25 APRILE 2026
Le numerose prove a sostegno della capacità del DMSO di trattare malattie neurologiche "incurabili" e come utilizzarlo.
Riepilogo della storia:
Sicurezza del DMSO
Ogni sostanza ha una dose efficace (la quantità che produce un effetto terapeutico) e una dose tossica (la quantità che produce un effetto dannoso), e l'equilibrio tra queste due spesso determina il valore di una terapia (ad esempio, il mercurio curava parzialmente la sifilide, ma per secoli ha causato molti più danni che benefici a causa della sua grave neurotossicità; e sebbene spesso efficaci, alcune terapie moderne come la chemioterapia causano molti problemi perché le loro dosi tossiche sono molto vicine alle dosi terapeutiche per le quali vengono abitualmente prescritte). A complicare ulteriormente le cose, spesso non esiste una dose "corretta" per tutti, quindi vengono scelte dosi standardizzate che funzionano per la maggior parte della popolazione (il che porta i pazienti sensibili a subire danni di routine e a essere poi manipolati dal sistema medico per ottenere dosi troppo elevate).
Per questo motivo, cerco di utilizzare terapie con un ampio margine terapeutico (ovvero, la dose efficace è molto inferiore a quella tossica), ma anche in questi casi, a volte mi capita di incontrare pazienti che reagiscono a queste dosi "sicure" e necessitano di dosi molto più basse.
Nel caso del DMSO, ciò che mi ha colpito è l'ampiezza della sua finestra terapeutica (dimostrata dal fatto che ha una LD50 estremamente elevata, "praticamente non tossica", e che invece di danneggiare le cellule, le protegge da una vasta gamma di fattori di stress altrimenti letali). Dato ciò e la rapidità con cui il DMSO si distribuisce e si diluisce nell'organismo, al di fuori degli esperimenti sugli animali in cui vengono iniettate grandi quantità di DMSO , è estremamente improbabile che il DMSO possa raggiungere una dose tossica (pertanto, anche in uno studio sulla sicurezza umana in cui sono state utilizzate dosi estreme per un periodo prolungato, non si sono verificati problemi).
Ciò detto, con il DMSO (puro) si presentano i seguenti problemi:
Cause delle malattie
Quando si cerca di comprendere una malattia, esistono due diverse prospettive interpretative. La prima, quella riduzionista (e più diffusa), tenta di scomporla nelle sue parti più piccole, per poi comprenderne la natura. La seconda, quella olistica, considera la malattia specifica come un ingranaggio di un sistema molto più ampio e cerca di individuare il processo sistemico che ne è alla base.
Fin dalla pubblicazione dell'opera fondamentale di Cartesio sul ragionamento nel 1637 (circa 400 anni fa), la nostra cultura ha abbracciato il modello riduzionista e, attraverso di esso, ha creato innumerevoli innovazioni scientifiche che hanno trasformato la società, come ad esempio le numerose innovazioni mediche che hanno identificato la causa specifica di una condizione potenzialmente letale e hanno fornito una cura che l'ha resa non più fatale.
Purtroppo, sebbene gli approcci riduzionistici siano spesso eccellenti per le malattie acute potenzialmente letali, spesso identificano solo gli effetti concreti a valle della malattia, anziché il processo a monte che l'ha originata (pertanto, le terapie scelte sono in genere sintomatiche piuttosto che curative). Per questo motivo, la medicina moderna viene spesso descritta come "eccellente per le emergenze ma pessima per le malattie croniche". Allo stesso modo, una battuta ricorrente in neurologia è che i neurologi siano bravissimi a diagnosticare le malattie neurologiche, ma non molto bravi a curarle (anche se recentemente si sono registrati alcuni progressi sul fronte terapeutico).
Nota: in alternativa, si potrebbe sostenere che la nostra forma di medicina incentrata sulla biochimica (che cerca di identificare uno specifico bersaglio molecolare per ogni malattia) esiste perché ciò consente di realizzare un numero pressoché infinito di terapie brevettabili per ogni patologia, mentre se si utilizzassero rimedi sistemici in grado di curare una miriade di malattie (ad esempio, terapie "ombrello" o basate sulla biofisica ), non sarebbe più possibile avere un modello di business redditizio che brevetti ogni singola malattia.
Al contrario, considero molte malattie come la manifestazione di un processo patologico sottostante all'interno del corpo e, in molti casi, credo che la specifica malattia che si manifesta sia in gran parte il risultato della posizione in cui tale processo patologico si è insediato nel corpo dell'individuo (ad esempio, era molto comune che le lesioni da vaccino contro il COVID-19 interessassero un'area del corpo precedentemente indebolita o danneggiata, il che spiega in parte la varietà di sintomi manifestati dalla patologia).
Purtroppo, sebbene questa prospettiva sia spesso necessaria per risolvere una malattia, è diametralmente opposta non solo al modo in cui la nostra società ci insegna a pensare, ma anche all'ego umano, poiché i modelli riduzionisti offrono la confortante illusione di certezza e controllo, mentre le prospettive olistiche ci richiedono di tollerare l'ambiguità e l'imprevedibilità per poter vedere oltre le parti e cogliere il quadro generale – e sfortunatamente, l'ego umano farà di tutto per sentirsi in controllo.
La sequenza della malattia
Nel corso degli anni, ho notato uno schema ricorrente che caratterizza molte delle malattie che incontro:
Qualcosa sconvolge il sistema, oppure un problema ricorrente finisce per colpire il corpo in misura tale da superare la sua capacità compensatoria.
Il corpo (o una sua parte) entra in uno stato di shock e si arresta parzialmente o completamente.
La naturale capacità di guarigione del corpo non è in grado di risolvere questo blocco e il problema diventa cronico.
Lo spegnimento provoca malfunzionamenti in altre parti del corpo ad esso collegate, creando ulteriori problemi.
Per questo motivo, il mio approccio è spesso il seguente:
Innanzitutto, individua dove si trova effettivamente il problema e qual è la causa sottostante che lo ha generato.
Successivamente, affrontate la causa principale del problema.
Verifica se questo risolve il blocco e, in caso contrario, somministra una terapia rigenerativa che riattivi il tessuto (argomento che ho trattato ampiamente nella serie sulla risposta cellulare al pericolo ).
Per i problemi che persistono, è necessario trattare la causa sottostante che ha predisposto quell'area ad essere colpita dal processo sistemico.
Verifica quali problemi persistono nelle altre parti del corpo collegate al problema principale e affrontali.
Nota: in altri casi, la situazione è molto più semplice e mi concentro semplicemente su una terapia mirata al problema specifico.
Grazie a questo quadro di riferimento, ho riflettuto a lungo su cosa provochi gli shock che inizialmente mettono fuori uso il sistema (ad esempio, un'infezione, stress prolungato, sonno insufficiente, lesioni significative o compressione dei tessuti) e ho cercato di capire perché il corpo di alcune persone riesca a superare rapidamente questi insulti e i danni che provocano, mentre in altri questi si radicano e diventano presto permanenti.
Da ciò, sono gradualmente giunto alla conclusione che la circolazione è fondamentale e che, una volta che questa si arresta, le aree del corpo non solo subiscono uno "shock", ma perdono anche la loro intrinseca capacità di ripristinare uno stato di salute dopo gli shock subiti. Pertanto, considero molte malattie e processi patologici (ad esempio, l'infiammazione) non come entità indipendenti, ma piuttosto come conseguenze di una cattiva circolazione (e riconosco anche che la ragione di fondo per cui molti processi patologici diversi creano sintomi simili è che tutti compromettono la circolazione).
Nota: in molte scuole di medicina naturale, le carenze nutrizionali sono identificate come una causa primaria di malattia da trattare con un'adeguata integrazione. La mia esperienza personale (rispecchiata da alcuni studi) è che queste malattie spesso si risolvono quando la circolazione viene ripristinata nell'area interessata. In altre parole, sebbene aumentare i livelli di nutrienti nel sangue che raggiunge l'area potrebbe risolvere il problema, tali nutrienti potrebbero anche essere ottenuti in quantità sufficienti aumentando la quantità di sangue che raggiunge l'area.
Il mio interesse per la circolazione deriva in parte dalla frequenza con cui osservo come essa produca rapidamente effetti drammatici sui pazienti, in parte dalla frequenza con cui ora identifico ostruzioni circolatorie rilevanti e dal fatto che le persone che hanno aperto la strada a questa prospettiva hanno fornito uno dei modelli di malattia più illuminanti che abbia mai incontrato. In breve:
Basandosi sul lavoro svolto in precedenza, tra gli anni '40 e '60 Melvin Knisely chiarì che l'"agglutinazione del sangue" (l'aggregazione delle cellule del sangue) era alla base di molte malattie, in particolare quelle che richiedevano il ricovero ospedaliero, poiché generalmente riduceva il flusso sanguigno ed eliminava la microcircolazione nei vasi, attraverso i quali le cellule del sangue aggregate erano troppo grandi per passare. Tra le scoperte chiave si annoverano: ustioni, infezioni del sangue come la malaria e cancro causano una significativa agglutinazione del sangue (che poi colpisce l'organismo a livello sistemico); alcune terapie (ad esempio, destrano a basso peso molecolare e idrossiclorochina) alleviavano l'agglutinazione; e, utilizzando un microscopio per visualizzare i vasi nell'occhio, era possibile valutare in modo non invasivo quanto fosse "agglutinato" il sangue in tutto il corpo (mentre, sebbene l'agglutinazione potesse essere valutata nel sangue prelevato dal corpo con l'analisi delle cellule del sangue vive o la velocità di eritrosedimentazione, non era altrettanto precisa perché il comportamento di agglutinazione del sangue cambiava sempre una volta che il sangue lasciava il corpo).
•Nella medicina tradizionale cinese esistono numerosi "schemi patologici" per spiegare la causa di una specifica malattia. Uno di questi, la "stasi del sangue" (su cui devo ancora scrivere un articolo), corrisponde perfettamente all'accumulo di sangue denso e, cosa interessante, dopo la diffusione del vaccino contro il vaiolo , la stasi del sangue è stata sempre più considerata la causa primaria della maggior parte delle malattie . In particolare, la medicina tradizionale cinese ha sviluppato molti segni diagnostici per la stasi del sangue che hanno un valore significativo nell'identificazione dell'"accumulo di sangue denso".
•Sebbene Knisely potesse intuire che l'agglomerazione del sangue fosse una causa fondamentale della malattia e che specifici fattori la scatenassero (ad esempio, caldo o freddo eccessivi), non riusciva a determinarne la causa e ipotizzò che potesse essere dovuta a un rivestimento appiccicoso sulle cellule (assente nel sangue normale) che venne provvisoriamente identificato come una proteina.
Negli anni '60, Thomas Riddick, ingegnere e chimico che lavorava regolarmente con soluzioni colloidali per addensarle o diluirle (ad esempio, le argille devono essere diluite per poter scorrere nei tubi, mentre le acque reflue devono essere addensate affinché i loro residui si agglomerino e si depositino sul fondo), concluse che i suoi problemi cardiaci (che all'epoca erano considerati "incurabili") potevano essere dovuti a un sangue "troppo denso" e provò a utilizzare sul proprio corpo gli stessi agenti che usava per disperdere i colloidi industriali, ottenendo risultati. Questo lo portò a concludere che la variabile principale che aveva modificato, il potenziale zeta (la repulsione elettrica tra le particelle colloidali che permette loro di resistere alle forze di agglomerazione in un sistema liquido che le spingono l'una verso l'altra), potesse essere alla base di molte malattie diverse e fosse il fattore responsabile dell'agglomerazione del sangue osservata da Knisely. Pertanto, lo studiò a fondo (ad esempio, con microscopi puntati sugli occhi che filtravano il calore della sua lampadina a incandescenza in modo che il sangue esposto non iniziasse a rapprendersi) e tra le altre cose concluse che l'alluminio era estremamente pericoloso perché la sua forte carica positiva lo rendeva lo ione più capace di alterare il potenziale zeta, che le persone con un basso potenziale zeta erano ad alto rischio di infarto e che le infezioni batteriche e virali avrebbero costantemente peggiorato il potenziale zeta del corpo (rendendole quindi più gravi per gli anziani poiché il potenziale zeta peggiora con l'età).
•Un medico affetto da una malattia cardiaca incurabile scoprì il lavoro di Riddick e, dopo che questo gli ebbe risolto i problemi cardiaci, scoprì che nei suoi pazienti il ripristino del potenziale zeta si rivelava miracoloso per alcune altre malattie, tra cui la demenza.
•Il neurologo canadese Andrew Moulden si rese conto che spesso osservava bambini sviluppare segni clinici di ictus dopo la vaccinazione e che i segni più gravi erano correlati a disabilità dello sviluppo successive alla vaccinazione ( rispecchiando un secolo di casi clinici pubblicati di problemi ai nervi cranici associati all'encefalite da vaccino e gli stessi deficit successivamente osservati di routine nei bambini autistici). Moulden concluse quindi che i vaccini causavano microictus in tutto il corpo a causa di agenti che alterano il potenziale zeta (ad esempio, l'alluminio) che provocavano l'aggregazione delle cellule del sangue e perché, durante una risposta infiammatoria, i globuli bianchi più grandi ostruiscono la microcircolazione (tutti fenomeni troppo piccoli per essere rilevati con le tecniche di imaging radiologico e che rappresentano una delle ragioni principali per cui i test diagnostici non riescono a identificare molte patologie neurologiche croniche). Concluse inoltre che i caratteristici microictus che osservava derivavano dalla loro localizzazione in aree del cervello con un apporto di sangue più debole e che, pertanto, fungevano da indicatori di danni cerebrali silenti anche in altre parti del cervello colpite da questi microictus. Infine, come coloro che lo avevano preceduto, ha sottolineato che ciò potrebbe essere causato da altri fattori, come le infezioni, ma ha evidenziato che si tratta di un problema molto più frequente legato alla vaccinazione.
•Numerosi medici (me compreso) hanno compreso, indipendentemente l'uno dall'altro, che questo processo probabilmente interessava tutti i fluidi del corpo, poiché sono tutti colloidi, e che molte delle patologie attribuite all'accumulo di sangue (ad esempio, la medicina cinese collega la stasi sanguigna all'autoimmunità) erano probabilmente il risultato di ostruzioni in altri fluidi, come il sistema linfatico.
•Nel dicembre 2019, basandomi su segnalazioni apposte su forum online anonimi, mi sono molto preoccupato che il COVID-19 (SARS-CoV-2) potesse trasformarsi in una catastrofe globale (in parte per il suo comportamento e in parte perché tutte le autorità lo minimizzavano, mentre pandemie di solito molto più lievi e relativamente insignificanti venivano gonfiate a dismisura). Pertanto, fin dall'inizio, ho iniziato a corrispondere con tutti i medici che conoscevo e che curavano la malattia, e ho notato subito che presentava alcune caratteristiche molto strane che suggerivano significative alterazioni del potenziale zeta in tutto il corpo. Poiché i colleghi che avevano curato il SARS-CoV-1 non avevano notato queste caratteristiche della malattia, ho ipotizzato che ci fosse probabilmente una proteina sulla superficie del virus con una densità di carica molto elevata, assente nel SARS-CoV-1, e dopo aver imparato a fare l'analisi, ho capito che la proteina spike corrispondeva a questa descrizione.
Pertanto, soprattutto dopo l'immissione sul mercato del vaccino, il mio interesse per la comprensione del potenziale zeta è notevolmente aumentato e un obiettivo chiave di questa newsletter è stato quello di fornire alle persone gli strumenti per trattare il potenziale zeta (che consiste essenzialmente nell'eliminare gli ioni positivi forti e nell'integrarli con ioni negativi forti), dato che sta trasformando così tanti ambiti diversi della medicina e della salute.
Nota: l'argomento del potenziale zeta (insieme ai riferimenti di supporto) è trattato in modo molto più dettagliato qui .
Devo però precisare che non credo che il potenziale zeta sia l'unico fattore responsabile dell'aggregazione sanguigna; mi sono concentrato su di esso perché è semplicemente il più facile da comprendere e trattare rapidamente (ad esempio, credo che ci sia ancora molto che non sappiamo sul comportamento del sangue e dei fluidi nell'organismo, come dimostrano studi russi ormai dimenticati che mostrano come il sangue viaggi attraverso il corpo in vortici a spirale diretti dal cuore, in modo da ridurre la resistenza vascolare e permettere a specifici tipi di sangue di raggiungere i punti in cui sono necessari).
•Il DMSO è un "rimedio universale" in grado di trattare una vasta gamma di disturbi complessi grazie alla combinazione delle sue proprietà terapeutiche (ad esempio, miglioramento della circolazione, riduzione dell'infiammazione, protezione delle cellule da una miriade di fattori di stress altrimenti letali e rivitalizzazione delle cellule morenti).
•Queste proprietà rendono il DMSO particolarmente adatto al trattamento di disturbi neurologici "incurabili" e, insieme a ricerche dimenticate sugli effetti delle alterazioni microcircolatorie, ridefiniscono la nostra comprensione delle cause delle malattie neurologiche (e psichiatriche).
•Il DMSO ha dimostrato notevoli potenzialità nel trattamento del deterioramento cognitivo, della confusione mentale e della perdita di memoria derivanti da un'ampia gamma di cause (ad esempio, invecchiamento, malattie vascolari, anestesia, post-COVID o intossicazione da farmaci), oltre a migliorare la qualità del sonno e la vividezza dei sogni, spesso risolvendo il dolore, le difficoltà respiratorie o le condizioni neurologiche (ad esempio, la sindrome delle gambe senza riposo) che impedivano un sonno ristoratore.
•Numerosi dati supportano l'uso del DMSO per le principali malattie neurodegenerative, tra cui il morbo di Parkinson, l'Alzheimer, la SLA, la malattia di Huntington e la sclerosi multipla, e per le malattie da misfolding proteico come le malattie da prioni e la malattia di Niemann-Pick, dove la capacità del DMSO di agire come chaperon chimico (stabilizzando le proteine e dissolvendo gli aggregati tossici) e di migliorare il drenaggio cranico è particolarmente rilevante.
•Numerose patologie psichiatriche (ad esempio, schizofrenia, depressione, ansia e disturbo da stress post-traumatico) hanno risposto al DMSO, così come le convulsioni e l'epilessia, i disturbi del movimento, l'encefalite, la miastenia grave e l'idrocefalo.
•Il DMSO ha inoltre prodotto notevoli miglioramenti nello sviluppo dei bambini con sindrome di Down in numerosi studi clinici, oltre che in molti altri disturbi del neurosviluppo.•Questo articolo riassumerà gli ampi dati che dimostrano l'efficacia del DMSO per le malattie neurologiche del sistema nervoso centrale (circa 2000 studi e 200 testimonianze di lettori), condividerà le scoperte pertinenti (non relative al DMSO) fatte nel corso degli anni sulle malattie neurologiche e concluderà con indicazioni pratiche sui protocolli con DMSO e sugli approcci complementari che contribuiscono al trattamento dei disturbi neurologici più comuni.
Il DMSO possiede una notevole utilità terapeutica in una vasta gamma di patologie complesse, eppure è in gran parte sconosciuto. Consapevole di ciò, ho dedicato gli ultimi due anni alla raccolta di dati che dimostrano come il DMSO sia efficace nel trattamento di diverse condizioni, tra cui problemi polmonari (ad esempio BPCO e asma), problemi della pelle (inclusa la caduta dei capelli), diverse tipologie di dolore , artrite , lesioni tissutali (ad esempio distorsioni o ustioni), problemi oculari (ad esempio perdita della vista o secchezza oculare), malattie autoimmuni , problemi dentali , malattie gastrointestinali , infezioni e tumori (oltre a come l'efficacia del DMSO possa essere ulteriormente potenziata combinandolo con farmaci o terapie naturali ).
Poiché ciascuno degli articoli sopra citati, basandosi su migliaia di studi di ricerca dimenticati, ha presentato argomentazioni convincenti a favore dell'utilizzo del DMSO, hanno ricevuto complessivamente milioni di visualizzazioni e migliaia di lettori ( attualmente oltre 6000 ) mi hanno riferito di aver riscontrato miglioramenti in una vasta gamma di patologie, molte delle quali hanno cambiato la loro vita o corrispondono a quelle presentate in questo servizio giornalistico del 1980:
Ancora più importante, proprio come Mike Wallace riuscì a ravvivare l'interesse per il DMSO nel 1980, dopo che la FDA lo aveva in gran parte insabbiato per due decenni, questa serie ha nuovamente generato un rinnovato interesse per uno dei rimedi più accessibili ed efficaci a nostra disposizione.
Poiché il DMSO è particolarmente adatto al trattamento delle malattie neurologiche (per le quali spesso "non c'è niente da fare"), alcune delle storie più significative che ho ricevuto riguardano proprio queste patologie. A tal proposito, si consideri la conversazione che ho avuto qualche giorno fa con il dottor James Miller, un medico che, ispirato dai risultati qui riportati, ha iniziato a utilizzarlo su un gran numero di pazienti, riscontrando spesso risultati sorprendenti che inizialmente lo lasciavano incredulo.
Nota: se qualcuno di voi ha storie significative legate al DMSO che desidera condividere, vi preghiamo di farlo qui e di contattare Rebecca affinché possa documentarle.
Il DMSO è noto per la sua capacità di proteggere le cellule da numerosi fattori di stress altrimenti letali. Ad esempio, previene i danni da congelamento alle cellule, che hanno reso possibile la moderna crioconservazione (criomedicina), e numerose ricerche dimostrano che questo effetto protettivo è efficace su quasi tutti i tipi di tessuto (oltre a salvare ripetutamente dita umane e orecchie o arti di animali 1 , 2 , 3 dalla perdita dovuta al congelamento). Poiché le cellule del sistema nervoso sono particolarmente sensibili alle lesioni (e spesso incapaci di guarire da esse), le proprietà protettive del DMSO risultano particolarmente utili. I principali meccanismi di protezione includono:
•Riduzione dello stress ossidativo 1 , 2 , 3 , 4 e neutralizzazione dei radicali liberi dannosi 1 , 2 , 3 (ad esempio, quelli causati dalle radiazioni come l'idrossile) attraverso la cattura di ioni carichi (ad esempio, H + ) e la formazione di radicali DMSO protettivi (insieme alla diminuzione della formazione di lipofuscina nelle cellule gliali umane, riducendo il danno ossidativo cumulativo che causa l'invecchiamento cellulare). Nelle sezioni di ippocampo il DMSO ha anche contrastato questo stress ossidativo, 1 , 2 e nei neuroni granulari cerebellari, ha prevenuto l'apoptosi e la morte cellulare indotte dallo stress ossidativo riducendo il danno mitocondriale precoce e la frammentazione del DNA 1 , 2 (con benefici simili osservati anche quando il DMSO è stato combinato con inibitori di CDK e G9a 1 , 2 ). Tracce di DMSO proteggono inoltre le piante dai danni causati dall'ozono e contrastano l'acido ipocloroso reattivo, il superossido e il perossido di idrogeno ( agendo al contempo in sinergia con le terapie ossidative e senza compromettere la vitalità dei neutrofili ).
•Aumento della produzione di ATP nelle cellule e facilitazione della sua produzione quando la produzione di energia è compromessa (ad esempio, concentrazioni minime di DMSO, anche basse come 0,000025–0,25 %, hanno dimostrato di aumentare il metabolismo cellulare, ad esempio deviando i metaboliti dalla glicolisi al ciclo di Krebs mitocondriale o rendendo una parte dei mitocondri in grado di sintetizzare ATP anche in assenza del resto dei mitocondri 1 , 2 , 3 , 4 , 5 ). Il DMSO ha anche prevenuto l'inattivazione dell'aconitasi mitocondriale indotta dai radicali idrossilici, l'esaurimento dell'ATP e il danno neuronale. Inoltre, il DMSO ha aumentato il metabolismo del piruvato e del glucosio in sezioni cerebrali , ha protetto i topi dall'asfissia da azoto altrimenti letale e, in uno studio in cui i topi sono stati decapitati, il DMSO ha prolungato il tempo in cui i topi continuavano a respirare e quindi la durata della funzione cerebrale.
Nota: molti studi sugli animali sono estremamente crudeli e non li approvo; tuttavia, poiché sono stati condotti, ho ritenuto importante condividere le informazioni fornite da alcuni studi sul DMSO, in modo che non sia necessario ripeterli per ottenere gli stessi dati.
• Proteggere le cellule dalla morte in caso di interruzione dell'afflusso di sangue (una delle ragioni principali per cui molti lettori sono riusciti a evitare disabilità permanenti a seguito di un ictus ), anche prevenendo il rapido afflusso di ioni calcio o sodio che spesso innesca l'apoptosi (morte cellulare) e riducendo l'attività delle proteine caspasi (che innescano la morte cellulare) nel fegato, nel cuore e nelle cellule epiteliali delle vie respiratorie.
Nota: ⬖ indica sostanze naturali utilizzate in combinazione con il DMSO.
Queste proprietà consentono quindi al DMSO di:
•Proteggere i neuroni in tutto il cervello (ad esempio, nell'ippocampo) da un'ampia gamma di eccitotossine, che sono ben riconosciute come una causa comune di neurodegenerazione, 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 (ad esempio, in uno studio il DMSO ha ripristinato il 66,7-76,1% della normale attività elettrica in seguito a tossicità da glutammato), e per potenziare gli effetti protettivi di altri agenti protettivi (ad esempio, siringaresinolo , ⬖ isochinolinsulfonamidi , curcumina ⬖ e ginkgo biloba ⬖ ). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6
Nota: il DMSO viene comunemente combinato con altri agenti neuroprotettivi come la curcumina ⬖ , la melatonina , ⬖ la baicalina , ⬖ la buteina , ⬖ l'icariina , ⬖ la naringina , ⬖ il 4-PBA e il BPV(phen) , diverse medicine cinesi , composti nitronici e derivati della capsaicina ⬖ (ovvero, negli studi appena elencati, queste combinazioni hanno ridotto la neuroinfiammazione, lo stress ossidativo, lo stress del reticolo endoplasmatico e l'apoptosi, migliorando al contempo la funzione mitocondriale e l'autofagia nelle cellule neuronali) .
•Nei ratti intossicati da monossido di carbonio, si osserva una riduzione dell'alterazione neuronale cerebrale e del tasso degenerativo, insieme al punteggio totale di danno cardiaco (e anche una riduzione del danno epatico se combinato con piruvato di etile). 1 , 2 La glibenclamide ha ulteriormente migliorato i punteggi del deficit neurologico, ridotto la distruzione delle cellule neurali (NSE e S-100β) e ridotto i livelli infiammatori di TNF-α e IL-8. Infine, è stato proposto che le proprietà antiossidanti del DMSO conferiscano un potenziale ruolo neuroprotettivo nell'intossicazione da monossido di carbonio. 1 , 2
•Proteggere le cellule normali dalle chemioterapie, ad esempio prevenendo danni cerebrali, stress ossidativo, infiammazione e morte neuronale causati da ciclofosfamide (in combinazione con Scenedesmus obliquus ⬖ ), cisplatino (da solo o in combinazione con DMFM) 1 , 2 , 3 e doxorubicina ( dove in combinazione con curcumina ⬖ ha prevenuto la “chemio-nebbia cerebrale”).
•Prevenire danni e morte delle cellule neurali causati da una varietà di metalli come il piombo (da solo o in combinazione con timochinone ⬖ ) 1 , 2 , 3 l'alluminio (da solo o in combinazione con GSK-3β, 3MA o dantrolene) 1 , 2 , 3 , 4 il cadmio , il mercurio (in combinazione con melatonina ⬖ o curcumina ⬖ ), 1 , 2 la forma tossica del manganese (da solo o in combinazione con NAC o PAS-Na o un inibitore di FTO), 1 , 2 , 3 , 4 dosi tossiche di litio ( in combinazione con curcumina ⬖ ) insieme all'arsenico ( in combinazione con 3-MA ), nanoparticelle di zinco ( in combinazione con quercetina ⬖ ) cloruro di cobalto (in combinazione con curcumina ⬖ ) e fluoruro ( in combinazione con M3OMG ), e tioacetamide . Nota: gli effetti neuroprotettivi del DMSO in questi studi includevano riduzioni dello stress ossidativo, della morte delle cellule neuronali, della disregolazione del calcio, del rilascio di calcio intracellulare, dei difetti alla nascita e del danno cerebrale istopatologico.
•Proteggere gli animali dagli organofosfati, comprese dosi altrimenti letali di gas nervino 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 (o per migliorare l'efficacia degli antidoti e ridurre i danni cerebrali 1 , 2 , 3 ) e per trattare i morsi di serpente e il gonfiore associato in esseri umani, gatti, cavalli e cani. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 Allo stesso modo, in due cavalli assaliti da uno sciame di api africane, il DMSO per via endovenosa come parte di un protocollo combinato è stato in grado di invertire il grave danno neurologico creato dal veleno d'api entro cinque ore.
•Nei topi e nei ratti, lo stress ossidativo e la neurotossicità (ad esempio, nell'ippocampo) derivanti da una varietà di agenti sono stati contrastati dal DMSO in combinazione con un altro agente terapeutico: etanolo (nimodipina, DAPT o MSM), 1 , 2 , 3 metanfetamina ( curcumina ⬖ ) aflatossina da muffa (in combinazione con estratti di Chelidonium majus ⬖ o carciofi ⬖ ), 1 , 2 avvelenamento da gas di petrolio liquefatto (un inibitore della p38MAPK ), ftalato di dietile e bisfenolo S ( acido vanillico ⬖ ), trombina ( estrogeno ), trimetilstagno ( carvacrolo ⬖ ), tunicamicina ( 4-PBA ) clorpirifos ( esperidina niosomale ⬖ o taxifolina ⬖ ), calyculina A ( melatonina ⬖ ) fipronil ( malvidina cloridrato ⬖ ), tapsigargina ( Activin A ). Allo stesso modo, la melatonina ⬖ ha attenuato la neurotossicità del PBDE-47 (ritardante di fiamma) nelle cellule PC12.
Nota: l'ivermectina ad alte dosi causa neurotossicità, limitandone l'uso a dosi più elevate. In un caso riportato , il DMSO per via endovenosa ha facilitato un completo recupero neurologico in un cane in coma che aveva ingerito una dose tossica di pasta di ivermectina.
Allo stesso modo, il DMSO protegge le cellule da una varietà di stressor non chimici dannosi attraverso:
•Proteggere le cellule (anche in modo profilattico) dai danni causati da esposizioni a radiazioni (spesso altrimenti fatali). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 Ad esempio, il DMSO ha impedito i danni al DNA causati da raggi X e raggi gamma nelle cellule ovariche di criceto, nei moscerini della frutta e negli organoidi cerebrali (ad esempio, accelerando la riparazione del DNA), 1 , 2 , 3 , 4 e ha impedito che i segnali dannosi (di prossimità) emessi dalle cellule irradiate nelle loro vicinanze danneggiassero le cellule non irradiate, oltre a proteggere alcuni batteri dall'esposizione ai raggi X. 1 , 2 , 3 Allo stesso modo, è stato ripetutamente dimostrato che il DMSO riduce i danni cromosomici causati dalle radiazioni 1 , 2 e impedisce alle radiazioni di creare radicali liberi dannosi . Pertanto, è stato dimostrato che il DMSO protegge gli animali (ad esempio, topi, conigli, cani e scimmie) da dosi di radiazioni spesso letali e previene i danni tissutali da radiazioni (ad esempio, al midollo osseo, al rivestimento intestinale, alle cellule staminali, agli occhi o alla pelle), 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 e, poiché previene i danni da radiazioni nelle cellule non cancerose, il DMSO è stato ampiamente utilizzato come trattamento complementare del cancro .
Nota: il DMSO è stato combinato con molte altre sostanze per proteggere gli animali dai danni da radiazioni, come l'astragaloside-IV ⬖ (che previene la senescenza neuronale), la rapamicina (che previene ripetutamente le malformazioni dello sviluppo corticale indotte dai raggi X nella prole di ratto) 1 , 2, il timochinone ⬖ ( che riduce il perossinitrito cerebrale ) o un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3β (che previene la necrosi del tessuto cerebrale).
• Preservare la funzionalità delle fibre nervose esposte alle radiazioni UV.
•Trattamento di un'ampia varietà di ustioni (descritte in dettaglio qui ) e protezione del cervello dai danni causati dal calore (oltre alle lesioni da freddo menzionate in precedenza).
• Protegge le cellule dallo stress osmotico e dalla disidratazione (e, in combinazione con la nimodipina , protegge le cellule nervose dallo shock osmotico inducendo al contempo la crescita dei neuriti).
• Protegge le cellule gliali dalla distruzione causata dalla perturbazione sonora tramite un vibratore a ultrasuoni (sopravvivenza del 78% contro il 13%) e, in combinazione con un antagonista del TRPV4 , protegge i neuroni dell'ippocampo e la microglia dall'apoptosi indotta da infrasuoni (16 Hz/130 dB).
• Prevenire il drastico aumento della morte delle cellule germinali, l'accorciamento della durata della vita e lo stress ossidativo causati da forti campi magnetici statici, e allo stesso modo prevenire danni simili derivanti dall'esposizione continua agli ioni atmosferici generati elettricamente.
• In combinazione con la curcumina , ⬖ proteggono il cervello, i reni e il fegato del feto dai danni causati dall'esposizione a campi elettromagnetici (CEM) a bassa frequenza durante la gravidanza.
Poiché ciascuno degli articoli sopra citati, basandosi su migliaia di studi di ricerca dimenticati, ha presentato argomentazioni convincenti a favore dell'utilizzo del DMSO, hanno ricevuto complessivamente milioni di visualizzazioni e migliaia di lettori ( attualmente oltre 6000 ) mi hanno riferito di aver riscontrato miglioramenti in una vasta gamma di patologie, molte delle quali hanno cambiato la loro vita o corrispondono a quelle presentate in questo servizio giornalistico del 1980:
Ancora più importante, proprio come Mike Wallace riuscì a ravvivare l'interesse per il DMSO nel 1980, dopo che la FDA lo aveva in gran parte insabbiato per due decenni, questa serie ha nuovamente generato un rinnovato interesse per uno dei rimedi più accessibili ed efficaci a nostra disposizione.
Poiché il DMSO è particolarmente adatto al trattamento delle malattie neurologiche (per le quali spesso "non c'è niente da fare"), alcune delle storie più significative che ho ricevuto riguardano proprio queste patologie. A tal proposito, si consideri la conversazione che ho avuto qualche giorno fa con il dottor James Miller, un medico che, ispirato dai risultati qui riportati, ha iniziato a utilizzarlo su un gran numero di pazienti, riscontrando spesso risultati sorprendenti che inizialmente lo lasciavano incredulo.
JM: Spero che tu stia bene. Volevo solo sapere come stavi, non ho visto molti tuoi post ultimamente.Allo stesso modo, di recente ho ricevuto una straordinaria testimonianza da un paziente affetto da SLA (la terribile malattia terminale per la quale da decenni si raccolgono fondi per la ricerca) che dimostra come possa esserci una reale speranza per questa malattia incurabile.
Io: Scusate, sono sparito nel nulla. Ho lavorato il più duramente possibile per finire l'articolo sulla neurologia del DMSO; c'è davvero tanto da approfondire.
JM: Ho l'impressione, senza dati concreti, che circa l'80% dei problemi per cui le persone si rivolgono ai neurologi si risolvano con il DMSO. Questo è ciò che mi riferiscono i miei pazienti che scelgono di provare il DMSO per i loro problemi neurologici.
Io: Ecco perché mi sono impegnato così tanto su questo progetto.
Nota: se qualcuno di voi ha storie significative legate al DMSO che desidera condividere, vi preghiamo di farlo qui e di contattare Rebecca affinché possa documentarle.
Il DMSO è noto per la sua capacità di proteggere le cellule da numerosi fattori di stress altrimenti letali. Ad esempio, previene i danni da congelamento alle cellule, che hanno reso possibile la moderna crioconservazione (criomedicina), e numerose ricerche dimostrano che questo effetto protettivo è efficace su quasi tutti i tipi di tessuto (oltre a salvare ripetutamente dita umane e orecchie o arti di animali 1 , 2 , 3 dalla perdita dovuta al congelamento). Poiché le cellule del sistema nervoso sono particolarmente sensibili alle lesioni (e spesso incapaci di guarire da esse), le proprietà protettive del DMSO risultano particolarmente utili. I principali meccanismi di protezione includono:
•Riduzione dello stress ossidativo 1 , 2 , 3 , 4 e neutralizzazione dei radicali liberi dannosi 1 , 2 , 3 (ad esempio, quelli causati dalle radiazioni come l'idrossile) attraverso la cattura di ioni carichi (ad esempio, H + ) e la formazione di radicali DMSO protettivi (insieme alla diminuzione della formazione di lipofuscina nelle cellule gliali umane, riducendo il danno ossidativo cumulativo che causa l'invecchiamento cellulare). Nelle sezioni di ippocampo il DMSO ha anche contrastato questo stress ossidativo, 1 , 2 e nei neuroni granulari cerebellari, ha prevenuto l'apoptosi e la morte cellulare indotte dallo stress ossidativo riducendo il danno mitocondriale precoce e la frammentazione del DNA 1 , 2 (con benefici simili osservati anche quando il DMSO è stato combinato con inibitori di CDK e G9a 1 , 2 ). Tracce di DMSO proteggono inoltre le piante dai danni causati dall'ozono e contrastano l'acido ipocloroso reattivo, il superossido e il perossido di idrogeno ( agendo al contempo in sinergia con le terapie ossidative e senza compromettere la vitalità dei neutrofili ).
•Aumento della produzione di ATP nelle cellule e facilitazione della sua produzione quando la produzione di energia è compromessa (ad esempio, concentrazioni minime di DMSO, anche basse come 0,000025–0,25 %, hanno dimostrato di aumentare il metabolismo cellulare, ad esempio deviando i metaboliti dalla glicolisi al ciclo di Krebs mitocondriale o rendendo una parte dei mitocondri in grado di sintetizzare ATP anche in assenza del resto dei mitocondri 1 , 2 , 3 , 4 , 5 ). Il DMSO ha anche prevenuto l'inattivazione dell'aconitasi mitocondriale indotta dai radicali idrossilici, l'esaurimento dell'ATP e il danno neuronale. Inoltre, il DMSO ha aumentato il metabolismo del piruvato e del glucosio in sezioni cerebrali , ha protetto i topi dall'asfissia da azoto altrimenti letale e, in uno studio in cui i topi sono stati decapitati, il DMSO ha prolungato il tempo in cui i topi continuavano a respirare e quindi la durata della funzione cerebrale.
Nota: molti studi sugli animali sono estremamente crudeli e non li approvo; tuttavia, poiché sono stati condotti, ho ritenuto importante condividere le informazioni fornite da alcuni studi sul DMSO, in modo che non sia necessario ripeterli per ottenere gli stessi dati.
• Proteggere le cellule dalla morte in caso di interruzione dell'afflusso di sangue (una delle ragioni principali per cui molti lettori sono riusciti a evitare disabilità permanenti a seguito di un ictus ), anche prevenendo il rapido afflusso di ioni calcio o sodio che spesso innesca l'apoptosi (morte cellulare) e riducendo l'attività delle proteine caspasi (che innescano la morte cellulare) nel fegato, nel cuore e nelle cellule epiteliali delle vie respiratorie.
Nota: ⬖ indica sostanze naturali utilizzate in combinazione con il DMSO.
Queste proprietà consentono quindi al DMSO di:
•Proteggere i neuroni in tutto il cervello (ad esempio, nell'ippocampo) da un'ampia gamma di eccitotossine, che sono ben riconosciute come una causa comune di neurodegenerazione, 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 (ad esempio, in uno studio il DMSO ha ripristinato il 66,7-76,1% della normale attività elettrica in seguito a tossicità da glutammato), e per potenziare gli effetti protettivi di altri agenti protettivi (ad esempio, siringaresinolo , ⬖ isochinolinsulfonamidi , curcumina ⬖ e ginkgo biloba ⬖ ). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6
Nota: il DMSO viene comunemente combinato con altri agenti neuroprotettivi come la curcumina ⬖ , la melatonina , ⬖ la baicalina , ⬖ la buteina , ⬖ l'icariina , ⬖ la naringina , ⬖ il 4-PBA e il BPV(phen) , diverse medicine cinesi , composti nitronici e derivati della capsaicina ⬖ (ovvero, negli studi appena elencati, queste combinazioni hanno ridotto la neuroinfiammazione, lo stress ossidativo, lo stress del reticolo endoplasmatico e l'apoptosi, migliorando al contempo la funzione mitocondriale e l'autofagia nelle cellule neuronali) .
•Nei ratti intossicati da monossido di carbonio, si osserva una riduzione dell'alterazione neuronale cerebrale e del tasso degenerativo, insieme al punteggio totale di danno cardiaco (e anche una riduzione del danno epatico se combinato con piruvato di etile). 1 , 2 La glibenclamide ha ulteriormente migliorato i punteggi del deficit neurologico, ridotto la distruzione delle cellule neurali (NSE e S-100β) e ridotto i livelli infiammatori di TNF-α e IL-8. Infine, è stato proposto che le proprietà antiossidanti del DMSO conferiscano un potenziale ruolo neuroprotettivo nell'intossicazione da monossido di carbonio. 1 , 2
•Proteggere le cellule normali dalle chemioterapie, ad esempio prevenendo danni cerebrali, stress ossidativo, infiammazione e morte neuronale causati da ciclofosfamide (in combinazione con Scenedesmus obliquus ⬖ ), cisplatino (da solo o in combinazione con DMFM) 1 , 2 , 3 e doxorubicina ( dove in combinazione con curcumina ⬖ ha prevenuto la “chemio-nebbia cerebrale”).
•Prevenire danni e morte delle cellule neurali causati da una varietà di metalli come il piombo (da solo o in combinazione con timochinone ⬖ ) 1 , 2 , 3 l'alluminio (da solo o in combinazione con GSK-3β, 3MA o dantrolene) 1 , 2 , 3 , 4 il cadmio , il mercurio (in combinazione con melatonina ⬖ o curcumina ⬖ ), 1 , 2 la forma tossica del manganese (da solo o in combinazione con NAC o PAS-Na o un inibitore di FTO), 1 , 2 , 3 , 4 dosi tossiche di litio ( in combinazione con curcumina ⬖ ) insieme all'arsenico ( in combinazione con 3-MA ), nanoparticelle di zinco ( in combinazione con quercetina ⬖ ) cloruro di cobalto (in combinazione con curcumina ⬖ ) e fluoruro ( in combinazione con M3OMG ), e tioacetamide . Nota: gli effetti neuroprotettivi del DMSO in questi studi includevano riduzioni dello stress ossidativo, della morte delle cellule neuronali, della disregolazione del calcio, del rilascio di calcio intracellulare, dei difetti alla nascita e del danno cerebrale istopatologico.
•Proteggere gli animali dagli organofosfati, comprese dosi altrimenti letali di gas nervino 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 (o per migliorare l'efficacia degli antidoti e ridurre i danni cerebrali 1 , 2 , 3 ) e per trattare i morsi di serpente e il gonfiore associato in esseri umani, gatti, cavalli e cani. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 Allo stesso modo, in due cavalli assaliti da uno sciame di api africane, il DMSO per via endovenosa come parte di un protocollo combinato è stato in grado di invertire il grave danno neurologico creato dal veleno d'api entro cinque ore.
•Nei topi e nei ratti, lo stress ossidativo e la neurotossicità (ad esempio, nell'ippocampo) derivanti da una varietà di agenti sono stati contrastati dal DMSO in combinazione con un altro agente terapeutico: etanolo (nimodipina, DAPT o MSM), 1 , 2 , 3 metanfetamina ( curcumina ⬖ ) aflatossina da muffa (in combinazione con estratti di Chelidonium majus ⬖ o carciofi ⬖ ), 1 , 2 avvelenamento da gas di petrolio liquefatto (un inibitore della p38MAPK ), ftalato di dietile e bisfenolo S ( acido vanillico ⬖ ), trombina ( estrogeno ), trimetilstagno ( carvacrolo ⬖ ), tunicamicina ( 4-PBA ) clorpirifos ( esperidina niosomale ⬖ o taxifolina ⬖ ), calyculina A ( melatonina ⬖ ) fipronil ( malvidina cloridrato ⬖ ), tapsigargina ( Activin A ). Allo stesso modo, la melatonina ⬖ ha attenuato la neurotossicità del PBDE-47 (ritardante di fiamma) nelle cellule PC12.
Nota: l'ivermectina ad alte dosi causa neurotossicità, limitandone l'uso a dosi più elevate. In un caso riportato , il DMSO per via endovenosa ha facilitato un completo recupero neurologico in un cane in coma che aveva ingerito una dose tossica di pasta di ivermectina.
Allo stesso modo, il DMSO protegge le cellule da una varietà di stressor non chimici dannosi attraverso:
•Proteggere le cellule (anche in modo profilattico) dai danni causati da esposizioni a radiazioni (spesso altrimenti fatali). 1 , 2 , 3 , 4 , 5 Ad esempio, il DMSO ha impedito i danni al DNA causati da raggi X e raggi gamma nelle cellule ovariche di criceto, nei moscerini della frutta e negli organoidi cerebrali (ad esempio, accelerando la riparazione del DNA), 1 , 2 , 3 , 4 e ha impedito che i segnali dannosi (di prossimità) emessi dalle cellule irradiate nelle loro vicinanze danneggiassero le cellule non irradiate, oltre a proteggere alcuni batteri dall'esposizione ai raggi X. 1 , 2 , 3 Allo stesso modo, è stato ripetutamente dimostrato che il DMSO riduce i danni cromosomici causati dalle radiazioni 1 , 2 e impedisce alle radiazioni di creare radicali liberi dannosi . Pertanto, è stato dimostrato che il DMSO protegge gli animali (ad esempio, topi, conigli, cani e scimmie) da dosi di radiazioni spesso letali e previene i danni tissutali da radiazioni (ad esempio, al midollo osseo, al rivestimento intestinale, alle cellule staminali, agli occhi o alla pelle), 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 e, poiché previene i danni da radiazioni nelle cellule non cancerose, il DMSO è stato ampiamente utilizzato come trattamento complementare del cancro .
Nota: il DMSO è stato combinato con molte altre sostanze per proteggere gli animali dai danni da radiazioni, come l'astragaloside-IV ⬖ (che previene la senescenza neuronale), la rapamicina (che previene ripetutamente le malformazioni dello sviluppo corticale indotte dai raggi X nella prole di ratto) 1 , 2, il timochinone ⬖ ( che riduce il perossinitrito cerebrale ) o un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3β (che previene la necrosi del tessuto cerebrale).
• Preservare la funzionalità delle fibre nervose esposte alle radiazioni UV.
•Trattamento di un'ampia varietà di ustioni (descritte in dettaglio qui ) e protezione del cervello dai danni causati dal calore (oltre alle lesioni da freddo menzionate in precedenza).
• Protegge le cellule dallo stress osmotico e dalla disidratazione (e, in combinazione con la nimodipina , protegge le cellule nervose dallo shock osmotico inducendo al contempo la crescita dei neuriti).
• Protegge le cellule gliali dalla distruzione causata dalla perturbazione sonora tramite un vibratore a ultrasuoni (sopravvivenza del 78% contro il 13%) e, in combinazione con un antagonista del TRPV4 , protegge i neuroni dell'ippocampo e la microglia dall'apoptosi indotta da infrasuoni (16 Hz/130 dB).
• Prevenire il drastico aumento della morte delle cellule germinali, l'accorciamento della durata della vita e lo stress ossidativo causati da forti campi magnetici statici, e allo stesso modo prevenire danni simili derivanti dall'esposizione continua agli ioni atmosferici generati elettricamente.
• In combinazione con la curcumina , ⬖ proteggono il cervello, i reni e il fegato del feto dai danni causati dall'esposizione a campi elettromagnetici (CEM) a bassa frequenza durante la gravidanza.
Sicurezza del DMSO
Ogni sostanza ha una dose efficace (la quantità che produce un effetto terapeutico) e una dose tossica (la quantità che produce un effetto dannoso), e l'equilibrio tra queste due spesso determina il valore di una terapia (ad esempio, il mercurio curava parzialmente la sifilide, ma per secoli ha causato molti più danni che benefici a causa della sua grave neurotossicità; e sebbene spesso efficaci, alcune terapie moderne come la chemioterapia causano molti problemi perché le loro dosi tossiche sono molto vicine alle dosi terapeutiche per le quali vengono abitualmente prescritte). A complicare ulteriormente le cose, spesso non esiste una dose "corretta" per tutti, quindi vengono scelte dosi standardizzate che funzionano per la maggior parte della popolazione (il che porta i pazienti sensibili a subire danni di routine e a essere poi manipolati dal sistema medico per ottenere dosi troppo elevate).
Per questo motivo, cerco di utilizzare terapie con un ampio margine terapeutico (ovvero, la dose efficace è molto inferiore a quella tossica), ma anche in questi casi, a volte mi capita di incontrare pazienti che reagiscono a queste dosi "sicure" e necessitano di dosi molto più basse.
Nel caso del DMSO, ciò che mi ha colpito è l'ampiezza della sua finestra terapeutica (dimostrata dal fatto che ha una LD50 estremamente elevata, "praticamente non tossica", e che invece di danneggiare le cellule, le protegge da una vasta gamma di fattori di stress altrimenti letali). Dato ciò e la rapidità con cui il DMSO si distribuisce e si diluisce nell'organismo, al di fuori degli esperimenti sugli animali in cui vengono iniettate grandi quantità di DMSO , è estremamente improbabile che il DMSO possa raggiungere una dose tossica (pertanto, anche in uno studio sulla sicurezza umana in cui sono state utilizzate dosi estreme per un periodo prolungato, non si sono verificati problemi).
Ciò detto, con il DMSO (puro) si presentano i seguenti problemi:
- L'uso eccessivo di DMSO provoca comunemente prurito e irritazione temporanea della pelle. Questo inconveniente può essere evitato utilizzando concentrazioni topiche inferiori o un agente naturale che contrasti l'irritazione causata dal DMSO, ma si verifica comunque di frequente a causa dell'uso di dosi eccessive.
- In alcuni individui, il DMSO può creare un odore sgradevole (che spesso può essere eliminato con uno dei metodi descritti qui ).
- Un piccolo numero di persone (secondo una stima, 1 su 2000) è allergico al DMSO. Per questo motivo, si consiglia di utilizzare prima il DMSO per via topica, accertarsi di non avere una reazione allergica (piuttosto che una tipica irritazione cutanea) e, in tal caso, interrompere l'uso ed evitare assolutamente le applicazioni sistemiche (ad esempio, per via orale).
- Il DMSO può introdurre sostanze tossiche nell'organismo e, agli albori del suo utilizzo, si registrarono rari casi di persone che si ammalarono per alcuni giorni dopo il contatto della pelle con il DMSO e con pesticidi (ora vietati) (oltre a un caso di overdose da nicotina ). Per questo motivo, si consiglia generalmente di lavare sempre la pelle (con acqua) dopo aver applicato il DMSO (e averlo lasciato asciugare), e al giorno d'oggi non ho riscontrato segnalazioni di problemi simili.
- Il DMSO trasporta efficacemente gli allergeni nella pelle (motivo per cui viene periodicamente utilizzato per i patch test allergici). Poiché alcune persone sono allergiche a sostanze naturali apparentemente sicure, questo può occasionalmente causare problemi (ad esempio, in una segnalazione che ho ricevuto, si è manifestata un'orticaria dopo l'utilizzo di un preparato a base di arnica e DMSO, dato che un numero sorprendente di persone è allergico all'arnica).
- Tutti gli anticoagulanti comportano il rischio di sanguinamento eccessivo. Poiché il DMSO utilizza un meccanismo di anticoagulazione diverso, questo rischio è molto inferiore, ma comunque possibile (ad esempio, tre lettori hanno riferito un aumento delle loro emorragie nasali e ho trovato una reazione grave in una segnalazione di caso ).
- Uno dei principali utilizzi del DMSO è la sua capacità di potenziare l'effetto dei farmaci, ma ciò significa anche che può aumentarne la tossicità (sebbene, come dimostrato nella sezione precedente, il DMSO spesso ne contrasti gli effetti tossici). Questo fenomeno è stato osservato principalmente con alcol, barbiturici e, in misura minore, benzodiazepine (ad esempio, uno studio sui gatti ha rilevato che l'aggiunta di diazepam al DMSO per via endovenosa, solitamente innocuo, causava ipotensione fatale e fibrillazione ventricolare), ma esistono anche studi recenti che riportano un aumento della frequenza degli effetti collaterali di farmaci più tossici (ad esempio, chemioterapia e fluorochinoloni). Un interrogativo importante riguarda la possibilità che questo problema si verifichi anche con gli anticoagulanti, poiché i dati limitati e la mancanza di segnalazioni di effetti avversi suggeriscono di no. Tuttavia, a causa del rischio teorico, si consiglia sempre ai pazienti di monitorare attentamente la coagulazione del sangue (come avviene di solito nei regimi anticoagulanti). Per tutti questi motivi, si raccomanda generalmente di assumere il DMSO almeno due ore prima o dopo l'assunzione di altri farmaci, in modo da minimizzare il rischio di potenziamento avverso.
- Nota: le problematiche relative al DMSO e all'alcol sono trattate in modo più dettagliato qui .
- Nei pazienti sensibili, con dosi eccessive possono verificarsi reazioni temporanee al DMSO (ad esempio, mal di testa). Ho anche ricevuto due segnalazioni di pazienti straordinariamente sensibili (a causa di un accumulo cronico di tossine) le cui condizioni sono peggiorate dopo l'assunzione di DMSO, in quanto quest'ultimo ha mobilitato le tossine accumulate.
- È stato riscontrato che, nell'arco di settimane, l'inalazione di dosi elevate di DMSO era dannosa per i conigli ; per questo motivo, i ricercatori che si occupavano di DMSO ( ad eccezione di uno studio di successo sulla sindrome da distress respiratorio acuto, ARDS ) hanno evitato di studiare il DMSO nebulizzato. Tuttavia, gli utilizzatori moderni di DMSO hanno tratto la logica conclusione di iniziare a nebulizzare il DMSO, riscontrandone un beneficio significativo (ad esempio, risultati notevoli con la BPCO ). Coloro che hanno studiato questo fenomeno hanno concluso che esisteva un rischio teorico (mai osservato) che il DMSO nebulizzato neutralizzasse il surfattante e provocasse il collasso polmonare, pertanto hanno sconsigliato dosi più elevate (che inoltre rilascerebbero residui di plastica dalla maggior parte dei nebulizzatori). Attualmente, una persona (paziente di un collega) ha avuto questo problema (a causa della sua costituzione fisica era già ad alto rischio di pneumotorace), ma a parte questo, molte persone hanno nebulizzato con successo DMSO a dosi molto più elevate di quelle che useremmo noi, senza riscontrare problemi.
- Preoccupazioni simili sussistevano anche in relazione alla gravidanza, poiché, dopo che si era osservato che l'iniezione di dosi elevate di DMSO all'interno o in prossimità del feto causava danni allo sviluppo, sono state condotte pochissime ricerche in questo ambito (nonostante tali dosi siano impossibili da raggiungere con gli usi standard del DMSO). Fortunatamente, un gran numero di donne in gravidanza e in allattamento ha utilizzato il DMSO senza problemi.
- Nota: in un prossimo articolo raccoglierò tutte le ricerche effettuate. Attualmente, lo studio più autorevole (ma non ancora definitivo) che dimostra la sicurezza del DMSO nelle donne in gravidanza è questo .
- Quando le cellule sono esposte ad alte concentrazioni di DMSO per periodi prolungati (livelli irraggiungibili nell'organismo), si verificano danni cellulari e microcellulari. È importante notare che le soglie di tossicità del DMSO per le cellule tumorali sono molto più basse rispetto a quelle per le cellule normali, il che è probabilmente uno dei motivi per cui il DMSO è uno strumento eccellente nella lotta contro il cancro .
•Gli agenti embolizzanti liquidi hanno una tossicità intrinseca e talvolta possono migrare e ostruire accidentalmente altre parti della circolazione (come sembrano indicare molti dei rapporti riportati, e, dopo aver verificato, le etichette di avvertenza del prodotto lo confermano).Infine, nella stesura di questo articolo, ho cercato di condensare migliaia di studi pertinenti in qualcosa di accessibile a tutti, garantendo al contempo che questa letteratura dimenticata rimanga disponibile a ricercatori e autori che desiderano approfondire questo lavoro. A tal fine, ho deciso di includere gli studi di combinazione, sia perché illustrano i benefici comuni che il DMSO offre con questi agenti in una vasta gamma di condizioni neurologiche, sia perché la combinazione può spesso potenziare l'efficacia del DMSO (come ampiamente descritto qui ), fornendo quindi ulteriori spunti per le persone che soffrono delle malattie neurodegenerative qui trattate. Pertanto, ogni volta che in questo articolo viene menzionato un agente con un effetto terapeutico, si presume che sia stato combinato con il DMSO . Inoltre, se tale agente era una terapia naturale (ad esempio, un'erba, un nutraceutico o un estratto botanico), per facilitare la lettura, come già accennato, l'ho contrassegnato con una ⬖ .
•Molti dei pazienti che ricevono cellule staminali con DMSO per via endovenosa sono pazienti oncologici estremamente fragili (che si sono sottoposti a chemioterapia ad alte dosi) e quindi hanno maggiori probabilità di reagire alle terapie, soprattutto a dosi più elevate. Allo stesso modo, uno studio ha rilevato che, mentre i cani generalmente non presentavano problemi con il DMSO, quelli con malattia renale cronica sì, a seguito di dosi endovenose più elevate.
•A causa della sicurezza del DMSO, vengono utilizzate dosi endovenose molto elevate. Queste sono spesso sufficienti a creare uno shock osmotico che può rompere le membrane più deboli (ad esempio, l'emolisi è una complicanza comune di dosi endovenose elevate di DMSO e, in questo studio sui cavalli , è stata osservata insieme a sintomi significativi, ma temporanei, quando una soluzione di DMSO al 40%, a una dose dieci volte superiore a quella normale, è stata infusa rapidamente nei cavalli).
•Le concentrazioni utilizzate per le applicazioni precedenti sono sufficienti a rilasciare ftalati dai tubi per infusione endovenosa. Gli ftalati, a loro volta, possono causare aritmie cardiache e un medico che utilizzava il DMSO ha riscontrato questo problema con il DMSO iniettato nella vescica, finché non è passato a un diverso tipo di tubo.
•Poiché il DMSO aumenta l'attività parasimpatica attraverso l'inibizione della colinesterasi, può rallentare la frequenza cardiaca, in particolare se una grande quantità raggiunge improvvisamente il cuore; pertanto, sebbene in genere non alteri il ritmo cardiaco e sia stato osservato che normalizza la reattività del sistema nervoso autonomo , ad alte dosi può essere aritmico (ad esempio, una soluzione di DMSO all'1-3% ha leggermente aumentato la frequenza cardiaca, 1 , 2 mentre una soluzione al 6-10% l'ha significativamente diminuita, ma l'effetto poteva essere invertito con l'atropina 1 , 2 ).
•Sebbene i medici (negli ultimi tempi e in tutta la letteratura sul DMSO) che utilizzano dosi di DMSO per via endovenosa molto più elevate delle nostre non sembrino aver riscontrato problemi, è probabilmente necessaria molta attenzione nell'individuare il dosaggio appropriato di DMSO per via endovenosa.
Infine, grazie alla sicurezza ampiamente riconosciuta del DMSO, alla sua tossicità trascurabile e alla sua capacità di trasportare rapidamente sostanze in tutto il corpo, esso viene spesso utilizzato come ingrediente "inerte" per veicolare altri farmaci e come solvente o veicolo per facilitare la valutazione degli effetti biologici di un gran numero di sostanze (poiché senza essere disciolte o trasportate, è spesso impossibile testarle).
Nota: oltre a testare gli effetti terapeutici, il DMSO viene anche utilizzato per veicolare un agente nocivo per scatenare una malattia 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 (il che rende molto dispendioso in termini di tempo filtrare gli studi sul DMSO terapeuticamente rilevanti) o per valutare il meccanismo d'azione di una terapia verificando se lo specifico inibitore veicolato dal DMSO blocca l'efficacia della terapia (ad esempio, esistono molti studi sull'agopuntura cinese di questo tipo 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 ) .
Poiché benefici simili si osservano con molte terapie diverse combinate con il DMSO (rispetto a quelli che il solo DMSO causerebbe), ciò mi ha portato a concludere:
•La tossicità di molte tossine è stata sottovalutata a causa degli effetti protettivi del DMSO che le contrastano (un aspetto riconosciuto anche da alcuni ricercatori in neurologia).
•Una delle ragioni principali per cui i benefici osservati negli studi preclinici non si manifestano in quelli clinici (un problema straordinariamente comune nella ricerca scientifica) è che il DMSO non viene più utilizzato, soprattutto perché occasionalmente trovo studi in cui il DMSO da solo, anziché essere semplicemente il controllo, viene anche confrontato con la soluzione fisiologica, e in un numero significativo di questi il DMSO da solo ha avuto un effetto terapeutico.
Cause delle malattie
Quando si cerca di comprendere una malattia, esistono due diverse prospettive interpretative. La prima, quella riduzionista (e più diffusa), tenta di scomporla nelle sue parti più piccole, per poi comprenderne la natura. La seconda, quella olistica, considera la malattia specifica come un ingranaggio di un sistema molto più ampio e cerca di individuare il processo sistemico che ne è alla base.
Fin dalla pubblicazione dell'opera fondamentale di Cartesio sul ragionamento nel 1637 (circa 400 anni fa), la nostra cultura ha abbracciato il modello riduzionista e, attraverso di esso, ha creato innumerevoli innovazioni scientifiche che hanno trasformato la società, come ad esempio le numerose innovazioni mediche che hanno identificato la causa specifica di una condizione potenzialmente letale e hanno fornito una cura che l'ha resa non più fatale.
Purtroppo, sebbene gli approcci riduzionistici siano spesso eccellenti per le malattie acute potenzialmente letali, spesso identificano solo gli effetti concreti a valle della malattia, anziché il processo a monte che l'ha originata (pertanto, le terapie scelte sono in genere sintomatiche piuttosto che curative). Per questo motivo, la medicina moderna viene spesso descritta come "eccellente per le emergenze ma pessima per le malattie croniche". Allo stesso modo, una battuta ricorrente in neurologia è che i neurologi siano bravissimi a diagnosticare le malattie neurologiche, ma non molto bravi a curarle (anche se recentemente si sono registrati alcuni progressi sul fronte terapeutico).
Nota: in alternativa, si potrebbe sostenere che la nostra forma di medicina incentrata sulla biochimica (che cerca di identificare uno specifico bersaglio molecolare per ogni malattia) esiste perché ciò consente di realizzare un numero pressoché infinito di terapie brevettabili per ogni patologia, mentre se si utilizzassero rimedi sistemici in grado di curare una miriade di malattie (ad esempio, terapie "ombrello" o basate sulla biofisica ), non sarebbe più possibile avere un modello di business redditizio che brevetti ogni singola malattia.
Al contrario, considero molte malattie come la manifestazione di un processo patologico sottostante all'interno del corpo e, in molti casi, credo che la specifica malattia che si manifesta sia in gran parte il risultato della posizione in cui tale processo patologico si è insediato nel corpo dell'individuo (ad esempio, era molto comune che le lesioni da vaccino contro il COVID-19 interessassero un'area del corpo precedentemente indebolita o danneggiata, il che spiega in parte la varietà di sintomi manifestati dalla patologia).
Purtroppo, sebbene questa prospettiva sia spesso necessaria per risolvere una malattia, è diametralmente opposta non solo al modo in cui la nostra società ci insegna a pensare, ma anche all'ego umano, poiché i modelli riduzionisti offrono la confortante illusione di certezza e controllo, mentre le prospettive olistiche ci richiedono di tollerare l'ambiguità e l'imprevedibilità per poter vedere oltre le parti e cogliere il quadro generale – e sfortunatamente, l'ego umano farà di tutto per sentirsi in controllo.
La sequenza della malattia
Nel corso degli anni, ho notato uno schema ricorrente che caratterizza molte delle malattie che incontro:
Qualcosa sconvolge il sistema, oppure un problema ricorrente finisce per colpire il corpo in misura tale da superare la sua capacità compensatoria.
Il corpo (o una sua parte) entra in uno stato di shock e si arresta parzialmente o completamente.
La naturale capacità di guarigione del corpo non è in grado di risolvere questo blocco e il problema diventa cronico.
Lo spegnimento provoca malfunzionamenti in altre parti del corpo ad esso collegate, creando ulteriori problemi.
Per questo motivo, il mio approccio è spesso il seguente:
Innanzitutto, individua dove si trova effettivamente il problema e qual è la causa sottostante che lo ha generato.
Successivamente, affrontate la causa principale del problema.
Verifica se questo risolve il blocco e, in caso contrario, somministra una terapia rigenerativa che riattivi il tessuto (argomento che ho trattato ampiamente nella serie sulla risposta cellulare al pericolo ).
Per i problemi che persistono, è necessario trattare la causa sottostante che ha predisposto quell'area ad essere colpita dal processo sistemico.
Verifica quali problemi persistono nelle altre parti del corpo collegate al problema principale e affrontali.
Nota: in altri casi, la situazione è molto più semplice e mi concentro semplicemente su una terapia mirata al problema specifico.
Grazie a questo quadro di riferimento, ho riflettuto a lungo su cosa provochi gli shock che inizialmente mettono fuori uso il sistema (ad esempio, un'infezione, stress prolungato, sonno insufficiente, lesioni significative o compressione dei tessuti) e ho cercato di capire perché il corpo di alcune persone riesca a superare rapidamente questi insulti e i danni che provocano, mentre in altri questi si radicano e diventano presto permanenti.
Da ciò, sono gradualmente giunto alla conclusione che la circolazione è fondamentale e che, una volta che questa si arresta, le aree del corpo non solo subiscono uno "shock", ma perdono anche la loro intrinseca capacità di ripristinare uno stato di salute dopo gli shock subiti. Pertanto, considero molte malattie e processi patologici (ad esempio, l'infiammazione) non come entità indipendenti, ma piuttosto come conseguenze di una cattiva circolazione (e riconosco anche che la ragione di fondo per cui molti processi patologici diversi creano sintomi simili è che tutti compromettono la circolazione).
Nota: in molte scuole di medicina naturale, le carenze nutrizionali sono identificate come una causa primaria di malattia da trattare con un'adeguata integrazione. La mia esperienza personale (rispecchiata da alcuni studi) è che queste malattie spesso si risolvono quando la circolazione viene ripristinata nell'area interessata. In altre parole, sebbene aumentare i livelli di nutrienti nel sangue che raggiunge l'area potrebbe risolvere il problema, tali nutrienti potrebbero anche essere ottenuti in quantità sufficienti aumentando la quantità di sangue che raggiunge l'area.
Il mio interesse per la circolazione deriva in parte dalla frequenza con cui osservo come essa produca rapidamente effetti drammatici sui pazienti, in parte dalla frequenza con cui ora identifico ostruzioni circolatorie rilevanti e dal fatto che le persone che hanno aperto la strada a questa prospettiva hanno fornito uno dei modelli di malattia più illuminanti che abbia mai incontrato. In breve:
Basandosi sul lavoro svolto in precedenza, tra gli anni '40 e '60 Melvin Knisely chiarì che l'"agglutinazione del sangue" (l'aggregazione delle cellule del sangue) era alla base di molte malattie, in particolare quelle che richiedevano il ricovero ospedaliero, poiché generalmente riduceva il flusso sanguigno ed eliminava la microcircolazione nei vasi, attraverso i quali le cellule del sangue aggregate erano troppo grandi per passare. Tra le scoperte chiave si annoverano: ustioni, infezioni del sangue come la malaria e cancro causano una significativa agglutinazione del sangue (che poi colpisce l'organismo a livello sistemico); alcune terapie (ad esempio, destrano a basso peso molecolare e idrossiclorochina) alleviavano l'agglutinazione; e, utilizzando un microscopio per visualizzare i vasi nell'occhio, era possibile valutare in modo non invasivo quanto fosse "agglutinato" il sangue in tutto il corpo (mentre, sebbene l'agglutinazione potesse essere valutata nel sangue prelevato dal corpo con l'analisi delle cellule del sangue vive o la velocità di eritrosedimentazione, non era altrettanto precisa perché il comportamento di agglutinazione del sangue cambiava sempre una volta che il sangue lasciava il corpo).
•Nella medicina tradizionale cinese esistono numerosi "schemi patologici" per spiegare la causa di una specifica malattia. Uno di questi, la "stasi del sangue" (su cui devo ancora scrivere un articolo), corrisponde perfettamente all'accumulo di sangue denso e, cosa interessante, dopo la diffusione del vaccino contro il vaiolo , la stasi del sangue è stata sempre più considerata la causa primaria della maggior parte delle malattie . In particolare, la medicina tradizionale cinese ha sviluppato molti segni diagnostici per la stasi del sangue che hanno un valore significativo nell'identificazione dell'"accumulo di sangue denso".
•Sebbene Knisely potesse intuire che l'agglomerazione del sangue fosse una causa fondamentale della malattia e che specifici fattori la scatenassero (ad esempio, caldo o freddo eccessivi), non riusciva a determinarne la causa e ipotizzò che potesse essere dovuta a un rivestimento appiccicoso sulle cellule (assente nel sangue normale) che venne provvisoriamente identificato come una proteina.
Negli anni '60, Thomas Riddick, ingegnere e chimico che lavorava regolarmente con soluzioni colloidali per addensarle o diluirle (ad esempio, le argille devono essere diluite per poter scorrere nei tubi, mentre le acque reflue devono essere addensate affinché i loro residui si agglomerino e si depositino sul fondo), concluse che i suoi problemi cardiaci (che all'epoca erano considerati "incurabili") potevano essere dovuti a un sangue "troppo denso" e provò a utilizzare sul proprio corpo gli stessi agenti che usava per disperdere i colloidi industriali, ottenendo risultati. Questo lo portò a concludere che la variabile principale che aveva modificato, il potenziale zeta (la repulsione elettrica tra le particelle colloidali che permette loro di resistere alle forze di agglomerazione in un sistema liquido che le spingono l'una verso l'altra), potesse essere alla base di molte malattie diverse e fosse il fattore responsabile dell'agglomerazione del sangue osservata da Knisely. Pertanto, lo studiò a fondo (ad esempio, con microscopi puntati sugli occhi che filtravano il calore della sua lampadina a incandescenza in modo che il sangue esposto non iniziasse a rapprendersi) e tra le altre cose concluse che l'alluminio era estremamente pericoloso perché la sua forte carica positiva lo rendeva lo ione più capace di alterare il potenziale zeta, che le persone con un basso potenziale zeta erano ad alto rischio di infarto e che le infezioni batteriche e virali avrebbero costantemente peggiorato il potenziale zeta del corpo (rendendole quindi più gravi per gli anziani poiché il potenziale zeta peggiora con l'età).
•Un medico affetto da una malattia cardiaca incurabile scoprì il lavoro di Riddick e, dopo che questo gli ebbe risolto i problemi cardiaci, scoprì che nei suoi pazienti il ripristino del potenziale zeta si rivelava miracoloso per alcune altre malattie, tra cui la demenza.
•Il neurologo canadese Andrew Moulden si rese conto che spesso osservava bambini sviluppare segni clinici di ictus dopo la vaccinazione e che i segni più gravi erano correlati a disabilità dello sviluppo successive alla vaccinazione ( rispecchiando un secolo di casi clinici pubblicati di problemi ai nervi cranici associati all'encefalite da vaccino e gli stessi deficit successivamente osservati di routine nei bambini autistici). Moulden concluse quindi che i vaccini causavano microictus in tutto il corpo a causa di agenti che alterano il potenziale zeta (ad esempio, l'alluminio) che provocavano l'aggregazione delle cellule del sangue e perché, durante una risposta infiammatoria, i globuli bianchi più grandi ostruiscono la microcircolazione (tutti fenomeni troppo piccoli per essere rilevati con le tecniche di imaging radiologico e che rappresentano una delle ragioni principali per cui i test diagnostici non riescono a identificare molte patologie neurologiche croniche). Concluse inoltre che i caratteristici microictus che osservava derivavano dalla loro localizzazione in aree del cervello con un apporto di sangue più debole e che, pertanto, fungevano da indicatori di danni cerebrali silenti anche in altre parti del cervello colpite da questi microictus. Infine, come coloro che lo avevano preceduto, ha sottolineato che ciò potrebbe essere causato da altri fattori, come le infezioni, ma ha evidenziato che si tratta di un problema molto più frequente legato alla vaccinazione.
•Numerosi medici (me compreso) hanno compreso, indipendentemente l'uno dall'altro, che questo processo probabilmente interessava tutti i fluidi del corpo, poiché sono tutti colloidi, e che molte delle patologie attribuite all'accumulo di sangue (ad esempio, la medicina cinese collega la stasi sanguigna all'autoimmunità) erano probabilmente il risultato di ostruzioni in altri fluidi, come il sistema linfatico.
•Nel dicembre 2019, basandomi su segnalazioni apposte su forum online anonimi, mi sono molto preoccupato che il COVID-19 (SARS-CoV-2) potesse trasformarsi in una catastrofe globale (in parte per il suo comportamento e in parte perché tutte le autorità lo minimizzavano, mentre pandemie di solito molto più lievi e relativamente insignificanti venivano gonfiate a dismisura). Pertanto, fin dall'inizio, ho iniziato a corrispondere con tutti i medici che conoscevo e che curavano la malattia, e ho notato subito che presentava alcune caratteristiche molto strane che suggerivano significative alterazioni del potenziale zeta in tutto il corpo. Poiché i colleghi che avevano curato il SARS-CoV-1 non avevano notato queste caratteristiche della malattia, ho ipotizzato che ci fosse probabilmente una proteina sulla superficie del virus con una densità di carica molto elevata, assente nel SARS-CoV-1, e dopo aver imparato a fare l'analisi, ho capito che la proteina spike corrispondeva a questa descrizione.
Pertanto, soprattutto dopo l'immissione sul mercato del vaccino, il mio interesse per la comprensione del potenziale zeta è notevolmente aumentato e un obiettivo chiave di questa newsletter è stato quello di fornire alle persone gli strumenti per trattare il potenziale zeta (che consiste essenzialmente nell'eliminare gli ioni positivi forti e nell'integrarli con ioni negativi forti), dato che sta trasformando così tanti ambiti diversi della medicina e della salute.
Nota: l'argomento del potenziale zeta (insieme ai riferimenti di supporto) è trattato in modo molto più dettagliato qui .
Devo però precisare che non credo che il potenziale zeta sia l'unico fattore responsabile dell'aggregazione sanguigna; mi sono concentrato su di esso perché è semplicemente il più facile da comprendere e trattare rapidamente (ad esempio, credo che ci sia ancora molto che non sappiamo sul comportamento del sangue e dei fluidi nell'organismo, come dimostrano studi russi ormai dimenticati che mostrano come il sangue viaggi attraverso il corpo in vortici a spirale diretti dal cuore, in modo da ridurre la resistenza vascolare e permettere a specifici tipi di sangue di raggiungere i punti in cui sono necessari).
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