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| Parti del corpo colpite da fibrosi cistica |
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Il dimetilsolfossido (DMSO) è un composto straordinariamente sicuro in grado di trattare una varietà di condizioni complesse. Poiché il DMSO è straordinariamente efficace nel trattamento del dolore cronico, dell'artrite e di lesioni come distorsioni o ustioni (discussi più approfonditamente qui ), si è rapidamente diffuso in tutta l'America come farmaco miracoloso. Migliaia di studi sono stati condotti per confermarne l'efficacia e, in breve tempo, centinaia di migliaia di persone lo hanno considerato il farmaco più importante mai scoperto.
Purtroppo, a causa di vari fattori politici negativi , la FDA passò dall'accogliere il DMSO alla guerra contro di esso, e alla fine l'industria farmaceutica seguì l'esempio con riluttanza. Ancora più triste, la FDA si rifiutò di cedere nemmeno una volta:
Allo stesso modo, ho ricevuto quasi altrettante domande (ecco perché cerco di rendere questi articoli il più approfonditi possibile). Una delle domande più comuni che ho ricevuto riguarda l'eventuale efficacia del DMSO nel trattamento di vari disturbi degli organi interni. Dopo essermi reso conto di non avere dati sufficienti per rispondere ad alcune di queste domande nelle bozze di questa serie, ho trascorso alcune settimane a cercare sui motori di ricerca combinando ogni permutazione del DMSO (ad esempio, il dimetilsolfossido) con ciascun organo o le patologie più comuni che lo riguardano, in modo da poter identificare gli studi pertinenti da condividere qui. Nonostante i miei sforzi, probabilmente ne ho tralasciati alcuni, quindi se ne conoscete altri che dovrebbero essere aggiunti, vi prego di segnalarmeli.
Esaminando questi studi, noterete alcuni schemi ricorrenti.
Innanzitutto, molti erano studi su animali (cosa che mi rattrista sempre), che utilizzavano protocolli di ricerca esistenti all'epoca per indurre malattie comuni e poi verificare se il DMSO potesse prevenirle. Ad esempio, interrompere l'afflusso di sangue ai tessuti del corpo li danneggia, in particolare quando il flusso sanguigno torna, quindi questo può essere simulato clampando un'arteria che alimenta l'organo (in genere per circa un'ora) e poi riaprendola, creando quella che è nota come lesione da ischemia-riperfusione.
In secondo luogo, il DMSO ha molti benefici per altre parti del corpo (ad esempio, riduce l'autoimmunità, migliora la circolazione sanguigna e guarisce i tessuti lesionati). Un processo patologico (di cui non parlo da oltre un anno) è particolarmente importante da comprendere perché, come la cattiva circolazione, è alla base di molte patologie:
Ci sono alcuni punti chiave in questo modello:
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Cuore
La maggior parte degli studi che analizzano le interazioni del DMSO con il cuore riguardano la sua capacità di proteggerlo da danni permanenti da ischemia-riperfusione (ad esempio, infarti):
Ad esempio, in un articolo precedente , ho menzionato che i miei colleghi usano il DMSO per la sindrome dell'intestino irritabile e ho citato un brevetto del 1968 che affermava che il DMSO aveva aiutato un numero significativo di persone con gastrite acuta o cronica, ulcere peptiche, enterocolite e colite mucomembranosa. Gli altri studi gastrointestinali sono i seguenti:
Lesione epatica
Calcoli biliari e ittero:
Polmoni
Il DMSO protegge i polmoni dalle lesioni, cura le malattie respiratorie acute (ad esempio la laringotracheobronchite stenosante acuta nei bambini ) ed è utile anche in alcune condizioni difficili.
Lesioni polmonari
Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)
La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) è piuttosto difficile da curare (ed è una delle ragioni più comuni per cui le persone finiscono sottoposte a ventilazione meccanica), quindi il potenziale del DMSO nel trattamento di questa condizione è davvero notevole:
Nota: un altro studio ha scoperto che il DMSO ha ridotto l'infiltrazione di cellule immunitarie in un'infezione polmonare, il che può essere sia benefico (in quanto spiega come il DMSO impedisca al sistema immunitario di attaccare i polmoni), ma anche problematico in quanto perde la capacità di combattere un'infezione significativa. Questo studio, quindi, suggerisce che il DMSO non dovrebbe mai essere usato da solo come trattamento per la polmonite batterica (mentre più avanti in questa serie discuterò di come il DMSO possa aumentare l'efficacia degli antibiotici).
Malattie polmonari croniche
Si è scoperto che il DMSO riduce la fibrosi polmonare cronica e questo effetto benefico aumenta quando viene mescolato con lo zinco.
Nei pazienti anziani affetti da insufficienza respiratoria cronica (che comporta livelli cronicamente bassi di ossigeno nel sangue, livelli elevati di anidride carbonica e un equilibrio acido-base anomalo, soprattutto durante gli esercizi) dovuta a problemi ai polmoni o ai bronchi, si è riscontrato che l'assunzione giornaliera di DMSO intramuscolare ha portato a una guarigione senza necessità di ricovero ospedaliero in 35/43 (81%).
Nota: è stato dimostrato che il DMSO è efficace anche nel trattamento dell'asma e di malattie polmonari croniche non specifiche .
Pancreas
Il DMSO si rivela promettente anche per quanto riguarda il diabete e la pancreatite.
Diabete
Alcuni diabetici di tipo 1 e di tipo 2 hanno riferito che il DMSO riduce (ma non elimina) il loro bisogno di insulina e che il DMSO è particolarmente utile per questa condizione, poiché può anche alleviare il dolore da neuropatia periferica diabetica. Gli studi in questo ambito includono:
Un'altra condizione, la pancreatite, è spesso piuttosto impegnativa e pericolosa (poiché non esistono trattamenti convenzionali per questa condizione, al di fuori dei casi in cui è causata da un'ostruzione; gli ospedali possono solo assistere il paziente fino alla guarigione). Fortunatamente, il DMSO (e l' irradiazione ultravioletta del sangue ) si sono dimostrati piuttosto efficaci nel trattamento. Per esempio:
Reni
Sono stati studiati molti aspetti diversi delle interazioni del DMSO con i reni:
Sicurezza
Lesioni da ischemia-riperfusione
Disturbi genitourinari
In un articolo precedente , ho presentato una serie di prove del fatto che il DMSO (assunto per via orale o somministrato direttamente nella vescica) con un catetere è spesso estremamente utile per l'infiammazione della vescica, in particolare la "cistite interstiziale" (nota anche come sindrome della vescica dolorosa), una condizione difficile che provoca una minzione molto frequente e dolorosa (e spesso sanguinolenta).
Il DMSO, tuttavia, può essere utile anche in molte altre parti del tratto urinario. Ad esempio, si consideri questo studio del 1967 :
La cistite interstiziale richiede la somministrazione di DMSO per via orale o intravescicale.
Nota: il DMSO è stato utilizzato anche nel trattamento dell'orchiepididimite.
Allo stesso modo, uno studio (che può essere consultato qui ) sulle condizioni infiammatorie del tratto urinario, oltre a mostrare significativi benefici per la cistite interstiziale, ha anche riscontrato:
Nota: sono state utilizzate anche varie miscele di farmaci a base di DMSO per trattare la prostatite cronica.
Nota: in una parte precedente di questa serie , ho fornito prove del fatto che il DMSO può curare la malattia di La Peyronie, una spiacevole condizione contrattile che provoca una graduale curvatura del pene e un dolore significativo durante i rapporti sessuali.
Tuttavia, la maggior parte dei resoconti aneddotici sull'uso del DMSO per le vie urinarie riguarda il suo aiuto per la prostata. Ad esempio, il medico Stanley Jacob (pioniere del DMSO) lo consiglierebbe per le prostate ingrossate che rendevano difficile urinare ( il che, come racconta un uomo, gli ha permesso di dormire tutta la notte ); Pierre Kory ha recentemente condiviso un caso in cui ha curato la prostatite di un paziente; questo lettore ha scoperto che ha alleviato il dolore alla prostata e quest'altro ha scoperto che ha alleviato la difficoltà a urinare dovuta a una prostata ingrossata). Tuttavia, il resoconto più convincente che ho sentito proviene da un medico con una vasta esperienza nell'uso del DMSO:
Il DMSO è davvero meraviglioso. Abbiamo somministrato 50 grammi di DMSO per via endovenosa al giorno per cinque mesi a una persona che aveva subito una lesione della colonna lombare. Non si sono osservati danni agli organi a causa del DMSO e ora la paziente può guidare e camminare, seppur lentamente. Circa quaranta pazienti (su quaranta) con prostatite batterica confermata hanno eliminato i batteri dalla prostata con una singola dose di antibiotico disciolto in DMSO, somministrata tramite catetere tre volte a settimana per 4 settimane. Nessuna recidiva.
Nota: Jacob ha anche raccontato a un autore che alcuni anni prima un medico del Texas aveva segnalato di aver iniettato DMSO più progesterone in prostate ingrossate e che le biopsie, esaminate al microscopio, indicavano un ritorno alla normalità (il che sembra plausibile poiché, come il DMSO, è stato segnalato che il progesterone riduce le prostate ingrossate 1 , 2 ).
Un altro studio russo ha scoperto che quando il DMSO veniva somministrato nella vagina sotto forma di supposta, le sue proprietà antinfiammatorie e miorilassanti apportavano notevoli benefici ai pazienti affetti da malattie infiammatorie pelviche, in particolare a quelli affetti da sindrome del pavimento pelvico (poiché normalizzava l'attivazione muscolare).
Infine, uno studio che esamina l'effetto del DMSO sui testicoli ha scoperto che a temperature gelide il DMSO non influenzava la sintesi del testosterone, ma ad alte concentrazioni (5-10%) ne riduceva la secrezione dalle cellule che producono testosterone.
Ovaie e utero
Alcuni studi dimostrano anche che il DMSO può aiutare l'apparato riproduttivo:
Nota: il 25-35% dei casi di infertilità è dovuto a ostruzioni tubariche (tipicamente dovute a infiammazione). L'attuale approccio chirurgico per l'apertura di un'ostruzione tubarica e il ripristino della fertilità (che comporta alcuni rischi) ha un tasso di successo del 10-30 % (i dati variano notevolmente, ma sono quasi sempre inferiori al 50%).
Soffro di dolori da endometriosi da quando avevo 13 anni. Ora ne ho 43 e ho provato di tutto tranne la chirurgia. Inclusa una spirale progestinica prescritta dal mio ginecologo che mi ha quasi uccisa (seriamente). Dopo aver abbandonato la medicina tradizionale 3 anni fa, ho iniziato a usare progesterone bioidentico dopo aver letto gli articoli del Dott. Mercola. Il progesterone mi ha aiutato ad alleviare un po' i dolori premestruali, ma continuavo a soffrire di dolori a metà ciclo, dolori mestruali e una terribile infiammazione del tessuto endometriale. Ho iniziato a usare DMSO al 70% per via topica e poi un paio di dosi per via orale (1 cucchiaino) a distanza di una settimana l'una dall'altra. Ho notato subito una riduzione di infiammazione, crampi e dolore. Non ho più avuto dolori a metà ciclo né sindrome premestruale per la prima volta dall'ultima gravidanza. Inoltre, per la prima volta da anni, non ho dovuto assumere farmaci durante il ciclo per il dolore o l'infiammazione. I crampi/infiammazioni che provavo di solito erano debilitanti, ma i crampi che avevo erano indolori e più simili a una pressione calda. Davvero incredibile. Continuerò la mia cura, ma sono curioso di sapere se si tratta di una cura o di un trattamento continuativo che dovrò continuare. Grazie, Dottore del Midwest, per la tua ricerca e la tua voce.
P.S. Ho riscontrato altri effetti collaterali positivi: meno dolori articolari e recupero più rapido dopo l'esercizio fisico. Nessuna vescica o dolore dopo aver applicato il DMSO su una piccola ustione da cucina.
Un nuovo principio terapeutico
Quando il DMSO fu scoperto, Stanley Jacob si rese subito conto che rappresentava un nuovo principio terapeutico, poiché rendeva improvvisamente possibili molti aspetti che prima sembravano impossibili in medicina. E, cosa ancora più notevole, 60 anni dopo, molti dei problemi che il DMSO può risolvere continuano a rappresentare una sfida perenne per l'attuale paradigma medico. Pertanto, trovo straordinario che nel breve periodo in cui il DMSO è stato ampiamente utilizzato e oggetto di ricerca in tutto il mondo, siano stati scoperti così tanti usi diversi, ancora oggi altrettanto validi.
Ad esempio, proprio come ho recentemente dimostrato come il DMSO possa migliorare significativamente i risultati chirurgici , i dati qui presentati dimostrano che il DMSO dovrebbe essere una terapia di base ogni volta che un paziente è a rischio di insufficienza d'organo a causa di un avvelenamento (ad esempio, a causa di un'overdose di farmaci). Allo stesso modo, i dati qui presentati mostrano come numerose patologie estremamente complesse che richiedono un ricovero ospedaliero o in terapia intensiva potrebbero essere notevolmente migliorate con il DMSO.
Tuttavia, sebbene questo ostruzionismo sia estremamente deplorevole, ho grandi speranze che presto assisteremo a un cambiamento di paradigma su questa questione poiché:
Pertanto, il mio obiettivo ora è quello di provare a supportare questo cambiamento di paradigma.
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Protocolli
Nella parte finale di questo articolo, discuterò di come il DMSO possa essere utilizzato per trattare le condizioni elencate in questo articolo (ad esempio, cirrosi, ingrossamento della prostata, ulcere gastrointestinali, colite ulcerosa), insieme ad alcuni altri approcci integrativi che utilizziamo per tali condizioni (ad esempio, per ARDS, infarti, calcoli biliari, emorragie gastriche e inalazione di fumo). Inoltre, fornirò anche una serie rivista di istruzioni semplificate per l'approvvigionamento del prodotto e l'uso generale del DMSO (poiché ho ricevuto molti feedback utili nelle ultime settimane, che hanno fornito importanti suggerimenti per garantire la sicurezza).
Le prove a sostegno dell'utilità del DMSO per una miriade di malattie difficili
La storia in breve:•Le azioni terapeutiche del DMSO lo rendono adatto al trattamento di patologie complesse in tutto il corpo, compresi molti organi interni.Nota: quando questo articolo è stato inviato via email, la ricerca nella sezione "Funzione renale" è stata accidentalmente sostituita con un'altra parte. Questo problema è stato risolto.
•In questo articolo esamineremo come il DMSO protegge gli organi da lesioni (ad esempio, avvelenamento o perdita di sangue) e alcune delle malattie specifiche che il DMSO ha dimostrato di curare.
•Tra questi: attacchi di cuore, cirrosi epatica, calcoli biliari, sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), danni polmonari dovuti all'inalazione di fumo, fibrosi polmonare, pancreatite, diabete, nefrite, calcoli renali, malattia renale policistica, cistite, epididimite, dolore genitale, prostatite, sindrome uretrale, ingrossamento della prostata, infertilità tubarica, infiammazione endometriale e fibrosi.
•Questo articolo esaminerà i protocolli di trattamento con DMSO per tali condizioni (insieme agli approcci non basati sul DMSO che utilizziamo per esse) e fornirà informazioni generali sul DMSO per coloro che desiderano utilizzare il DMSO per la propria salute.
Il dimetilsolfossido (DMSO) è un composto straordinariamente sicuro in grado di trattare una varietà di condizioni complesse. Poiché il DMSO è straordinariamente efficace nel trattamento del dolore cronico, dell'artrite e di lesioni come distorsioni o ustioni (discussi più approfonditamente qui ), si è rapidamente diffuso in tutta l'America come farmaco miracoloso. Migliaia di studi sono stati condotti per confermarne l'efficacia e, in breve tempo, centinaia di migliaia di persone lo hanno considerato il farmaco più importante mai scoperto.
Purtroppo, a causa di vari fattori politici negativi , la FDA passò dall'accogliere il DMSO alla guerra contro di esso, e alla fine l'industria farmaceutica seguì l'esempio con riluttanza. Ancora più triste, la FDA si rifiutò di cedere nemmeno una volta:
• È stato dimostrato che il DMSO cura efficacemente ictus, traumi cranici, lesioni del midollo spinale e molti disturbi circolatori (discussi qui ).Da quando ho pubblicato quegli articoli, ho ricevuto circa un migliaio di resoconti di persone che hanno riscontrato gli straordinari effetti del DMSO su di loro (che possono essere letti qui ), che, sebbene incredibili, sono quasi identici a quelli sperimentati dalle persone negli anni '60, prima che la FDA cancellasse il DMSO dalla memoria del pubblico .
•È stato dimostrato che il DMSO cura una varietà di disturbi autoimmuni e del tessuto connettivo “incurabili” (discussi qui ).
•È stato dimostrato che il DMSO è efficace nel trattamento di una varietà di patologie difficili (e spesso incurabili) degli occhi, delle orecchie, dei seni nasali e dei denti, come l'acufene e la cecità (discussi qui ).
Allo stesso modo, ho ricevuto quasi altrettante domande (ecco perché cerco di rendere questi articoli il più approfonditi possibile). Una delle domande più comuni che ho ricevuto riguarda l'eventuale efficacia del DMSO nel trattamento di vari disturbi degli organi interni. Dopo essermi reso conto di non avere dati sufficienti per rispondere ad alcune di queste domande nelle bozze di questa serie, ho trascorso alcune settimane a cercare sui motori di ricerca combinando ogni permutazione del DMSO (ad esempio, il dimetilsolfossido) con ciascun organo o le patologie più comuni che lo riguardano, in modo da poter identificare gli studi pertinenti da condividere qui. Nonostante i miei sforzi, probabilmente ne ho tralasciati alcuni, quindi se ne conoscete altri che dovrebbero essere aggiunti, vi prego di segnalarmeli.
Esaminando questi studi, noterete alcuni schemi ricorrenti.
Innanzitutto, molti erano studi su animali (cosa che mi rattrista sempre), che utilizzavano protocolli di ricerca esistenti all'epoca per indurre malattie comuni e poi verificare se il DMSO potesse prevenirle. Ad esempio, interrompere l'afflusso di sangue ai tessuti del corpo li danneggia, in particolare quando il flusso sanguigno torna, quindi questo può essere simulato clampando un'arteria che alimenta l'organo (in genere per circa un'ora) e poi riaprendola, creando quella che è nota come lesione da ischemia-riperfusione.
In secondo luogo, il DMSO ha molti benefici per altre parti del corpo (ad esempio, riduce l'autoimmunità, migliora la circolazione sanguigna e guarisce i tessuti lesionati). Un processo patologico (di cui non parlo da oltre un anno) è particolarmente importante da comprendere perché, come la cattiva circolazione, è alla base di molte patologie:
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• In genere, fattori di stress più potenti accelerano la progressione (ad esempio, gli ictus uccidono rapidamente le cellule cerebrali). Al contrario, fattori di stress più deboli e cronici rallentano la progressione (ad esempio, ho già discusso di come la risposta cellulare al pericolo sia alla base di molte malattie croniche "inspiegabili").Vediamo ora cosa fa il DMSO per ciascun organo.
•Quanto più un tessuto si trova in una fase avanzata di questa progressione, tanto più è difficile invertirlo (ma con la terapia corretta è quasi sempre possibile).
• Molte terapie rigenerative funzionano essenzialmente facendo sì che le cellule "sottoposte a shock" tornino in vita e riprendano a funzionare, il che in molti casi è fondamentale per la salute generale poiché i tessuti che non funzionano possono mettere a repentaglio l'intero organismo.
•Il DMSO può invertire questo processo (discusso più approfonditamente nella prima parte di questa serie ), ma è in genere più utile per i casi in rapida progressione derivanti da un fattore di stress significativo (ad esempio, un ictus, una lesione grave o l'ingestione di un veleno). Questo a sua volta spiega perché il DMSO può talvolta restituire la funzione motoria a persone paralizzate da ictus anni prima, ma è notevolmente più efficace se somministrato subito dopo un ictus, un trauma cranico o una lesione del midollo spinale , e allo stesso modo perché le persone che assumono DMSO "notano" improvvisamente che cose nel loro corpo che avevano smesso di funzionare tornano.
•Per le versioni più lente e croniche di questo processo che sono già progredite, in genere è necessaria una terapia rigenerativa sistemica (discussa più dettagliatamente qui )
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Cuore
La maggior parte degli studi che analizzano le interazioni del DMSO con il cuore riguardano la sua capacità di proteggerlo da danni permanenti da ischemia-riperfusione (ad esempio, infarti):
• In uno studio del 2012 , ai cuori di ratto è stato interrotto l'afflusso di sangue per 30 minuti e poi sono stati riperfusi per 120 minuti. Si è scoperto che la somministrazione preventiva di DMSO riduceva significativamente la necrosi tissutale (morte) risultante e la disfunzione ventricolare sinistra, in particolare se somministrata alcuni giorni prima, anziché immediatamente prima dell'interruzione dell'afflusso di sangue. Risultati simili sono stati riportati nel 2010 e nel 1981 , quando è stato simulato un infarto. Inoltre, uno studio del 1987 ha scoperto che il DMSO aumentava la gittata cardiaca del cuore durante un infarto (e la quantità di sangue che riusciva a raggiungere il cervello).Inoltre:
• Uno studio sui conigli ha scoperto che se il perossido di idrogeno (H₂O₂) veniva somministrato contemporaneamente al DMSO subito dopo aver interrotto l'afflusso di sangue al cuore, il danno cardiaco veniva ulteriormente ridotto, presumibilmente grazie al fatto che l'H₂O₂ forniva ossigeno al tessuto cardiaco.
•Quando i cuori ischemici vengono riperfusi con una soluzione contenente ioni calcio, si verificano danni significativi. Uno studio sui ratti ha rilevato che somministrando DMSO in concomitanza con la soluzione di calcio, il danno si riduceva significativamente. Uno studio correlato sui ratti ha rilevato che il DMSO impediva che i danni da ischemia-riperfusione causassero gravi contratture nelle cellule cardiache e la formazione di bande di contrazione, e che questo sembrava essere collegato alla riduzione del rilascio di creatinchinasi indotto dall'ossigeno da parte delle cellule da parte del DMSO.
•Un meccanismo che spiega il danno che si verifica nelle cellule cardiache dopo uno shock o condizioni di stress (ad esempio, insufficienza cardiaca) è che i tubuli T all'interno delle cellule cardiache si chiudono e si rimodellano. In uno studio , si è scoperto che l'1% di DMSO (ma non il 10%) previene questo fenomeno e si è quindi ipotizzato che questo processo spieghi almeno in parte la capacità del DMSO di proteggere le cellule cardiache da fattori di stress significativi.
•I pazienti che sopravvivono ad attacchi cardiaci (e vengono riportati in vita) presentano spesso una varietà di complicazioni. In uno studio su 42 pazienti gravemente malati con complicanze settiche post-rianimazione, il DMSO EV si è rivelato una terapia efficace, anche nei casi in cui la sepsi era causata da batteri resistenti agli antibiotici.La maggior parte delle ricerche condotte sul tratto gastrointestinale, di mia conoscenza, riguardavano l'uso del DMSO per curare irritazioni, infiammazioni e sanguinamenti del tratto gastrointestinale (con l'unica eccezione, per quanto ne so, che ha dimostrato come il DMSO aumenti la sensibilità dello stomaco alla stimolazione vagale).
• L'isoproterenolo può causare danni cardiaci simili a quelli osservati dopo un infarto. È stato scoperto che la somministrazione di DMSO ai ratti dopo l'isoproterenolo riduceva la conseguente necrosi delle fibre miocardiche, preveniva gli aneurismi ventricolari e la rottura cardiaca e riduceva l'area residua di fibrosi miocardica.
•Un elemento chiave della medicina rigenerativa è l'utilizzo delle cellule staminali (che hanno il potenziale di differenziarsi in molte cellule diverse) per sostituire i tessuti danneggiati (in particolare quelli all'interno di organi critici). È stato dimostrato che il DMSO (specialmente in associazione con un altro farmaco) induce le cellule staminali a differenziarsi in cellule cardiache.
• Quando le cellule cardiache venivano esposte a basse concentrazioni di DMSO (inferiori allo 0,5%), il loro rapporto di controllo respiratorio e la loro vitalità cellulare rispetto alle cellule di controllo venivano migliorati (mentre al 3,7% il DMSO diventava dannoso per loro).
• È stato scoperto che il DMSO previene i danni cardiaci causati dalla carenza di rame nella dieta.
•Il DMSO può anche aumentare o diminuire la forza delle contrazioni cardiache (ad esempio, una concentrazione di DMSO pari o inferiore a 70 mM ha un effetto inotropico positivo, mentre una concentrazione più elevata può fare l'opposto o creare una lieve iperpolarizzazione che prolunga il potenziale d'azione ) in modo indipendente dai recettori beta-adrenergici e non altera il ritmo cardiaco .
Intestino e stomaco
Ad esempio, in un articolo precedente , ho menzionato che i miei colleghi usano il DMSO per la sindrome dell'intestino irritabile e ho citato un brevetto del 1968 che affermava che il DMSO aveva aiutato un numero significativo di persone con gastrite acuta o cronica, ulcere peptiche, enterocolite e colite mucomembranosa. Gli altri studi gastrointestinali sono i seguenti:
• Uno studio randomizzato in doppio cieco ha valutato pazienti con attacchi ricorrenti di colite ulcerosa proctosigmoidea non prevenuti dal loro regime medico profilattico, da tre diverse combinazioni di terapie standard o da una terapia standard con DMSO (46) o allopurinolo (45). Dopo due settimane, il 51% si è ripreso da un regime standard (sulfasalazina o prednisolone), mentre l'84% di coloro che assumevano DMSO o allopurinolo si è ripreso. Nel corso dell'anno successivo, tali trattamenti sono stati continuati e si è osservato che il trattamento standard (sulfasalazina) aveva un tasso di recidiva del 25%, mentre tale tasso era solo del 5% nei pazienti che assumevano DMSO o allopurinolo.Nota: i sei studi precedentemente elencati sono stati condotti in Iraq tra il 1990 e il 1994. Ciò che molti ignorano è che, prima delle dure sanzioni economiche e dei successivi bombardamenti, il Paese era riconosciuto a livello regionale per il suo solido sistema sanitario (poi crollato), una situazione pressoché identica a quella del sistema sanitario libico dopo che la NATO ne rovesciò il governo.
• Uno studio ha valutato pazienti ospedalizzati con fratture pelviche o shock ipovolemico a rischio di ulcera gastrica indotta da stress. Dei 58 controlli, il 22% ne ha sviluppata una, mentre dei 57 trattati con DMSO, solo il 4% (insieme al 3% dei 62 trattati con allopurinolo). Inoltre, nessuno dei pazienti trattati con DMSO ha manifestato un peggioramento o ha richiesto un intervento chirurgico d'urgenza, mentre 8 controlli e 1 paziente trattato con allopurinolo hanno manifestato un peggioramento (di cui 3 sono poi deceduti).
• Uno studio ha randomizzato 302 pazienti consecutivi con precedente ulcera duodenale sintomatica, che si era dimostrata guarita, fumatori e bevitori occasionali, a quattro diversi trattamenti. Dei 220 pazienti disponibili per la valutazione, il 65% di coloro che avevano ricevuto un placebo ha avuto una recidiva dell'ulcera, il 30% di coloro che avevano ricevuto cimetidina, il 12% di coloro che avevano ricevuto allopurinolo e il 13% di coloro che avevano ricevuto DMSO orale.
• Uno studio randomizzato in doppio cieco su 363 pazienti consecutivi le cui ulcere duodenali non guarite nonostante 3 mesi di trattamento con cimetidina (e che erano fumatori di sigarette o bevitori occasionali) sono state trattate con cimetidina due volte al giorno da sola o con DMSO o allopurinolo. In 315 pazienti valutabili per l'analisi, a 8 settimane, il 60% di coloro che avevano assunto cimetidina è guarito, mentre il 100% di coloro che avevano ricevuto DMSO o allopurinolo è guarito. Inoltre, il tasso di recidiva a un anno è stato del 29% per la sola cimetidina, dell'8% per coloro che avevano assunto allopurinolo e del 7% per coloro che avevano assunto DMSO.
Nota: questo studio ha anche discusso l'uso del DMSO per il trattamento delle ulcere peptiche e duodenali.
• Uno studio randomizzato in doppio cieco ha coinvolto 238 pazienti con ulcera duodenale acuta sintomatica, fumatori e bevitori occasionali, randomizzati a ricevere per 8 settimane cimetidina o mezza dose di cimetidina più DMSO orale (400 mg due volte al giorno) o allopurinolo per 8 settimane. Dopo 8 settimane, 69 degli 87 (79%) che avevano ricevuto solo cimetidina si sono ripresi, mentre tutti gli 85 che avevano ricevuto DMSO e gli 84 che avevano ricevuto allopurinolo si sono ripresi. Inoltre, il 67% di coloro che avevano ricevuto cimetidina nell'anno successivo ha avuto una recidiva, rispetto al 6% di coloro che avevano assunto DMSO e al 5% di coloro che avevano assunto allopurinolo.
• Uno studio randomizzato ha coinvolto 101 pazienti affetti da ematemesi (tosse con sangue) dovuta a gastrite erosiva (una condizione piuttosto pericolosa). Sono stati somministrati loro soluzione salina o allopurinolo e DMSO per via orale ogni 6 ore per 5 giorni. Dei 50 controlli e dei 48 trattati (insieme a 2 che hanno abbandonato lo studio perché non tolleravano il trattamento), il 29% dei controlli e l'8% di quelli trattati hanno avuto ulteriori episodi di ematemesi (con tre dei controlli che hanno richiesto un successivo intervento chirurgico, uno dei quali è deceduto). Tra i pazienti rimasti stabili, una successiva endoscopia ha mostrato segni di infiammazione emorragica nel 44% dei controlli e nel 9% di coloro che hanno ricevuto DMSO e allopurinolo.
• Un altro autore ha riferito di un medico che aveva 5 pazienti con ulcere duodenali ricorrenti, bevitori in compagnia, a cui aveva somministrato DMSO. I pazienti sono stati visitati una volta al mese per un anno e nessuno dei 5 ha manifestato recidive dei sintomi dell'ulcera (oltre a godere di una salute migliore del previsto e di un'eccellente presenza al lavoro). Ha anche evidenziato il caso di una donna di 55 anni con gravi problemi al tratto digerente (ad esempio, un'emorragia interna che l'ha resa anemica con un valore di emoglobina di 5,0), debolezza, svenimenti e respiro corto. Dopo aver ricevuto una trasfusione di sangue d'urgenza e aver ricevuto la diagnosi di angiodisplasia del tratto gastrointestinale, le è stata somministrata ferro per via endovenosa (un trattamento spiacevole che non l'ha aiutata, portandola a una malattia terminale). Le è stata quindi somministrata DMSO e vitamina B12 per via iniettiva, è guarita e, nel corso dei sei anni di follow-up, non ha richiesto ulteriori trasfusioni di sangue.Nota: questo tipo di emorragia interna cronica è piuttosto difficile da trattare (ad esempio, l'unico altro approccio che conosco e che si rivela sempre efficace in questo caso è una formula a base di erbe cinesi).
• L'interruzione dell'afflusso di sangue all'intestino tenue causa rapidamente la morte del tessuto e spesso la rottura (con conseguente peritonite fatale). Nei ratti , la somministrazione di DMSO per via endovenosa dopo 30-60 minuti dall'interruzione dell'afflusso di sangue intestinale ha impedito lo sviluppo di cancrena in 28 ratti su 29 e, entro 24 ore, non si è riscontrata alcuna evidenza di danno ischemico all'intestino.Sono stati studiati anche molti aspetti diversi delle interazioni del DMSO con il fegato, la cistifellea e il sistema biliare:
Fegato e cistifellea
Lesione epatica
• Uno studio sui conigli ha scoperto che il DMSO riduceva i danni da ischemia-riperfusione al fegato derivanti dalla chiusura dell'arteria.Nota: se si utilizza il DMSO per la cirrosi, è fondamentale smettere di consumare alcolici, poiché il DMSO può rallentarne il metabolismo.
• Uno studio sui conigli ha scoperto che il DMSO ha ridotto i danni al fegato causati dalla chiusura della vena porta.
• Nei ratti , l'assunzione giornaliera di 2 mL/kg di DMSO per 4 settimane ha dimostrato di prevenire il danno epatico indotto da dimetilnitrosammina senza effetti collaterali significativi. In particolare, ha prevenuto la perdita di peso corporeo ed epatico, l'induzione di fibrosi epatica e l'espressione di mRNA per il collagene di tipo 1 nel fegato. Inoltre, è stato anche riscontrato che il DMSO inibisce la produzione di TNF-alfa e ossido nitrico indotta da LPS (ad esempio, i livelli di mRNA di TNF-alfa sono risultati ridotti).
• Uno studio sui ratti ha scoperto che il DMSO ha inibito la necrosi epatica e lo stress ossidativo innescati dall'iniezione di D-galattosamina e ha ripristinato i livelli di vitamina C nel fegato.
• Uno studio sui conigli ha scoperto che il DMSO e il tocoferolo prevengono i danni al fegato causati dall'iniezione di tetracloruro di carbonio.
• Uno studio brasiliano ha scoperto che il DMSO ha ridotto lo stress ossidativo conseguente all'asportazione chirurgica di una parte del fegato.
• Uno studio ha scoperto che somministrare DMSO a ratti 10 ore dopo l'esposizione ad alotano (un anestetico inalato che è stato gradualmente eliminato dalle nazioni più ricche a causa del suo profilo di tossicità ), cloroformio o bromobenzene preveniva i danni epatici tipicamente causati da queste sostanze tossiche. Inoltre, hanno anche scoperto che il DMSO preveniva la tossicità renale del cloroformio (necrosi tubulare renale) e che nessuno di questi benefici si verificava quando al suo posto veniva somministrato il metabolita del DMSO, il dimetil solfuro. Uno studio di follow-up, invece, somministrando DMSO 24 ore dopo, ha scoperto che il DMSO riduceva di 4 volte il danno epatico risultante (che senza trattamento entro 48 ore avrebbe occupato il 40-50% del fegato) e i livelli di ALT di 8-16 volte.
insufficienza epatica
• Questo autore ha riportato uno studio su 12 pazienti affetti da cirrosi epatica terminale che hanno accettato di smettere di bere alcolici per tutta la durata del programma e sono stati sottoposti a DMSO orale giornaliero e aloe vera. Degli 8 che hanno scelto di continuare il programma per 6 mesi, tutti hanno avuto un miglioramento della salute, una riduzione significativa del vomito e un miglioramento dei test di funzionalità epatica e, anziché essere tutti deceduti entro un anno come previsto, erano in condizioni migliori rispetto all'inizio dello studio.
Calcoli biliari e ittero:
• Uno studio sui ratti ha causato ittero ostruttivo legando (tagliando) i dotti biliari comuni e ha scoperto che il DMSO ne attenuava gli effetti patologici (ad esempio, normalizzando i valori di laboratorio). Un altro studio sui ratti ha scoperto che il DMSO proteggeva le cellule intestinali dalla morte dopo la tagliatura del dotto biliare.Il DMSO per via endovenosa mi ha salvato la cistifellea e ha ridotto l'infiammazione a quasi zero nel 2013. Poco dopo, il mio gastroenterologo non ha più avuto accesso al farmaco. All'epoca lo riceveva dalla Svizzera.
• Uno studio giapponese ha scoperto che l'iniezione nel tratto biliare di DMSO al 90% miscelato con esametafosfato al 5% scioglie efficacemente i calcoli biliari nel fegato ed è sicura per i pazienti.
• Uno studio ha iniettato DMSO direttamente nell'albero biliare dei topi (poiché l'accumulo di bile in questa regione può portare alla formazione di calcoli biliari difficili da gestire). Tale studio ha rilevato che il DMSO al 50% non ha causato irritazione, mentre il 65% sì (ad esempio, gli enzimi epatici sono risultati elevati e sono state osservate necrosi, infiammazione e fibrosi). Tuttavia, l'irritazione causata dal 65% è stata transitoria e il resto dell'intestino non è stato interessato. Dato che le iniezioni dirette di DMSO al 50% non hanno causato problemi e che in genere concentrazioni molto inferiori di DMSO entrano in contatto con le vie biliari, ciò suggerisce che il DMSO sia sicuro da somministrare alle vie biliari.
Nota: lo scopo di questo studio era determinare se si trattasse di agenti innocui utilizzabili per sviluppare trattamenti per le patologie biliari (una patologia che può essere spesso piuttosto difficile da gestire).
Polmoni
Il DMSO protegge i polmoni dalle lesioni, cura le malattie respiratorie acute (ad esempio la laringotracheobronchite stenosante acuta nei bambini ) ed è utile anche in alcune condizioni difficili.
Lesioni polmonari
• È stato scoperto che il DMSO previene i danni da ischemia-riperfusione ai polmoni.Nota: come ho mostrato in questa sezione, esistono studi che dimostrano come la nebulizzazione di DMSO possa essere piuttosto benefica per i polmoni. Al contrario, uno studio sui conigli ha scoperto che l'inalazione di 25-50 ml/ora di DMSO per un'ora al giorno per 8 settimane ha causato alterazioni patologiche a livello epatico e polmonare. Sebbene si trattasse di una dose elevata, la nebulizzazione di DMSO è stata comunque sconsigliata nel campo del DMSO (credo sia dovuto a quello studio sui conigli). La conclusione migliore che posso trarre da questi dati contrastanti è che il DMSO dovrebbe essere utilizzato solo per lesioni polmonari acute, ma non per la nebulizzazione cronica.
•Nei ratti, si è scoperto che il DMSO previene i danni polmonari dovuti a shock emorragico (importante perdita di sangue) e reinfonde i liquidi persi nella circolazione.
• È stato dimostrato che la somministrazione di DMSO prima dell'allossano (una tossina) previene l'infiammazione, il danno cellulare e l'edema polmonare causato dall'allossano.
Nota: questo studio ha anche dimostrato che il DMSO previene l'edema polmonare acuto.
• È stato scoperto che il DMSO previene la mancanza di ossigeno e l'incapacità di scambiare gas attraverso i polmoni, che derivano da un'infezione da Ehrlichia ruminantium (che è solitamente fatale).
•Nei ratti, si è scoperto che il DMSO previene la significativa infiammazione e il danno tissutale che seguono un impatto traumatico significativo al polmone.
• Dopo che alcune pecore hanno riportato danni polmonari a causa dell'inalazione di fumo, si è scoperto che il DMSO nebulizzato (con eparina) ha ridotto significativamente i danni ai polmoni
Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)
La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) è piuttosto difficile da curare (ed è una delle ragioni più comuni per cui le persone finiscono sottoposte a ventilazione meccanica), quindi il potenziale del DMSO nel trattamento di questa condizione è davvero notevole:
• Nei criceti , un peptide infiammatorio è stato iniettato nelle vie aeree per innescare la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) (una grave patologia polmonare che spesso provoca ventilazione). La successiva somministrazione di DMSO ha dimostrato di ridurre significativamente l'infiammazione e il liquido nei polmoni.
• Uno studio simile sui topi affetti da ARDS , in cui è stato utilizzato LPS batterico per danneggiare i polmoni, ha scoperto che il DMSO ha ridotto l'infiammazione polmonare e la perdita di liquidi, oltre a danneggiare il rivestimento dei polmoni.
• Un terzo studio sui topi ha scoperto che il DMSO ha prevenuto i danni causati dall'LPS ai polmoni, ha impedito la morte di tutti i topi trattati (mentre il 58% dei topi di controllo è morto) e ha mantenuto la capacità dei polmoni di produrre ATP.
Nota: alcuni studi hanno dimostrato che il DMSO rende una parte dei mitocondri in grado di sintetizzare ATP (la fonte di energia cellulare) in assenza del resto dei mitocondri. Questo, a sua volta, suggerisce la possibilità che il DMSO possa consentire alle cellule compromesse di continuare a produrre ATP (e quindi svolgere un ruolo nella prevenzione della morte cellulare).
Nell'unico studio sull'uomo in cui il DMSO è stato utilizzato per la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) (somministrato per via endovenosa a concentrazioni inferiori al 10%), si è riscontrato un netto miglioramento in tutti e tre i pazienti trattati (ad esempio, i polmoni di un paziente erano completamente normali dopo una settimana) e prima della somministrazione di DMSO tutti e tre erano prossimi alla morte. Inoltre, nell'unico caso in cui il DMSO è stato nebulizzato, il miglioramento si è verificato in 1 ora.
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Malattie polmonari croniche
Si è scoperto che il DMSO riduce la fibrosi polmonare cronica e questo effetto benefico aumenta quando viene mescolato con lo zinco.
Nei pazienti anziani affetti da insufficienza respiratoria cronica (che comporta livelli cronicamente bassi di ossigeno nel sangue, livelli elevati di anidride carbonica e un equilibrio acido-base anomalo, soprattutto durante gli esercizi) dovuta a problemi ai polmoni o ai bronchi, si è riscontrato che l'assunzione giornaliera di DMSO intramuscolare ha portato a una guarigione senza necessità di ricovero ospedaliero in 35/43 (81%).
Nota: è stato dimostrato che il DMSO è efficace anche nel trattamento dell'asma e di malattie polmonari croniche non specifiche .
Pancreas
Il DMSO si rivela promettente anche per quanto riguarda il diabete e la pancreatite.
Diabete
Alcuni diabetici di tipo 1 e di tipo 2 hanno riferito che il DMSO riduce (ma non elimina) il loro bisogno di insulina e che il DMSO è particolarmente utile per questa condizione, poiché può anche alleviare il dolore da neuropatia periferica diabetica. Gli studi in questo ambito includono:
• L'allossano è tossico per le cellule pancreatiche che producono insulina e può essere utilizzato per indurre il diabete. Uno studio del 1977 ha scoperto che se il DMSO veniva iniettato prima della somministrazione di allossano, non si sviluppava il diabete (sebbene una dose maggiore di allossano facesse sì che la dose di DMSO fornisse solo una protezione parziale contro il diabete).Pancreatite
•Il diabete di tipo 1 è causato dall'attacco del sistema immunitario alle cellule pancreatiche che secernono insulina. Una strategia per il trattamento del diabete di tipo 1 consiste nel trapiantare cellule sane che secernono insulina nel pancreas. Sfortunatamente, questa strategia spesso fallisce perché il sistema immunitario attacca anche le cellule trapiantate. Tuttavia, in uno studio sui topi , si è scoperto che il DMSO protegge le cellule trapiantate riducendo l'espressione di IFN-γ e il numero di cellule immunitarie dendritiche, CD8 e Th1, aumentando al contempo la differenziazione delle cellule Treg. Tutti questi risultati hanno dimostrato che il DMSO previene e sopprime il diabete spontaneo e la recidiva autoimmune del diabete di tipo 1.
Nota: sebbene il diabete di tipo 2 (la forma più comune) non sia considerato di natura autoimmune, abbiamo osservato molti casi convincenti che suggeriscono che anche l'autoimmunità giochi un ruolo.
• Il GLP-1 è un ormone chiave che l'organismo utilizza per regolare il senso di sazietà e la glicemia (e che farmaci per il diabete come Ozempic imitano). Uno studio ha rilevato che lo 0,5-2,5% di DMSO aumentava la produzione di insulina da parte del GLP-1 di 2-2,5 volte. I risultati dello studio suggeriscono che il DMSO potrebbe aiutare a trattare il diabete o consentire a chi assume GLP-1 di assumere una dose inferiore del farmaco.
• È stato scoperto che l'esposizione delle cellule che secernono insulina al DMSO aumenta la secrezione di insulina indotta dal glucosio e stimolata dalla tolbutamide, senza effetti significativi sulla secrezione basale o sulla risposta al potassio. Al contrario, un altro studio ha rilevato che ad alte dosi il DMSO inibirebbe la secrezione di insulina (tuttavia, tale dose inibitoria è molto superiore a quella a cui il pancreas di un utilizzatore di DMSO sarebbe mai esposto).
Un'altra condizione, la pancreatite, è spesso piuttosto impegnativa e pericolosa (poiché non esistono trattamenti convenzionali per questa condizione, al di fuori dei casi in cui è causata da un'ostruzione; gli ospedali possono solo assistere il paziente fino alla guarigione). Fortunatamente, il DMSO (e l' irradiazione ultravioletta del sangue ) si sono dimostrati piuttosto efficaci nel trattamento. Per esempio:
•Dopo aver indotto la pancreatite nei ratti, si è scoperto che il DMSO migliora la microcircolazione pancreatica e riduce l'espressione di ICAM-1 ( una parte fondamentale del processo della malattia ) e la successiva adesione dei leucociti.Nota: un autore tedesco sostiene la combinazione di DMSO per via endovenosa con biossido di cloro (somministrato a una velocità di eliminazione molto più lenta) per la pancreatite.
• Un altro studio sui topi ha scoperto che il DMSO riduceva significativamente l'edema pancreatico derivante dalla pancreatite indotta dalla dieta.
• Uno studio sui ratti ha scoperto che il DMSO proteggeva il pancreas dalla pancreatite indotta dalla ceruleina (ad esempio inibendo la perossidazione lipidica nel tessuto pancreatico, riducendo l'edema pancreatico, diminuendo il numero di enzimi digestivi che lasciano il pancreas e riducendo la vacuolizzazione patologica delle cellule acinose del pancreas).
• Uno studio randomizzato in doppio cieco ha coinvolto 78 pazienti con pancreatite cronica ricorrente (e senza altri disturbi gastrointestinali confondenti) che si sono presentati entro 2 ore con segni di pancreatite, ma non con segni di peritonite generalizzata. Di questi, 26 hanno ricevuto DMSO al 10% per via rettale e almeno il 57% era libero da dolore dopo 12 ore (rispetto al 17% dei controlli), e tutti erano liberi da dolore dopo 24 ore (mentre il 48% dei controlli accusava ancora dolore). Di conseguenza, tutti i soggetti trattati con DMSO sono stati dimessi entro 3 giorni, mentre solo il 22% dei controlli è stato dimesso dopo 5 giorni di ospedalizzazione.
Reni
Sono stati studiati molti aspetti diversi delle interazioni del DMSO con i reni:
Sicurezza
• Uno studio sui conigli ha scoperto che i reni dei conigli perfusi per 60 minuti con DMSO non erano influenzati da DMSO 1,4 M (10,8%), ma concentrazioni più elevate (2,1 e 2,8 M) producevano effetti tossici apprezzabili sui reni.Nota: il DMSO spesso agisce come un potente diuretico (sebbene gli effetti dipendano fortemente dalla concentrazione ). Ad esempio, uno studio sui cani ha rilevato che dopo 1 ora l'assunzione di DMSO EV al 40% causava un aumento di cinque volte della minzione, uno studio sui ratti ha rilevato che la sua somministrazione topica cinque volte al giorno aumentava il volume di urina di 10 volte e anche uno studio sull'uomo ha rilevato che il DMSO EV al 40% causava una minzione significativa. Al contrario, questa funzione diuretica è spesso estremamente utile (ad esempio, rimuove il fluido in eccesso dalle regioni in cui è trapelato) e spiega alcuni dei significativi benefici osservati con il DMSO.
Uno studio sui paraplegici ha scoperto che il DMSO per via endovenosa non ha causato alcuna alterazione della funzione urinaria o del sedimento urinario (a parte un aumento transitorio delle cellule del sangue se si verificava un'emolisi osmotica a causa di una concentrazione troppo elevata di DMSO per via endovenosa).
• Questo studio condotto su 7 persone ha rilevato che il 10-40% di DMSO per via endovenosa non ha causato alcuna tossicità acuta per i reni.
• Uno studio sui cani ha scoperto che nei cani affetti da malattia renale cronica, a meno che non fossero affetti da CKD allo stadio 4, il DMSO non ha avuto effetti avversi e, nei casi meno gravi, sono stati osservati alcuni miglioramenti.
Lesioni da ischemia-riperfusione
• In uno studio sui ratti , l'ischemia renale è stata indotta interrompendo l'afflusso di sangue al rene per 1 ora, dopodiché è stato somministrato DMSO o soluzione salina per via endovenosa. Tutti i ratti trattati con soluzione salina hanno mostrato un significativo peggioramento della funzionalità renale e sono morti entro sette giorni, mentre tutti i ratti trattati con DMSO sono sopravvissuti e hanno mantenuto una funzionalità renale pressoché normale. Un esperimento simile è stato poi condotto sui cani, dove il DMSO ha nuovamente preservato una funzionalità renale pressoché normale (mentre nei cani trattati con soluzione salina, 1 è morto e 4 hanno sviluppato insufficienza renale transitoria).
• Un altro studio sui ratti ha scoperto che il DMSO previene i danni da ischemia-riperfusione.
• Uno studio condotto mediante risonanza magnetica nucleare sui reni dei ratti (un metodo che consente di rilevare cambiamenti minuti e altrimenti invisibili) ha scoperto che il DMSO proteggeva i reni dai danni che si verificavano quando veniva loro interrotto l'accesso all'ossigeno, ma non impediva il calo transitorio della funzionalità renale che si verificava durante questo periodo.
Danni tossici e dietetici
• Uno studio sui topi ha scoperto che somministrando DMSO entro 3 ore dall'iniezione sottocutanea di mercurio, si preveniva il danno renale che in genere si manifestava nei due giorni successivi (tuttavia, a 5 ore dall'iniezione era troppo tardi). Inoltre, i risultati hanno suggerito che questa protezione non fosse dovuta alla chelazione del mercurio da parte del DMSO.
• Uno studio sui ratti ha scoperto che il DMSO ha prevenuto il danno renale causato dalla gentamicina e che ( come il precedente studio sui topi ) ha anche ripristinato i livelli di GSH e l'attività degli enzimi SOD a livelli quasi normali.
• È stato scoperto che il DMSO protegge i ratti dai danni renali indotti dalle radiazioni.
•Nei ratti con carenze di rame nella dieta, si è scoperto che il DMSO attenua l'aumento dell'azoto ureico nel sangue e diminuisce significativamente la gamma glutamil transferasi causata dalla carenza di rame.
Funzione renale
• Quando i tessuti renali venivano congelati , si è scoperto che il DMSO aumentava notevolmente la conduttività del tessuto.Uno studio sui conigli ha scoperto che il DMSO ha causato un aumento della frazione di filtrazione e, ad alte concentrazioni, una diminuzione del flusso sanguigno renale e del volume urinario.
• È stato scoperto che il DMSO aumenta la portata renale del coniglio e modifica il GFR, ma non modifica il riassorbimento di Na + o l'escrezione frazionaria di acqua, portando i ricercatori a concludere che il DMSO potrebbe spostare la regolazione della portata urinaria dal riassorbimento tubulare.
• Numerosi studi e casi clinici (elencati in questo articolo ) hanno dimostrato che il DMSO migliora la funzionalità renale nei pazienti con amiloidosi. Ad esempio, questo studio su 15 pazienti con amiloidosi amiloide A derivante da patologie autoimmuni ha migliorato la funzionalità renale in 5 pazienti su 10 con amiloidosi renale, ma non è stato efficace nei casi gravi, mentre questo studio su due persone con insufficienza renale ha riscontrato un netto miglioramento in entrambi i casi grazie al DMSO.
• È stato anche scoperto che il DMSO inibisce la pompa renale Na + -K + -ATPasi in misura paragonabile all'ouabaina o ai peptidi natriuretici atriali (ANP), ma in modo indipendente dal loro funzionamento.
Nota: l'ouabaina o i suoi derivati sono spesso utilizzati in cardiologia integrativa, mentre l'ANP è un ormone naturale che protegge sia il cuore che i reni .
•Si è scoperto che l'esposizione delle cellule renali al 10-20% di DMSO ne aumenta il metabolismo , mentre concentrazioni più elevate (che non vengono mai utilizzate sugli esseri umani) si sono rivelate tossiche per i reni.
Malattie autoimmuni
•Molte malattie autoimmuni renali derivano da depositi immunitari nei reni (una delle quali è la nefrite di Heymann, una forma di nefrite indotta sperimentalmente in cui vengono iniettati anticorpi che colpiscono i reni, causando depositi immunitari sulle pareti glomerulari). In uno studio sui ratti sulla nefrite di Heymann, si è scoperto che il DMSO riduce la fuoriuscita di proteine nelle urine, suggerendo che previene il danno renale autoimmune. Un altro studio sui ratti (più dettagliato) ha ottenuto risultati simili, così come un terzo studio sui ratti .
• Uno studio su 56 ratti trattati con DMSO (e 48 controlli) affetti da nefrite lupica ha scoperto che i soggetti che avevano ricevuto DMSO avevano reni quasi normali, mentre i soggetti di controllo presentavano danni renali significativi.
Calcoli renali
Nota: l'autore di quello studio ne ha poi condotto un altro che suggeriva fortemente che il DMSO eliminasse i calcoli renali migliorandone la dispersione colloidale ( potenziale zeta ). A nostra volta, abbiamo ottenuto notevoli successi nel trattamento dei calcoli renali migliorando il potenziale zeta fisiologico .
• Uno studio su 6 pazienti con calcoli renali (5 dei quali confermati tramite ecografia) ha rilevato che il DMSO per via endovenosa ha risolto il problema in 2-3 trattamenti (sebbene un paziente abbia avuto una risoluzione completa dopo una singola infusione).Uno studio del 1967 ha somministrato ai ratti una dieta studiata per favorire la formazione di calcoli renali e ha scoperto che, dopo due mesi, 40 dei 45 ratti che bevevano acqua avevano sviluppato calcoli renali, vescicali o uretere, mentre solo 11 dei 46 ratti del gruppo che bevevano DMSO ne avevano sviluppati.
Nota: ho trovato uno studio sui ratti che credo abbia ottenuto risultati simili, ma non sono riuscito a trovare lo studio originale per verificarlo.
Nota: l'autore di quello studio ne ha poi condotto un altro che suggeriva fortemente che il DMSO eliminasse i calcoli renali migliorandone la dispersione colloidale ( potenziale zeta ). A nostra volta, abbiamo ottenuto notevoli successi nel trattamento dei calcoli renali migliorando il potenziale zeta fisiologico .
Disturbi genitourinari
In un articolo precedente , ho presentato una serie di prove del fatto che il DMSO (assunto per via orale o somministrato direttamente nella vescica) con un catetere è spesso estremamente utile per l'infiammazione della vescica, in particolare la "cistite interstiziale" (nota anche come sindrome della vescica dolorosa), una condizione difficile che provoca una minzione molto frequente e dolorosa (e spesso sanguinolenta).
Il DMSO, tuttavia, può essere utile anche in molte altre parti del tratto urinario. Ad esempio, si consideri questo studio del 1967 :
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Nota: il DMSO è stato utilizzato anche nel trattamento dell'orchiepididimite.
Allo stesso modo, uno studio (che può essere consultato qui ) sulle condizioni infiammatorie del tratto urinario, oltre a mostrare significativi benefici per la cistite interstiziale, ha anche riscontrato:
•Dei 12 pazienti con cistite da radiazioni (ad esempio, da terapia per il cancro alla prostata) il 50% ha avuto una risposta positiva (3 "eccellente", 2 "buono" e 1 "discreto").Un altro studio ha somministrato DMSO a 4 uomini con minzione cronica eccessiva (e incurabile) dovuta a prostatite cronica, cistite cronica, vescica contratta tubercolare e cistite interstiziale. Tre dei quattro hanno risposto in modo eccellente al trattamento, mentre l'unico paziente che non ha risposto al trattamento presentava un processo patologico non chiaro (la migliore ipotesi dei medici era che si trattasse di cistite cronica).
•Dei 35 pazienti affetti da prostatite cronica, il 75% ha tratto benefici significativi, con 12 che hanno avuto una risposta “eccellente”, 14 una risposta “buona” e nel 90% dei casi l’infiammazione dell’uretra prostatica è migliorata.
Nota: sono state utilizzate anche varie miscele di farmaci a base di DMSO per trattare la prostatite cronica.
• Infine, uno studio polacco ha scoperto che la sindrome uretrale (irritazione cronica dell'uretra senza segni di infezione) risponde all'iniezione di DMSO nel tratto uretrale.Esistono anche molti resoconti aneddotici secondo cui il DMSO sarebbe straordinariamente utile per queste condizioni (ad esempio, un autore ha raccontato che il DMSO ha reso possibile per gli uomini riprendere i rapporti sessuali quando prima il dolore o il blocco uretrale li rendevano impossibili).
Nota: in una parte precedente di questa serie , ho fornito prove del fatto che il DMSO può curare la malattia di La Peyronie, una spiacevole condizione contrattile che provoca una graduale curvatura del pene e un dolore significativo durante i rapporti sessuali.
Tuttavia, la maggior parte dei resoconti aneddotici sull'uso del DMSO per le vie urinarie riguarda il suo aiuto per la prostata. Ad esempio, il medico Stanley Jacob (pioniere del DMSO) lo consiglierebbe per le prostate ingrossate che rendevano difficile urinare ( il che, come racconta un uomo, gli ha permesso di dormire tutta la notte ); Pierre Kory ha recentemente condiviso un caso in cui ha curato la prostatite di un paziente; questo lettore ha scoperto che ha alleviato il dolore alla prostata e quest'altro ha scoperto che ha alleviato la difficoltà a urinare dovuta a una prostata ingrossata). Tuttavia, il resoconto più convincente che ho sentito proviene da un medico con una vasta esperienza nell'uso del DMSO:
Il DMSO è davvero meraviglioso. Abbiamo somministrato 50 grammi di DMSO per via endovenosa al giorno per cinque mesi a una persona che aveva subito una lesione della colonna lombare. Non si sono osservati danni agli organi a causa del DMSO e ora la paziente può guidare e camminare, seppur lentamente. Circa quaranta pazienti (su quaranta) con prostatite batterica confermata hanno eliminato i batteri dalla prostata con una singola dose di antibiotico disciolto in DMSO, somministrata tramite catetere tre volte a settimana per 4 settimane. Nessuna recidiva.
Nota: Jacob ha anche raccontato a un autore che alcuni anni prima un medico del Texas aveva segnalato di aver iniettato DMSO più progesterone in prostate ingrossate e che le biopsie, esaminate al microscopio, indicavano un ritorno alla normalità (il che sembra plausibile poiché, come il DMSO, è stato segnalato che il progesterone riduce le prostate ingrossate 1 , 2 ).
Un altro studio russo ha scoperto che quando il DMSO veniva somministrato nella vagina sotto forma di supposta, le sue proprietà antinfiammatorie e miorilassanti apportavano notevoli benefici ai pazienti affetti da malattie infiammatorie pelviche, in particolare a quelli affetti da sindrome del pavimento pelvico (poiché normalizzava l'attivazione muscolare).
Infine, uno studio che esamina l'effetto del DMSO sui testicoli ha scoperto che a temperature gelide il DMSO non influenzava la sintesi del testosterone, ma ad alte concentrazioni (5-10%) ne riduceva la secrezione dalle cellule che producono testosterone.
Ovaie e utero
Alcuni studi dimostrano anche che il DMSO può aiutare l'apparato riproduttivo:
• Uno studio sui ratti ha scoperto che il DMSO più l'eritropoietina proteggevano le ovaie dai danni da ischemia-riperfusione.Gli autori hanno riferito di aver eseguito un totale di 426 idrotubazioni con DMSO in 69 pazienti, di cui 47 disponibili per l'analisi al momento della pubblicazione dell'articolo. Di queste 47, 27 (57,4%) sono successivamente rimaste incinte, inclusa una che è rimasta incinta due volte (senza ulteriore assistenza). Delle 27 gravidanze, 12 si sono concluse con successo, 7 avevano una gravidanza normale al momento della pubblicazione, 4 pazienti hanno scelto di abortire, 3 hanno avuto aborti spontanei, 1 ha avuto una gravidanza anomala che ha richiesto un intervento chirurgico e 0 hanno avuto gravidanze ectopiche (uno dei rischi dell'apertura chirurgica delle tube di Falloppio). Inoltre, nelle 426 idrotubazioni con DMSO, 4 hanno avvertito disagio e affaticamento durante la procedura e 2 hanno manifestato alterazioni psichiatriche (in un caso una sensazione di angoscia con difficoltà respiratorie e nell'altro ipotimia e agitazione psicomotoria). Questi rari effetti collaterali (verificatisi nell'1,5% delle intubazioni) non hanno richiesto la sospensione del trattamento e non sono aumentati nel tempo.
• Uno studio cileno del 1975, condotto presso un ospedale della Marina, ha coinvolto 69 donne sterili a causa di un'ostruzione delle tube di Falloppio e le ha iniettato una miscela di DMSO nelle tube tramite idrotubazione ascendente (la miscela specifica era composta da 5 ml di DMSO, desametasone e clorfeniramina diluiti in 20 ml di acqua distillata). È stata eseguita una serie di 6 idrotubazioni con DMSO (ogni 3 giorni), seguite da pause temporanee di durata variabile e da una valutazione per determinare se le tube si fossero aperte. Una volta aperte le tube, alla paziente è stato chiesto di condurre una vita sessuale normale e di ripetere le idrotubazioni se non fosse rimasta incinta.
Nota: il 25-35% dei casi di infertilità è dovuto a ostruzioni tubariche (tipicamente dovute a infiammazione). L'attuale approccio chirurgico per l'apertura di un'ostruzione tubarica e il ripristino della fertilità (che comporta alcuni rischi) ha un tasso di successo del 10-30 % (i dati variano notevolmente, ma sono quasi sempre inferiori al 50%).
• Questo studio sui cavalli e questo studio sui cavalli hanno scoperto che l'applicazione di DMSO direttamente nell'utero non ne danneggia il rivestimento (l'endometrio).Nota: questi risultati suggeriscono che la somministrazione di DMSO direttamente nell'utero potrebbe essere d'aiuto in alcune condizioni ginecologiche complesse, ma non conosco alcun ricercatore che abbia provato questo approccio. Tuttavia, ho ricevuto questo commento da una lettrice.
Nota: molti studi dimostrano che il DMSO predilige la funzione e la struttura dei tessuti che vengono congelati (ad esempio, questo studio sul rivestimento uterino di un cavallo).
• Uno studio russo ha scoperto che il DMSO potrebbe essere utilizzato per trattare l'erosione della cervice.
• Uno studio ha somministrato DMSO al 10-30% nell'utero di cavalli che non riuscivano a rimanere incinte. Non si è riscontrato alcun danno al rivestimento uterino e 18 su 27 hanno riscontrato un miglioramento significativo del rivestimento uterino (rispetto a 2 su 18 che hanno ricevuto un placebo salino), come una riduzione degli infiltrati cellulari infiammatori cronici e una riduzione della fibrosi perighiandolare. Inoltre, c'erano segni di miglioramento della fertilità, ma il disegno dello studio ha reso impossibile essere certi che tale miglioramento si sia effettivamente verificato.
Soffro di dolori da endometriosi da quando avevo 13 anni. Ora ne ho 43 e ho provato di tutto tranne la chirurgia. Inclusa una spirale progestinica prescritta dal mio ginecologo che mi ha quasi uccisa (seriamente). Dopo aver abbandonato la medicina tradizionale 3 anni fa, ho iniziato a usare progesterone bioidentico dopo aver letto gli articoli del Dott. Mercola. Il progesterone mi ha aiutato ad alleviare un po' i dolori premestruali, ma continuavo a soffrire di dolori a metà ciclo, dolori mestruali e una terribile infiammazione del tessuto endometriale. Ho iniziato a usare DMSO al 70% per via topica e poi un paio di dosi per via orale (1 cucchiaino) a distanza di una settimana l'una dall'altra. Ho notato subito una riduzione di infiammazione, crampi e dolore. Non ho più avuto dolori a metà ciclo né sindrome premestruale per la prima volta dall'ultima gravidanza. Inoltre, per la prima volta da anni, non ho dovuto assumere farmaci durante il ciclo per il dolore o l'infiammazione. I crampi/infiammazioni che provavo di solito erano debilitanti, ma i crampi che avevo erano indolori e più simili a una pressione calda. Davvero incredibile. Continuerò la mia cura, ma sono curioso di sapere se si tratta di una cura o di un trattamento continuativo che dovrò continuare. Grazie, Dottore del Midwest, per la tua ricerca e la tua voce.
P.S. Ho riscontrato altri effetti collaterali positivi: meno dolori articolari e recupero più rapido dopo l'esercizio fisico. Nessuna vescica o dolore dopo aver applicato il DMSO su una piccola ustione da cucina.
Un nuovo principio terapeutico
Quando il DMSO fu scoperto, Stanley Jacob si rese subito conto che rappresentava un nuovo principio terapeutico, poiché rendeva improvvisamente possibili molti aspetti che prima sembravano impossibili in medicina. E, cosa ancora più notevole, 60 anni dopo, molti dei problemi che il DMSO può risolvere continuano a rappresentare una sfida perenne per l'attuale paradigma medico. Pertanto, trovo straordinario che nel breve periodo in cui il DMSO è stato ampiamente utilizzato e oggetto di ricerca in tutto il mondo, siano stati scoperti così tanti usi diversi, ancora oggi altrettanto validi.
Ad esempio, proprio come ho recentemente dimostrato come il DMSO possa migliorare significativamente i risultati chirurgici , i dati qui presentati dimostrano che il DMSO dovrebbe essere una terapia di base ogni volta che un paziente è a rischio di insufficienza d'organo a causa di un avvelenamento (ad esempio, a causa di un'overdose di farmaci). Allo stesso modo, i dati qui presentati mostrano come numerose patologie estremamente complesse che richiedono un ricovero ospedaliero o in terapia intensiva potrebbero essere notevolmente migliorate con il DMSO.
Tuttavia, sebbene questo ostruzionismo sia estremamente deplorevole, ho grandi speranze che presto assisteremo a un cambiamento di paradigma su questa questione poiché:
•Gran parte dell'opinione pubblica (e gran parte della professione medica) ha perso fiducia nel verdetto dell'ortodossia medica su ciò che funziona e ciò che non funziona.
•Twitter ( 𝕏) consente ora la rapida diffusione delle informazioni, rendendo impossibile censurare le verità mediche che il pubblico desidera ardentemente.
•La nuova amministrazione (in particolare RFK Jr.) è fortemente impegnata su questo tema.
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Protocolli
Nella parte finale di questo articolo, discuterò di come il DMSO possa essere utilizzato per trattare le condizioni elencate in questo articolo (ad esempio, cirrosi, ingrossamento della prostata, ulcere gastrointestinali, colite ulcerosa), insieme ad alcuni altri approcci integrativi che utilizziamo per tali condizioni (ad esempio, per ARDS, infarti, calcoli biliari, emorragie gastriche e inalazione di fumo). Inoltre, fornirò anche una serie rivista di istruzioni semplificate per l'approvvigionamento del prodotto e l'uso generale del DMSO (poiché ho ricevuto molti feedback utili nelle ultime settimane, che hanno fornito importanti suggerimenti per garantire la sicurezza).
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