Nuovi materiali dinamici ispirati alla bio si trasformano

Nuovi materiali dinamici ispirati alla bio si trasformano

Megan Fellman 
Northwestern University
phys.org
SA DEFENZA 

Micrografia elettronica a scansione che rivela sovrastrutture autoassemblate (regioni colorate) formate dalla sorprendente dinamica di molecole contenenti peptidi e segmenti di DNA. Le sovrastrutture sono incorporate in una matrice di filamenti peptidici. Credit: Mark McClendon e Ronit Freeman

Gli scienziati sono alla ricerca di modi per sviluppare materiali dinamici come gli esseri viventi, con la possibilità di cambiare forma, spostare e modificare le proprietà in modo reversibile.

Ora, con la natura come fonte di ispirazione, gli scienziati della Northwestern University hanno sviluppato materiali morbidi che si autoassemblano autonomamente in sovrastrutture molecolari e smontano notevolmente a richiesta, cambiando le proprietà dei materiali e aprendo la porta a nuovi materiali e applicazioni che vanno dai sensori e robotica a nuovi sistemi di somministrazione di farmaci e strumenti per la rigenerazione dei tessuti.

I nuovi materiali altamente dinamici formano idrogel e hanno anche fornito indizi biologici inaspettati sul micro-ambiente cerebrale dopo una lesione o una malattia quando le loro sovrastrutture hanno rivelato fenotipi reversibili nelle cellule cerebrali caratterizzate da tessuto cerebrale ferito o sano.

"Siamo abituati a pensare che i materiali abbiano un insieme statico di proprietà", ha detto Samuel I. Stupp, autore corrispondente del giornale. "Abbiamo dimostrato che siamo in grado di creare materiali sintetici altamente dinamici in grado di trasformarsi formando sovrastrutture e sono in grado di farlo in modo reversibile su richiesta, il che rappresenta una vera svolta con implicazioni profonde".

I risultati sono riportati  (il 4 ottobre) sulla rivista Science . Stupp è direttore del Simpson Querrey Institute della Northwestern ed è il Board of Trustees, professore di scienze dei materiali e ingegneria, chimica, medicina e ingegneria biomedica. Erik Luijten, professore e presidente della scienza dei materiali e scienze ingegneristiche e ingegneristiche e matematica applicata, è autore correlato.

Per creare il materiale, Stupp e il suo collega post dottorato Ronit Freeman, ora professore associato presso l'Università della Carolina del Nord, Chapel Hill, hanno sviluppato alcune molecole composte da peptidi (composti di aminoacidi) e altri composti da peptidi e DNA. Quando messi insieme, questi due tipi di molecole sono riuniti per formare filamenti nanometrici solubili in acqua.

Quando i filamenti contenenti sequenze di DNA complementari che potevano formare doppie eliche erano mescolati, le molecole contenenti DNA progettate per creare doppie eliche "saltarono fuori" dai loro filamenti per organizzare le uniche sovrastrutture complesse, lasciandosi dietro le molecole senza DNA per formare semplici filamenti.


Le sovrastrutture del DNA, contenenti milioni di molecole, sembravano fasci di filamenti contorti che raggiungevano le dimensioni dell'ordine dei micron in lunghezza e larghezza. Il materiale risultante era inizialmente un idrogel morbido , che divenne meccanicamente più rigido con la formazione delle sovrastrutture. Le strutture erano gerarchiche, nel senso che contenevano strutture ordinate a scale di dimensioni diverse. La natura le fa molto bene: ossa, muscoli e legno sono materiali gerarchici, ma tali strutture sono state molto difficili da ottenere nei materiali sintetici.

Ancora meglio, i ricercatori hanno scoperto che quando aggiungevano una semplice molecola di DNA che poteva distruggere le doppie eliche che intercollegavano i filamenti nelle sovrastrutture, i fasci si erano disfatti e il materiale tornava alla sua semplice struttura iniziale e allo stato più morbido. Un altro tipo di molecola potrebbe quindi essere utilizzato per riformare i materiali più rigidi contenenti sovrastrutture. Quella sorta di reversibilità non era mai stata raggiunta prima.

Per capire meglio come questo processo ha funzionato, Stupp si è connesso con Luijten, uno scienziato computazionale dei materiali. Luijten, con il suo studente laureato Ming Han, ha sviluppato simulazioni che hanno aiutato a spiegare i meccanismi di retro a come e perché i pacchi si sono formati e si sono intrecciati. In tali simulazioni, Han e Luijten potevano esaminare come ogni parte delle molecole progettate potesse governare la creazione delle sovrastrutture. Dopo un ampio calcolo - ogni calcolo ha richiesto settimane sul supercomputer Quest della Northwestern - hanno scoperto che le molecole non avevano bisogno di unire il DNA, ma potevano essere formate in linea di principio da molte altre coppie di molecole con strutture chimiche che interagiscono fortemente l'una con l'altra.

"Sulla base della nostra comprensione del meccanismo, abbiamo previsto che solo le cariche positive e negative sulla superficie dei filamenti sarebbero state sufficienti", ha affermato Luijten. Ciò significava che tali sovrastrutture potevano essere create senza la presenza del DNA, in un materiale completamente sintetico.

Stupp e i suoi membri del laboratorio hanno quindi creato lo stesso materiale usando solo peptidi anziché DNA. Quando i ricercatori hanno usato peptidi con cariche opposte in un'architettura specifica che imita la complementarità del DNA, hanno scoperto di essere auto-assemblati in sovrastrutture che erano anche reversibili quando le cariche venivano neutralizzate.

I potenziali usi di questi materiali si espandono in medicina e oltre. Una complessa terapia con proteine, anticorpi, farmaci anche i geni potrebbe essere immagazzinata nelle sovrastrutture e rilasciata nel corpo su richiesta mentre le strutture gerarchiche scompaiono. Gli scienziati potrebbero anche cercare nuovi materiali in cui le sovrastrutture reversibili portino a cambiamenti nelle proprietà elettroniche, ottiche o meccaniche, o persino l'emissione di colori e di luce, ha detto Stupp.

"Ora che sappiamo che questo è possibile, altri scienziati possono usare la loro immaginazione e progettare nuove molecole alla ricerca di questi nuovi materiali 'dinamici' che si riorganizzano internamente su richiesta per cambiare proprietà", ha detto.

I nuovi materiali hanno anche portato i ricercatori a una scoperta biologica. Hanno preso gli astrociti - cellule nel cervello e nel midollo spinale associati ai neuroni - e li hanno posizionati sui nuovi materiali. Gli astrociti sono importanti perché quando il cervello o il midollo spinale sono feriti o malati, acquisiscono una forma specifica nota come "fenotipo reattivo" e producono cicatrici che sono reti fibrose dense. Nel cervello sano, gli astrociti hanno un "fenotipo ingenuo" e una forma diversa.

È interessante notare che, quando i ricercatori hanno posizionato gli astrociti sul materiale con solo filamenti semplici, gli astrociti avevano un fenotipo ingenuo, ma quando le sovrastrutture si sono formate sono diventati reattivi. Sono poi tornati al fenotipo ingenuo quando la struttura gerarchica è stata smontata. Questa scoperta ha collegato l'architettura del microambiente della cellula a questi cambiamenti critici del fenotipo nelle lesioni e nelle malattie del sistema nervoso centrale.

I biologi hanno recentemente scoperto che era possibile riportare questi astrociti reattivi allo stato naïve trapiantandoli in soggetti sani che non hanno ferite, ma Stupp e i suoi collaboratori hanno scoperto che il nuovo materiale innesca queste trasformazioni del fenotipo nelle cellule cerebrali.

"La cellula ha risposto alla struttura del materiale nel suo ambiente", ha detto Stupp. "Ci dà nuove idee su come annullare le cicatrici nel cervello e nel midollo spinale feriti o malati ."

http://sadefenza.blogspot.com/2018/10/nuovi-materiali-dinamici-ispirati-alla.html

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BIOTECNOLOGIA, LE CHIMERE GLI IBRIDI E LA NUOVA FRONTIERA DELL'ETICA

BIOTECNOLOGIA, LE CHIMERE GLI IBRIDI E LA NUOVA  FRONTIERA  DELL'ETICA

NO ALL'EDITING GENETICO!

La scienza ha fatto enormi passi avanti nello studio delle biotecnologie biomediche e la modificazione, cellulare e germinale, addentrandosi sempre più nel campo minato dell'eticità di queste manipolazioni che sempre più coinvolge, tutta la società, nell'ambito delle modificazioni germinali dell'umano e animale;  benché la scienza in genere giustifichi e oggettivizi questo argomento nel nome del futuro"benessere umano", NOI non siamo assolutamente convinti di questa supposta benevolenza sia scevra da possibili catastrofi genetiche, per questo motivo , ne facciamo oggetto di denuncia e condividiamo la moratoria internazionale lanciata nell'ambito di scienziati sensibili all'argomento dell'etica, che citiamo qui sotto.
Sa Defenza 

"L'etica non è un'opinione, e nemmeno un'ideologia: è una scienza precisa e con un metodo. Al contrario della fisica o della biologia, che misurano dei fatti, l'etica è una scienza di orientamento. I suoi strumenti più importanti non sono il metro o il microscopio, ma la riflessione e il dibattito. Essa ricerca le ragioni per le quali ci si pone a favore o contro qualcosa."simplyscience

"Crispr è una tecnica troppo flessibile e semplice. Serve una discussione sulle sue implicazioni etiche" spiega Jennifer Doudna, la scienziata di Berkeley co-inventrice del metodo, "non si dovrà tentare di modificare la linea germinale degli uomini" perché gli "gli uomini non sono animali di laboratorio". Da qui è partita una richiesta di moratoria internazionale degli stessi scienziati contro l'uso di questo nuovo metodo sugli esseri umani 

E’ la sfida della biotecnologia: tagliare ed incollare "pezzi" di geni dal Dna di qualunque organismo. Il nome di questa nuova tecnica è "clustered regularly interspaced short palindromic repeats" o più semplicemente Crispr. Più banalmente "editing genetico". Se il Crispr permette dunque di agire direttamente sulle cellule del Dna correggendo quelle "errate" causa di malattie genetiche senza speranza, l’altra faccia della medaglia potrebbe essere che si potrebbe usare un giorno per "plasmare" le caratteristiche dell’embrione ottenuto con la fecondazione in vitro, agendo su questo infatti si potrebbero introdurre le caratteristiche desiderate per il futuro nascituro e dunque si sfocerebbe in qualcosa di "inumano" e distorcere, nel panorama più apocalittico, le caratteristiche del genere umano ad esempio agendo sulla forza, la bellezza, l’intelligenza ecc.. Essa dunque diventerebbe una sorta di "chirurgia estetica" del Dna, agendo sul patrimonio genetico umano. 

David Baltimore ha precisato che ''con questa tecnica si potrebbe esercitare una forma di controllo sull'essere umano '' ed è per questo che secondo tutti gli scienziati firmatari, le implicazioni andrebbero approfondite ulteriormente, prima di passare ad un uso medico di questa tecnica.

Il metodo è chiamato con l'acronimo Crisp-cas9 e permette ai ricercatori di guidare il sistema immunitario a distruggere le sequenze del genoma che presentano dei problemi e andarli a sostituire con parti nuove e apparentemente funzionanti. Purtroppo però il dottor Baltimore afferma che , anche se la procedura può sembrare innocua e positiva, la sostituzione di un gene potrebbe portare a '' delle mutazioni non previste '' di cui il paziente stesso potrebbe non essere consapevole. documentazione

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Ibrido di maiale umano creato in laboratorio

Erin Blakemore
National Geographic

Gli scienziati sperano che gli embrioni di chimere rappresentino dei passaggi chiave verso  organi salvavita cresciuti in laboratorio. 

Questo embrione di maiale è stato iniettato con cellule umane all'inizio del suo sviluppo ed è maturato per  quattro settimane. (foto per gentile concessione di Juan Carlos Izpisua Belmonte) 

In una straordinaria, seppur probabile, impresa controversa, gli scienziati hanno annunciato di aver creato con successo i primi ibridi uomo-animale. Il progetto dimostra che le cellule umane possono essere introdotte in un organismo non umano, sopravvivere e persino crescere all'interno di un animale ospite, in questo caso, maiali.

Questo progresso biomedico è stato a lungo un sogno e un dilemma per gli scienziati che sperano di affrontare una grave carenza di organi dei donatori.

Ogni dieci minuti , una persona viene aggiunta alla lista d'attesa nazionale per i trapianti di organi. E ogni giorno, 22 persone in quella lista muoiono senza l'organo di cui hanno bisogno. E se invece di affidarti a un generoso donatore, potresti invece coltivare un organo personalizzato all'interno di un animale?  (ndt Questo sopra è il motivo che si adduce per giustificare queste sperimentazioni)


VIDEO: POLMONI SUINI FILTRANO SANGUE UMANO IN UN LABORATORIO

Il sangue umano filtra attraverso i polmoni di maiale nel laboratorio di Lars Burdorf at the University of Maryland School of Medicine Maryland. Migliaia di persone muoiono ogni anno per mancanza di organi umani trapiantabili. Gli scienziati stanno sperimentando una tecnica chiamata CRISPR per liberare gli organi di maiale dai virus che danneggiano gli esseri umani.

Questo è ora un passo più vicino alla realtà, un team internazionale di ricercatori guidati dai rapporti del Salk Institute sulla rivista Cell . Il team ha creato ciò che è noto scientificamente come una chimera: un organismo che contiene cellule di due specie diverse.

In passato, le chimere umano-animali erano fuori portata. Tali esperimenti sono attualmente non ammissibili per finanziamenti pubblici negli Stati Uniti (finora, il team di Salk ha fatto affidamento su donatori privati ​​per il progetto chimera). Anche l'opinione pubblica ha ostacolato la creazione di organismi che sono in parte umani, in parte animali. (ndt. Perché non vietare queste pratiche anche se finanziati dai privati?)

Ma per l'autore dello studio principale Jun Wu del Salk Institute, dobbiamo solo guardare alle mitiche chimere, come gli ibridi uccello umani che conosciamo come angeli, per una prospettiva diversa.

"Nelle civiltà antiche, le chimere erano associate a Dio", dice, e i nostri antenati hanno pensato "la forma chimerica può proteggere gli umani". In un certo senso, è quello che il team spera che un giorno ibridi uomo-animale facciano. (ndt notare che ora ci si vuole fare pure uguali pure a Dio)

GENERARE UNA CHIMERA

Ci sono due modi per creare una chimera. Il primo è quello di introdurre gli organi di un animale in un altro - una proposta rischiosa, perché il sistema immunitario dell'ospite può causare la rigetto dell'organo.

L'altro metodo è iniziare a livello embrionale, introducendo le cellule di un animale nell'embrione di un altro e lasciandoli crescere insieme in un ibrido.

Sembra strano, ma è un modo ingegnoso per risolvere alla fine una serie di fastidiosi problemi biologici con gli organi cresciuti in laboratorio.

Quando gli scienziati hanno scoperto le cellule staminali, le cellule master in grado di produrre qualsiasi tipo di tessuto corporeo, sembravano contenere una promessa scientifica infinita. Ma convincere quelle cellule a crescere nei giusti tipi di tessuti e organi è difficile.

Le cellule devono sopravvivere nelle piastre di Petri. Gli scienziati devono usare una impalcatura per assicurarsi che gli organi crescano nelle forme giuste. E spesso i pazienti devono sottoporsi a procedure dolorose e invasive per raccogliere i tessuti necessari per dare il via al processo.

All'inizio, Juan Carlos Izpisua Belmonte , un professore del Gene Expression Laboratory del Salk Institute, pensava che il concetto di utilizzare un embrione ospite per coltivare gli organi sembrava abbastanza semplice. Tuttavia, ci sono voluti Belmonte e più di 40 collaboratori per quattro anni per capire come creare una chimera uomo-animale.

Per fare ciò, il team ha portato a termine una precedente ricerca sulla chimera condotta su topi e ratti.

Questa chimera di un anno scaturiva da un topo iniettato con cellule staminali di ratto. (foto per gentile concessione di Juan Carlos Izpisua Belmonte) 

Altri scienziati avevano già capito come far crescere il tessuto pancreatico di un topo all'interno di un topo. Mercoledì, quel team ha annunciato che i pancreas di topo cresciuti all'interno dei ratti hanno trattato con successo il diabete quando parti di organi sani sono state trapiantate in topi malati.

Il gruppo guidato da Salk ha portato il concetto ad un ulteriore passo avanti, utilizzando lo strumento di modifica del genoma chiamato CRISPR per penetrare le blastocisti di topo, i precursori degli embrioni. Lì, hanno eliminato i geni che i topi hanno bisogno per far crescere determinati organi. Quando introdussero le cellule staminali di ratto in grado di produrre quegli organi, le cellule prosperarono.

I topi che ne sono derivati ​​sono riusciti a vivere fino all'età adulta. Alcuni hanno persino sviluppato cistifellea chimerica fatta di cellule di topo e di ratto, anche se i ratti non hanno quell'organo particolare.


RISCHIO RIGETTO

Il team ha quindi prelevato cellule staminali dai ratti e li ha iniettati in blastocisti di maiale. Questa versione fallì - non sorprendentemente, dal momento che ratti e maiali hanno tempi di gestazione e antenati evolutivi molto diversi.

Ma i maiali hanno una notevole somiglianza con gli umani. Anche se impiegano meno tempo a gesticolare, i loro organi assomigliano molto ai nostri.

Non che queste somiglianze rendessero il compito più facile. Il team ha scoperto che, al fine di introdurre le cellule umane nei maiali senza ucciderle, dovevano ottenere i tempi giusti.

"Abbiamo provato tre diversi tipi di cellule umane, che rappresentano essenzialmente tre diversi momenti" nel processo di sviluppo, spiega Jun Wu, uno scienziato del Salk Institute e primo autore del giornale. Attraverso prove ed errori, hanno appreso che le cellule staminali pluripotenti ingenue con un potenziale illimitato non sopravvivevano così come quelle che si erano sviluppate un po 'di più.

Quando quelle cellule umane giuste furono iniettate negli embrioni di maiale, gli embrioni sopravvissero. Poi sono stati messi in maiali adulti, che trasportavano gli embrioni per tre o quattro settimane prima di essere rimossi e analizzati.

In tutto, il team ha creato 186 embrioni chimerici della fase successiva che sono sopravvissuti, dice Wu, e "stimiamo [di ciascuno di essi] circa uno su 100.000 di cellule umane".

Un'immagine di una blastocisti di maiale iniettata con cellule umane. (foto per gentile concessione di Juan Carlos Izpisua Belmonte) 

Questa è una percentuale bassa e potrebbe presentare un problema per il metodo a lungo termine, dice Ke Cheng , esperto di cellule staminali presso l'University of North Carolina at Chapel Hill and North Carolina State University

Il tessuto umano sembra rallentare la crescita dell'embrione, osserva Cheng, e gli organi cresciuti da tali embrioni mentre si sviluppano ora verrebbero probabilmente rigettati dagli umani, dal momento che conterrebbero così tanto tessuto di maiale.

Il prossimo grande passo, dice Cheng, è capire se è possibile aumentare il numero di cellule umane che gli embrioni possono tollerare. Il metodo attuale è un inizio, ma non è ancora chiaro se questo ostacolo possa essere superato.

Belmonte è d'accordo, sottolineando che potrebbero volerci anni per utilizzare il processo per creare organi umani funzionanti. La tecnica potrebbe essere utilizzata molto presto per studiare lo sviluppo degli embrioni umani e capire le malattie. E quelle intuizioni in tempo reale potrebbero essere altrettanto preziose della capacità di far crescere un organo.

Anche in questa fase iniziale, Cheng definisce il lavoro una svolta: "Ci sono altri passi da fare", ammette. "Ma è intrigante. Molto intrigante. "

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Gli scienziati annunciano un nuovo esperimento ibrido uomo-animale - questa volta con le pecore 

Juan Carlos Izpisua Belmonte
futurism

Il primo era l'ibrido maiale-umano. Ora, un gruppo di scienziati guidati dalla Stanford University sta lavorando su un'altra specie ibrida, questa volta fondendo un embrione di pecora con cellule staminali umane.

Un team di ricercatori della Stanford University ha prodotto gli ultimi risultati nella controversa pratica di coltivare una specie ibrida - questa volta unendo un embrione di pecora con cellule staminali umane .

L'esperimento ibrido tra pecore e umani ha seguito la creazione pionieristica di un ibrido suino-umano da parte del team Davis dell'University of California, nel 2016. La ricerca di UC Davis è stata originariamente intrapresa per determinare se gli organi umani potessero essere coltivati o meno in un'altra specie .

Il team di Stanford ha scelto le pecore per il loro esperimento perché gli organi dell'animale hanno all'incirca le stesse dimensioni di quelli di un essere umano. Pertanto, la fecondazione in vitro sarebbe più facile con le pecore che con i maiali. Una volta cresciuti, gli organi umani potrebbero essere utilizzati per scopi di trapianto e potrebbero presentare una soluzione al divario tra domanda e offerta di trapianti di organi in tutto il mondo.

"Ovviamente, l'obiettivo ultimo della ricerca chimerica è imparare a utilizzare le tecnologie di modifica delle cellule staminali e genetiche per generare tessuti e organi umani geneticamente abbinati, e siamo molto ottimisti sul fatto che il lavoro continuato porterà a un eventuale successo" ha detto il professore di Salk Juan Carlos Izpisua Belmonte lo scorso anno . Belmonte, un esperto nel campo dell'editing genetico, ha precedentemente studiato il potenziale per la generazione di cellule e tessuti umani nei suini e nei bovini, oltre a far crescere un pancreas, cuore e occhi di ratto in un topo in via di sviluppo. La ricerca condotta da Belmonte è stata pubblicata sulla rivista Cell l'anno scorso.



Per ora, non esiste un documento pubblicato che descriva l'ultimo esperimento del team di Stanford; il lavoro è stato finora discusso solo in una presentazione all'American Association for the Advancement of Science del 2018 che si è svolta in Texas questa settimana.

Mentre l'esperimento è impressionante, va notato che i ricercatori non hanno prodotto una pecora completamente cresciuta, né l'esperimento utilizza una quantità significativa di cellule staminali umane utilizzate. In verità, solo lo 0,01 percento delle cellule dell'embrione ovino era umano. Ci vorrebbe circa l'1 per cento delle cellule staminali umane per far crescere organi umani. Inoltre, come l'ibrido suino-umano che è arrivato prima di esso, gli embrioni di pecore-umani sono stati distrutti dopo 28 giorni.

Mentre la ricerca sulla creazione di ibridi e chimere continua, possiamo aspettarci di vedere sempre più persone parlare sia a favore che contro questo lavoro. Potrebbe rappresentare l'enigma etico, ma è anche difficile negare i benefici che potrebbero derivarne. Solo negli Stati Uniti, in media 22 persone muoiono ogni giorno in attesa nelle liste di trapianti. Avere più modi di rifornire gli organi a coloro che ne hanno bisogno sarebbe un'impresa davvero salva-vita.

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Scienziati hanno scoperto un modo per distruggere i tumori del cancro usando nient'altro che ultrasuoni

Scienziati hanno scoperto un modo per distruggere i tumori del cancro usando nient'altro che ultrasuoni

Earl Garcia
Natural News

Sa Defenza 

Un recente passo avanti nella tecnologia della terapia ad Alta Intensità Focalizzata ad Ultrasuoni (HIFU) ha dimostrato il suo uso un trattamento efficace del cancro. Un gruppo di ricerca multi-istituzionale della Cina ha sviluppato un trasduttore a cavità semichiuso, che può produrre un campo focalizzato con onde stazionarie con una regione focale in scala subwavelength e un'intensità ultrasonica estremamente elevata. Il trasduttore a cavità sferica sembra generare regioni focali più strette e una maggiore ampiezza di pressione rispetto al tradizionale trasduttore sferico concavo. I ricercatori hanno affermato che il livello di intensità generato dal nuovo design del trasduttore può portare a significativi miglioramenti nella terapia con HIFU. I risultati sono stati pubblicati sul Journal of Applied Physics.

HIFU è un trattamento mirato non invasivo che fa uso di onde sonore per sradicare le cellule tumorali. HIFU usa un trasduttore ultrasonico per convertire i segnali elettrici in onde sonore, quindi concentra gli ultrasuoni in una piccola regione focale per innalzare la temperatura a più di 65 decimi di Celsius, uccidendo le cellule tumorali nel processo senza indurre danni ai tessuti circostanti. La tecnica funziona allo stesso modo della messa a fuoco della luce solare attraverso una lente, che aiuta a eliminare le cellule che causano la malattia.

HIFU può essere usato come alternativa ai trattamenti tradizionali per il cancro come la chemioterapia e la chirurgia.

Gli ultrasuoni si sono dimostrate un valido trattamento per il cancro in vari studi

La terapia ad ultrasuoni focalizzata ad alta intensità si è rivelata un trattamento oncologico altamente efficace in vari studi scientifici e studi clinici.

Ad esempio, i ricercatori dell'University College Hospital  di Londra hanno esaminato 625 uomini con carcinoma della prostata e hanno rilevato che il 93% dei pazienti sottoposti  alla sola terapia HIFU contro il  cancro è ancora sano dopo cinque anni dal trattamento, senza ricorrere alla chirurgia o alla radioterapia. I dati hanno anche dimostrato che solo dall'1 al 2% dei pazienti che hanno ricevuto un trattamento HIFU hanno avuto manifestato incontinenza urinaria a lungo termine, rispetto al 10-20% dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico. Inoltre, solo il 15% dei pazienti nel gruppo HIFU ha sviluppato una disfunzione erettile rispetto al 30-60% dei pazienti chirurgici.

"I risultati di questo studio sono impressionanti e hanno il potenziale per trasformare il trattamento del cancro alla prostata per molti uomini in futuro. È una tecnologia estremamente stimolante e questi risultati dimostrano che negli uomini diagnosticati precocemente da esami del sangue dell'antigene prostatico specifico (PSA), questa terapia mirata potrebbe essere efficace quanto la chirurgia per rimuovere l'intera ghiandola prostatica o la radioterapia e causare molti meno effetti collaterali " afferma il co-autore dello studio Tim Dudderidge .

I risultati sono stati presentati in una riunione annuale dell'Associazione Europea di Urologia a Monaco di Baviera, in Germania.

Una sperimentazione clinica britannica finanziata dal Medical Research Council ha inoltre rilevato che il 95% dei pazienti sottoposti a terapia HIFU per carcinoma prostatico è rimasto senza cancro a 12 mesi dal trattamento. I ricercatori hanno anche scoperto che nessuno degli intervistati ha sofferto di incontinenza urinaria durante il periodo di follow-up.

Un'altra innovazione degli ultrasuoni a cui fare attenzione

Ricercatori  della University of Alberta in Canada hanno sviluppato una nuova tecnica che utilizza le onde sonore focalizzate per attivare particelle minute note come nanodroplets. Secondo i ricercatori, la nuova tecnica era accurata quanto l'uso di aghi nella biopsia.

"Con un po 'di energia ad ultrasuoni, le nanodroplets si trasformano in fase di microbolle. Questo è importante perché gli ultrasuoni possono davvero oscillare queste microbolle. Le microbolle assorbono l'energia degli ultrasuoni e quindi si comportano come i guantoni da boxe per perforare le cellule tumorali e far fuoriuscire piccole vescicole. Questo ci ha portato a rilevare alcuni geni che erano indicativi dell'aggressività del tumore. Questo è potenzialmente molto potente. È possibile ottenere una caratterizzazione genetica del tumore, e farlo in modo relativamente non invasivo"  ha detto il professore di ingegneria Roger Zemp.

I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Cancer Research.

Trova altre notizie sulle scoperte mediche su Discoveries.news .

fonti:

AlphaGalileo.org

DailyMail.co.uk

Express.co.uk

ScienceDaily.com

http://sadefenza.blogspot.it/2018/04/scienziati-hanno-scoperto-un-modo-per.html