L'NHA inglese offrirà il sequenziamento dell'intero genoma a ogni neonato a partire dal 2026. L'iniziativa fa parte di un programma pilota decennale denominato "Generation Study" che mira a sequenziare il DNA di ogni neonato alla nascita. Il governo afferma che i dati saranno utilizzati per valutare i rischi per la salute e consentire cure preventive precoci.
Il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) utilizzerà campioni di sangue o di cordone ombelicale per raccogliere dati che saranno poi trasmessi al software di intelligenza artificiale del governo che identifica il rischio di malattia. Il genoma del DNA di ogni individuo sarà analizzato e archiviato dal governo. La National Genomic Research Library prevede di utilizzare questi dati per ricerche future.
Anche negli Stati Uniti viene eseguito un test di puntura del tallone alla nascita per verificare la presenza di difetti genetici. Il consenso dei genitori non è richiesto, in quanto si tratta di un esame standard. Alcuni stati consentono ai genitori di non sottoporsi a questo test per motivi religiosi. Tuttavia, gli Stati Uniti non hanno dichiarato che creeranno un database per la conservazione dei dati biometrici.
Italia, Spagna, Australia, India, Israele e la maggior parte dei paesi sviluppati eseguono qualche forma di analisi del sangue alla nascita, ma tali dati non sono mai stati raccolti e archiviati dai governi fino ad ora. I governi affermano che la tecnologia avanzata consente agli scienziati di studiare le condizioni genetiche per garantire la salute ottimale della nazione. Nessuno ha accettato di partecipare a uno studio o di consentire al governo di raccogliere informazioni sulla salute dei propri figli. I governi etichettano i bambini come propri fin dal momento in cui vengono al mondo. I dati univoci su ogni essere umano nato all'interno del sistema sanitario saranno archiviati in modo permanente e utilizzati come i governi riterranno opportuno.
Da activistpost.com
Nessun commento:
Posta un commento