Si stima che i "vaccini" anti-COVID-19 abbiano ucciso più persone dei 121 attentati nucleari di Hiroshima

Di Nicolas Hulscher, MPH,
I criteri della FDA per il richiamo e il ritiro dal mercato dei prodotti di Classe I sono stati ampiamente superati.

Dall'introduzione globale delle iniezioni di COVID-19 alla fine del 2020, sono emersi dati sostanziali che le collegano a un numero catastrofico di decessi. Di seguito è riportato un elenco di lavoro di alcune delle prove più solide fino ad oggi:Rancourt et al : stima di 17 milioni di decessi dovuti al vaccino COVID-19 in tutto il mondo entro settembre 2023.

Mostert et al : stima di 3,1 milioni di decessi in eccesso probabilmente attribuibili alla vaccinazione/lockdown contro il COVID-19 in 47 paesi del mondo occidentale dal 2020 al 2022.
Sistema di segnalazione degli eventi avversi da vaccino (VAERS) : 37.966 decessi segnalati per vaccino COVID-19: un fattore di sottostima pari a 31 produce 1.176.946 decessi per vaccino COVID-19 tra i paesi che utilizzano il VAERS.

Skidmore : si stima che 278.000 americani potrebbero essere morti a causa del vaccino COVID-19 entro dicembre 2021.

Pantazatos e Seligmann : stimati tra 146.000 e 187.000 possibili decessi correlati al vaccino negli Stati Uniti entro agosto 2021.

Hulscher et al (I): stima di 49.240 decessi in eccesso per arresto cardiaco , probabilmente dovuti alla vaccinazione contro il COVID-19 negli Stati Uniti nel periodo 2021-2023.

Hulscher et al (II) : hanno riscontrato un'elevata probabilità di un nesso causale tra i vaccini COVID-19 e la morte analizzando 325 autopsie .

Aarstad e Kvitastein : hanno scoperto che una maggiore assunzione del vaccino contro il COVID-19 era associata a un aumento della mortalità per tutte le cause .

Alessandria et al : hanno scoperto che i rischi di morte per tutte le cause erano più alti per i soggetti vaccinati con una e due dosi di vaccino COVID-19 rispetto agli individui non vaccinati . I soggetti vaccinati con 2 dosi hanno perso il 37% dell'aspettativa di vita rispetto alla popolazione non vaccinata durante il follow-up.

Indipendentemente dalla metodologia utilizzata, si sono verificati troppi decessi sospetti a causa delle iniezioni sperimentali di COVID-19. Per fare un paragone, circa 140.000 persone sono state uccise dal bombardamento atomico di Hiroshima nel 1945. Pertanto, la campagna di iniezione di COVID-19 potrebbe aver ucciso l'equivalente di almeno 121 attacchi nucleari di Hiroshima .

Il riconoscimento della mortalità dovuta al "vaccino" COVID-19 da parte delle agenzie federali potrebbe seguire lo stesso percorso che portò nel 1964 a dichiarare definitivamente che il fumo era dannoso, dopo anni in cui si sosteneva che le sigarette facessero bene.

Tra i 462 medicinali ritirati dal mercato tra il 1953 e il 2013, l' intervallo mediano tra la prima reazione avversa segnalata e l'anno del primo ritiro è stato di 6 anni. Sfortunatamente, il tempo trascorso dalle prime segnalazioni di gravi eventi avversi al ritiro dei prodotti non è migliorato in modo costante negli ultimi 60 anni. Dal 1950, 95 medicinali sono stati ritirati dal mercato a causa di decessi . L'83% dei ritiri per decesso ha utilizzato prove tratte da segnalazioni di casi. La maggior parte dei ritiri avviene più di 1 o 2 anni dopo che le prime segnalazioni di decessi hanno iniziato ad apparire. Pertanto, i vaccini COVID-19 sono ormai in ritardo per il ritiro dal mercato.

La continuazione della pubblicità e della raccomandazione di prodotti medici mortali (iniezioni per COVID-19) per tutte le età viola palesemente il principio di precauzione :

“QUANDO UN’ATTIVITÀ SOLLEVA MINACCE DI DANNO PER LA SALUTE UMANA O PER L’AMBIENTE, DOVREBBERO ESSERE ADOTTATE MISURE PRECAUZIONALI ANCHE SE ALCUNE RELAZIONI CAUSA-EFFETTO NON SONO PIENAMENTE STABILITE SCIENTIFICAMENTE.”

La Food and Drug Administration statunitense definisce un richiamo di Classe I come :

“UNA SITUAZIONE IN CUI ESISTE UNA RAGIONEVOLE PROBABILITÀ CHE L’USO O L’ESPOSIZIONE A UN PRODOTTO NON CONFORME ALLE NORME CAUSERÀ GRAVI CONSEGUENZE NEGATIVE PER LA SALUTE O LA MORTE.”

Ciò indica che i prodotti iniettabili COVID-19 devono essere sottoposti a un immediato richiamo di Classe I da parte della FDA per proteggere la sicurezza pubblica. Questa dovrebbe essere la priorità n. 1 della prossima amministrazione presidenziale, poiché le iniezioni COVID-19 rimangono una minaccia immediata per l'intera popolazione statunitense di età pari o superiore a 6 mesi.

Nicolas Hulscher, MPH

Epidemiologo e amministratore della fondazione, McCullough Foundation


Fonte: www.mcculloughfnd.org