrica cerebrale, superando spesso le terapie con cui è stato confrontato (ad esempio, ossigenoterapia iperbarica, emodiluizione, desametasone e barbiturici). Centinaia di ulteriori studi in cui il DMSO è stato utilizzato per somministrare un altro agente (ad esempio, curcumina o resveratrolo) hanno mostrato lo stesso schema protettivo. 1

Nota: poiché il DMSO è un solvente efficace e non tossico, viene regolarmente utilizzato negli esperimenti per somministrare altri agenti terapeutici. Questi studi in genere presuppongono che il DMSO sia inerte (quindi il DMSO da solo funge da "controllo" e raramente viene confrontato con la soluzione fisiologica). Nel complesso, questi studi combinati tendono a produrre risultati simili a quelli del solo DMSO e, quando il DMSO viene occasionalmente confrontato con la soluzione fisiologica, spesso produce indipendentemente l'effetto terapeutico attribuito all'agente testato (cosa che gli autori a volte hanno riconosciuto, 1 , 2 ma in altri casi poteva essere desunta solo dai dati dello studio 1 ). Oltre a fornire un corpus di prove separato a supporto dell'efficacia del DMSO, credo che questo spieghi anche perché molti studi preclinici non riescono a replicarsi negli studi clinici, poiché a quel punto il DMSO (che potenzia l'agente testato ed è terapeutico di per sé) in genere non viene più utilizzato. Il fallimento della replicazione è un problema importante con cui la scienza si è confrontata senza successo per decenni.

Ho quindi incluso questi studi di combinazione nella serie in quattro parti sul DMSO, sia per la conferma che forniscono, sia per offrire ulteriori opzioni alle persone che soffrono delle condizioni qui descritte (poiché il DMSO in genere funziona ancora meglio se combinato con un altro agente terapeutico). All'interno di questi studi, la curcumina e il resveratrolo sono di gran lunga le combinazioni più frequenti (migliorando quasi tutte le condizioni trattate nella serie), seguiti da melatonina, sulforafano, quercetina, ginkgo biloba e i suoi ginkgolidi, tanshinone IIA, baicalina, i ginsenosidi, peoniflorina, astaxantina, tetrametilpirazina, triptolide, berberina, astragaloside IV, icariina, timochinone, carvacrolo, luteolina, acido ursolico, EGCG e fisetina (insieme a centinaia di altri agenti naturali e farmaceutici).

Molti lettori, a loro volta, hanno riferito che il DMSO ha risolto un ictus durante il tragitto verso l'ospedale , spesso lasciando il pronto soccorso incapace di trovare prove che si fosse verificato (ad esempio, "Il medico del pronto soccorso è entrato per dirmi che non avevo avuto un ictus, nonostante la difficoltà di linguaggio e altri segni. Gli ho detto che avevo preso del DMSO"), 1 , 2 un chimico farmaceutico che ha bevuto DMSO all'inizio del suo ictus gli ha attribuito il merito di avergli preservato la capacità di muoversi ed è tornato al lavoro a tempo pieno sei settimane dopo, 1 e molti altri hanno riportato recuperi sostanziali da ictus già conclamati (ad esempio, un marito parzialmente paralizzato da un ictus suonava la chitarra e cantava stando in piedi con un piede su una sedia tre mesi dopo). 1

Nota: la capacità del DMSO di proteggere il cervello dalla perdita di apporto sanguigno si riflette nel cuore (che è ugualmente sensibile a questo). In circa 390 studi, il DMSO ha ridotto le dimensioni degli attacchi cardiaci (ad esempio, dal 50% al 21% nei ratti 1 ), ha praticamente eliminato il sanguinamento all'interno del muscolo cardiaco dopo di essi (0 su 8 maiali contro 7 su 7 controlli 1 ), ha aumentato la gittata dei cuori danneggiati, 1 ha prevenuto la formazione di cicatrici e ha spinto le cellule staminali a diventare tessuto muscolare cardiaco, 1 mentre diversi lettori hanno riferito di averlo usato per fermare gli attacchi cardiaci 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 (e altri hanno notato grandi cali di pressione sanguigna, in un caso da 148/90 a 109/70 entro 30 minuti da una piccola dose orale 1 ). Allo stesso modo, circa 145 studi e 90 segnalazioni di lettori dimostrano che gli effetti circolatori del DMSO curano condizioni come vene varicose, coaguli di sangue, fenomeno di Raynaud e ulcere non cicatrizzanti (ad esempio, Stanley Jacob ha scoperto che i sintomi sono scomparsi nella metà dei pazienti affetti da fenomeno di Raynaud, 1 uno studio su centinaia di pazienti con ulcera diabetica ha riportato un tasso di successo superiore al 94%, 1 e una lettrice che ha spruzzato DMSO sulle sue vene varicose ogni notte ha riferito che "in 13 mesi sono completamente scomparse"). 1 Questi aspetti sono ulteriormente discussi qui .

Emorragie cerebrali, traumi cranici e gonfiore cerebrale

Quando il cervello si gonfia o sanguina, l'aumento della pressione intracranica (PIC) comprime progressivamente il tessuto cerebrale, ma le opzioni attualmente disponibili per abbassarla sono inefficaci: il mannitolo può causare un rimbalzo della pressione al di sopra del livello iniziale, e i barbiturici abbassano la pressione sanguigna e inducono il paziente al coma. Pertanto, nel corso dei decenni si sono registrati progressi insoddisfacenti nella prevenzione della morte e della disabilità a lungo termine conseguenti a un grave trauma cranico o a un'emorragia cerebrale. Il DMSO abbassa la PIC in pochi minuti senza effetto rimbalzo, aumentando al contempo il flusso sanguigno al cervello, neutralizzando il ferro tossico rilasciato dal sangue fuoriuscito e proteggendo i neuroni che altrimenti morirebbero nelle ore e nei giorni successivi al trauma. Centinaia di studi lo confermano (incluso un numero insolitamente elevato di studi sull'uomo):

• In 11 pazienti in fin di vita con pressione intracranica (PIC) pericolosamente elevata (a causa di traumi, encefalite o emorragie cerebrali) che non avevano risposto alla terapia standard (inclusi barbiturici e mannitolo), il DMSO per via endovenosa ha ridotto la PIC in pochi minuti e tre di loro, che si prevedeva sarebbero deceduti, sono guariti completamente. 1 , 2
  
  
• Su nove pazienti paralizzati dopo un intervento chirurgico per la rottura di un aneurisma, tutti tranne uno sono guariti completamente, diversi entro un'ora (ad esempio, una donna di 67 anni che aveva perso la parola e l'uso di un lato del corpo e non aveva risposto al mannitolo era completamente vigile e aveva recuperato la forza 45 minuti dopo la somministrazione di DMSO, mentre la paralisi di un uomo è ricomparsa quando il DMSO è stato interrotto e si è risolta nuovamente una volta ripreso). 1 , 2
  
  
• In 10 pazienti con trauma cranico chiuso grave (pressione intracranica da 40 a 127 mmHg), la pressione intracranica ha iniziato a diminuire entro 30 minuti e, dopo tre mesi, sette pazienti presentavano un deficit minimo o nullo. 1 , 2 , 3 Un precedente studio su 10 pazienti simili ha inoltre riscontrato che il DMSO riduceva rapidamente la pressione intracranica e migliorava gli esiti neurologici. 1
  
  
• In 10 pazienti con gravi traumi cranici (punteggio della Glasgow Coma Scale pari o inferiore a 6), sette sono sopravvissuti, sei senza deficit macroscopici. 1
  
  
• In 12 pazienti con trauma cranico, il DMSO ha ridotto rapidamente la pressione intracranica in 21 dei 23 trattamenti (i due che non hanno avuto successo non hanno risposto nemmeno al mannitolo o alla furosemide). 1 , 2
  
  
• In 35 pazienti sottoposti a chirurgia cranica d'urgenza, il DMSO ha controllato la pressione intracranica nel 75% dei casi (contro il 53% con la terapia standard), inclusa la metà di coloro che avevano già fallito il trattamento convenzionale. 1
  
  
• Su cinque bambini e adulti con traumi cranici chiusi, un bambino di 1,5 anni e uno di 7 anni con ipertensione endocranica sono guariti completamente dopo la somministrazione endovenosa di DMSO (mentre i tre casi più gravi e più gravi non sono sopravvissuti) .¹
  
  
• Un neurochirurgo dell'UC San Diego ha attribuito al DMSO il merito di aver salvato 11 dei 30 pazienti con trauma cranico giudicati in fin di vita, definendo il risultato "fenomenale", ¹ e i suoi colleghi hanno scoperto che il DMSO era spesso efficace quando i barbiturici avevano fallito (il suo principale ostacolo era che dissolveva parzialmente i tubi per infusione endovenosa dell'epoca) .¹
  
  
• In uno studio ucraino condotto su 75 pazienti con trauma cranico grave, il DMSO per via endovenosa ha ridotto il danno ossidativo che causa il danno cerebrale secondario e ha accelerato il recupero neurologico (ad esempio, i sintomi meningei e autonomici sono migliorati in oltre il 95% dei casi rispetto alla sola terapia standard) .¹
  
  
• Nelle scimmie, nei cani, nei gatti, nei conigli e nei ratti, il DMSO ha ripetutamente superato i trattamenti standard per le lesioni cerebrali. In ematomi simulati, compressione cerebrale, ferite da arma da fuoco, traumi cranici ed emorragie cerebrali, ha ridotto rapidamente la pressione intracranica e l'edema cerebrale, preservato il flusso sanguigno e il metabolismo dell'ossigeno nel cervello, prevenuto l'aumento del danno da radicali liberi che segue un'emorragia, ridotto le dimensioni della lesione e la morte neuronale, migliorato la memoria e la funzione motoria e aumentato drasticamente la sopravvivenza (ad esempio, 14 scimmie su 15 con un ematoma simulato sono sopravvissute con il DMSO contro 10 su 15 con l'urea e 0 su 10 con la soluzione fisiologica) .¹

I lettori hanno anche riferito che il DMSO ha facilitato il recupero da aneurismi ed emorragie cerebrali (ad esempio, un ottantaquattrenne con un aneurisma di grado 3), 1 , 2 incluso uno che ha fornito una TAC a supporto, 1 e un medico che ha riferito che il DMSO per via endovenosa ha lasciato suo padre "completamente guarito mentalmente in 4 ore" (è stato dimesso 36 ore dopo). Anche i lettori con commozioni cerebrali hanno riportato benefici, 1 sebbene i dati in questo caso siano molto più scarsi e i risultati siano probabilmente più variabili.

Nota: è fondamentale che la capacità del DMSO di risolvere molte condizioni potenzialmente letali (ad esempio, ictus e infarti) non venga utilizzata come giustificazione per ritardare le cure di emergenza , poiché alcune di queste saranno dovute a cause che richiedono un intervento ospedaliero urgente. Piuttosto, il miglior utilizzo del DMSO è come terapia complementare da somministrare durante il tragitto verso l'ospedale (e, auspicabilmente, con un significativo recupero al momento dell'arrivo).

Lesioni del midollo spinale e paralisi

Poiché, come il cervello, il midollo spinale non si rigenera, le lesioni del midollo spinale sono considerate permanenti e ai pazienti viene detto di prepararsi a una vita miserabile di paralisi, insieme alle numerose e gravi complicazioni che l'accompagnano. Eppure, i veterinari utilizzano da decenni il DMSO per via endovenosa per far tornare a camminare cani e cavalli paralizzati, con manuali di veterinaria degli anni '80 che già elencavano protocolli standardizzati.¹ Negli esseri umani, il massimo beneficio si ottiene quando il DMSO viene somministrato entro 90 minuti dalla lesione, ma può anche produrre una riabilitazione significativa anni o addirittura decenni dopo. Centinaia di studi e numerose segnalazioni lo confermano:

•Stanley Jacob trattò tre pazienti giunti paralizzati 5, 6 e 9 ore dopo l'infortunio (ben oltre il tempo ritenuto recuperabile), e due di loro riacquistarono la capacità di camminare.¹ Jacob scoprì inoltre che il DMSO era utile per molte delle complicazioni che i paraplegici devono affrontare (ad esempio, dolore cronico intrattabile, infezioni della vescica, piaghe da decubito e scarsa termoregolazione).¹

•Un ingegnere paralizzato da 12 anni ha ottenuto notevoli miglioramenti dopo aver iniziato ad assumere DMSO. 1

•Uno studente universitario con una frattura C4-C5, che Jacob iniziò a curare quasi due anni dopo l'infortunio, ha gradualmente recuperato la sensibilità, il movimento degli arti e la funzionalità della mano (fino a quando la FDA non gli ha interrotto l'accesso), riuscendo a riprendersi a sufficienza per laurearsi. 1

Nota: l'unico studio formale sull'uomo (uno studio di sicurezza su sette pazienti con lesioni del midollo spinale) non ha riscontrato danni ai reni a seguito della somministrazione endovenosa di DMSO. 1

I lettori hanno anche riferito che il DMSO li ha aiutati a riprendersi da lesioni al midollo spinale. Due dei casi più eclatanti che ho ricevuto sono stati:

•Mentre giocava a hockey, Jackson subì lo stesso infortunio C1/C2 che lasciò Christopher Reeve paralizzato a vita e gli fu (correttamente) detto che non avrebbe mai più respirato autonomamente né mosso braccia e gambe. Non avendo più nulla da perdere, sua madre gli somministrò del DMSO in terapia intensiva. La sua completa guarigione fu così miracolosa che venne ripresa da numerose emittenti televisive e vista da milioni di persone online (che non sapevano che il DMSO fosse coinvolto).

Nota: a ulteriore conferma del ruolo del DMSO, si è osservato un miglioramento più rapido sul lato del corpo di Jackson in cui la madre poteva applicare una maggiore quantità di DMSO (poiché era intubato).

•Dopo aver saputo che sarebbe diventata paraplegica a seguito della lesione al midollo spinale, Rosa iniziò ad assumere DMSO cinque giorni dopo l'incidente e tornò a camminare (cosa che Mary Beth Pfeiffer verificò in seguito rintracciandola in Ecuador). 

Nei cani, gatti, conigli e ratti che avevano subito contusioni, compressioni, tagli o interruzioni dell'afflusso di sangue al midollo spinale, il DMSO ha costantemente prevenuto o invertito la paralisi (ad esempio, nei cani che avevano subito lesioni che rendevano paraplegici in modo permanente tutti gli animali non trattati, la maggior parte dei cani trattati con DMSO ha ripreso a camminare e, quando l'afflusso di sangue al midollo spinale è stato interrotto, 11 su 12 cani trattati con DMSO sono guariti completamente contro 1 su 12 controlli). Ha inoltre preservato le fibre nervose e la loro mielina, ridotto il gonfiore, le cicatrici e i danni da radicali liberi, prodotto una visibile ricrescita nervosa attraverso il sito della lesione (con il ritorno del movimento coordinato delle zampe nei ratti con il midollo spinale reciso), prolungato il tempo disponibile per l'intervento chirurgico e superato in efficacia metilprednisolone, naloxone, desametasone e ossigenoterapia iperbarica. 1 Nota: come per molte altre condizioni, anche molte combinazioni di DMSO hanno trattato lesioni del midollo spinale, 1 incluso uno studio randomizzato su cani con lesioni del midollo spinale di origine discale, in cui il DMSO da solo ha prodotto lo stesso miglioramento del farmaco sperimentale di cui avrebbe dovuto essere il veicolo. 1

Nella pratica veterinaria, sono stati riportati molti casi di guarigione simili (ad esempio, un bassotto paralizzato nonostante 14 giorni di steroidi camminava la mattina dopo una singola dose endovenosa, 1 e un barboncino in coma con una frattura del collo camminava di nuovo entro due settimane 1 ), e numerosi libri di testo e revisioni elencano il DMSO tra i trattamenti più supportati per le lesioni neurologiche nei cavalli. 1 , 2 , 3

Il DMSO è stato utilizzato anche per altre patologie del midollo spinale:

• Spasticità: Nei pazienti russi affetti da spasticità dovuta a una vasta gamma di cause, l'iontoforesi con DMSO ha ridotto la spasticità, il dolore e l'eccitabilità riflessa, migliorando l'andatura (con un paziente che è passato dall'avere bisogno di un bastone a camminare autonomamente).¹ Un lettore affetto da sindrome della persona rigida indotta da vaccino ha riscontrato che era l'unica cosa in grado di alleviare 22 mesi di spasmi costanti ("Lo porto sempre con me"). ¹

• Danni da radiazioni: il DMSO topico (seguito da agopuntura) ha dimezzato la durata del trattamento per i danni al midollo spinale indotti dalle radiazioni, riducendo al contempo la paralisi e i deficit sensoriali. 1 , 2

• Aracnoidite: In 42 pazienti con aracnoidite cronica del cervello, l'iontoforesi con DMSO ha aumentato significativamente il numero di pazienti dimessi con miglioramento, 1 e in un altro caso ha risolto il gonfiore del nervo ottico senza recidive a tre anni. 1

Dolore alla colonna vertebrale

Il mal di schiena e il dolore al collo sono tra le principali cause di disabilità, eppure sono notoriamente difficili da trattare, perché gli stessi sintomi possono derivare da decine di cause diverse, quindi i trattamenti mirati a una singola causa (compresi costosi interventi chirurgici) risultano inefficaci per la maggior parte dei pazienti. Il DMSO, al contrario, agisce contemporaneamente su molte di queste cause (ad esempio, muscoli contratti, articolazioni infiammate, circolazione compromessa, ernie del disco e disfunzioni dei circuiti nervosi), il che probabilmente spiega perché il dolore spinale sia una delle condizioni più comuni per le quali i lettori segnalano una trasformazione grazie a questo trattamento. Circa 170 studi (provenienti principalmente dalla Russia e dall'Europa orientale, dove il DMSO è parte integrante della cura della colonna vertebrale) e oltre 300 segnalazioni di lettori confermano questa affermazione.

•In uno studio russo controllato con placebo su 68 pazienti, il gel di DMSO ha ridotto il dolore da 7,46 a 2,58 (contro 7,13 a 4,73 con placebo) e ha migliorato i punteggi di disabilità del 60% (contro il 35%). 1 , 2 , 3 , 4 , 5

•In uno studio del 1968 su 38 pazienti con ernia del disco, il DMSO ha dimezzato la durata del trattamento. 1

•In un programma di riabilitazione su 320 pazienti, il DMSO ha ridotto il dolore a un livello compreso tra 0 e 2 nell'89% dei casi (rispetto al 73% dei controlli), con remissione mantenuta nell'80% dei casi quando il trattamento è stato ripetuto annualmente. 1

•In quattro studi condotti su un numero di pazienti compreso tra 64 e 147 affetti da radicolopatia cervicale, gli impacchi di DMSO (come parte del trattamento conservativo) hanno avuto successo nel 69-84% dei pazienti. 1 , 2 , 3 , 4

•Nell'osteocondrosi cervicale, le applicazioni di DMSO hanno ridotto i giorni di disabilità di 4,7 volte in due anni, ¹ hanno risolto completamente il dolore nell'85% dei 40 pazienti con dolore concomitante alla spalla (migliorando anche il sonno), ¹ e, se combinate con fango terapeutico, hanno migliorato il 100% dei pazienti dopo 5-6 sedute (contro il 50% con il solo fango dopo 10) .¹

•In 55 pazienti con sciatica correlata al muscolo piriforme, un protocollo con DMSO ha ridotto i punteggi del dolore da 71,4 a 20,2 (rispetto a 36,2 con la terapia standard) .¹

•In 63 operatori di macchinari affetti da radicolopatia lombosacrale professionale, la ionoforesi con DMSO (in combinazione con altre terapie) ha dimezzato i punteggi del dolore. 1

•In oltre una dozzina di studi russi (tra cui uno su 221 pazienti in cui il 98,2% ha mostrato una riduzione nelle scansioni TC), l'iontoforesi potenziata con DMSO di un enzima della papaya ha ridotto le ernie del disco da 2 a 7 mm nel 75-98% dei pazienti e ha permesso a circa il 45% di evitare l'intervento chirurgico, un protocollo utilizzato su oltre 8.500 pazienti nella sola Armenia. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9

•In 115 pazienti trattati con chirurgia laser per ernia del disco lombare, l'iontoforesi postoperatoria con DMSO ha contribuito a risultati favorevoli nell'86% dei casi a un anno. 1

•L'iniezione di una miscela contenente DMSO nei dischi danneggiati ha prodotto un netto miglioramento nel 57% dei pazienti con grave dolore cronico al disco, ¹ e in uno studio comparativo ha superato una procedura standard (terapia elettrotermica intradiscale), senza che nessun paziente abbia mostrato un peggioramento rispetto al 36% con la procedura standard.¹

•In 114 pazienti, l'aspirina disciolta in DMSO e somministrata tramite ultrasuoni ha alleviato il dolore nel 78% dei casi dopo 5-6 procedure (rispetto al 60% dopo 12-15 procedure con il metodo precedente) .¹

•In 50 pazienti con complicanze spinali (ad esempio, ernie del disco), un protocollo fotodinamico a base di DMSO ha eliminato il dolore nel 70% dei casi ed è risultato efficace nel 90%. 1

Centinaia di lettori hanno riferito di aver tratto sollievo da mal di schiena cronico, sciatica, dolore al collo, stenosi spinale, dischi degenerativi e interventi chirurgici alla schiena falliti, spesso dopo anni di trattamenti inefficaci.¹ Ad esempio, una lettrice la cui protrusione discale di 12,5 mm le impediva di stare in piedi senza piangere è riuscita a stare in piedi dopo sette giorni e, sette mesi dopo, le immagini hanno mostrato che il disco si era ridotto a 3-4 mm.^1,2 Un lettore con oltre 50 interventi chirurgici ha definito il DMSO "rivoluzionario".¹ Una settantanovenne costretta a letto per tre settimane a causa della sciatica si è alzata dal letto il giorno dopo la sua prima applicazione.¹ Un medico di famiglia settantottenne con grave cifoscoliosi che aveva rifiutato l'intervento chirurgico ora è più attivo di quanto non lo fosse 40 anni fa.¹ E un lettore con spondilite anchilosante ha visto la sua PCR (un marker infiammatorio) scendere da un valore cronico di 9-12 a 3 dopo due mesi di DMSO.¹
Malattie neurodegenerative

Nonostante decenni di ricerca e miliardi di dollari investiti, non esistono cure per le principali malattie neurodegenerative e i farmaci attualmente disponibili, nella migliore delle ipotesi, ne rallentano modestamente la progressione. Come accennato in precedenza, il DMSO agisce sui principali fattori scatenanti di queste malattie e, complessivamente, circa 500 studi ne supportano l'uso nei disturbi neurodegenerativi.

Nota: sebbene il DMSO per via orale e topica possa essere utile in caso di disturbi neurodegenerativi, come gli ictus, i benefici più significativi si osservano generalmente con la somministrazione endovenosa di DMSO.

SLA

La SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) uccide progressivamente i motoneuroni che controllano i movimenti volontari, causando in genere una morte per soffocamento entro due-cinque anni, e i pochi farmaci approvati prolungano la sopravvivenza solo modestamente. Per questo motivo, la mia attenzione è stata immediatamente catturata quando un collega ha condiviso la notizia che il DMSO per via endovenosa aveva arrestato la progressione della SLA (in seguito ho appreso che anche Stanley Jacob aveva trattato con successo la SLA con il DMSO, incluso un paziente che aveva avuto "miracoli terapeutici immediati, da un giorno all'altro e leggermente ritardati" prima che il medico del paziente vietasse ulteriori trattamenti) 1. Allo stesso modo, una volta menzionata l'utilità del DMSO per la SLA, alcuni pazienti che non avevano nulla da perdere lo hanno provato e hanno riportato risultati straordinari, tra cui:

•Todd, un veterano dell'aeronautica militare affetto da SLA terminale, che aveva appena ordinato una sedia a rotelle quando ha iniziato il trattamento con DMSO. La sua confusione mentale è scomparsa, le crisi respiratorie si sono fermate entro tre giorni, i suoi riflessi sono guariti e alla fine riusciva a trascinare travi da 154 kg su una strada e ora afferma di essere quasi completamente guarito (ad esempio, ha recentemente pubblicato un video in cui cammina su e giù per una ripida collina sterrata trasportando due grossi secchi di ghiaia per un muro di contenimento)

Nota: Todd decise di interrompere l'assunzione di DMSO (senza dirlo a nessuno) per poter dimostrare in modo più convincente che il DMSO lo stesse aiutando, dopodiché le sue condizioni peggiorarono (per poi migliorare una volta ripreso l'assunzione).

•Carrie è affetta da SLA bulbare e le sue condizioni stavano peggiorando così rapidamente che ha smesso di filmarsi per evitare che la sua famiglia dovesse rivedere i video. Non avendo più nulla da perdere, ha provato il DMSO e ha iniziato a recuperare la capacità di parlare, respirare, muoversi, avere una motricità fine e persino il sorriso. Il suo medico è rimasto così colpito dai suoi progressi che ora sta allestendo un'area dedicata alla somministrazione endovenosa di DMSO per i suoi pazienti. Come Todd, anche lei ha mostrato notevoli miglioramenti da quando è stata girata questa intervista (ad esempio, ora guida quasi tutti i giorni, ha molta più energia e la struttura del suo viso sta visibilmente tornando alla normalità).

•Un'altra lettrice ha segnalato un miglioramento visibile nel padre affetto da SLA, ¹ mentre una persona con sindrome da fascicolazioni crampiformi (che simula la SLA in fase iniziale) che era arrivata al punto di pianificare il suicidio ha scoperto che il DMSO orale ha eliminato in gran parte i crampi e gli ha permesso di dormire tutta la notte.¹

Da quando quei video sono stati pubblicati, ho appreso tramite quella rete che altri pazienti hanno utilizzato con successo il DMSO per via endovenosa per la SLA, mentre, al contrario, un lettore che lo ha provato brevemente non ha riscontrato alcun miglioramento. Le segnalazioni che ho ricevuto, a loro volta, contraddicono la nostra limitata esperienza (secondo cui il DMSO per via endovenosa arresta solo la progressione della SLA anziché invertirla), e a questo punto non sono sicuro se i migliori risultati riportati dai lettori siano dovuti al fatto che alcuni sottotipi di SLA siano più responsivi al DMSO, o all'utilizzo di dosi più elevate (dato che tendiamo a utilizzare dosaggi più bassi per evitare potenziali effetti collaterali).

Infine, sebbene siano state condotte pochissime ricerche formali in questo ambito, nei topi affetti da SLA, la somministrazione orale a lungo termine di DMSO ha aumentato la sopravvivenza e migliorato le prestazioni motorie, ¹ e nelle cellule il DMSO stabilizza la SOD1, la proteina il cui ripiegamento errato è alla base di molti casi di SLA.¹

Nota: il percorso più realistico che ho individuato per ottenere l'approvazione della FDA per una nuova indicazione del DMSO è la somministrazione endovenosa di DMSO per la SLA, quindi se un gruppo di ricerca sulla SLA tenterà questa strada, farò del mio meglio per supportare la loro iniziativa (poiché credo che aprirà molte porte e aiuterà molte persone).

Malattia di Parkinson

Il morbo di Parkinson è causato dalla progressiva perdita dei neuroni cerebrali che producono dopamina e, sebbene i farmaci attualmente disponibili sostituiscano temporaneamente la dopamina persa, nessuno di essi è in grado di arrestare la progressione della malattia.

Negli animali, il DMSO ha ripetutamente contrastato ciascuna delle neurotossine utilizzate per modellare il morbo di Parkinson (MPTP, rotenone, 6-OHDA e l'erbicida paraquat, uno dei più forti fattori di rischio ambientali noti per la malattia), proteggendo i neuroni produttori di dopamina e il tessuto cerebrale circostante, mentre decine di agenti naturali e farmaceutici somministrati con DMSO hanno ridotto l'aggregazione proteica tossica, l'infiammazione e i deficit motori che caratterizzano la malattia.¹ In laboratorio, il DMSO ha anche invertito il blocco completo dell'assemblaggio dei microtubuli causato dal rotenone.¹

Analogamente, uno studio caso-controllo (che ha collegato numerose esposizioni chimiche al morbo di Parkinson) ha rilevato che le persone con morbo di Parkinson a esordio precoce avevano una probabilità dieci volte inferiore di essere state esposte al DMSO rispetto ai soggetti di controllo sani. 1

Alcuni lettori (e medici che mi hanno contattato privatamente) hanno riportato alcuni successi con il DMSO, tra cui un ricercatore scientifico affetto da Parkinson che ha testato sistematicamente il DMSO per via orale e ha scoperto che alla sua dose ottimale, la bradicinesia è stata eliminata, il dolore e la distonia sono diminuiti dell'80% e la rigidità del 50% (mentre dosi più elevate lo peggioravano), ¹ insieme a un altro che, dopo un'iniezione endovenosa di DMSO e mannitolo, "è sceso da una rampa di scale saltando senza usare i corrimano, si è tagliato il cibo da solo per una settimana, ha parlato chiaramente e ha aperto le portiere dei taxi".¹ Al contrario, un altro lettore che ha condiviso il suo percorso con il Parkinson (e ha avuto una risposta positiva al DMSO) ha riferito che l'assunzione di grandi quantità di DMSO per via orale non lo ha aiutato.

Considerato ciò (insieme a uno studio cellulare in cui concentrazioni ben superiori all'uso normale hanno accelerato l'aggregazione dell'alfa-sinucleina, la proteina che si aggrega nel Parkinson, sebbene ciò non si sia verificato nei topi 1 ) e la nostra esperienza secondo cui il DMSO per via endovenosa in genere arrestava (piuttosto che invertire) il Parkinson, la mia attuale valutazione su questo argomento è:

•Il DMSO può essere d'aiuto a un sottogruppo di pazienti affetti da Parkinson, ma non a tutti (quindi vale la pena provarlo), pur essendo meno efficace di quanto si osservi, ad esempio, per la SLA.

•Un dosaggio corretto e il monitoraggio della risposta sintomatica al DMSO sono fondamentali per il Parkinson (come descritto in dettaglio qui ), poiché esiste il rischio di un sovradosaggio controproducente.

•In molti casi, il DMSO orale potrebbe non essere sufficiente, ma il DMSO endovenoso potrebbe essere d'aiuto (come abbiamo visto in numerosi casi in cui ha arrestato, ma non invertito, il Parkinson).

•Nel caso del Parkinson, potrebbe essere necessario combinare il DMSO con un altro composto naturale che abbia attività terapeutica nel Parkinson (di cui sono già stati identificati alcuni candidati promettenti ).

Nota: poiché il DMSO è una delle tante modalità che ho utilizzato nella pratica (piuttosto che l'unica per oltre una dozzina di persone al giorno per decenni) e ci sono così tante diverse condizioni per cui il DMSO può essere utilizzato, ci sono molte situazioni cliniche su cui i lettori chiedono informazioni (relative a loro stessi) in cui io (e i miei colleghi) semplicemente non abbiamo esperienza diretta e, allo stesso modo, nonostante decine di migliaia di studi pubblicati sul DMSO, ci sono molte condizioni per le quali nessuno si è mai preso la briga di studiare l'utilità del DMSO. Per questo motivo, ho spesso fornito la logica (o le prove) del perché qualcosa potrebbe funzionare con il DMSO, ma ho evitato di andare oltre perché semplicemente non lo so. Allo stesso modo, da quando ho iniziato questa serie (in cui di fatto metto insieme le esperienze di decine di migliaia di utilizzatori e clinici di DMSO), ho appreso di molte applicazioni del DMSO che abbiamo avuto l'opportunità di esplorare (o che non abbiamo mai nemmeno preso in considerazione) e che hanno risolto con successo malattie complesse.

Malattia di Alzheimer e demenza

L'Alzheimer è la forma più comune di demenza e, dopo decenni di ricerca incentrata quasi esclusivamente sulla rimozione delle placche amiloidi, i costosi farmaci amiloidi si sono rivelati in gran parte inefficaci (con significativi effetti collaterali), mentre le terapie naturali che affrontano le cause profonde dell'Alzheimer e che si sono dimostrate efficaci nel trattamento della malattia sono state messe in secondo piano (vedi qui ). Il DMSO, ad esempio, agisce sulla riduzione del flusso sanguigno, sull'infiammazione e sul ripiegamento errato delle proteine, e circa 190 studi (vedi qui ) ne supportano l'uso per la demenza. Tra questi:

• In 18 pazienti moldavi con probabile malattia di Alzheimer, il DMSO ha prodotto miglioramenti nella memoria, nella concentrazione, nella comunicazione e nell'orientamento che erano evidenti a tre mesi e particolarmente pronunciati a sei, 1 e il principale ricercatore in neurologia sul DMSO ha riportato analogamente che il DMSO ha migliorato la funzione cognitiva nei pazienti con malattia di Alzheimer trattati per sei mesi. 1
  
  
• Una revisione giapponese degli anni '80 ha rilevato che il DMSO era stato utilizzato per sciogliere i depositi di amiloide nell'Alzheimer, con una segnalazione di un parziale miglioramento della funzione motoria.¹
  
  
• In numerosi modelli animali di Alzheimer (ratti trattati con streptozotocina, ratti con iniezione di amiloide, topi geneticamente modificati e vermi), il DMSO ha migliorato l'apprendimento e la memoria, ridotto l'infiammazione cerebrale, aumentato le connessioni tra i neuroni, ritardato la paralisi indotta dall'amiloide (dal 48 al 98% nei vermi) e prolungato la durata della vita, mentre nei ratti con flusso sanguigno cerebrale cronicamente ridotto (modello di demenza vascolare) ha prevenuto la perdita di memoria che altrimenti ne sarebbe conseguita.¹ Oltre cento studi aggiuntivi hanno riscontrato che gli agenti somministrati in DMSO hanno avuto lo stesso effetto.¹

Allo stesso modo, numerosi lettori hanno segnalato notevoli miglioramenti nella demenza . Ad esempio, dopo due settimane di DMSO per via orale, la zia di un lettore affetta da demenza, che non parlava da oltre un anno, ha ricominciato a parlare, ¹ mentre la madre novantatreenne di un altro lettore, con 15 anni di demenza, ha smesso di bere alcolici al tramonto e ha riacquistato la sua personalità.¹

Sclerosi multipla

La sclerosi multipla (SM) causa una progressiva distruzione della mielina, la guaina isolante che riveste i nervi del cervello e del midollo spinale, da parte del sistema immunitario. Le terapie esistenti sopprimono l'attacco immunitario ma non ripristinano la mielina persa. Numerosi studi supportano l'utilizzo del DMSO in questo contesto, tra cui:

• In uno studio russo del 1984 condotto su 34 pazienti affetti da sclerosi multipla, il DMSO ha prodotto "un risultato molto positivo", in particolare nella sclerosi multipla recidivante-remittente. 1
  
  
• In uno studio su 35 pazienti con SM, i gel a base di DMSO sono stati raccomandati per il loro dolore neuropatico cronico e spasticità-correlato, 1 mentre nei pazienti con SM affetti da nevralgia del trigemino, le applicazioni di DMSO hanno permesso di ridurre o interrompere la carbamazepina. 1
  
  
• Nei modelli animali standard di SM, un gran numero di agenti somministrati in DMSO hanno migliorato i punteggi clinici, ridotto l'infiammazione e promosso la rimielinizzazione.¹ Negli studi cellulari, il DMSO stimola la produzione delle cellule che producono mielina ^1,2 e inibisce la difficile coagulazione innescata dai detriti di mielina.<sup> 1</sup

Gli autori di DMSO hanno anche riportato successi, tra cui:

• Stanley Jacob somministrò DMSO per via orale a una donna di 29 anni paralizzata dalla sclerosi multipla, e lei tornò a camminare ("Il suo miglioramento fu straordinario, il più straordinario che abbia mai visto"). Sei anni dopo camminava ancora, guidava e si prendeva cura della sua famiglia.¹
  
  
• Una donna californiana, costretta a letto in posizione fetale e data per spacciata, ha riacquistato la mobilità delle gambe e la capacità di nutrirsi autonomamente dopo un anno di trattamento con DMSO. 1

Anche i lettori affetti da SM hanno riportato benefici. Ad esempio, la moglie di un lettore, che non aveva avuto un giorno senza dolore nell'anno e mezzo successivo alla diagnosi di nevralgia del trigemino correlata alla SM, ha visto il suo dolore diminuire del 90% dopo aver testato una crema al 70% di DMSO su una piccola area del viso e, dopo averla applicata sulla zona del trigemino la mattina successiva, era "al 99,9%" senza dolore (e il dolore non si è ripresentato dopo tre giorni senza applicazione).¹ Due lettori hanno inoltre riscontrato che il DMSO ha fermato le loro "abbracci da SM" (la dolorosa sensazione di costrizione a fascia intorno al busto), uno dei quali in precedenza "doveva semplicemente sopportarle o andare in ospedale per la morfina", ¹ , ² mentre un lettore a cui è stata diagnosticata la SM 34 anni fa e che ora assume DMSO ogni mattina ha interrotto tutti i farmaci (compresi i FANS da banco) e si sente "benissimo", ¹ e un altro che lo ha usato per un anno per la SM insieme a fibromialgia e CRPS lo ha definito "una manna dal cielo". 1

Malattia da prioni (CJD) e altre malattie da ripiegamento errato delle proteine

Diverse malattie neurologiche fatali derivano da proteine ​​mal ripiegate e, poiché il DMSO è uno degli chaperon chimici più noti, molti studi su queste malattie hanno riscontrato benefici dall'uso del DMSO da solo o in combinazione con un altro agente. Ad esempio:

• Nelle cellule che riproducono la malattia di Huntington, il DMSO ha parzialmente prevenuto la morte cellulare, aumentato la vitalità cellulare, diminuito la proteina huntingtina aggregata e aumentato la sua forma solubile (non tossica). 1
  
  
• Nei criceti infetti da prioni, il DMSO ha prolungato la sopravvivenza e aumentato la clearance urinaria della proteina prionica, e gli aggregati prionici trattati con DMSO avevano un'infettività inferiore all'1% rispetto a quelli non trattati. 1

Nella malattia di Niemann-Pick di tipo C (una malattia genetica fatale dell'infanzia), il DMSO somministrato per via orale ha ridotto le convulsioni, migliorato l'EEG e ridotto le dimensioni del fegato e della milza ingrossati in pazienti giapponesi, ¹ tra cui una bambina di 8 anni le cui convulsioni si sono ridotte a sufficienza da consentire la sospensione della terapia farmacologica e la cui atrofia cerebrale ha arrestato la progressione nel corso di due anni di trattamento.¹ Nei topi affetti dalla malattia, il DMSO ha anche prolungato la sopravvivenza e ritardato la comparsa dei sintomi neurologici.¹

La malattia di Creutzfeldt-Jakob, la più comune malattia da prioni nell'uomo, è universalmente fatale e non ha cura; è quindi degno di nota il fatto che una lettrice sia riuscita a curare suo cugino affetto da CJD in stadio avanzato (confermato), rendendolo, per quanto ne so, l'unica persona ad esserne mai guarita.

Nota: questa infermiera ha richiesto che il suo volto fosse oscurato, ma abbiamo confermato in numerose comunicazioni (non oscurate) con lei che è chi dice di essere.

Deterioramento cognitivo, annebbiamento mentale e memoria

Gli stessi processi che alla fine causano la demenza (ad esempio, scarso flusso sanguigno, infiammazione e cellule intrappolate in uno stato dormiente) causano inizialmente deterioramento cognitivo e annebbiamento mentale, per i quali la medicina convenzionale non ha praticamente alcun trattamento. Numerosi studi supportano l'uso del DMSO in questo contesto , tra cui:

• In 104 adulti anziani con malattie cerebrali organiche (da ictus, traumi cranici o condizioni degenerative), le combinazioni di DMSO hanno prodotto "un effetto altamente favorevole sulle funzioni psichiche e somatiche dei pazienti senili". 1 , 2
  
  
• In 100 pazienti cileni affetti da malattie cerebrovascolari, il DMSO ha prodotto cambiamenti positivi nel benessere, nell'agilità, nell'umore, nel sonno e nel linguaggio. 1 , 2
  
  
• In 127 pazienti anziani affetti da disturbi cerebrovascolari, la ionoforesi con DMSO ha migliorato la memoria, l'udito, le vertigini, il sonno e le funzioni cognitive nell'86% dei casi entro la quinta sessione. 1
  
  
• In 154 pazienti sottoposti a intervento chirurgico per ripristinare il flusso sanguigno in un'arteria della gamba acutamente occlusa, la somministrazione endovenosa di DMSO prima del ripristino del flusso sanguigno ha comportato problemi cognitivi più lievi in ​​seguito (insieme a una minore disfunzione renale e cardiopolmonare). 1

Negli animali con flusso sanguigno cerebrale cronicamente ridotto, cervelletti danneggiati o esposizione a farmaci dannosi per il cervello, il DMSO ha prevenuto o invertito la conseguente perdita di memoria e il danno neuronale 1 (ad esempio, migliorando la memoria del 54% nei ratti con arterie carotidi bloccate 1 , 2 ), e un ampio corpus di studi combinati ha dimostrato che gli agenti somministrati in DMSO contrastano il danno cognitivo causato dall'anestesia (un fattore scatenante ben noto della demenza), dalla privazione del sonno, dal diabete, dalla sepsi, dall'epilessia e dal dolore cronico. 1

Molti lettori hanno riportato benefici simili. Ad esempio, un medico di famiglia a cui era stato diagnosticato un lieve deterioramento cognitivo dal Mass General Neurology ha riferito che, dopo aver aggiunto DMSO per via orale (insieme ad altri cambiamenti nello stile di vita), "la mia memoria è ora migliore di quanto non fosse decenni fa".¹ Allo stesso modo, i lettori hanno riportato che il DMSO ha eliminato la nebbia mentale causata dall'anestesia (entro una settimana dall'inizio della terapia dopo un intervento chirurgico all'anca), ¹ dai vaccini COVID (spesso con applicazione topica sul collo), ¹ , ² , ³ , ⁴ dal COVID lungo, ¹ , ² dalle statine, ¹ dallo zolpidem, ¹ dai fluorochinoloni, ¹ dalla sindrome da stanchezza cronica, ¹ , ² e dai traumi cranici, ¹ insieme a una varietà di miglioramenti della memoria ("La memoria è incredibilmente buona ora"), ¹ il tutto catalogato qui .

Disturbi psichiatrici, stress cronico e sonno

I farmaci psichiatrici gestiscono i sintomi anziché curare la malattia di base (spesso richiedendo un uso a vita) e comportano effetti collaterali significativi. Tuttavia, numerose evidenze suggeriscono che molte patologie psichiatriche abbiano una base fisica nel cervello e che gli effetti del DMSO sulla circolazione e sull'infiammazione siano simili a quelli di terapie che spesso migliorano queste condizioni. Ad esempio:

• In un ospedale psichiatrico peruviano, a 42 pazienti sono stati sospesi i farmaci e somministrate iniezioni di DMSO. Tutti i 14 pazienti schizofrenici in fase acuta sono migliorati rapidamente e in modo significativo e sono stati dimessi entro 45 giorni senza recidive, i pazienti in fase maniacale si sono calmati rapidamente, le psicosi alcoliche si sono risolte e anche i pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo e ansia grave hanno risposto bene (gli autori hanno notato che il DMSO ha funzionato senza la sedazione dei tranquillanti convenzionali) .¹
• 
  
• In 17 pazienti affetti da depressione resistente al trattamento, della durata compresa tra 5 e 20 anni, l'aggiunta di DMSO per via orale agli antidepressivi ha risolto la depressione nell'82,3% dei casi, con un effetto che si è mantenuto per un periodo di follow-up da uno a quattro anni.¹
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• In Cile, una formulazione di aminoacidi a base di DMSO è stata utilizzata per trattare i disturbi dell'umore e d'ansia e, nei pazienti anziani trattati con essa per il declino cognitivo, l'umore è passato da depresso ad allegro. 1 , 2
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• In 210 donne affette da parodontite cronica, un trattamento con DMSO ha risolto la malattia gengivale e ridotto la loro ansia. 1
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• Studi russi hanno rilevato che il DMSO può essere utilizzato per i disturbi psichiatrici e che l'iniezione di DMSO calma i pazienti psicotici. 1

Come accennato in precedenza, un programma di ricerca russo pluridecennale ha scoperto che lo stress cronico riduce il flusso sanguigno al cervello, innescando il danno cerebrale osservato nelle malattie psichiatriche, e che il DMSO era l'intervento più efficace da loro trovato (i cui risultati hanno successivamente iniziato a essere replicati in studi clinici presso l'Accademia Medica di Mosca). 1 , 2 , 3 , 4 Nei loro studi sugli animali, il DMSO somministrato prima dello stress cronico ha completamente prevenuto ulcere indotte dallo stress, comportamenti ansiosi e disturbi della pressione sanguigna, mentre decine di altri studi sugli animali hanno scoperto che agenti somministrati in DMSO hanno invertito depressione, ansia, PTSD e psicosi nei modelli standard. 1

Sebbene il DMSO non sia un sonnifero (e negli studi sugli animali abbia avuto un effetto minimo sul sonno a dosi normali), decine di lettori hanno riferito che ha trasformato il loro sonno risolvendo il dolore, la sindrome delle gambe senza riposo, i problemi respiratori o i problemi neurologici che li tenevano svegli (in alcuni casi dopo anni di pensieri suicidi dovuti alla privazione del sonno).¹ Ciò rispecchia gli studi sull'uomo in cui il sonno è migliorato quando il DMSO ha risolto l'artrite del ginocchio¹ o il dolore al collo e alle spalle.¹ Molti lettori hanno anche notato , in modo indipendente , che i loro sogni sono diventati molto più vividi o lucidi.¹ , ² , ³ , ⁴ , ⁵

Convulsioni, encefalite, miastenia grave e disturbi del movimento

Convulsioni: Numerosi studi hanno valutato il DMSO per le convulsioni, mostrando collettivamente un effetto bifasico (dosi terapeutiche sopprimono le convulsioni mentre dosi molto elevate possono provocarle). Nei pazienti affetti da sindrome di Niemann-Pick, il DMSO orale ha ridotto la frequenza delle convulsioni e migliorato gli EEG, 1 i veterinari usano il DMSO per via endovenosa nei cavalli e nei puledri con convulsioni, 1 , 2 e negli animali, decine di agenti somministrati in DMSO hanno ridotto le convulsioni e il danno cerebrale che ne consegue. 1 Un lettore ha condiviso: "Non vado al pronto soccorso ogni tre giorni per le convulsioni" (collegato al richiamo COVID). 1

Encefalite: il DMSO è stato ripetutamente valutato anche per l'infiammazione cerebrale da infezioni e altre cause. Negli esseri umani, il DMSO è stato utilizzato per trattare la meningite virale 1 , 2 e per potenziare il trattamento della meningite batterica, 1 , 2 mentre nei cavalli è stato utilizzato per l'herpes e l'encefalite del Nilo occidentale. 1 , 2 Negli animali, gli agenti somministrati in DMSO hanno protetto da una varietà di infezioni cerebrali virali e parassitarie letali e da danni cerebrali indotti da sepsi. 1 Un lettore che era stato dimesso dal pronto soccorso con meningite virale ("non c'è niente che possiamo fare") ha applicato il DMSO alla base del cranio ed è "guarito" entro 24 ore. 1

Miastenia grave: Nel 1980, i ricercatori scoprirono accidentalmente che il DMSO che stavano usando come veicolo riduceva indipendentemente gli anticorpi contro il recettore dell'acetilcolina che causano la miastenia grave (del 52% nei ratti, con persistenza per sei settimane dopo l'interruzione del trattamento), ¹ e il DMSO ripristinava completamente la funzione neuromuscolare in un modello di laboratorio della malattia.¹ Non è mai stato condotto alcuno studio sull'uomo, ma i lettori con miastenia grave generalizzata hanno riferito di non aver avuto crisi miasteniche da quando hanno iniziato ad assumere DMSO nel 2022, con uno che lo ha descritto come "meglio della piridostigmina che prendevo 6 volte al giorno", ¹ un altro che è passato da 30 farmaci su prescrizione a quasi nessuno, ¹ , ² e un terzo che ha riferito che "la mia deglutizione e il mio parlare sono tornati alla normalità" .¹

Idrocefalo: il fratello di un lettore, a cui i neurologi avevano dato solo pochi anni di vita, fu curato da Stanley Jacob con DMSO, stabilizzato in un modo che i suoi medici definirono "storicamente medico", e visse altri 30 anni.¹

Disturbi del movimento: una singola iniezione di DMSO durante la gravidanza ha completamente prevenuto un'atassia neurologica negli agnelli (0% contro il 60% dei controlli). 1 I lettori hanno segnalato miglioramenti nei tremori essenziali (ad esempio, un ottantenne ha riacquistato la capacità di scrivere entro un mese), 1 , 2 tremori indotti da vaccino, 1 e sindrome delle gambe senza riposo (in alcuni casi dopo decenni di farmaci). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7

Sindrome di Down e disturbi dello sviluppo

Quando ho iniziato a studiare la letteratura sul DMSO, l'affermazione che mi risultava più difficile da credere era quella secondo cui migliorasse significativamente la sindrome di Down, poiché, come la maggior parte dei medici, presumevo che non si potesse fare nulla per una condizione genetica. Tuttavia, numerosi studi e testimonianze al Congresso lo confermano, tra cui:

•In Oregon, 67 bambini con sindrome di Down hanno mostrato miglioramenti dello sviluppo dose-dipendenti con il DMSO senza effetti collaterali. 1

•In uno studio cileno del 1976 su 15 bambini con sindrome di Down, il DMSO con aminoacidi ha aumentato i punteggi motori da 56 a 72 e i punteggi sociali da 40 a 64 in un anno (mentre i gruppi di controllo sono rimasti invariati), insieme a miglioramenti fisici come la riduzione dell'ingrossamento della lingua e un miglior tono muscolare, 1 e un altro studio cileno su 55 bambini ha riscontrato anche notevoli progressi nello sviluppo. 1

•In uno studio argentino, 18 bambini con sindrome di Down trattati con DMSO e aminoacidi⬖ hanno mostrato un'accelerazione statisticamente significativa del loro sviluppo (in particolare del linguaggio) rispetto a 91 soggetti di controllo. 1

•In uno studio del 1969 su 44 bambini con grave ritardo dello sviluppo, oltre il 70% ha risposto positivamente, con miglioramenti nel QI, nella lettura, nella scrittura, nella coordinazione e nel comportamento, ¹ mentre in un altro studio del 1969 su 30 bambini con difficoltà di apprendimento e disturbi del linguaggio, la stessa formula ha prodotto miglioramenti nel linguaggio, nell'iniziativa, nella cura di sé, nella lettura e nella scrittura.¹ In Argentina, anche 13 bambini con disabilità dello sviluppo (senza sindrome di Down) hanno mostrato miglioramenti.¹

•Durante un'audizione al Congresso nel 1980, la testimonianza descrisse Melody Clark, a cui era stato previsto che non avrebbe mai compiuto progressi mentali oltre i sei anni, che dopo sette anni di trattamento con DMSO raggiunse un livello di sviluppo pari a quello di una bambina di seconda elementare (con il suo dentista che testimoniò anche la normalizzazione del palato, della mandibola e della lingua).¹ Allo stesso modo, Billy King, che a 14 anni aveva le capacità mentali di un bambino di dieci mesi, raggiunse quelle di un bambino di sette anni due anni dopo e alla fine trovò lavoro in una libreria, ¹ mentre Bronwyn Nash, fragile e incapace di aumentare di peso a 10 mesi, iniziò a svilupparsi costantemente una volta iniziato il trattamento con DMSO.¹

Dopo la pubblicazione di questi dati, i genitori di una bambina di due anni con sindrome di Down hanno riferito che la piccola aveva iniziato a dormire meglio, a parlare di più e a gattonare dopo aver iniziato la terapia con DMSO ("È quasi come se non fosse più la stessa bambina di due settimane fa"). 1 , 2

Infine, la comunità tedesca che si occupa di DMSO ha perfezionato queste formulazioni di amminoacidi e riporta benefici significativi per i disturbi dell'apprendimento e i ritardi dello sviluppo.¹ Inoltre, sebbene non esistano dati diretti sull'autismo, numerosi studi sui topi hanno rilevato che gli agenti somministrati in DMSO migliorano i comportamenti simili all'autismo,¹ un lettore ha condiviso che il DMSO è stato una parte fondamentale di un protocollo che ha trattato l'autismo di suo figlio,¹ e un altro lettore ha condiviso che il DMSO topico rilassa i muscoli contratti di sua figlia a causa della paralisi cerebrale.¹

Danni ai nervi periferici e neuropatie

I nervi periferici possono rigenerarsi, ma lentamente (circa 1 mm al giorno) e spesso in modo incompleto, mentre i trattamenti per la neuropatia e il dolore neuropatico (ad esempio, gabapentin, Lyrica o oppioidi) nella migliore delle ipotesi alleviano solo parzialmente i sintomi e comportano effetti collaterali significativi. Il DMSO rigenera i nervi danneggiati e blocca le piccole fibre che trasmettono il dolore cronico, e centinaia di studi e segnalazioni di lettori ne supportano l'uso per queste patologie.

Rigenerazione nervosa: numerosi studi hanno valutato gli effetti del DMSO sulla riparazione dei nervi. Negli animali con nervi recisi, schiacciati o compressi, il DMSO ha costantemente migliorato la rigenerazione, aumentando il numero e la mielinizzazione delle fibre nervose ricresciute, ripristinando la conduzione nervosa (ad esempio, aumentando la forza del segnale nervoso del 935% nei ratti con nervi sciatici recisi 1 , 2 ), riducendo le cicatrici, migliorando la deambulazione e la sensibilità e, se utilizzato per colmare le lacune nervose, superando le prestazioni degli autoinnesti (il gold standard chirurgico). Ha persino indotto la rigenerazione degli arti nelle rane adulte (che normalmente non sono in grado di rigenerare gli arti). 1

I lettori hanno inoltre segnalato numerosi casi notevoli di recupero dei nervi periferici. Ad esempio:

•Dieci anni fa, la gamba di Rebecca è stata schiacciata in un incidente d'auto. I chirurghi sono riusciti a salvarla, ma il tessuto è diventato grigio e lei ha perso completamente la sensibilità, e per un decennio nulla ha funzionato. Dopo aver iniziato la terapia con DMSO, il flusso sanguigno è visibilmente tornato al tessuto e la sensibilità ha iniziato a riaffiorare. 1

•Il marito di una lettrice aveva un muscolo della gamba in necrosi a causa della compressione di un nervo, un dolore che gli antidolorifici non alleviavano (al punto che piangeva fuori ogni notte) e un piede cadente che il suo neurochirurgo considerava incurabile poiché il muscolo era troppo danneggiato. Dopo soli cinque minuti dall'applicazione di DMSO sulla gamba, metà del dolore era scomparso e, dopo otto settimane, il muscolo necrotico ha iniziato a ricrescere (il che ha permesso al chirurgo, sbalordito, di eseguire l'intervento di decompressione nervosa che gli ha permesso di camminare senza tutore) .¹

•Un lettore, i cui piedi erano paralizzati da 13 anni, ha iniziato ad assumere DMSO per via orale ogni giorno e dopo 3 mesi è stato in grado di camminare senza tutori. 1

Sindrome dolorosa regionale complessa: la CRPS è una delle condizioni dolorose più debilitanti e non ha una cura, tuttavia circa 50 studi (inclusi diversi studi randomizzati) hanno riscontrato l'efficacia del DMSO topico, in particolare nelle fasi iniziali della malattia (pertanto il DMSO ha un livello di evidenza 1 per questa condizione). Questi includono:

•Uno studio del 1985 ha riportato un tasso di guarigione di circa il 90% quando il trattamento è iniziato precocemente. 1

•In uno studio clinico randomizzato controllato su 31 pazienti, la crema a base di DMSO ha ridotto il punteggio mediano della malattia da 5 a 0 (rispetto a 4 a 2 con placebo) .¹

•In 37 pazienti, i punteggi del dolore sono diminuiti da 5,3 a 0,9. 1

•In uno studio clinico randomizzato controllato su 146 pazienti, circa l'80% ha mostrato un miglioramento. 1

•In uno studio comparativo su 145 pazienti, il DMSO ha dimostrato prestazioni superiori rispetto alla N-acetilcisteina ed è risultato più conveniente in termini di costi. 1 , 2

•In 29 pazienti, il DMSO ha ridotto il dolore di 3,09 punti in un anno, e l'89,7% ha riportato un miglioramento della qualità della vita. 1

•In 8 pazienti, una crema a base di DMSO-ambroxolo ha alleviato il dolore in 6 di essi, spesso entro 30 minuti o 2 ore. 1

Di conseguenza, le linee guida tedesche, olandesi e russe raccomandano la crema al 50% di DMSO per la CRPS acuta, 1 , 2 , 3 , 4 , 5 e i lettori hanno riportato successi, con uno che l'ha usata quotidianamente per 18 anni definendola "un vero miracolo". 1

Nota: la CRPS corrisponde strettamente al concetto tedesco di campo di interferenza (che la terapia neurale tratta con iniezioni di un anestetico locale come la lidocaina, che ripristina i nervi disfunzionali), rendendo degno di nota il fatto che la CRPS risponda non solo alla terapia neurale ma anche al DMSO (che allo stesso modo fornisce un ripristino neurologico ).

Nevralgia del trigemino: questa è una delle condizioni dolorose più gravi conosciute e spesso smette di rispondere al trattamento, ma risponde al DMSO. Ad esempio, in 35 pazienti la cui nevralgia del trigemino durava da oltre un anno, 26 sono migliorati con il DMSO topico e 13 sono guariti completamente, 1 in pazienti con SM il DMSO ha permesso di ridurre o interrompere la carbamazepina, 1 e in 154 pazienti con varie patologie (tra cui nevralgia del trigemino e neurite facciale), un protocollo di iontoforesi con DMSO ha prodotto un netto miglioramento nel 93% dei casi. 1 Numerosi lettori hanno riportato un successo significativo con la nevralgia del trigemino, 1 tra cui la madre di un lettore, che soffriva di dolore quasi costante da anni, era libera dal dolore già la sera della sua prima applicazione e non ha avuto riacutizzazioni nelle tre settimane successive. 1

Herpes zoster e nevralgia post-erpetica: la nevralgia post-erpetica è una delle complicanze più debilitanti dell'herpes zoster e spesso non risponde ai trattamenti standard. Tuttavia, molti studi hanno dimostrato che risponde al DMSO:

•Uno studio clinico randomizzato controllato del 1992 su 171 pazienti ha rilevato che un antivirale in DMSO era superiore all'aciclovir nella prevenzione della malattia, ¹ e uno studio clinico randomizzato controllato del 1974 su 118 pazienti ha riscontrato che migliorava significativamente gli esiti della nevralgia post-erpetica.¹

•Nell'herpes zoster facciale (la forma che più probabilmente causa nevralgia post-erpetica), la combinazione ha ridotto la durata mediana del dolore a 13 giorni (rispetto a 1-3 mesi), con dolore persistente oltre i 30 giorni nel 30% dei casi rispetto all'82%. 1 , 2

•Per i casi accertati, 6 pazienti su 9 in una serie hanno avuto una remissione completa, 1 uno studio tedesco ha riportato risultati positivi in 10 casi su 11, 1 e 18 su 22 in un'altra serie hanno avuto una buona risposta. 1 , 2

•In 25 pazienti, una combinazione con DMSO ha alleviato il dolore della nevralgia post-erpetica in circa 10 minuti. 1

•Durante l'audizione al Congresso del 1980, un medico della Cleveland Clinic testimoniò che, quando il DMSO veniva applicato durante la fase acuta dell'herpes zoster, non si osservava mai la successiva nevralgia post-erpetica. 1

Paralisi del nervo facciale: in uno studio controllato su 65 pazienti affetti da paralisi di Bell, gli impacchi di DMSO hanno aumentato significativamente il tasso di guarigione e abbreviato i tempi di recupero.¹ Il DMSO fa parte dei protocolli standard russi per la paralisi del nervo facciale e numerosi lettori hanno riferito che ha risolto la paralisi di Bell, tra cui un lettore affetto da sindrome di Ramsay Hunt che ha visto il ritorno del movimento facciale entro una settimana.¹

Neuropatie da compressione: il DMSO è raccomandato nelle linee guida cliniche russe per le sindromi da compressione come la sindrome del tunnel carpale. 1 , 2 , 3 , 4 Nei diabetici con sindrome del tunnel carpale e cubitale, le applicazioni di DMSO hanno migliorato l'83% delle mani colpite (in modo più modesto) senza aumentare la glicemia (come fanno le iniezioni di steroidi), 1 in 11 pazienti con compressione del nervo radiale ha ridotto il dolore del 69% e ripristinato l'estensione del polso nel 73%, 1 e nei pazienti con lesioni nervose traumatiche, il DMSO con vitamine del gruppo B combinate ha prodotto un recupero confermato dall'EMG in tutti loro. 1 Oltre 50 lettori hanno anche riportato miglioramenti nella sindrome del tunnel carpale e nelle compressioni correlate (ad esempio, per la sciatica). 1

Neuropatia periferica: in uno studio su pazienti con neurite periferica e nevralgia, il DMSO ha prodotto una remissione completa nel 66% e una parziale nel 22%, 1 mentre nei lavoratori con malattia da vibrazione (danni ai nervi e alla circolazione causati da utensili elettrici), gli impacchi di DMSO hanno migliorato la maggior parte dei casi e ridotto o eliminato la necessità di farmaci. 1 , 2 In modelli animali di neuropatia diabetica e indotta da chemioterapia, molti agenti somministrati in DMSO hanno ripristinato la funzione nervosa. 1 Oltre 100 lettori hanno segnalato neuropatia da diabete, chemioterapia, vaccini e cause sconosciute che hanno risposto al DMSO. Ad esempio, un diabetico che aveva perso circa l'80% della sensibilità sotto le ginocchia l'ha recuperata fino all'85% circa, ¹ i piedi di un marito che erano stati "praticamente insensibili" per nove anni hanno riacquistato sensibilità dopo poche applicazioni, ¹ , ² gli spasmi ai piedi di una neuropatia demielinizzante indotta da Shingrix si sono interrotti la prima notte, ¹ , ² e le dita dei piedi "bluastre nerastre" di un'ottantacinquenne sono tornate al colore normale con il ritorno della sensibilità ai talloni.¹

Dolore cronico

Il dolore è stato fin dall'inizio l'uso più diffuso del DMSO e rimane la testimonianza più comune che ricevo. La mia migliore stima, basata su oltre mille segnalazioni di dolore, è che dall'80 al 90% delle persone che provano il DMSO per il dolore notano un miglioramento significativo (il che corrisponde a quanto osservato dai primi ricercatori che hanno studiato il DMSO).

Dolore neuropatico: Il dolore neuropatico (ad esempio, bruciore, fitte o dolore elettrico dovuto a nervi danneggiati) è uno dei tipi di dolore più difficili da trattare. Centinaia di studi hanno dimostrato come il DMSO lo affronti (insieme a molti altri in cui il DMSO è stato utilizzato per somministrare un altro agente antidolorifico in modelli animali di lesione nervosa). Il DMSO produce un sollievo dal dolore paragonabile alla morfina ma che dura circa tre volte di più (indipendentemente dal sistema oppioide), 1 , 2 , 3 , 4 blocca selettivamente le piccole fibre nervose che trasmettono il dolore cronico, attenua la sensibilizzazione centrale che rende il dolore cronico e potenzia gli anestetici locali e gli oppioidi. 1 Gli studi includono:

•In 21 pazienti con pancreatite acuta, il DMSO rettale ha alleviato completamente il dolore entro 12 ore nel 57% dei casi (contro il 17% dei controlli) e entro 24 ore in tutti i pazienti. 1 , 2

•L'aggiunta di DMSO a un oppioide (petidina) nella pancreatite acuta ha ugualmente migliorato significativamente l'analgesia. 1

•Durante la litotrissia per calcoli renali, il DMSO topico con lidocaina ha mostrato prestazioni superiori rispetto a una crema anestetica standard. 1

•Il DMSO con un anestetico ha eliminato la necessità di una dolorosa anestesia con ago prima delle procedure sul timpano in 164 casi. 1 , 2

Molti lettori hanno inoltre riferito che ha risolto il dolore dell'arto fantasma, 1 , 2 , 3 il dolore neuropatico persistente per anni dopo l'intervento chirurgico (ad esempio, una lettrice che aveva perso completamente la sensibilità all'ascella dopo un intervento chirurgico per cancro al seno l'ha recuperata dopo quattro applicazioni), 1 e il dolore neuropatico bruciante, lancinante o elettrico di molte altre cause (ad esempio, un meccanico aeronautico con un dolore "come una scossa elettrica in fiamme" alla mano ha visto il problema risolversi dopo una singola applicazione). 1

Mal di testa ed emicrania: numerosi studi e testimonianze di lettori dimostrano che il DMSO è utile per il mal di testa, in particolare per le cefalee tensive, sinusali e cervicali (mentre l'emicrania risponde in modo più variabile e meglio se il DMSO viene utilizzato precocemente). La ricerca include:

•Stanley Jacob ha scoperto che oltre il 75% di 59 pazienti con cefalea ha risposto al DMSO topico, inclusi 13 su 17 con cefalea scatenata da artrite e 4 su 5 con cefalea da sinusite. 1

•In 10 pazienti con cefalea di varia eziologia, il DMSO ha aiutato tutti, con sollievo entro 1 minuto fino a 3 ore, 1 , 2 mentre un altro studio ha rilevato che il DMSO rilassa i muscoli del collo entro 60 minuti e allevia la cefalea tensiva associata. 1

•In 190 pazienti, il DMSO topico ha prodotto risultati buoni o eccellenti per molti tipi di cefalea e dolore cervicale (migliori nei casi di cefalea tensiva, post-traumatica, da ernia del disco e da sinusite). 1

•In 15 pazienti con acufene che presentavano anche mal di testa, il DMSO ha risolto completamente il mal di testa nel 7,1 % dei casi.

•In 120 pazienti affetti da emicrania e cefalea cervicale, un protocollo di trattamento comprendente applicazioni di DMSO ha ridotto la frequenza dell'emicrania fino al 50%. 1 , 2

•Le applicazioni di DMSO si sono dimostrate efficaci anche in 105 bambini affetti da mal di testa e disturbi della colonna cervicale. 1

Tra le testimonianze dei lettori, si segnala quella di una persona con emicrania cronica dall'età di sette anni che ha scoperto che il DMSO, all'insorgere dell'aura, la faceva "scomparire e dissolvere" ¹; quella del marito di una lettrice, che soffriva di emicrania due o tre volte a settimana da 30 anni, ne ha avuta solo una in 45 giorni dopo aver iniziato ad assumere DMSO¹; e quella di un medico che lo ha utilizzato per curare un collega i cui mal di testa "nessuno dei neurologi era riuscito a risolvere" ¹.

Fibromialgia: La fibromialgia ha pochi trattamenti efficaci. Stanley Jacob ha riferito che il 70% dei suoi pazienti affetti da fibromialgia ha tratto beneficio, 1 uno studio russo ha scoperto che un protocollo con DMSO normalizzava le sue disfunzioni, 1 e oltre una dozzina di lettori hanno riferito che il DMSO ha eliminato o ridotto notevolmente il loro dolore (ad esempio, uno è diventato libero dal dolore per la prima volta in 25 anni). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 Tuttavia, poiché i pazienti affetti da fibromialgia sono spesso sensibili al trattamento, spesso devono iniziare con basse dosi.

Organi di senso

Gli occhi e le orecchie sono anch'essi estensioni del sistema nervoso (ad esempio, la retina si sviluppa come una protuberanza del cervello e l'udito dipende da delicate cellule sensoriali e dal nervo che le collega ad esse). Le loro eccezionalmente elevate esigenze metaboliche li rendono particolarmente vulnerabili a un'alterazione della microcircolazione, pertanto la capacità del DMSO di ripristinare il flusso sanguigno, riattivare le cellule dormienti e dissolvere gli aggregati proteici spesso ne ripristina anche la funzione (come ampiamente descritto in articoli separati dalla serie neurologica 1 , 2 ).

Il DMSO si concentra nella cornea (raggiungendo concentrazioni da 2 a 4 volte superiori a quelle ematiche), ¹ il che probabilmente spiega perché i primi pazienti che utilizzavano il DMSO notassero spesso un miglioramento della vista mentre il farmaco veniva impiegato per altri scopi. Ciò ha portato a studi come quello in cui, su 50 pazienti affetti da retinite pigmentosa o degenerazione maculare trattati con collirio a base di DMSO, 22 hanno riscontrato un miglioramento dell'acuità visiva e solo 2 hanno continuato a peggiorare¹ ( sebbene uno studio di follow-up non abbia potuto confermare un beneficio per la retinite pigmentosa), ¹ mentre Stanley Jacob ha documentato una serie di pazienti ciechi da tempo che hanno recuperato la vista (ad esempio, un uomo reso cieco per oltre 30 anni da un'esplosione di dinamite ha iniziato a vedere lampi di luce).¹ I lettori hanno a loro volta riportato che il DMSO ha migliorato la maggior parte delle comuni patologie oculari (ad esempio, corpi mobili vitreali, cataratta, glaucoma, degenerazione maculare, secchezza oculare e miopia), spesso dopo che nessun altro trattamento aveva funzionato. Un rapporto fornisce un esempio particolarmente eclatante di come il DMSO ripristini il tessuto del sistema nervoso: Murray, un settantacinquenne cieco da un occhio dalla nascita, ha iniziato a usare il DMSO per i suoi seni paranasali e dopo un paio di mesi è stato in grado di vedere colori e dettagli in quell'occhio per la prima volta nella sua vita.¹



Allo stesso modo, un'infermiera che, dopo una caduta che le aveva fratturato l'orbita cinque anni e mezzo prima, vedeva solo ombre nell'occhio destro, ha iniziato a vedere la luce in quell'occhio dopo otto mesi di utilizzo di DMSO sugli occhi (con l'occhio che ha anche iniziato a ruotare verso il centro), mentre la vista nell'altro occhio è migliorata e molte delle sue miodesopsie sono scomparse.

Nota: i lettori chiedono spesso se il DMSO può essere applicato in sicurezza in presenza di lenti intraoculari (IOL) impiantate dopo un intervento di cataratta. L'American Academy of Ophthalmology ha riferito che non vi sono prove che l'applicazione (presumibilmente sistemica) di DMSO causi problemi alle IOL, ¹ mentre la comunità tedesca (e gli oftalmologi tedeschi) hanno riscontrato che basse dosi di DMSO applicate sugli occhi non causano problemi. A dosi più elevate, potrebbero verificarsi problemi (a seconda del materiale di cui è composta la lente), ma l'effettivo grado di rischio rimane sconosciuto.

Le orecchie mostrano un andamento simile. In 15 pazienti con acufene da almeno sei mesi a cui non erano riusciti ad adattarsi, un mese di spray a base di DMSO (con altri agenti) ha migliorato la situazione di tutti, con un beneficio che è durato almeno un anno e alcuni hanno anche recuperato l'udito all'audiometria.¹ Una clinica di New York ha riferito che la maggior parte dei suoi pazienti affetti da acufene è guarita definitivamente entro un mese.¹ Nei viaggiatori aerei le cui orecchie non riuscivano a equalizzare la pressione, il DMSO nasale ha risolto il 75% dei casi.¹ Alcuni studi riportano anche il successo del trattamento della perdita dell'udito con DMSO, ma si trattava in genere di case report di disturbi specifici o di combinazioni di farmaci piuttosto che di DMSO da solo.¹

I lettori hanno riportato gli stessi risultati per l'acufene (ad esempio, acufene 24 ore su 24, 7 giorni su 7, da oltre 20 anni quasi completamente scomparso dopo due settimane) ¹ e anche per la perdita dell'udito, che credo spesso derivi da una circolazione sanguigna compromessa nell'orecchio. Ad esempio, un lettore ha riscontrato una perdita improvvisa dell'udito in entrambe le orecchie, risolta dopo aver applicato gel di DMSO dietro le orecchie (invece degli steroidi prescritti dal suo otorinolaringoiatra), ¹ il marito di un'altra lettrice ha dovuto far ricalibrare due volte i suoi apparecchi acustici poiché il suo udito continuava a migliorare con le gocce auricolari di DMSO, ¹ una donna con 14 anni di perdita dell'udito ha riportato un notevole miglioramento dopo sei settimane di DMSO nelle orecchie, ¹ e 35 anni di disfunzione della tuba di Eustachio sono stati risolti in una settimana di DMSO nasale (ripristinando l'udito stereo) .¹

Nota: poiché l'acufene è un problema così comune, i casi di successo con il DMSO hanno ispirato lo studio di Pierre Kory ad avviare una sperimentazione clinica (che finora ha avuto successo). Da tutti i resoconti che ho ricevuto, il DMSO sembra essere d'aiuto in circa il 50% dei casi di acufene, mentre i fallimenti, a mio avviso, sono dovuti al fatto che l'acufene ha molteplici cause diverse (che variano nella loro risposta al DMSO), molte persone utilizzano il DMSO in modo non ottimale e alcune cause di acufene spesso richiedono combinazioni con il DMSO piuttosto che il DMSO da solo.

Infine, ci sono anche alcuni dati sull'uso del DMSO per il naso e la lingua (ad esempio, è stato scoperto che tratta la sindrome della lingua urente, 1 la comunità tedesca del DMSO ha identificato una combinazione di DMSO che spesso ripristina l'olfatto perso e alcuni lettori hanno riferito che il DMSO da solo potrebbe aver ripristinato il loro olfatto o gusto).

Nota: come altre parti del sistema nervoso, è stato anche scoperto che il DMSO facilita in modo sicuro il trasporto di composti alle cellule sensoriali delle papille gustative. 1

Ripensare le malattie neurologiche

In medicina circola da tempo una battuta secondo cui i neurologi sono bravissimi a diagnosticare le malattie, ma non a curarle. Gran parte di questa convinzione deriva dal fatto che le malattie neurologiche vengono definite in base alla sede e all'aspetto del danno, piuttosto che in base alla sua causa. Di conseguenza, una volta formulata la diagnosi, spesso non resta molto da fare se non gestire i sintomi e monitorare il declino.

La capacità del DMSO di essere d'aiuto in una vasta gamma di condizioni neurologiche apparentemente non correlate suggerisce che molte di esse condividano cause di fondo comuni, cause che la neurologia convenzionale non ricerca né tratta (ad esempio, alterazioni della microcircolazione, cellule dormienti che hanno cessato di funzionare ma non sono ancora morte, aggregazione proteica, eccessivo tono simpatico e disfunzioni dei circuiti nervosi). Poiché queste cause non vengono riconosciute, le malattie che ne derivano sono in genere etichettate come "idiopatiche", "degenerative" o "incurabili" e, di conseguenza, a un gran numero di pazienti non viene mai offerta alcuna terapia che affronti la causa della loro malattia. Riconoscerle, al contrario, apre la strada al trattamento di molte patologie che la medicina ha a lungo considerato incurabili.

Fortunatamente, una delle caratteristiche più importanti del DMSO è che i pazienti non devono aspettare che il sistema sanitario cambi il suo paradigma per poterne beneficiare, poiché il DMSO è economico, ampiamente disponibile e può essere utilizzato a casa da chiunque sia disposto a imparare come usarlo. Questo è fondamentale anche per cambiare tale paradigma, poiché l'unica pressione a cui la medicina risponde in modo affidabile è quella dei pazienti che spostano la loro spesa verso un'alternativa migliore.

Pertanto, nella parte restante di questo articolo, fornirò:

• Indicazioni pratiche su come reperire ogni grado di DMSO (incluso ciò che è necessario per le infusioni endovenose) e sul dosaggio per via topica, orale e endovenosa.
• Protocolli di emergenza per ictus, traumi cranici e lesioni del midollo spinale (incluso cosa fare durante il trasporto in ospedale).
• Protocolli per malattie neurodegenerative (ad es. Parkinson e Alzheimer), deficit cognitivi, stress cronico e disturbi dello sviluppo, insieme alle terapie di supporto che abbiamo riscontrato potenziare gli effetti del DMSO.
• Protocolli per dolore neuropatico, dolore spinale, cefalea, neuropatie da compressione, disturbi del nervo facciale e spasticità.
• Protocolli per occhi, orecchie e naso (ad es. tinnito e perdita dell'udito).