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| Dpi, tute anticontaminazione biologica del US Air Force |
L'importanza di questo articolo è determinante per la forte denuncia del bioterrorismo, della produzione di armi batteriologiche, plaudiamo all'autrice per la perseveranza e impresa di ricerca fatta per mettere a disposizione di tutti un vademecum così preciso e accurato che sequenzia nel tempo tutte le azioni e gli ordini esecutivi criminali, presi da Congresso USA e Presidenti USA, che si sono dimostrati tutti intenti a prendere di mira la vita umana, un atto criminale di cui dovranno rispondere, un procedimento che fin dai primi passi ha mostrato di essere un'agenda predeterminata da decenni e decenni per la depopolazione del pianeta, oggi, arriva a noi la consapevolezza di come si sono attivati fin prima dai primi anni del novecento per eseguire quanto abbiamo vissuto in questi anni di farsa pandemica, meritandosi appieno l'appellativo di: assassini nati!SaDefenza
di Katherine Watt
PANORAMICA
Ho iniziato a esaminare da vicino l'architettura legale a sostegno della prigione nazionale Covid panopticon il 30 gennaio 2022, dopo aver ascoltato on Jan. 30, 2022, l'intervista dell'avvocato Todd Callender, che ha fornito informazioni sul quadro giuridico interno americano; come si adatta alla storia della pandemia stranamente coordinata raccontata dai governi di tutto il mondo; e come si collega al regolamento sanitario internazionale dell'Organizzazione mondiale della sanità del 2005 al centro.,
Ho scritto l'intervista:
Pareti legali - Versione breve
Pareti legali della Kill Box Covid-19 ; PDF
Prima di quel giorno, avevo trascorso molto tempo, con crescente confusione, allarme e disperazione, cercando di capire perché il sistema legale costituzionale degli Stati Uniti non avesse posto fine alle sciocchezze quando la loro assurdità era diventata evidente a così tante persone.
Perché è continuato, senza una fine in vista, e nemmeno un assaggio di un percorso fino alla fine?
Da allora, mentre scavavo nell'analisi di Callender seguendo le tracce cartacee di supporto, ho imparato perché e come.
Un sacco di cose che una volta erano crimini federali e statali e violazioni dei diritti civili sono state legalizzate dal Congresso attraverso revisioni legislative e statutarie al Codice degli Stati Uniti, firmate dai Presidenti degli Stati Uniti e implementate a livello amministrativo e normativo dal Dipartimento della Salute e Servizi Umani e Dipartimento della Difesa attraverso il Code of Federal Regulations.
Ho riportato questi risultati in piccoli frammenti, collegando le leggi a casi giudiziari, ordini esecutivi, documenti di orientamento per l'industria e i ricercatori, documenti accademici, brevetti di proprietà intellettuale, modifiche normative, programmi di manipolazione psicologica, sviluppi geopolitici e altri fatti come hanno attraversato il mio campo visivo.
Penso che il decadimento critico sia iniziato intorno al 1983, quando la sezione "Emergenze sanitarie pubbliche" fu aggiunta al Public Health Service Act del 1944, sebbene la stessa PHSA del 1944 rappresentasse un'ulteriore militarizzazione della medicina umana negli Stati Uniti.
La maggior parte delle peggiori leggi sono state approvate dal 2000, poco prima dell'11 settembre e degli attacchi con l'antrace sotto falsa bandiera del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti.
Sono elencati di seguito, con collegamenti al testo completo di ciascuna legge e un breve riassunto di ciò che ho capito su come ciascuna di esse si inserisce nello schema generale.
L'obiettivo fondamentale degli architetti, che è stato raggiunto, era quello di creare condizioni legali in cui tutto il potere di governo negli Stati Uniti potesse essere trasferito automaticamente dai cittadini e dai tre rami costituzionali nelle due mani del Segretario alla salute e ai servizi umani , in vigore nel momento in cui lo stesso Segretario HHS ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica, trasformando legalmente cittadini liberi in sudditi schiavi.
Ciò è accaduto il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020 Jan. 31, fino ai giorni nostri.
In altre parole: il Congresso e i presidenti degli Stati Uniti hanno legalizzato e finanziato il rovesciamento della Costituzione degli Stati Uniti, del governo degli Stati Uniti e del popolo americano, attraverso un massiccio programma di bioterrorismo interno rietichettato come programma di salute pubblica, condotto dal Segretario dell'HHS e dal Segretario alla Difesa per conto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità e dei suoi finanziatori.
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Corsa alla dichiarazione di guerra del 31 gennaio 2020 da parte dello Stato bioterrorista americano - Parte 1 (2014-2017)
Corsa alla dichiarazione di guerra dello Stato bioterrorista americano del 31 gennaio 2020 - Parte 2 (2018-2020)
Cronologia (1819-2022) dei casi della Corte Suprema , dei relativi casi statali e dei trattati,
1900-1929 - Presidenti Theodore Roosevelt, William Howard Taft, Woodrow Wilson, Warren Harding, Calvin Coolidge, Herbert Hoover
1907 - Trattato dell'Aia Treaty at the Hague- Convenzione sul rispetto delle leggi e degli usi della guerra terrestre, inclusa la Sezione III, Autorità militare sul territorio dello Stato ostile: “Art. 42. Il territorio è considerato occupato quando è effettivamente posto sotto l'autorità dell'esercito nemico. —
1909 - Lancio del 1909 -Movimento della Tavola Rotonda . “Nel 1919, il Round Table Movement cambiò il suo nome in Royal Institute for International Affairs (alias: Chatham House) con il nome di Round Table relegato al suo periodico geopolitico... in America, dove la conoscenza del ruolo sovversivo dell'Impero Britannico era più ampiamente conosciuta , il nome “American Institute for International Affairs” era ancora troppo delicato. Fu invece scelto il nome Council on Foreign Relations ", istituito nel 1921".
1913/12/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Wilson approvano il Federal Reserve Act. PL 63-43, 1913/12/23 - Creata la Federal Reserve Bank, sistema bancario centrale negli Stati Uniti. 12 USC Capitolo 312
28/07/1914 - I globalisti iniziano la prima guerra mondiale.
Dal 13/05/1917 al 13/10/1917 - Serie di apparizioni della Beata Vergine Maria a tre bambini a Fatima, in Portogallo, che si concludono con il Miracolo del Sole
1918/11/11 - I globalisti pongono fine alla prima guerra mondiale.
1921/11/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Harding approvano lo Sheppard-Towner Maternity and Infancy Protection Act. PL 67-97, 1921/11/23 -, 42 Stat. 224. Stato stabilito dei bambini nati in America - esseri umani - come garanzia per il debito nazionale dovuto ai banchieri internazionali; programma gestito attraverso certificati di nascita/obbligazioni depositate presso i registri anagrafici statali. Scaduto nel 1929, sostituito dal Social Security Act del 1935.
1930-1939 - Presidenti Herbert Hoover, Franklin D. Roosevelt
1930/05/17 - Banca dei Regolamenti Internazionali formata da un accordo intergovernativo. Progettato e opera efficacemente al di fuori di tutti i controlli politici e governativi. 1930/05/17 -. Torre di Basilea , Adam LeBor (2013)
1933/04/05 - Il presidente Roosevelt firma - l'Ordine Esecutivo 6102, in stato di emergenza (Grande Depressione). Ratificata dal Congresso attraverso la House Joint Resolution 192. Vietò l'accaparramento 'di monete d'oro o d'argento o lingotti o valuta', oro confiscato detenuto da privati, per rimuovere il vincolo alla Federal Reserve (Federal Reserve Act del 1913) che le impediva di aumentare la fornitura di denaro.
1933/06/05 - Il Congresso approva la House Joint Resolution 192, che ratifica l'Executive Order 6102 del Presidente Roosevelt; dichiarato fallimento del governo degli Stati Uniti; gold standard sospeso; ha promesso vite di americani (registrati alla nascita attraverso il programma di previdenza sociale) come garanzia/schiavi del debito di banchieri internazionali, contro il debito nazionale.
1933/06/12 - Inizia la London Economic Conference. Rapporto su Matthew Ehret, Open vs. Closed Systems Collide: : Come Roosevelt ha fermato i precedenti tentativi di implementare un nuovo ordine mondiale
14/08/1935 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Roosevelt approvano il Social Security Act - PL 74-271. Stato. 620 49 . Il Social Security Act disciplina Medicare e Medicaid, due dei percorsi di autorizzazione e finanziamento federali attraverso i quali dispositivi e farmaci "rivoluzionari", prodotti accelerati, prodotti idonei per l'approvazione accelerata e altri prodotti classificati dalla FDA vengono sviluppati, fabbricati e utilizzati sugli esseri umani. Gli emendamenti alla SSA dal 1983 e in corso, hanno ampliato/espanderanno ulteriormente le nuove classi di farmaci e dispositivi/armi biologiche ammissibili per la ricerca federale accelerata e il finanziamento dell'implementazione all'interno dei programmi Medicare/Medicaid.
30/07/1936 - Protocollo sulle immunità della Banca dei Regolamenti Internazionali firmato a Bruxelles.
1938/06/25 - Il Congresso e il Presidente Roosevelt approvano - il Federal Food Drug and Cosmetic Act. PL 75-717, (FDCA).52 Stat. 1040 . Scopo dichiarato originale: "proibire il movimento nel commercio interstatale di alimenti, droghe, farmaci, dispositivi e cosmetici adulterati e contrassegnati in modo errato". Codificato in 21 USC 9. Con lo scoppio del Covid alla fine del 2019, la FDCA era stata modificata da diversi decenni di atti del Congresso per diventare una delle leggi chiave in base alle quali il programma di bioterrorismo interno americano è autorizzato, finanziato e gestito.
1939/09/01 - I globalisti lanciano la seconda guerra mondiale.
1940-1949 - Presidenti Franklin D. Roosevelt, Harry S. Truman
1943/11/11 - Il Congresso e il presidente Roosevelt approvano il Public Health Service Act del 1943 (struttura organizzativa). PL 78-184, - 57 Stat. 587..
01/07/1944 - 22/07 - I globalisti negoziarono - gli articoli dell'accordo di Bretton Woods per stabilire un sistema finanziario e bancario globale centralizzato.
01/07/1944 - Il Congresso e il presidente Roosevelt approvano - il Public Health Service Act del 1944 (PHSA) 58 Stat. 682. Consolidato, centralizzato e militarizzato il sistema sanitario pubblico americano che si era sviluppato all'interno di diverse agenzie sin dalla Rivoluzione. Codificato a 42 USC 201.
12/04/1945 - Il presidente Roosevelt muore; Il presidente Truman entra in carica.
1945/07/28 - Il Senato degli Stati Uniti ratifica la Carta delle Nazioni Unite (Esecutivo F.)
1945/07/31 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano il Bretton Woods Agreement Act, PL 79-171, -59 Stat. 512, che autorizzava il Presidente ad accettare l'adesione al Fondo Monetario Internazionale e alla Banca Internazionale per la Ricostruzione e lo Sviluppo, in seguito nota come Banca Mondiale.
1945/09/02 - I globalisti pongono fine alla seconda guerra mondiale.
1945/10/24 - 1945/10/24 - Entra in vigore la Carta delle Nazioni Unite .
1945/11/20 - I globalisti iniziano i processi di Norimberga.
1945 - Inizia 1945 - l'Operazione Paperclip. "Un programma segreto di intelligence degli Stati Uniti in cui più di 1.600 scienziati, ingegneri e tecnici tedeschi furono portati dall'ex Germania nazista negli Stati Uniti per un impiego governativo dopo la fine della seconda guerra mondiale in Europa, tra il 1945 e il 1959. Condotto dal Joint Intelligence Objectives Agency (JIOA), è stato in gran parte svolto da agenti speciali del Corpo di controspionaggio dell'esercito americano (CIC).
1945/12/27 - Entra in vigore l'Accordo di Bretton Woods.
1945/12/29 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano la Legge sulle immunità delle organizzazioni internazionali, PL 79-291, - 59 Stat. 669. Rapporto Corey Lynn - 29 settembre 2022.
1946/06/11 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano la legge sulle procedure amministrative, PL 79-404. 60 Stat. 237. Struttura stabilita affinché lo stato amministrativo operi all'interno di una dittatura de facto del ramo esecutivo, attraverso l'annullamento "commesso alla discrezione dell'agenzia" sia del processo legislativo che del controllo giudiziario. Codificato in 5 USC 551
1946/07/22 - I globalisti istituiscono l'Organizzazione mondiale della sanità e adottano la Costituzione dell'OMS, firmata da 61 nazioni alla Conferenza internazionale sulla salute di New York, che entrerà in vigore il 04/07/1948. Emendamenti alla Costituzione dell'OMS approvati dall'Assemblea Mondiale della Sanità il 02/03/1977; 20/01/1980 ; 07/11/1994 ; 15/09/2005.
1946/10/01 - I globalisti concludono i processi di Norimberga.
1947/07/26 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano il National Security Act, PL 80-253, 61 Stat. 499. Istituire i precursori dell'Agenzia Federale per la Gestione delle Emergenze (FEMA).
1947/10/30 - I globalisti adottano il trattato dell'Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio (GATT).
1948 - Dichiarazione universale dei diritti umani delle Nazioni Unite, parte del disegno di legge internazionale sui diritti umani
1948/01/27 0 Legge statunitense sullo scambio di informazioni e istruzione (Smith-Mundt). PL 80-402, 62 Stat. 6. Stabilire programmi per la distribuzione della propaganda statunitense in paesi stranieri; uso limitato della propaganda governativa sulla popolazione americana. "Modernizzato" per autorizzare la propaganda interna nella legge sull'autorizzazione alla difesa nazionale del 01/02/2013.
1948/01/01 - Entrata in vigore del trattato GATT (Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio).1948/01/01 -
1948/04/07 - Entrata in vigore la Costituzione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
1948/06/14 - Il Congresso autorizza il presidente Truman ad accettare l'adesione all'Organizzazione mondiale della sanità per conto del governo degli Stati Uniti. PL 643, 64 Stat. 441. Codificato in 1948/06/14 - 22 USC 290.
1949/04/04 - Il Senato degli Stati Uniti ratifica il trattato dell'Organizzazione del Trattato del Nord Atlantico (NATO).
18/06/1949 - George Orwell pubblica 1984.
1949/08/24 - Entra in vigore il trattato NATO.1
1949 - Convenzioni di Ginevra
1950-1959 - Presidenti Harry Truman, Dwight Eisenhower
1950/08/08 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano - il Defence Production Act del 1950, PL 81-774, 64 Stat. 798. Acquisizione federale autorizzata dell'industria privata durante la guerra dichiarata. Invocato nella primavera del 2020 per la produzione di iniezione letale di Covid-19.
1951/05/25 - I globalisti adottano il primo Regolamento Sanitario Internazionale all'Assemblea Mondiale della Sanità dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, che entrerà in vigore il 10/01/1952. I regolamenti sanitari internazionali sono stati rivisti e ribattezzati regolamenti sanitari internazionali nel 1969. Revisionati nuovamente nel 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione nel 2022.
1951 - I globalisti adottano la Convenzione delle Nazioni Unite sulla prevenzione e la punizione del crimine di genocidio.
14/09/1952 - Papa Pio XII cattolico romano presenta il discorso sui limiti morali della ricerca medica e del trattamento al primo congresso internazionale sull'istopatologia del sistema nervoso. “In quanto la giustificazione morale degli esperimenti riposa sul mandato dell'autorità pubblica, e quindi sulla subordinazione dell'individuo alla comunità, del benessere dell'individuo al benessere comune, si basa su un'errata spiegazione di questo principio. Va notato che, nel suo essere personale, l'uomo non è finalmente ordinato al servizio della società. Al contrario, la comunità esiste per l'uomo».
27/09/1952 - Il presidente Truman firmò l'Ordine Esecutivo 10399 che istituiva il Surgeon General degli Stati Uniti come "amministratore sanitario" per l'Organizzazione Mondiale della Sanità sul suolo americano, ai sensi della Costituzione dell'OMS del 1948 e del Regolamento Sanitario Internazionale dell'OMS del 1951. 17 Registro federale 8648.
1952/10/01 - Il regolamento sanitario internazionale dell'OMS del 1951 entra in vigore negli stati membri dell'OMS.
1953/03/12 - Il Presidente Eisenhower trasmette al Congresso il Piano di riorganizzazione n. 1 del 1953, subordinando la sovranità degli Stati Uniti al Regolamento sanitario internazionale dell'OMS, che deve essere attuato dal Surgeon General attraverso il Dipartimento della salute, dell'istruzione e del benessere (in seguito ribattezzato Salute e servizi umani ). 18 Registro federale 2053 Codificato a 42 USC 202.
1954 - Iniziano 1954 - le riunioni del Bilderberg “Sin dal suo Incontro inaugurale nel 1954, l'incontro annuale del Bilderberg è stato un forum per discussioni informali per favorire il dialogo tra Europa e Nord America. Ogni anno, ca. Al Meeting sono invitati 130 leader politici ed esperti dell'industria, della finanza, del lavoro, del mondo accademico e dei media.
1956/08/01 - Legge sulle autorità di base del Dipartimento di Stato, 70 Stat. 890. Relativo a trattati, accordi esecutivi e altri strumenti legali che subordinano la sovranità americana a organizzazioni internazionali come l'Organizzazione mondiale della sanità.
1960-1969 - Presidenti Dwight Eisenhower, John F. Kennedy, Lyndon Johnson, Richard Nixon
17/01/1961 - Il presidente Eisenhower pronunciò il discorso di addio Farewell Address, avvertendo gli americani del complesso militare-industriale-congressuale e del "pericolo che la politica pubblica possa essa stessa diventare prigioniera di un'élite scientifico-tecnologica".
1962/10/11 - Papa Giovanni XIII cattolico romano convoca il Concilio Vaticano II (Vaticano II). Attraverso il concilio, i globalisti satanici hanno ampliato e approfondito la loro infiltrazione per distruggere la Chiesa cattolica istituzionale e indebolire la fede cattolica in tutto il mondo
30/06/1963 - Cerimonia di intronizzazione di Lucifero coordinata con la consacrazione di Papa Paolo VI.
1963/11/22 - Il presidente Kennedy viene assassinato; Il presidente Johnson è entrato in carica.
1964/06 - I globalisti adottano la Dichiarazione di Helsinki sull'etica della sperimentazione umana, attraverso la World Medical Association. on ethics of human experimentation. Rivisto sette volte da allora 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013.
1965/06/07 - Griswold c. Connecticut , 410 US 113 . SCOTUS ha stabilito che il diritto alla privacy può essere dedotto da diversi emendamenti nella Carta dei diritti, e questo diritto impedisce agli stati di rendere illegale l'uso della contraccezione da parte delle coppie sposate.
1965/12/08 - Paolo VI cattolico romano conclude il Concilio Vaticano II.
Il presidente Johnson trasmette il Piano di riorganizzazione n. 3 del 1966 al Congresso degli Stati Uniti, trasferendo le autorità del Surgeon General degli Stati Uniti al dipartimento del Segretario della salute, dell'istruzione e del benessere, in vigore dal 25/06/1966. 31 Registro federale 8855
04/04/1968 - Assassinio di Martin Luther King Jr.1968/04/04 - Assassination of Martin Luther King Jr.
1968/06/06 - Assassinio di Robert F. Kennedy.1968/06/06 - Assassination of Robert F. Kennedy.
1968/07/25 - Papa cattolico romano Paolo VI pubblica l'enciclica papale - Humanae vitae sul significato della vita umana e la proibizione cattolica dell'aborto e della contraccezione.
1969 - 1969 - Globalisti- Regolamento Sanitario Internazionale dell'OMS, in vigore dal 01/10/1952, rivisto e ribattezzato Regolamento Sanitario Internazionale. Rivisto nuovamente 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione 2022/2023.
1969/03/11 - Frederick Jaffe Promemoria per Bernard Berelson, Planned Parenthood. "Misure proposte per invertire la fertilità... Vincoli sociali... Deterrenti economici... Controllo sociale...", Planned Parenthood.
1969/06/09 - Il dottor Donald MacArthur ha testimoniato all'udienza del Senato degli Stati Uniti sugli stanziamenti DOD, sullo sviluppo di “nuovi microrganismi infettivi che potrebbero differire in alcuni aspetti importanti da qualsiasi organismo noto che causa malattie. Il più importante di questi è che potrebbe essere refrattario ai processi immunologici e terapeutici da cui dipendiamo per mantenere la nostra relativa libertà dalle malattie infettive”.
19/11/1969 - Il Congresso e il presidente Nixon approvano la legge sugli stanziamenti delle forze armate. PL 91-121, 83 Stat. 209. La Sezione 409 autorizzava il Dipartimento della Difesa a utilizzare soggetti umani per esperimenti su armi chimiche e biologiche, stabiliva requisiti di segnalazione (rapporti DOD al Congresso) codificati in 50 USC 1511(a) e autorizzava il Presidente a sospendere il consenso informato e altre disposizioni durante una guerra dichiarata o emergenza nazionale, codificata in 50 USC 1515. Requisiti di segnalazione del Congresso modificati nel 1977 e nel 1982, abrogati nel 1996.
1969/11/25 - Dichiarazione del presidente Nixon sulle politiche e sui programmi di difesa chimica e biologica Statement on Chemical and Biological Defense Policies and Programs
30/11/1969 - Nuovo Ordo Missae, “innovazione liturgica”, introdotto da Papa Paolo VI, rompendo la tradizione di secoli.
1970-1979 - Presidenti Richard Nixon, Gerald Ford, Jimmy Carter
I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano 1970 - The Predicament of Mankind: Quest for Structured Responses to Growing World-wide Complexities and Uncertainties
1970 - Zbigniew Brzezinski pubblica Between BetweenTwo Ages: America's Role in the Technotronic Era
Il Congresso e il presidente Nixon approvano una legge per istituire una commissione sulla crescita della popolazione e il futuro americano. PL 91-213, 1970/03/16 - 84 Stat. 67
15/08/1970 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l'Economic Stabilization Act del 1970. PL 91-379, 84 Stat. 799. Presidente autorizzato a stabilizzare prezzi, affitti, salari, stipendi, tassi di interesse, dividendi e trasferimenti simili come parte di un programma generale di controllo dei prezzi all'interno dei beni domestici americani e dei mercati del lavoro. Utilizzato da Nixon nell'agosto 1971.
1970/10/26 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l'Atto di Riorganizzazione Legislativa. PL 91-510, 1970/10/26 - 84 Stat. 1140.
1970/11/01 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha fondato la Società di San Pio X per preservare gli insegnamenti cattolici tradizionali sulla scia del Concilio Vaticano II.
1971 - I globalisti, attraverso Henry Kissinger e Klaus Schwab, fondano il World Economic Forum.
1971 - Il presidente Nixon lancia la guerra alla droga1971 -
1971/01 - Sei banche della Comunità Europea, sotto la direzione di Jacob Rothschild, si consolidano nell'Inter-alpha Group of Banks.
15/08/1971 - Il presidente Richard Nixon ordina al Segretario del Tesoro di sospendere, con alcune eccezioni, la convertibilità del dollaro in oro o altre attività di riserva, ordinando la chiusura della finestra dell'oro in modo tale che i governi stranieri non potessero più scambiare i loro dollari con oro, e ha emesso l'Executive Order 11615 (ai sensi dell'Economic 1971/08/15 - Economic Stabilization Act of 1970), che impone un congelamento di 90 giorni di salari e prezzi per contrastare l'inflazione.)
1971/08 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health, il National Cancer Institute pubblica lo Special Virus Program, Progress Report 8
1971/12/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Cancer Act. PL 92-216, 85 Stat. 778. Ampliamento dello sviluppo e dei programmi di armi biologiche del governo degli Stati Uniti con il pretesto della ricerca sul cancro.
1972 - I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano Limits to Growth , ampliando le proposte del 1970 in Predicament of Mankind.
1972 - I globalisti, attraverso il Bollettino dell'Organizzazione mondiale della sanità, pubblicano una serie in due parti sull'immunopatologia associata ai virus: modelli animali e implicazioni per le malattie umane,parte 1 e parte 2, affrontando il potenziale di armi biologiche virali e trasmissibili sviluppate in laboratorio per causare tumori e altri disturbi autoimmuni e disregolazione immunitaria che limitano la vita
10/04/1972 - I globalisti hanno aperto la Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione e dello stoccaggio di armi batteriologiche (biologiche) e tossiniche e sulla loro distruzione per la firma, lasciando importanti scappatoie per agenti biologici e tossici presumibilmente sviluppati per scopi "protettivi" o finalità 'profilattiche'.
1972/08 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health e il National Cancer Institute pubblicano lo Special Virus Program, Progress Report 9
1973 - Commissione Trilaterale1973 -
1973/01/22 - La Corte Suprema degli Stati Uniti ha emesso una sentenza in Roe v. Wade, 410 US 113 , sull'aborto, sull'erosione dello status morale degli esseri umani in base allo stato di sviluppo/età e sulla ricerca di un "diritto" all'aborto nella Costituzione degli Stati Uniti.
1973/11/07 - Il Congresso approva la War Powers Resolution o War Powers Act, contro il veto del presidente Richard Nixon. 93-148. veto 87 Stat. 555 . Utilizzato dal Congresso e dal presidente George W. Bush nel 2001 per stabilire uno stato di guerra permanente, fino al 18 settembre 2001 AUMF, senza limiti di tempo, geografia e senza distinzioni legali tra civili e combattenti.
01/04/1974 - Richard Gardner pubblica un saggio su Foreign Affairs: The Hard Road to World Order. “ In breve, la 'casa dell'ordine mondiale' dovrà essere costruita dal basso verso l'alto piuttosto che dall'alto verso il basso. Sembrerà una grande 'fiorente, confusione', per usare la famosa descrizione della realtà di William James, ma una corsa alla fine attorno alla sovranità nazionale, erodendola pezzo per pezzo, otterrà molto di più del vecchio assalto frontale."
1974/04/24 - Il Segretario di Stato Henry Kissinger promulga il Memorandum 200 dello studio sulla sicurezza nazionale, Implicazioni della crescita della popolazione mondiale per la sicurezza degli Stati Uniti e gli interessi esteri NSSM 200 ha incaricato il Segretario della Difesa, il Segretario dell'Agricoltura, il Direttore della CIA, il Vice Segretario di Stato e l'Amministratore dell'Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale di studiare le implicazioni politiche ed economiche internazionali della crescita della popolazione e di offrire possibili corsi d'azione per gli Stati Uniti. Il rapporto Kissinger risultante è stato inviato al presidente Nixon il 12/10/1974.
1974/05/22 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano il Disaster Relief Act. PL 93-288, 88 Stat. 143. Un altro statuto che crea i precursori della FEMA.
12/07/1974 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Research Service Award Act. PL 93-348, 88 Stat. 342. Il Titolo II istituisce una commissione per lo studio della bioetica e della tutela dei soggetti umani. Ha portato al rapporto sulla salute, l'istruzione e il benessere del 1977 e al rapporto Belmont del 1979.
1974/08/09 - Il presidente Nixon si dimette; Gerald Ford è entrato in carica.
19/08/1974 - Apertura della Conferenza mondiale delle Nazioni Unite sulla popolazione a Bucarest. Rapporto.Report.
1974/11/21 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre, fondatore della Fraternità San Pio X, pubblica la Dichiarazione del 1974 sul modernismo e la preservazione della fede cattolica contro gli assalti distruttivi successivi al Concilio Vaticano II.
10/12/1974 - Lo studio Memorandum 200 (NSSM 200) del Segretario di Stato Henry Kissinger viene completato come Rapporto Kissinger, stabilisce lo spopolamento globale come strategia geopolitica degli Stati Uniti.
1974/12/31 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Ford legalizzano la proprietà privata dell'oro, annullando il divieto del 1933. PL 93-373.
1975/03/26 -Entrata in vigore della Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione e dello stoccaggio di armi batteriologiche (biologiche) e tossiniche e sulla loro distruzione . Codificata nella legge statunitense in 18 USC 175 nel 1990. Sia la convenzione delle Nazioni Unite che la legge statunitense hanno lasciato importanti scappatoie per gli agenti biologici e chimici sviluppati per scopi "protettivi" o "profilattici". L'Organizzazione mondiale della sanità, le Nazioni Unite, il Forum economico mondiale e il governo degli Stati Uniti hanno guidato il programma globale di bioterrorismo attraverso queste scappatoie, attraverso l'influenza suina/H1N1, l'AIDS, l'antrace, il vaiolo, MERS, SARS, SARS-CoV-2 e altri agenti patogeni trasmissibili e iniettabili.
1975/06 - La Commissione Rockefeller pubblica il Rapporto al Presidente sulle attività della CIA negli Stati Uniti
1975/11/26 - Il presidente Gerald Ford ha approvato il piano di spopolamento del rapporto Kissinger tramite il memorandum 314 decisione sulla sicurezza nazionale
1976/01 - L'epidemia di influenza suina/H1N1 inizia a Fort Dix ; ad aprile, il Congresso ha finanziato lo sviluppo di un vaccino/vaccinazione di massa attraverso Merck; a fine settembre sono iniziate le iniezioni. Ne risultarono attacchi di cuore, sindrome di Guillain-Barre, decessi e altri effetti avversi. A dicembre campagna sospesa e mai ripresa.
1976/03/23 - Entra in vigore il Patto internazionale delle Nazioni Unite sui diritti civili e politici .
1976/04 - La commissione del senatore Frank Church pubblicò un rapporto sulle attività di intelligence militare e straniera degli Stati Uniti nell'aprile 1976. Il rapporto della chiesa includeva, al capitolo 15-F, informazioni sulle attività chimiche e biologiche, e al capitolo 17, informazioni su "Test e uso di agenti chimici e biologici da parte della comunità dell'intelligence". Ha riferito su Project Chatter, Project Bluebird/Artichoke, MK-ULTRA, MK-NAOMI e altri programmi attraverso i quali il governo degli Stati Uniti ha condotto esperimenti su soggetti umani contro la loro volontà e a loro danno.
14/09/1976 - Il Congresso e il Presidente Ford approvano il National Emergencies Act - PL 94-412, 90 Stat. 1255. Codificata in 50 USC 34. Questa è una delle leggi chiave nella Proclamazione 7463 di George W. Bush del 14 settembre 2001 Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici se rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel 1999. 2021. È anche una delle leggi citate nella Proclamazione 9994 di Donald Trump del 13 marzo 2020, che dichiara un'emergenza nazionale relativa alla nuova epidemia di coronavirus (COVID-19), rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel febbraio 2022.
14/01/1977 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti ha pubblicato il rapporto sul consenso informato dei soggetti umani agli esperimenti biomedici, 45 CFR 46, Protezione dei soggetti umani: ricerca che coinvolge i detenuti e Avviso di rapporto e Raccomandazioni della Commissione nazionale per la Protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale in conformità con il National Research Service Award Act del 1974. 42 Registro federale 3076
30/07/1977 - Il Congresso e il presidente Carter approvano la legge sull'autorizzazione degli stanziamenti del Dipartimento della Difesa del 1978. PL 95-79, 91 Stat. 323. La sezione 808 riguardava l'uso del personale militare da parte del DOD come soggetti di ricerca per armi biologiche e chimiche ai sensi della legge del 1969, codificata in 50 USC 1520; avviso richiesto da dare ai funzionari locali prima di sottoporre le popolazioni civili a test sulle armi chimiche e biologiche; richiesto DOD riferire al Congresso. La disposizione sulla segnalazione DOD al Congresso è stata modificata nel 1982 e abrogata nel 1996. Altre disposizioni della legge sono state modificate nel 1997 per espandere la sperimentazione sul personale militare, attraverso la NDAA per l'anno fiscale 1998 alla sezione 1078 e le disposizioni sull'autorizzazione all'uso di emergenza del 1997 Food e Drug Administration Modernization Act alla sezione 402.
18/04/1979 - La Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale pubblica il Biomedical and Behavioral Research published the rapporto Belmont sull'etica della ricerca sui soggetti umani, in conformità con il National Research Service Award Act del 1974 e informato dal rapporto e dalle raccomandazioni HEW del 1977.
17/10/1979 - Il Congresso e il Presidente Carter approvano la Legge sull'Organizzazione del Dipartimento dell'Istruzione. PL 96-88, 93 Stat. 668. La Sezione 509 ha ribattezzato il Dipartimento per la salute, l'istruzione e il benessere degli Stati Uniti come Dipartimento per la salute e i servizi umani. Da quel momento ad oggi, il Segretario della salute e dei servizi umani ha esercitato le autorità ai sensi della Costituzione dell'OMS e del Regolamento sanitario internazionale dell'OMS, come trasferito dal Surgeon General al Segretario HEW nel 1966-
1980-1989 - Presidenti Ronald Reagan, George HW Bush
16/06/1980 - Sentenza della Corte Suprema degli Stati Uniti nella causa Diamond v. Chakrabharty, , 447 US 303. Detenuto: un microrganismo vivo di origine umana è oggetto di brevetto ai sensi del 35 USC 101.
1980/12/11 - Atto globale di risposta, risarcimento e responsabilità ambientale. PL 96-510, 94 Stat. 2767. Atto Superfund. Istituire programmi federali per la bonifica delle discariche di sostanze chimiche tossiche.
1980/12/12 - Il Congresso e il Presidente Carter approvano il Bayh-Dole Act, PL 96-517, 94 Stat. 3015. Consente la proprietà da parte degli appaltatori di invenzioni derivanti dalla ricerca finanziata dal governo federale.
1981/06/01 - HHS-Food and Drug Administration Final Rule Prigionieri usati come soggetti di ricerca che attua le raccomandazioni del 1979 della Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale, è entrata in vigore. 21 CFR 50, 45 Registro federale 3638645
1981/07/27 - HHS-FDA Final Rule Protezione dei soggetti umani;
Consenso informato e (21 CFR 50.20) protezione dei soggetti umani; Gli standard per i comitati di revisione istituzionale per le indagini cliniche sono entrati in vigore. (21 CFR 56.101). 46 Registro federale 8942 46 Entrambi sono stati modificati molte volte in seguito.
1982 - Roussel-Uclaf sviluppa la pillola abortiva chimica RU-486/mifepristone. Approvato dalla FDA statunitense nel settembre
1982/12/21 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Congressional Reports Elimination Act. PL 97-375, 96 Stat. 1822. La sezione 203 (a) ha modificato i requisiti per il rapporto del DOD al Congresso sull'uso di soggetti umani nella ricerca sulle armi chimiche e biologiche ai sensi del 50 USC 1511 (a). Obbligo di segnalazione abrogato dal Congresso, 02/10/1996, PL 104-106 alla Sezione 1061(k).
13/07/1983 - Il Congresso e il presidente Reagan approvano l'emendamento alla legge sul servizio sanitario pubblico. PL 98-49, 97 Stat. 245. La sezione 319 ha modificato la legge sul servizio sanitario pubblico per aggiungere un programma di "Emergenze di sanità pubblica", concedendo nuovi poteri al Segretario per la salute e i servizi umani e istituendo un fondo nero da 30 milioni di dollari chiamato Fondo per le emergenze di sanità pubblica. Codificato a 42 USC 247d.Riepilogo pubblicato il 20 aprile 2022
22/12/1983 - Il presidente Reagan firma l'ordine esecutivo 12452, che elenca le malattie trasmissibili che sottopongono i cittadini ad arresto forzato e detenzione sotto l'autorità di quarantena del Segretario alla salute e ai servizi umani attraverso PHSA, 42 USC 264b, tra cui "colera o sospetto colera, difterite, tubercolosi 1983/12/22 , infettiva 42 USC 264b, Peste, sospetta vaiolo, febbre gialla e sospette febbri emorragiche virali (Lassa, Marburg, Ebola, Congo-Crimea e altre non ancora isolate o nominate). 48 Registro federale 569274
1985/11/20 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l'Health Research Extension Act. PL 99-158, 99 Stat. 877. La sezione 498 proibiva all'HHS di finanziare o condurre ricerche sui tessuti fetali per tre anni. Codificato a 42 USC 299g.
1986/03/29 - Robert Strecker consegna al Congresso e pubblica un rapporto sull'epidemia di AIDS: This Is a Bioattack Alert. Il rapporto ha collegato la ricerca sui virus del cancro del governo degli Stati Uniti ai disturbi del sistema immunitario indotti da virus e al cancro nei pazienti affetti da AIDS.
13/07/1986 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Superfund Amendments and Reauthorization Act. PL 99-499, 100 Stat. 1613. Titolo III, Pianificazione di emergenza e legge sul diritto comunitario alla conoscenza relativa alle sostanze chimiche tossiche e all'autorità del governo federale.
1986/08/27 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha pubblicato la Lettera a 8 cardinali sull'affare Assisi Letter to 8 Cardinals Regarding the Assisi Affair, affrontando i pericoli per la fede cattolica presentati dal previsto Servizio interreligioso per la pace di Papa Giovanni Paolo II.
18/09/1986 - Il Papa cattolico romano Giovanni Paolo II ha condotto un servizio di pace interreligioso multireligioso ad Assisi, in Italia.
14/11/1986 - Il Congresso e il presidente Reagan approvano la legge sul piano statale per i servizi di salute mentale completi - PL 99-660, 100 Stat 3743 Il titolo III, National Childhood Vaccine Injury Act, ha modificato la legge sul servizio sanitario pubblico per istituire e finanziare un programma nazionale sui vaccini; concedere ai fabbricanti di vaccini l'immunità legale per lesioni e decessi causati dai loro prodotti; istituire e finanziare un programma nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino finanziato da entrate fiscali/debito. Codificato a 42 USC 300aa.
1986/12/02 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre e il vescovo Antonio de Castro Mayer pubblicano la Dichiarazione congiunta contro Assisi , deplorando nuovamente l'indebolimento della fede cattolica da parte dei leader vaticani sotto l'influenza del Concilio Vaticano II
1987/06/26 - Entrata in vigore della Convenzione delle Nazioni Unite contro la tortura e altre pene o trattamenti crudeli, inumani o degradanti Adottato dall'Assemblea Generale il 12/10/1984, firmato il 02/04/1985. Inserito nel codice statunitense al numero 18 USC 2340 il 30/04/1994.
1988/11/04 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Genocide Convention, PL 100-606, 102 Stat. 3045 per attuare la Convenzione internazionale sulla prevenzione e la repressione del genocidio. Codificato in 18 USC 1091.
1988/11/04 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l'Health Omnibus Programs Extension Act. PL 100-607, 102 Stat. 3048. La sezione 105 ha istituito il Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico (42 USC 286c). La sezione 156 ha esteso per altri due anni la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali imposta nel 1985. La sezione 201 delineava e finanziava la ricerca sull'HIV-AIDS sotto la direzione di NIH/NIAID/Fauci (42 USC 300cc). La sezione 256 ha aumentato i finanziamenti per il Fondo per le emergenze sanitarie pubbliche a $ 45 milioni (42 USC 247d).
1988/11/23 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Robert T. Stafford Disaster Relief and Emergency Act. PL 100-707, 100 Stat. 4689. Atto di soccorso in caso di calamità del 1974 modificato, legge FEMA; ridefinito "emergenza" e "grande disastro"; procedure stabilite per il disastro presidenziale e le dichiarazioni di emergenza, il dispiegamento interno di forze armate del Dipartimento della Difesa e altro ancora. Codificato a 42 USC 5121.
10/04/1989 - Il Congresso e il Presidente George HW Bush approvano il Whistleblower Protection Act. PL 101-12,103 Stat. 16. "Protegge gli informatori federali che lavorano per il governo e segnalano la possibile esistenza di un'attività che costituisce una violazione di leggi, norme o regolamenti, o cattiva gestione, grave spreco di fondi, abuso di autorità o un pericolo sostanziale e specifico per la salute e la sicurezza pubblica .”
19/12/1989 - Il Congresso e il Presidente George HW Bush approvano l'Omnibus Budget Reconciliation Act. PL 101-239,103 Stat. 2106. Sezione 6601 modificata Vaccine Injury Compensation Program, ha istituito un programma master speciale.
1990-1999 - Presidenti George HW Bush, William J. Clinton
1990/05/22 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Biological Weapons Antiterrorism Act del 1989. PL 101-298, 104 Stat. 201. Redatto da Francis Boyle per rendere gli Stati Uniti conformi alla convenzione delle Nazioni Unite del 1975. Stabilire come criminale, atti di coloro che "sviluppano, producono, immagazzinano, trasferiscono, acquisiscono, detengono o possiedono consapevolmente qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio da utilizzare come arma, o aiutano consapevolmente uno stato straniero o qualsiasi organizzazione a fare solo" e definito "per uso come arma" per "non includere lo sviluppo, la produzione, il trasferimento, l'acquisizione, la conservazione o il possesso di qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio per scopi profilattici, protettivi o altri scopi pacifici". Codificato a 18 USC 175.
1990/07/26 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Americans with Disabilities Act. PL 101-336, 104 Stat. 327. Proibisce la discriminazione basata sulla disabilità ... richiede inoltre ai datori di lavoro coperti di fornire sistemazioni ragionevoli ai dipendenti con disabilità e impone requisiti di accessibilità agli alloggi pubblici.
21/12/1990 - Regola finale provvisoria dell'HHS: consenso informato per droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato non è fattibile - 55 Registro federale 52814
1991 Regola comune che disciplina la ricerca su soggetti umani.
1992/06/03 1992/06/03- - Le Nazioni Unite aprono la Conferenza delle Nazioni Unite sull'ambiente e lo sviluppo, comunemente chiamata Vertice della Terra, a Rio de Janeiro, in Brasile.
10/07/1992 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Atto di Ristrutturazione dell'Amministrazione per l'Alcol, l'Abuso di Droghe e la Salute Mentale (ADAMHA). PL 102-321, 106 Stat. 323. Ampliamento dei programmi di prevenzione e trattamento dell'abuso di droghe; suddivisioni HHS riorganizzate..
27/10/1992 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano gli emendamenti sanitari preventivi. PL 102-531, 106 Stat. 3504. Nome cambiato da Centers for Disease Control a Centers for Disease Control and Prevention.
1992/10/29 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulle tasse per gli utenti di farmaci da prescrizione. PL 102-571, 106 Stat. 4491..
10/06/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Institutes of Health Revitalization Act, PL 103-43, 107 Stat. 122. Programmi di ricerca riorganizzati e ampliati; revocata la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali.
16/11/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Religious Freedom Restoration Act. PL 103-141, 107 Stat. 1488. Affermate le protezioni costituzionali per il libero esercizio della religione ai sensi del Primo Emendamento. Relativo alle richieste del personale militare di esenzioni religiose dai mandati sui vaccini, non accettate dal Dipartimento della Difesa. Codificato a 42 USC 2000bb.
30/11/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per l'anno fiscale 1994, PL 103-160,107 Stat. 1547. La sezione 1703 riguardava i rapporti del DOD al Congresso sui programmi di test sulle armi chimiche e biologiche. Codificato in 50 USC 1523. Modificato il 18/11/1997 e il 17/10/2006. Abrogato il 23/12/2016, in vigore dal 31/12/2021?? , Ha inoltre autorizzato il DOD a "stipulare accordi con il Segretario dell'HHS per fornire supporto ai programmi di vaccinazione ... negli Stati Uniti attraverso l'uso dell'eccesso di capacità di difesa delle armi biologiche in tempo di pace del DOD". Codificato a 50 USC 1524.
1994/03/21 - United Nations Entrata in vigore della Convenzione quadro delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici .
30/04/1994 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'attuazione della Convenzione [ONU] sulla tortura, 103-235,108 Stat. 463. Codificato in 18 USC 2340.
1994/09/05 - Le Nazioni Unite aprono al Cairo, in Egitto, la Conferenza internazionale sulla popolazione e lo sviluppo. 179 stati-nazione hanno aderito a un programma d'azione ventennale per lo spopolamento, esteso nel 2010 al periodo 2014-2034
13/09/1994 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Violent Crime Control and Law Enforcement Act (Clinton Crime Bill). 108 Stat. 1796 Stato carcerario americano ampliato, ampliando i predicati per l'incarcerazione di civili non violenti per condanne lunghe, aumentando i finanziamenti per la costruzione / operazione carceraria e le forze dell'ordine.
1994/12/08 - Rapporto del Senato Rockefeller sui programmi di ricerca, sviluppo, collaudo e impiego di armi chimiche e biologiche del governo degli Stati Uniti. S.Prt. 103-97..
1995/01/01 - Lancio dell'Organizzazione 1995/01/01 - Launch of mondiale del commercio World Trade Organization, aggiornamento dell'Accordo generale sul commercio e le tariffe del 1947.
1996/02/08 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Telecommunications Act del 1996. PL 104-104, 110 Stat. 56. Consolidamento autorizzato dei media, controllo centralizzato della propaganda, armi a radiazioni elettromagnetiche (telefoni cellulari, torri telefoniche, ecc.).
1996/08/21 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il War Crimes Act, PL 104-192,
1998/03 -Esercitazione da tavolo a Washington DC sull'epidemia di vaiolo. Utilizzato per copertura politica sei mesi dopo per stabilire scorte nazionali strategiche di armi chimiche e biologiche controllate dal governo degli Stati Uniti, camuffate da "vaccini" e altri prodotti "farmaceutici".
17/07/1998 - Adozione dello Statuto di Roma da parte dei rappresentanti delle Nazioni Unite di 120 paesi, che istituisce la Corte Penale Internazional per il perseguimento di genocidio, crimini contro l'umanità e crimini di guerra. Entrato in vigore il 1 luglio 2002 dopo la ratifica da parte di 60 paesi. Gli Stati Uniti non sono firmatari.
17/10/1998 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 1999. PL 105-261, 112 Stat. 1920. Sezione 1401.
1998/10/21 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano gli stanziamenti supplementari consolidati e di emergenza Omnibus per l'esercizio 1999 - PL 105-277, 112 Stat. 2681-358. Divisione I, Chemical Weapons Convention Implementation Act del 1998, ha stabilito divieti sulle armi chimiche. Codificato a 18 USC 229 e 22 USC 6701. Il Titolo II istituì il Deposito Farmaceutico Nazionale, poi ribattezzato il Deposito Nazionale Strategico. Stanziati $ 51.000.000 "per rimanere disponibili fino a quando non saranno spesi... per le attività di stoccaggio di farmaci e vaccini presso i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie". Stockpile nazionale strategico codificato nel 2002 (Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act) in 42 USC 300hh-12, rinumerato nel 2004 (Project Bioshield Act) in 42 USC 247d-6b..
17/09/1999 - Morte di Jesse Gelsinger era causa dei primi studi di terapia genica.
1999/10/05 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per l'anno fiscale 2000 - PL 106-65, 113 Stat. 512. Sezione 1023, Assistenza militare alle autorità civili per rispondere ad atti o minacce di terrorismo, Nota a 10 USC 382, rinumerata nel 2016 a 10 USC 282, che autorizza il dispiegamento interno di forze armate statunitensi contro i civili.
1999/10/05 - Regola finale provvisoria HHS - Droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato NON è fattibile o è contrario ai migliori interessi dei destinatari; Revoca della regola finale ad interim del 1990; Istituzione della nuova regola finale provvisoria Human Drugs and Biologics. 64 Registro federale 54180
1999/11 - Il fanatico del controllo demografico Bill Gates lancia la GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunizations) con un investimento di 750 milioni di dollari dalla Bill & Melinda Gates Foundation. L'organizzazione di partenariato pubblico-privato sviluppa, testa, produce e distribuisce prodotti farmaceutici in paesi a basso e medio reddito.
2000 - 2009 - Presidenti William Clinton, George W. Bush, Barack H. Obama
2000/09 - RU-486, pillola di mifepristone approvata dalla FDA per l'uso per interrompere le gravidanze: farmaco abortivo chimico.
2000/09 - Project for the New American Century pubblica il rapporto Rebuilding America's DefensesRebuilding America’s Defenses . "Le forme avanzate di guerra biologica che possono 'prendere di mira' genotipi specifici possono trasformare la guerra biologica dal regno del terrore a uno strumento politicamente utile". report.
13/11/2000 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la Legge sul miglioramento della sanità pubblica - PL 106-505,114 Stat. 2314. Il titolo I, ha rielaborato e ampliato la sezione 319 del Public Health Service Act, 42 USC 247d (la sezione sulle emergenze di sanità pubblica aggiunta per la prima volta nel 1983). Finanziamenti appropriati e costituzione di un gruppo di lavoro sulla ricerca e lo sviluppo di "contromisure" contro il bioterrorismo.
2001/09/11 - Attacchi aerei terroristici al World Trade Center e al Pentagono.
14/09/2001 - George W. Bush ha firmato la Proclamazione 7463, Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici. Rinnovato ogni anno da allora. 66 Registro federale 48199
18/09/2001 - 09/10/2001 - Attacchi di antrace al Congresso degli Stati Uniti e alle organizzazioni dei media.
2001/09/18 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'autorizzazione all'uso della forza militare. PL 107–40; 115 Stato. 224. Approvato ai sensi del War Powers Act del 1973, 50 US Code § 1541, e interpretato nel senso che pone gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) senza limiti di tempo o geografici.
23/09/2001 - Il presidente Bush ha firmato Executive Order 13224, che blocca la proprietà e proibisce transazioni con persone che commettono, minacciano di commettere o sostengono il terrorismo. Elenco gestito dall'Office of Foreign Assets Control, Dipartimento del Tesoro degli Stati Uniti.
23/10/2001 - Model State Emergency Health Powers Act promulgato dal CDC e dal Center for Law and the Public's Health presso le università di Georgetown e Johns Hopkins, "strutturato per riflettere 5 funzioni di sanità pubblica di base che devono essere agevolate dalla legge: (1) preparazione , pianificazione globale per un'emergenza sanitaria pubblica; (2) sorveglianza, misure per rilevare e monitorare le emergenze sanitarie pubbliche; (3) gestione della proprietà, garantendo un'adeguata disponibilità di vaccini, prodotti farmaceutici e ospedali, oltre a fornire il potere di ridurre i rischi per la salute pubblica; (4) protezione delle persone, poteri di imporre la vaccinazione, i test, il trattamento, l'isolamento e la quarantena quando chiaramente necessario; e (5) comunicazione, fornendo informazioni chiare e autorevoli al pubblico.
26/10/2001 - Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato l'Unire e rafforzare l'America fornendo gli strumenti appropriati necessari per intercettare e ostacolare il terrorismo (USA PATRIOT) Act - PL 107-56, 115 Stat. 272. Modificato 18 USC 2331 - Sezione Definizioni di 18 USC 113B - Terrorismo - per aggiungere "terrorismo interno", definito come attività che "(A) comportano atti pericolosi per la vita umana che costituiscono una violazione delle leggi penali degli Stati Uniti o di qualsiasi Stato; (B) sembra destinato a: (i) intimidire o costringere una popolazione civile; (ii) influenzare la politica di un governo mediante intimidazione o coercizione; o (iii) influenzare la condotta di un governo mediante distruzione di massa, assassinio o rapimento; e (C) si verificano principalmente all'interno della giurisdizione territoriale degli Stati Uniti. C'è molte prove per perseguire e condannare Fauci, Baric, Gates, Daszak e altri in base a questo statuto penale Tuttavia, questo è anche il motivo per cui i cospiratori hanno utilizzato l'FBI per infiltrarsi nelle proteste elettorali del 6 gennaio 2021 a Washington DC, per garantire la violazione del Campidoglio e i successivi arresti e detenzioni a tempo indeterminato di trasgressori non violenti, per creare predicati per guidare e plasmare il panico nazionale sul terrorismo interno definito esclusivamente come civili che sfidano la legittimità di funzionari e atti governativi per allontanare la rabbia e la sfiducia pubblica dagli agenti governativi che uccidono, mutilano e imprigionano civili.
12/06/2002 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla sicurezza e la risposta al bioterrorismo e sulla sicurezza della salute pubblica - PL 107-188, 16 Stat. 594. Importanti emendamenti al Public Health Service Act (42 USC 201) e al Federal Food Drug and Cosmetics Act (21 USC 9). Questa legge ha completamente costruito e ampliato i finanziamenti per l'apparato di bioterrorismo interno del governo federale con sede presso il CDC, mascherandolo come un programma per proteggere gli americani da attori non statali. Le sezioni includevano la preparazione nazionale e la pianificazione della risposta, il coordinamento e la segnalazione; scorte nazionali strategiche; Sviluppo di contromisure prioritarie (ovvero approvazione rapida di farmaci e dispositivi senza test di sicurezza standard, test di efficacia e conformità normativa); Migliorare la preparazione e la risposta a livello statale, locale e ospedaliero al bioterrorismo e ad altre emergenze sanitarie pubbliche; Autorità di emergenza (ovvero potere di quarantena federale); Controlli su agenti biologici pericolosi e tossine (Titolo II, Sottotitolo B: Legge sulla protezione del bioterrorismo agricolo del 2002; Sicurezza e protezione dell'approvvigionamento alimentare e farmaceutico; Sicurezza e protezione dell'acqua potabile. Per coincidenza, anche nel 2002, Ralph Baric, ricercatore dell'Università della Carolina del Nord finanziato dall'HHS-NIH (concessione n. AI23946-08) e collega di Fauci, ha depositato un ); a brevetto statunitense (7.279.372) sui metodi per rendere i coronavirus dei pipistrelli più letali per l'uomo, osservando che "il Il governo degli Stati Uniti ha alcuni diritti su questa invenzione. Altro su questo.
01/07/2002 - Entrata in vigore della Corte Penale Internazionale ai sensi dello Statuto di Roma delle Nazioni Unite, dopo la ratifica da parte di 60 stati membri. International Criminal Court Gli Stati Uniti non sono firmatari.
25/11/2002 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Homeland Security Act - 116 Stat. 2135. Istituito il Dipartimento per la sicurezza interna come braccio amministrativo a livello di gabinetto del ramo esecutivo. Militarizzazione estesa della sorveglianza interna e delle forze dell'ordine. Titolo V: ha istituito una direzione per la preparazione e la risposta alle emergenze all'interno del Dipartimento per la sicurezza interna, guidata da un sottosegretario. Collegamenti incrociati rafforzati tra DHS e altre agenzie federali: Salute e servizi umani, Agenzia federale per la gestione delle emergenze (FEMA), Dipartimento della difesa, Dipartimento di giustizia e Dipartimento dell'agricoltura, per costruire e gestire un sistema di legge marziale basato sulla salute pubblica.
2003/04/04 - Audizione del Congresso sul Progetto Bioshield: contratti per la salute e la sicurezza del pubblico american. I membri del Congresso hanno discusso dell'autorizzazione dell'HHS a rinunciare al consenso informato durante le emergenze dichiarate. ( Bailiwick post con trascrizione parziale.)
2003/04/04 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13295 che ha aggiunto la SARS sintomatica all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando l'HHS a ordinare l'arresto e la detenzione a tempo indeterminato di americani per aver contratto malattie respiratorie comuni ai sensi di 42 USC 264 (b) 42 USC 264(b)e 68 Registro federale 17255.
2003/09/16 - Atto sulla salute pubblica dello stato modello pubblicato da Johns Hopkins, Georgetown e CDC, in collaborazione con Turning Point Initiative Collaborative. Una forma leggermente meno aggressiva del Model State Emergency Health Powers Act circolata nell'ottobre 2001.
24/11/2003 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2004. PL 108-136, 117 Stat. 1392. Sezione 1603(a), creata 21 USC 360bbb-3 - "Sezione 564 - Autorizzazione per prodotti medici per l'uso in caso di emergenza" ai sensi della parte EUA del Federal Food Drug and Cosmetics Act come modificata nel 1997 per aggiungere 21 USC 360bbb "Accesso ampliato a diagnosi e terapie non approvate”. Alla Sezione 1603(b)(1), il Congresso ha aggiunto la Sezione 1107a al codice militare dopo il 10 USC 1107, autorizzando il Presidente degli Stati Uniti a rinunciare ai diritti di consenso informato del personale militare durante le emergenze dichiarate e ridefinendo il significato del diritto di essere “informato di un'opzione per accettare o rifiutare la somministrazione di un prodotto.
22/12/2003 - Corte federale degli Stati Uniti nel caso Doe v. Rumsfeld, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) riguardava il consenso informato (10 USC 1107) e le deroghe presidenziali (10 USC 1107a) nel contesto della campagna di vaccinazione contro l'antrace. Il tribunale federale ha ingiunto al DOD di ignorare i requisiti di consenso informato dei membri del servizio con il vaccino sperimentale contro l'antrace. Otto giorni dopo, la FDA ha approvato completamente il vaccino contro l'antrace. Quella decisione della FDA è stata annullata dalla Corte il 27/10/2004 in (DDC 2003) in Rumsfeld II, 341 F. Supp. 2d 1 (DDC 2004) 341 F. Supp. 2d 1 (D.D.C. 2004). L'ingiunzione è stata ampliata per coprire il vaccino dopo aver ottenuto lo status di EUA a 2005 WL 774857 (D.D.C. April 6, 2005)
21/07/2004 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Project Bioshield Act. PL 108-276,118 Stat. 835. Emendamenti alla legge sul servizio sanitario pubblico e alla legge federale sui farmaci e sui cosmetici. Principi di consenso informato annullati secondo la legge statunitense. Modificato e ampliato 21 USC 360bbb sull'autorizzazione per farmaci e dispositivi sperimentali da utilizzare in caso di emergenza (Emergency Use Authorization). Programma stabilito per la ricerca, l'approvvigionamento, l'appalto, la produzione, l'uso e le esenzioni di "contromisure qualificate". Autorità ampliata del direttore del NIAID (Fauci). Stanziati $ 640.000.000 per lo Strategic National Stockpile per FY2002, $ 590.000.000 per lo sviluppo del vaccino contro il vaiolo per FY2002 e $ 5.593.000.000 per "l'approvvigionamento di contromisure di sicurezza". Potere HHS ampliato per sottoporre i cittadini a trasferimento involontario e detenzione a tempo indeterminato per predicati di malattie trasmissibili. Ampliamento del coordinamento tra il Segretario della Salute e dei Servizi Umani.
2005/04/01 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13375, che aggiunge l'influenza sintomatica all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando il segretario dell'HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone sotto 42 USC 264 (b) e 42 CFR 70.6.. .. 64 Federal Register 17299.
02/04/2005 - Morte del papa cattolico romano Giovanni Paolo II. Dopo il conclave, Papa Benedetto XVI ha assunto il pontificato il 19/04/2005.
2005/07/05 - HHS FDA Bozza Guida Re: Autorizzazione all'uso di emergenza di prodotti medici. 70 FR 38689
15/09/2005 - L'Assemblea Mondiale della Sanità ha adottato le revisioni del Regolamento Sanitario Internazionale 2005 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità Entrato in vigore il 15/06/2007
30/12/2005 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Dipartimento della Difesa, gli stanziamenti supplementari di emergenza per far fronte agli uragani nel Golfo del Messico e la Legge sull'influenza pandemica - PL 109-148, 119 Stat. 2818, Divisione C, ultime 14 pagine: Legge sulla prontezza del pubblico e la preparazione alle emergenze (PREP). Legge sul servizio sanitario pubblico modificata. Potere stabilito del Segretario della salute e dei servizi umani, durante l'emergenza sanitaria pubblica autodichiarata ai sensi della Sezione 319, di emettere unilateralmente dichiarazioni che raccomandano "produzione, test, sviluppo, distribuzione, amministrazione o utilizzo di una o più contromisure coperte". Codificato a 42 USC 247d-6d(b). Aggiunti maggiori dettagli sugli scudi di responsabilità per prodotti pandemici ed epidemici e contromisure di sicurezza. Impostare l'ostacolo pre-causa che richieda all'HHS di intentare prima azioni legali contro gli imputati e vietare le azioni private fino a quando le richieste HHS non saranno risolte, se e solo se l'imputato sarà ritenuto responsabile. Stabilire uno standard di responsabilità in caso di dolo, "stabilendo uno standard... più rigoroso della negligenza in qualsiasi forma o imprudenza, ” che richiede la prova imputato 1) intenzionalmente impegnato in cattiva condotta 2) in prossimità di lesioni o morte della vittima. Stabilita la difesa del solo seguire gli ordini per i vaccinatori e altri nella catena di distribuzione. Istituito Covered Countermeasure Process Fund, finanziato da tasse e debiti, alternativo al tribunale, simile al Vaccine Injury Compensation Fund istituito nel 1986 per i prodotti nel programma di vaccinazione infantile. Un'altra disposizione del DOD Supplemental Emergency Appropriation ha finanziato il Public Health and Social Service Emergency Fund (PHSSEF), un fondo nero sotto il controllo del Segretario della Salute e dei Servizi Umani, con 3,3 miliardi di dollari per iniziare.
07/06/2006 - Regolamento provvisorio HHS-FDA, dispositivi medici; Eccezione dai Medical Devices;
2006/10/17 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'NDAA/John Warner Defence Authorization Act per FY2007 - PL 109-364, 120 Stat. 2083. La sezione 1076 ha modificato il 1807 Insurrection Act, (10 USC 333, rinumerato come 10 USC 253), fornendo esenzioni al 1878 Posse Comitatus Act, per espandere l'autorità del governo federale di schierare forze armate statunitensi sul suolo americano contro cittadini americani durante "disastri naturali, epidemie , o altra grave emergenza sanitaria pubblica, attacco o incidente terroristico o altra condizione in qualsiasi Stato o possedimento degli Stati Uniti. Abrogato in NDAA per FY2008. Passato di nuovo in NDAA per FY2012.
2006/10/17 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Military Commissions Act. PL 109-366, 120 Stat. 2632. Autorizzare il processo da parte della commissione militare per violazioni del diritto di guerra. Relativo a 18 USC 2441, Crimini di guerra, adottato nel 1996 per attuare le Convenzioni di Ginevra.
28/11/2006 - Guida HHS FDA: Sperimentazioni cliniche di terapia genica - Osservazione di soggetti per effetti avversi ritardati
19/12/2006 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 109-417,120 Stat. 2878. Ha soddisfatto molti dei requisiti del regolamento sanitario internazionale dell'Organizzazione mondiale della sanità del 2005, consolidando e centralizzando ulteriormente il potere nelle mani del Segretario federale per la salute e i servizi umani. Creato un nuovo dipartimento HHS, guidato dal nuovo Assistente Segretario per la preparazione e la risposta (controparte della posizione di Direttore della preparazione e risposta alle emergenze del DHS creata nel 2002). Regole stabilite per il coordinamento tra HHS, Segretario alla Difesa, Segretario per gli affari dei veterani, Segretario ai trasporti e "qualsiasi altra agenzia federale pertinente". Stabilito un quadro nazionale che subordina i sistemi statali, provinciali, tribali e locali per la salute pubblica e le forze dell'ordine alle agenzie federali. Programmi di sorveglianza ampliati. Definizioni chiarite di contromisure qualificate, contromisure di sicurezza e malattie infettive ai fini del Project Bioshield Act del 2004. Istituita la divisione dell'Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata (BARDA) sotto HHS, "per facilitare un approccio ad ampio raggio alle attività relative alle contromisure mediche di emergenza", compreso lo stanziamento di $ 1.070.000.000. Gli strumenti includevano l'accesso HHS alle disposizioni contrattuali di Other Transactions Authority e l'autorità di limitare la concorrenza tra i produttori di prodotti pandemici come definito dal Project Bioshield Act del 2004.
2007/01/15 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Institute of Health Reform Act - PL 109-482, 120 Stat. 3675. Riorganizzazione, consolidamento del potere e finanziamento.
2007/05/04 - Il presidente Bush ha emanato la direttiva presidenziale sulla sicurezza nazionale 51 . Politica di continuità delle operazioni del governo degli Stati Uniti.
15/06/2007 - Entrata in vigore la Regolamentazione Sanitaria Internazionale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, Emendamenti del 2005
01/07/2007 - Guida HHS FDA Autorizzazione all'uso di emergenza di prodotti medici. Progetto di orientamento finalizzato pubblicato nel registro federale il 07/05/2005. 71 FR 41083.
07/07/2007 - Il papa cattolico romano Benedetto XVI ha emesso il Summorum Pontificum, affermando il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici a celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
20/07/2007 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13440, Interpretazione dell'articolo 3 comune della Convenzione di Ginevra applicato a un programma di detenzione e interrogatorio gestito dalla Central Intelligence Agency. 72 Registro federale 40707 . Sostituito e revocato dal Presidente Obama attraverso l'Executive Order 13491 e 13493 del 22/01/2009.
27/09/2007 - Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato la legge sugli emendamenti della Food and Drug Administration del 2007. PL 110-85, 121 Stat. 823. Ampliamento del potere della FDA sulle autorizzazioni di nuovi prodotti e sulla sorveglianza post-marketing.
28/12/2007 - HHS Interim Final Rule - Eccezioni FDA o alternative ai requisiti di etichettatura per i prodotti detenuti dalla scorta nazionale strategica. In vigore lo stesso giorno. 72 FR 73589..
28/01/2008 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2008. PL 110-181, 122 Stat. 325. La sezione 1068 ha abrogato gli emendamenti del 2007 all'Insurrection Act che avevano esteso le esenzioni ai limiti del Posse Comitatus Act del 1878 sul potere dei presidenti degli Stati Uniti di dispiegare l'esercito a livello nazionale. Emendamenti approvati di nuovo in NDAA per l'anno fiscale 2012, conferendo nuovamente al presidente il potere di dispiegare militari a livello nazionale.
2008/07 - DOJ-CDC ha pubblicato un quadro per migliorare il coordinamento intersettoriale per la preparazione e la risposta alle emergenze .Unire sanità pubblica e forze dell'ordine.
25/09/2008 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Americans with Disabilities Act Amendments Act. PL 110-325, 122 Stat. 3553..
Epidemia di H1N1 del 2009, prima campagna di vaccinazione di massa dall'epidemia di influenza suina del 1976.
22/01/2009 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13491, Garantire interrogatori legali, che revoca e sostituisce l'EO 13440 del 20/07/2007 (74 Federal Register 4893) e l'Executive Order 13493, ) ( (74 Federal Register 4901) . Relativo alle Convenzioni di Ginevra e 18 USC 2441, crimini di guerra.)
2009/02/17 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato l'Health Information Technology for Economic and Clinical Health (HITECH) Act come parte dell'American Recovery and Reinvestment Act (ARRA). PL 5-111, 123 Stat. 115 123 Stat. 115. Aggiunto il titolo XXX alla legge sul servizio sanitario pubblico, per stabilire ed espandere le cartelle cliniche elettroniche.
18/11/2009 - Riepilogo del seminario HHS FDA: erogazione di contromisure mediche: autorizzazione all'uso di emergenza e modello postale. “Al seminario, i partecipanti hanno notato che l'EUA ha un uso più ampio oltre a consentire l'uso di un prodotto non approvato o estendere l'uso di un prodotto approvato a popolazioni per le quali non è stato approvato. In particolare, può anche essere utilizzato per affrontare i requisiti di etichettatura e altre sfide che sorgono a causa di vincoli inerenti a una risposta di salute pubblica. ' ‘Da un punto di vista legale, ci sono molte situazioni in cui l'EUA aiuta a superare tutti questi requisiti', ha detto [Susan E. Sherman, JD, MS, è un avvocato senior presso l'Office of the General Counsel, HHS] 'Puoi cambiare l'etichettatura. Puoi modificare le informazioni. Puoi modificare il dosaggio. Puoi darlo a popolazioni per le quali non è stato approvato.' "
29/12/2009 - Decreto esecutivo 13526, Informazioni classificate sulla sicurezza nazionale. Classified National Security Information. Fondi federali scatola nera per progetti clandestini.
2010-2019 - Presidenti Barack H. Obama, Donald J. Trump
23/03/2010 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla protezione dei pazienti e le cure accessibili (ObamaCare). PL 111-148, 124 Stat. 119 Titolo VII, Biologics Price Competition and Innovation Act del 2009, relativo alle differenze legali, di approvazione/autorizzazione, etichettatura e commercializzazione tra "biosimilari", prodotti BLA (Biologics License Application) e prodotti EUA.
02/07/2010 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13546, Ottimizzazione della sicurezza di agenti biologici selezionati e tossine negli Stati Uniti. 75 Registro federale 39439
2011/01 - HHS 2011/01 - Guida HHS FDA per l'industria: test di potenza per prodotti di terapia cellulare e genica FDA Guidance for Industry
07/03/2011 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13567, revisione periodica delle persone detenute nella stazione navale di Guantanamo Bay ai sensi dell'autorizzazione [2001] per l'uso della forza militare. 76 Registro federale 13277 .
24/06/2011 - Norma finale HHS-FDA: dispositivi medici; Eccezione dai requisiti generali per il consenso informato Medical Devices; 76 Registro federale 36989
2011/09/16 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il Leahy Smith America Invents Act. PL 112, 125 Stat. 340 La sezione 33 ha limitato l'autorità dell'ufficio brevetti degli Stati Uniti ai sensi del 35 USC 101, vietando il rilascio di brevetti "diretti o comprendenti un organismo umano". Relativo a 1980 . 2013 Myriad Myriad Supreme Court precedenti che autorizzano brevetti su organismi viventi geneticamente modificati e materiale genetico modificato, e iniezioni Covid di mRNA e DNA spike protein ordinate dal governo che hanno trascritto inverso materiale genetico nel genoma umano dei riceventi.
31/12/2011 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il National Defense Authorization Act per FY2012 - PL 112-81, 125 Stat. 1298 La sezione 1021 ha codificato l'autorità per il presidente degli Stati Uniti di ordinare l'arresto militare e la detenzione a tempo indeterminato di civili americani senza accusa o processo ai sensi del 10 USC 801 et seq. (Uniform Code of Military Justice), nella misura in cui l'Autorizzazione per l'uso della forza militare del 2001 , approvata ai sensi del War Powers Act del 1973, (50 US Code § 1541) è interpretata come mettere gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) e l'emergenza nazionale dichiarata per la prima volta dal presidente Bush nel 2001 viene prorogata. Da allora è stato esteso ogni anno.
12/03/2012 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13603, National Defense Resources Preparedness , che delega le autorità e affronta politiche e i programmi delle risorse di difesa nazionale ai sensi del Defense Production Act , del 1950. 77 Registro federale 16651 .
09/07/2012 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano la legge sulla sicurezza e l'innovazione della Food and Drug Administration. PL 112-144, 126 Stat. 993. Modifiche al Federal Food, Drug, and Cosmetic Act relative ai programmi a pagamento per farmaci da prescrizione e dispositivi medici, farmaci generici e biosimilari e per altri scopi.
27/11/2012 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il Whistleblower Enhancement Act. PL 112-199, 2012/11/27, 126 Stat. 1465.
01/01/2013 - La Banca d'Italia ha interrotto la fornitura di servizi bancari al Vaticano , per esercitare pressioni su Papa Benedetto affinché si dimettesse. Benedetto si è conformato il 02/11/2013 con atto invalido ai sensi del diritto canonico 188; elaborazione dei pagamenti ripristinata il 02/12/13.
2013/01/02 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2013. PL 112-239,126 Stat. 1957. La sezione 1078 ha "modernizzato" lo Smith-Mundt Act del 1948 per autorizzare il dispiegamento interno di propaganda da parte del governo degli Stati Uniti, sulla popolazione americana. Propaganda usata con tremendi effetti sulla popolazione degli Stati Uniti per instillare paura e promuovere la conformità comportamentale agli ordini del governo.
29/01/2013 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sugli stanziamenti per i soccorsi in caso di calamità. PL 113-2, 127 Stat. 4. Divisione B, Sandy Recovery Act: la revisione più importante della FEMA dal 1988 Robert T. Stafford Act.
2013/02/11 - Il Papa cattolico romano Benedetto XVI ha annunciato l'abdicazione parziale del papato, che entrerà in vigore il 28/02/2013. Invalidità 2013/02/11 - canonica 188.
12/02/2013 - La Banca d'Italia ha ripristinato l'elaborazione dei pagamenti in Vaticano
13/03/2013 - Inizia lo pseudo-papato di Papa Francesco.
13/03/2013 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 113-5, 127 Stat. 161. Rinnovato e aggiornato 2006 Pandemic and All-Hazards Preparedness Act, con emendamenti alla Public Health Service Act e alla Federal Food Drug and Cosmetics Act. Aggiunte sezioni 564A e 564B alla FDCA per autorizzare ulteriormente l'uso di emergenza di prodotti approvati in situazioni di emergenza e prodotti detenuti per uso di emergenza. Definizioni modificate delle contromisure coperte e dei prodotti pandemici ed epidemici qualificati nella sezione 319F-3 del PHSA (disposizioni del PREP Act del 2005). Definizioni estese per includere prodotti o tecnologie destinati a migliorare l'uso o l'effetto di un farmaco, prodotto biologico o dispositivo utilizzato contro la pandemia o l'epidemia o contro gli eventi avversi di questi prodotti.
13/06/2013 - La Corte Suprema degli Stati Uniti si è pronunciata su 539 US 576, a favore della società biotecnologica e del governo federale, ritenendo che il DNA naturale non è brevettabile, ma il cDNA sintetico è brevettabile , sotto 35 USC 101. Implica iniezioni di mRNA/DNA somministrate sulla popolazione globale a partire da dicembre 2020, trascrizione inversa nel genoma umano e se gli esseri umani iniettati sono proprietà dei titolari di brevetti per l'iniezione di Covid-19 all'interno del governo degli Stati Uniti/DOD, Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Janssen.
31/07/2014 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13674,( aggiunge la SARS asintomatica e sospetta all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena) 42 USC 264(b)e 42 CFR 70.6 . 79 Registro federale 75461
2014/08/19 - Guida HHS FDA: decisioni per le indagini cliniche sull'esenzione dei dispositivi sperimentali. Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/04/2015 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sull'accesso a Medicare e la riautorizzazione CHIP (MACRA). PL 114-10, 129 Stat. 87. Le più grandi modifiche al sistema sanitario dal 2010 ObamaCare. La sezione 511 ha ordinato all'HHS di chiarire in che modo le modifiche alle protezioni dei soggetti umani ai sensi della regola comune del 1991 si applicherebbero ai "registri di dati clinici" di Medicare e Medicaid. Relativo alle "prove del mondo reale" senza protezioni legali per i soggetti umani, che sostituiscono le tradizionali procedure di sperimentazione clinica che avevano protezioni legali per i soggetti umani. Codificato a....
2015/06 - Linee guida HHS FDA: considerazioni per la progettazione di sperimentazioni cliniche in fase iniziale di prodotti di terapia cellulare e genica
2015/08 - Guida HHS FDA: progettazione e analisi di studi sulla diffusione per terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici
25/11/2015 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2016. PL 114-92,129 Stat. 893. La sezione 815 ha aggiunto il linguaggio contrattuale degli appalti "prototipo" (Other Transactional Authority - OTA), autorizza il Dipartimento della Difesa a stipulare contratti con le società farmaceutiche per la produzione di armi biologiche etichettate come contromisure mediche o contromisure di sicurezza. Utilizzato per stipulare contratti per la produzione di armi biologiche del "vaccino Covid-19" nel 2020, attraverso i membri del programma Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] Defense Consortium. Codificato in 10 USC 2371b, rinumerato 10 USC 4022 in vigore dal 01/01/2021. Primi due post su questo argomento: 25/05/2022
21/09/2016 - Regola finale HHS - Registrazione e risultati degli studi clinici HHS. 81 Registro federale 6498181
24/10/2016 - Riepilogo del seminario HHS - - Le scorte di contromisure mediche della nazione: opportunità per migliorare l'efficienza, l'efficacia e la sostenibilità delle scorte nazionali strategiche del CDC.
04/11/2016 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13747 : promuovere l'agenda sulla sicurezza sanitaria globale per raggiungere un mondo sicuro e protetto dalle minacce di malattie infettive
13/12/2016 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il 21st Century Cures Act (Cures Act 1.0) - PL 114-255,130 Stat. 1033. Legge sul servizio sanitario pubblico aggiornata e ampliata "per accelerare la scoperta, lo sviluppo e la consegna delle cure del 21 ° secolo". La sezione 3022 autorizzava "prove del mondo reale" invece di studi clinici come motivo per l'autorizzazione della FDA all'uso generale di prodotti sperimentali, trasformando gli americani in soggetti umani e le nostre comunità in siti di test sperimentali non monitorati e non regolamentati. Le sezioni 3023 e 3024 hanno concesso al Segretario dell'HHS ampia autorità di rinunciare o modificare le protezioni dei soggetti umani e i requisiti del consenso informato, trasferendo l'autorità di valutazione del rapporto rischio-beneficio di ogni singolo soggetto umano al Segretario dell'HHS, che può decidere preventivamente, per tutti i soggetti collettivamente, senza conoscenza delle condizioni di salute individuali o delle convinzioni di coscienza, e senza la conoscenza o il consenso dei soggetti, tale rischio è "minimo". ' Codificato in 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A); 21 USC 355(i)(4); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i).
23/12/2016 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2000. 10 USC 111 banconota a 130 Stat. 2400 ha terminato l'obbligo del Dipartimento della Difesa di riferire al Congresso i progetti di guerra chimica e biologica, in vigore dal dicembre 2021. Sezione 1241, riforma e rinumerazione, istituzione di un nuovo capitolo (10 USC Ch. 16, per la cooperazione per la sicurezza della difesa); DOD Defense Security Cooperation Agency (DSCA) e direttore della DSCA, con l'autorità di coordinare e sincronizzare le forze armate statunitensi con le forze militari straniere e condurre campagne militari interne in violazione del Posse Comitatus Act del 1878. Autorizzazione al dispiegamento militare interno contro civili americani, originariamente codificata nel 1996 in .10 USC 382, rinumerata in , 10 USC 282. La sezione 1086 ordinava all'HHS di sviluppare la strategia nazionale di difesa biologica, nome falso per il programma di guerra biochimica segreta dell'esercito statunitense. Compito portato a termine con il rilascio del 18 settembre 2018 del documento sulla strategia nazionale di difesa biologica e la firma del presidente Trump sul memorandum presidenziale 14 sulla sicurezza nazionale, che ordina a HHS, DOD, DHS e alle agenzie correlate di attuare il piano.
2017/01/13 - HHS FDA Guidance: Emergency Use Authorization of Medical Products and Related Authorities(Aggiornamento/revisione alla versione 07/01/2007). Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
2017/01/19 - HHS Final Rule -Politica federale per la protezione dei soggetti umani 82 FR 7149. Regolamento congiunto di 16 agenzie federali, successivamente adottato da altre agenzie. Revisione . della Common Rule del 1991, sviluppata sulla base del Codice di Norimberga del 1947e del Belmont Report del 1978 .
2017/01/19 HHS Final Rule - Controllo delle malattie trasmissibili 82 FR 6890. Stabilire regolamenti che disciplinano l'arresto e la detenzione di cittadini americani con il pretesto della quarantena per la salute pubblica.
23/01/2017 - Il Department of Homeland Security ha pubblicato l'allegato sugli incidenti biologici ai piani operativi interagenzia federali di risposta e recupero. A pag. 70, ha affermato che 10 USC 382 [aggiunto nel 1996, rinumerato in 10 USC 282 nel 2016) “consente al Dipartimento della Difesa di fornire supporto al Dipartimento di Giustizia in determinate circostanze in situazioni di emergenza che coinvolgono armi di distruzione di massa, comprese armi e materiali biologici .”
25/07/2017 - Guida HHS FDA: Rinuncia IRB o modifica del consenso informato per le indagini cliniche che comportano un rischio minimo per i soggetti umani
2017/08 - Guida HHS FDA: uso di prove del mondo reale per supportare il processo decisionale normativo per i dispositivi medici
18/08/2017 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato l'FDA Reauthorization Act - PL 115-52. 131 Stato. 1005. Ulteriore espansione del programma di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA).
2017/10 - Esercitazione e rapporto del Johns Hopkins University Center for Health Security, SPARS Pandemic, 2025-2028, A Futuristic Scenario for Public Health Risk Communicators. Il capitolo 13 ha spiegato come i rappresentanti delle pubbliche relazioni del governo e delle aziende dovrebbero gestire i messaggi "anti-vaccino". Il capitolo 17 ha spiegato come dovrebbero gestire la consapevolezza e la rabbia del pubblico per il danno da vaccino.
2017/12/12 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il National Defense Authorization Act FY 2018 - PL 115-91,131 Stat. 1283. La sezione 716 ha aggiunto la sottosezione (d) a 10 USC 1107: EUA product use in military. Ma vedi l'emendamento FDCA, PL 115-92 (sotto) approvato lo stesso giorno, che ha immediatamente abrogato 10 USC 1107a (d) aggiungendo una nuova sezione FDCA sull'uso militare degli EUA.
12/12/2017 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la legge per modificare lo statuto FDCA EUA, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 2017/12/12 - Congress and President Trump passed Act to amend FDCA EUA statute, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023 131 Stat. 2023. Previsto per "ulteriori usi di emergenza per prodotti medici per ridurre i decessi e la gravità delle lesioni causate da agenti di guerra".. Provided for “Additional Emergency Uses for Medical Products to Reduce Deaths and Severity of Injuries Caused by Agents of War.”
2018/01 - La FEMA ha pubblicato Pandemic Crisis Action Plan/PanCAP..
19/06/2018 - Regola finale HHS - Politica federale per la protezione dei soggetti umani: ritardo di sei mesi della data di conformità generale delle revisioni pur consentendo l'uso di tre disposizioni di riduzione degli oneri durante il periodo di ritardo. 83 Registro federale 28497
19/06/2018 - Biodefense in the Age of Synthetic Biology pubblicato dalle National Academies of Sciences, Engineering, Medicine degli Stati Uniti.
18/09/2018 - Rilascio del documento sulla strategia nazionale di difesa biologica del memorandum presidenziale sulla sicurezza nazionale del presidente Trump 14 National Security, che ordina a HHS, DOD, DHS e alle agenzie correlate di attuare il piano: un programma di guerra biochimica militare offensivo camuffato da programma difensivo. Soddisfatte le direttive del Congresso dalla Sezione 1086 della NDAA per l'anno fiscale 2017.
04.10.2018 - Dichiarazione del Comitato consultivo federale sugli standard contabili 56. Finanziamenti federali per programmi clandestini.
05/10/2018 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della Federal Aviation Administration. PL 115-254, 132 Stat. 3186. Divisione D, Disaster Recovery Reform Act, un altro importante aggiornamento della FEMA.
2018/10/09 - Il Centro per la sicurezza sanitaria della Johns Hopkins University ha pubblicato il rapporto Technologies to Address Global Catastrophic Biological Risks sulla tecnologia del "vaccino autodiffondente", le sfide del consenso informato dello stesso e i "vaccini a mRNA autoamplificanti".
16/11/2018 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il Cybersecurity and Infrastructure Security Act (CISA). PL 115-278,132 Stat. 4168..
11/02/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13859: : mantenere la leadership americana nell'intelligenza artificiale Maintaining American Leadership in Artificial Intelligence. Collaborazione dell'agenzia federale diretta e prioritaria con l'industria per la ricerca e lo sviluppo dell'IA.
22/05/2019 - 2019/05/22 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: una panoramica dell'autorità statale e federale per imporre requisiti di vaccinazione di Wen W. Shen
11/06/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13874: Modernizing the Regulatory Framework for Agricultural Biotechnology Products. . 84 Registro federale 27899
24/06/2019 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la Legge sulla preparazione e l'avanzamento dell'innovazione contro la pandemia e tutti i rischi - PL 116-22, 133 Stat. 905. Legge modificata sul servizio sanitario pubblico (42 USC 201), consolidando ulteriormente il potere federale nelle mani del Segretario HHS durante le emergenze di sanità pubblica, unendo ulteriormente i sistemi di sanità pubblica e di applicazione della legge e subordinando ulteriormente i governi statali, tribali, di contea e municipali e i civili americani alla direzione federale controllo.
19/09/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13887 : modernizzazione dei vaccini antinfluenzali negli Stati Uniti per promuovere la sicurezza nazionale e la salute pubblica Collaborazione dell'agenzia federale diretta e prioritaria con l'industria per piattaforme di armi biologiche mRNA/DNA/LNP/nanotech a distribuzione rapida classificate erroneamente come protezione della salute pubblica.
04/10/2019 - Papa Francesco cattolico romano ha ospitato la cerimonia di adorazione pagana della Pachamama/Gaia nei Giardini Vaticani, nella Basilica di San Pietro e nella chiesa di Santa Maria Traspontina, e durante la Via Crucis, fino a quando i statue e le gettò nel fiume Tevere.
18/10/2019 - Il Johns Hopkins Center for Health Security ha condotto Event 201:
12/12/2019 - Accordo di trasferimento di materiale firmato tra US Health and Human Services (HHS) National Institutes of Health (NIH) National Institute for Allergies and Infection Diseases (NIAID), guidato da Anthony Fauci, ricercatore e brevetto sul coronavirus dell'Università della Carolina del Nord -titolare Ralph Baric e Moderna, per "candidati al vaccino contro il coronavirus mRNA sviluppati e di proprietà congiunta di NIAID e Moderna".
2020 - Presidenti Donald J. Trump, Joseph R. Biden
27/01/2020 - Determinazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti che esiste un'emergenza sanitaria pubblica . Firmato il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020. Rinnovato ogni 90 giorni da allora. Ha inoltre firmato una "dichiarazione secondo cui esistono circostanze che giustificano l'autorizzazione all'uso di emergenza della diagnostica in vitro per il rilevamento e/o la diagnosi di questo nuovo coronavirus". La determinazione e la dichiarazione sono state registrate nel registro federale con effetto dal 4 febbraio 2020. 85 Registro federale 7316.
30/01/2020 - Il direttore generale dell'OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus ha dichiarato l'epidemia di Covid-19 un'"emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale" (PHEIC) che fa scattare gli obblighi legali degli Stati membri dell'OMS ai sensi del regolamento sanitario internazionale del 2005, di sospendere la sovranità nazionale e diritti costituzionali dei cittadini che utilizzano gli statuti e i regolamenti nazionali di attuazione che avevano adottato in conformità con l'OMS IHR.
04/02/2020 - Dichiarazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti ai sensi della legge sulla prontezza del pubblico e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19 . 85 Registro federale 15198 (6 pagine). Rilasciato il 10 marzo 2020, con effetto retroattivo al 4 febbraio 2020. Dispiegamento del programma di bioterrorismo interno contro tutti i cittadini americani con il pretesto del Covid-19.
2020/03/01 - HHS Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) Dichiarazione di emergenza COVID-19 Deroghe generali per gli operatori sanitari. Fornitori di assistenza sanitaria esentati dagli standard e dalle normative sull'assistenza ai pazienti che si applicherebbero legalmente in circostanze non pandemiche; autorizzato a privare i pazienti dei loro diritti di avere familiari e pastori/rabbini che li visitino e li difendano nell'ospedale o nella casa di cura; l'ospedale ha sostenuto le richieste che le forze dell'ordine rimuovano con la forza la famiglia e i pastori dai locali; ha creato le condizioni per i protocolli di contenzione della morte, acqua e nutrizione trattenute, somministrazione forzata di Remdesivir e connessione forzata ai ventilatori secondo i codici ICD-10.
06/03/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli stanziamenti supplementari per la preparazione e la risposta al coronavirus - PL 116-123, 134 Stat. 146. 8,3 miliardi di dollari a servizi sanitari e umani, centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, Istituto nazionale della sanità, Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive, Food and Drug Administration, Small Business Administration, Dipartimento di Stato e Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale, per la ricerca e sviluppo di vaccini, terapie e diagnostica e altri programmi Covid.
10/03/2020 - Dichiarazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti ai sensi della legge sulla prontezza del pubblico e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19. 85 Registro federale 15198 (6 pagine). Rilasciato il 10 marzo 2020, con effetto retroattivo al 4 febbraio 2020. Dispiegamento del programma di bioterrorismo interno contro tutti i cittadini americani con il pretesto del Covid-19.
11/03/2020 - Conferenza stampa del Segretario generale dell'OMS:“Abbiamo quindi valutato che il COVID-19 può essere definito una pandemia.”
13/03/2020 - PanCAP ha adattato il piano di risposta al Covid-19 del governo degli Stati Uniti
13/03/2020 - Il presidente Trump ha emesso una dichiarazione dello Stafford Act ai sensi dello Stafford Act del 1988 e ha firmato la Proclamazione 9994, che dichiara un'emergenza nazionale relativa all'epidemia del nuovo coronavirus (COVID-19). 85 Registro federale 15337
18/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'Ordine Esecutivo 13909, Assegnazione di priorità e assegnazione di risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione di COVID-19 85 Registro federale 16227.
2020/03/18 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il Families First Coronavirus Response Act - PL 116-127, 134 Stat. 178. $ 3,5 miliardi per test di massa Covid, nutrizione supplementare (Dipartimento dell'agricoltura), congedo per malattia, congedo medico familiare e programmi di indennità di disoccupazione (Dipartimento del lavoro).
24/03/2020 - Il segretario dell'HHS Alex Azar ha rilasciato la Dichiarazione di autorizzazione all'uso di emergenza, dichiarando "che esistono circostanze che giustificano l'autorizzazione all'uso di emergenza di dispositivi medici, compresi i prodotti alternativi utilizzati come dispositivi medici". 85 Registro federale 17335 .
26/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13910, Prevenire l'accaparramento di risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione del COVID-19. 85 Registro federale 17001.
27/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13911, che delega autorità aggiuntive ai sensi della legge sulla produzione della difesa in relazione alle risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione di COVID-19. 85 Registro federale 1840385
27/03/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli aiuti, i soccorsi e la sicurezza economica del coronavirus (CARES) - PL 116-136, 134 Stat. 281. 15 USC 9001. 2,2 trilioni di dollari in prestiti alle imprese e alle piccole imprese, sostegno alle famiglie e assicurazione contro la disoccupazione, differimenti fiscali, aiuti ai governi statali e locali, aiuti alle università e ai college, aiuti alle scuole primarie e secondarie, aiuti agli ospedali e programmi per veterani, compagnie aeree prestiti e sovvenzioni e 10 miliardi di dollari per "Operation Warp Speed".
17/04/2020 - NIH ha annunciato il lancio del partenariato pubblico-privato ACTIV: accelerazione degli interventi terapeutici e dei vaccini Covid-19
24/04/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato il programma di protezione dello stipendio e la legge sul miglioramento dell'assistenza sanitaria - PL 116-139, 134 Stat. 620. $ 75.000.000.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica e i servizi sociali (finanziato per la prima volta nel 2005), "per rimanere disponibile fino a quando non sarà esaurito, per prevenire, prepararsi e rispondere al coronavirus, a livello nazionale o internazionale" più $ 25.000.000.000 per la ricerca, lo sviluppo e la diffusione di Covid-19 test.
15/05/2020 - L'amministrazione Trump annuncia l'operazione Warp Speed, sotto la direzione del generale Gustave F. Perna, Chief Operating Officer, "per accelerare lo sviluppo, la produzione e la distribuzione di vaccini, terapie e diagnostica COVID-19 (contromisure mediche )."
2020/05/19 - Parere consultivo sulla legge PREP e la dichiarazione del 10 marzo 2020 ai sensi della legge, 17 aprile 2020, come modificata il 19 maggio 2020, da Robert P. Carrow dell'ufficio legale dell'HHS. Parere legale sugli scudi di responsabilità legale.
29/05/2020 - La Corte Suprema si è pronunciata nella causa, (2020) South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, negando il ruolo della magistratura federale nella revisione costituzionale degli atti esecutivi e legislativi adottati durante dichiarate emergenze di salute pubblica. Semi-invertito durante le prove, febbraio 2021.
20/07/2020 - DOD-Pfizer Accordo Base, tramite Advanced Technology International; Pfizer ha successivamente affermato (22/04/2022 , Jackson v. Ventavia, Motion to Dismiss ) che “A causa di esigenze legate alla pandemia, l'accordo non era un contratto di appalto federale standard, ma piuttosto un accordo 'prototipo' eseguito ai sensi del 10 USC § 2371b[.]... La [Dichiarazione di lavoro del contratto] descrive una 'dimostrazione di produzione di vaccini su larga scala' che ) non impone requisiti relativi alle buone pratiche cliniche ('GCP') o ai relativi regolamenti della FDA” 10 USC Sezione 2371 rinumerata 10 USC 4022 , 01/01/2021
26/08/2020 - Rapporto di sintesi sulla riunione del comitato consultivo HHS CDC sulle pratiche di immunizzazione. A pag. 56 - “Dott. Cohn ha ricordato a tutti che sotto un EUA, i vaccini non possono essere obbligatori. Pertanto, all'inizio della fase di vaccinazione gli individui dovranno essere acconsentiti e non possono essere obbligati a essere vaccinati. [L'avvocato Johnsen ha citato questa interpretazione della Sezione 564 in una nota a piè di pagina a p. 7 della sua opinione del 07/06/2021, citando immediatamente l'ordinanza del giudice del 06/12/2021 in "rifiuto sommario" dell'argomento.]
08/09/2020 - Brook Jackson inizia a lavorare in Ventavia, gestendo gli "sperimentazioni cliniche" di Pfizer; vede immediatamente che i dipendenti di Ventavia non rispettano le normative della FDA che regolano le sperimentazioni sui farmaci.
25/09/2020 - Brook Jackson riporta le sue osservazioni sulla frode della sperimentazione clinica e sul pericolo per i pazienti alla FDA per telefono ed e-mail; La FDA conferma la ricezione.
15/10/2020 - Il gruppo consultivo tecnico dell'OMS sugli indicatori comportamentali e le scienze per la salute ha pubblicato Considerazioni comportamentali per l'accettazione e l'assorbimento dei vaccini Covid-19, sui onmetodi di manipolazione psicologica.
18/11/2020 - Pfizer annuncia pubblicamente i risultati della "sperimentazione clinica" .
20/11/2020 - Pfizer presenta domanda alla FDA per l'autorizzazione all'uso di emergenza
01/12/2020 - Michael Yeadon e Wolfgang Wodarg presentano una petizione all'Agenzia europea per i medicinali chiedendo la "sospensione dell'azione" sugli studi clinici Pfizer/BioNTech nei paesi europei.
2020/12/09 - Post anonimo di ingegnere industriale e ingegnere di processo Moderna su 4chan re: meccanismi di azione dell'mRNA, tossicità.
11/12/2020 - La FDA completa la "revisione" e autorizza i prodotti Pfizer/BioNTech per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) sotto la firma di Marion Gruber.
2020/12/14 - Brook Jackson notifica formalmente al Dipartimento della Difesa di Pfizer, Ventavia e ICON la frode della sperimentazione clinica, l'intenzione di archiviare il caso False Claims Act. Prime dosi di armi biochimiche somministrate al grande pubblico First al di fuori delle false impostazioni della "sperimentazione clinica", fraudolentemente etichettate come "vaccini" e fraudolentemente caratterizzate come "sicure ed efficaci".
27/12/2020 - Testo Unico Stanziamenti - PL 116-260, 134 Stat. 1182. Fattura di spesa di $ 2,3 trilioni, inclusi $ 900 miliardi per i programmi Covid.
01/01/2021 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato l'NDAA per l'anno fiscale 2021. PL 116-283, 134 Stat. 3388 Modificata e rinumerata Altre autorità di transazione per la produzione di prototipi DoD da 10 USC 2371b a 10 USC 4022, Autorità del Dipartimento della Difesa per la realizzazione di alcuni progetti di prototipi.
2021/01/05 - Legge sulla Trasparenza del Libro Arancione - PL 116-290, 134 Stat. 4889. Modifiche alla legge sui brevetti ai sensi del Federal Food Drug and Cosmetics Act, (21 USC 9).
12/01/2021 - Il contrammiraglio capo scienziato della FDA Denise Hinton autorizza l'uso di emergenza di alcuni farmaci e prodotti biologici durante la pandemia di COVID-19; Disponibilità, in vigore dall'11 dicembre 2020 per Pfizer; 18 dicembre 2020 per Moderna. 86 Registro federale 5200
21/01/2021 - Il segretario dell'HHS Norris Cochrane notifica ai governatori statali che il governo federale darà un preavviso di 60 giorni prima di terminare la "determinazione dell'esistenza di un'emergenza sanitaria pubblica" emessa per la prima volta dal segretario dell'HHS Alex Azar a partire dal 27/01/2020.
11/03/2021 - Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato l'American Rescue Plan/Consolidated Stanziamenti Act. PL 117-2, 135 Stat. 4. Sezione 7401, legge sulla protezione dei consumatori Covid-19. Difesa criminalizzata di trattamenti alternativi ai sensi delle disposizioni della Federal Trade Commission.
02/04/2021 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: Autorità statale e federale per imporre la vaccinazione contro il COVID-19(versione 1) di Wen W. Shen
12/06/2021 - Il giudice federale del Texas si è pronunciato nella causa Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp. 3d 525(SD Tex. 2021), rilevando che il consenso informato non si applica ai lavoratori ospedalieri, perché le iniezioni sono autorizzate dal governo ai sensi dell'autorizzazione all'uso di emergenza della FDA, quindi non fanno parte di studi clinici sperimentali o trattamenti medici ordinari, quindi i dipendenti ospedalieri non possono essere legalmente interpretati come soggetti umani o pazienti ordinari, quindi non hanno libertà costituzionali individuali; diritti alla privacy e contro la violazione da parte del governo dell'integrità fisica; o i diritti di essere protetti nelle loro persone contro la perquisizione e il sequestro senza mandato.
25/06/2021 - Scheda informativa FDA EUA Pfizer relativa alla "opzione di accettare o rifiutare". Questa è solo una delle tante versioni rilasciate tra dicembre 2020 e oggi; è quello citato dall'avvocato Johnsen nella sua opinione legale.
06/07/2021 - Dawn Johnsen, vice procuratore generale, ha pubblicato l'opinione del DOJ: se la sezione 564 del Food, Drug, and Cosmetic Act proibisce alle entità di richiedere l'uso di un vaccino soggetto a un'autorizzazione all'uso di emergenza. Posizione correlata del governo federale sullo stato legale e le differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/07/2021 - Papa Francesco cattolico romano ha emesso Traditionis custodes , tentando di abrogare, il Summorum Pontificum di Papa Benedetto del 2007 revocare il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici di celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
29/07/2021 - Il presidente Biden ha ordinato al Dipartimento della Difesa di "esaminare come e quando aggiungeranno la vaccinazione COVID-19 all'elenco delle vaccinazioni richieste per i membri delle forze armate".
18/08/2021 - Antipapa Francesco rilascia una dichiarazione pubblica che equipara la sottomissione all'iniezione letale di mRNA/DNA-LNP come "atto d'amore".
23/08/2021 - La FDA ha fraudolentemente "approvato" la domanda di licenza biologica (BLA) del prodotto Pfizer COMIRNATY, rilasciando la licenza n. 2229
24/08/2021 - Ordine del Dipartimento della Difesa del Segretario alla Difesa Lloyd Austin, mandato vaxx sul personale militare di Esercito, Marina, Aeronautica, Marines e Guardia Costiera.
2021/09 - Guida HHS FDA: dati del mondo reale - Valutazione delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati sulle richieste mediche per supportare il processo decisionale normativo per farmaci e prodotti biologici
09/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14042, mandato vaxx sugli appaltatori federali. 86 Registro federale 50985.
09/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14043, mandato vaxx sui dipendenti federali. 86 Registro federale 50989
09/09/2021 - Il presidente Biden ha emanato una direttiva all'Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro del Dipartimento del lavoro (OSHA), mandato vaxx sui datori di lavoro privati con più di 100 dipendenti.
17/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14047, aggiungendo il morbillo all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena che autorizza il segretario dell'HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone ai sensi del 42 USC 264 (b) e del 42 CFR 70 . 86 Registro federale 52591
2021/11 - Guida HHS FDA: dati del mondo reale - Valutazione dei registri per supportare il processo decisionale normativo per farmaci e prodotti biologici
2021/11/05 - Il presidente Biden ha emanato una direttiva al Department of Health and Human Services Center for Medicare and Medicaid Services (CMS), mandato vaxx sugli operatori sanitari negli ospedali, nelle case di cura e in altre strutture finanziate dal governo federale.2
17/11/2021 - Regola provvisoria HHS - Possesso, uso e trasferimento di agenti e tossine selezionati: aggiunta di virus chimerici SARS–CoV/SARS–CoV–2 derivanti da qualsiasi manipolazione deliberata di SARS–CoV–2 per incorporare Acidi Nucleici che codificano per i fattori di virulenza SARS-CoV nell'elenco HHS di agenti e tossine selezionati. 86 Registro federale 64075 SARS-CoV-2 chimerico, armato di laboratorio aggiunto all'elenco di agenti che "hanno il potenziale di rappresentare una grave minaccia per la salute e la sicurezza pubblica" ai sensi del 42 CFR 73.3. Tentativo di bloccare la responsabilità riclassificando preventivamente le armi biologiche come legalmente identiche alle pandemie, per bloccare le affermazioni del diritto internazionale portate sotto la teoria secondo cui SARS-CoV-2 è un'arma biologica e non una pandemia. Se classificata come arma biologica, i quadri legali di emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale (internazionale) e di emergenza sanitaria pubblica (federale) verrebbero annullati, applicando invece leggi federali e internazionali che vietano le armi chimiche e biologiche.
2021/12/02 - Regola finale HHS - Programma nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino: aggiunta della categoria di vaccini raccomandati per le donne incinte alla tabella delle lesioni da vaccino - 86 Registro federale 68423 Aggiunti i vaccini raccomandati per le donne incinte all'elenco dei vaccini soggetti al regime di compensazione VICP del 1986, in modo da aggiungere un altro ostacolo alle cause civili contro i produttori di iniezioni di Covid-19, anche se i prodotti non erano ancora stati aggiunti al programma dei vaccini per l'infanzia che altrimenti disciplina l'accesso al programma VICP. Perché il CDC li consiglia alle donne incinte.
27/12/2021 - Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato il National Defense Authorization Act FY2022 - PL 117-81, 135 Stat. 1541. Alla Sezione 716, stabilito sistema di tracciamento vaxx militare, compresi i rifiuti, sotto 10 USC 1110 (originariamente re anthrax vaxx). Alla Sezione 6501, il governo degli Stati Uniti è stato autorizzato a collaborare con la Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Più copertura
13/01/2022 - La Corte Suprema si è pronunciata nella causa, Missouri v. Biden (21 A 240), Louisiana v. Biden (21 A. 241), 595 US __, (2022) affermando che il finanziamento federale per ospedali e case di cura invalida la protezione costituzionale per i dipendenti integrità fisica individuale e consenso informato alle cure mediche.
07/02/2022 -Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione COVID-19
2022/02/10 - La Corte Suprema ha fatto trapelare la bozza di opinione in Dobbs v. Jackson Women's Health, trapelata la bozza di opinione del giudice Samuel Alito. SCOTUS era pronto a negare esplicitamente il principio dei diritti individuali inalienabili protetti costituzionalmente alla privacy personale, alla coscienza, all'integrità fisica o alla libertà, contro l'esercizio dell'autorità da parte dello Stato. Sentenza definitiva emessa il 24/06/2022.
09/03/2022 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14067, Garantire lo sviluppo responsabile delle risorse digitali sulle valute digitali della banca centrale)
2022/03/15 - Il Congresso e il Presidente Biden hanno approvato il Testo Unico degli Stanziamenti - PL 117-103, 136 Stat. 49. $ 1.274.678.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica e i servizi sociali (fondo nero dell'HHS istituito nel 2005). $ 780.000.000 per la nuova produzione domestica di armi biologiche, classificate come "contromisure di sicurezza" ai sensi del Public Health Service Act come modificato dal Project Bioshield Act del 2004, 42, USC 247d-6b(c)(1)(B) 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); $ 845.000.000 per immagazzinare la scorta nazionale strategica istituita nel 1998, controllata dal CDC all'interno di HHS $ 300.000.000 "per prepararsi o rispondere a una pandemia influenzale", inclusa la costruzione o il rinnovamento finanziati dal governo federale di impianti di produzione farmaceutica di proprietà privata, se il Segretario alla salute e ai servizi umani ritiene necessaria tale costruzione o rinnovamento; $ 1.000.000.000 per istituire ARPA-H: Advanced Research Program Agency - Health, per condurre ricerca e sviluppo di armi biologiche contrassegnate erroneamente come misure di salute pubblica; $ 3.880.000.000 all'Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale (US-AID) per programmi etichettati erroneamente come "Programmi sanitari globali", inclusi programmi di immunizzazione, programmi HIV/AIDS, The GAVI Alliance [Alleanza globale per i vaccini e l'immunizzazione di Bill Gates, fanatico del controllo della popolazione] e una partnership multilaterale per lo sviluppo di vaccini, per, tra gli altri progetti, “"farmaci, dispositivi e procedure mediche contraccettive sperimentali".
17/05/2022 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione COVID-19 . (Versione 9).
17/05/2022 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: stato del contenzioso federale sul mandato di vaccinazione COVID-19.(Versione 7)
30/05/2022 - Il gruppo di lavoro sull'etica e la governance dell'OMS Covid-19 ha pubblicato Covid-19 e vaccinazione obbligatoria: considerazioni etiche sulla politica.
24/06/2022 - Rilasciata la decisione SCOTUS Dobbs v. Jackson Women's Health.
15/07/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso la determinazione del 27/01/2020 secondo cui esiste "un'emergenza sanitaria pubblica"
22/07/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha elevato l'Amministrazione per la preparazione e la risposta strategica (ASPR) da divisione del personale a divisione operativa, sempre sotto l'assistente del segretario dell'HHS Dawn O'Connell.
12/09/2022 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14081 Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe, and Secure American Bioeconomy. 87 Registro federale 56849.
28/09/2022 - Regole proposte da HHS-FDA: protezione dei soggetti umani e comitati di revisione istituzionale. 87 Registro federale 58733
13/10/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso la determinazione del 27/01/2020 secondo cui esiste "un'emergenza sanitaria pubblica"
13/10/2022 - I ricercatori della Boston University, finanziati dal NIAID di Fauci, pubblicano un documento di prestampa sulla loro ricerca sul guadagno di funzione/DURC che combina la tossicità del ceppo Wuhan originale di SARS-CoV-2 con l'aumentata trasmissibilità della variante Omicron raggiungere l'80% di mortalità nei topi transgenici umanizzati che esprimono il recettore ACE-2. Ruolo dello spike nel comportamento patogeno e antigenico di SARS-CoV-2 BA.1 Omicron
18/10/2022 - Memorandum sulla sicurezza nazionale del presidente Biden (NSM-15) sulla lotta alle minacce biologiche, il miglioramento della preparazione alla pandemia e il raggiungimento del National Security Memorandum piano di attuazione della strategia nazionale di sicurezza sanitaria e di difesa biologica.
23/12/2022 - NDAA per FY2023. PL 117-263. Sezione 5559: Global Health Security and International Pandemic Prevention, Preparedness and Response Act del 2022. Autorizza, espande e finanzia la struttura sanitaria-militare globalizzata che collega le forze armate statunitensi all'apparato globale per il genocidio che opera nell'ambito dei quadri dell'OMS.
29/12/2022 -Testo Unico degli Stanziamenti per l'esercizio 2023 PL 117-328. Sono state incluse molte disposizioni di autorizzazione e finanziamento di sanità pubblica / legge marziale a livello federale e statale. HR 2617-419: “Fondo di emergenza per la sanità pubblica ei servizi sociali. Per le spese necessarie a sostenere le attività relative al contrasto di potenziali minacce biologiche, nucleari, radiologiche, chimiche e alla sicurezza informatica delle popolazioni civili, e per altre emergenze di sanità pubblica, $ 1.647.569.000, di cui $ 950.000.000… per spese necessarie a sostenere la ricerca avanzata e lo sviluppo… del Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata. " HR 2617-420 - $ 1.500.000.000 per ARPA-H: Agenzia per i progetti di ricerca avanzata per la salute. Sezione 2235 HR 2617-1297, One Health Framework: "meccanismo di coordinamento a livello federale per rafforzare la collaborazione One Health relativa a prevenzione, rilevamento, controllo, e la risposta per le malattie zoonotiche e il relativo lavoro One Health in tutto il governo federale. La sezione 3209, FDA Modernization Act 2.0 (sponsorizzata da Rand Paul) sostituisce i "test non clinici" ai "test sugli animali" per farmaci, cosmetici e biosimilari. I nuovi bioagenti possono essere utilizzati sugli esseri umani senza essere sottoposti a precedenti test sugli animali.
31/12/2022 - Morte di Papa Benedetto XVI.
2023/01/11 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso l'emergenza sanitaria pubblica (originariamente emessa da Alex Azar a partire dal 27 gennaio 2020) attraverso il "rinnovo della determinazione" dell'esistenza di PHE, ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico, 42 USC 247d.
2023/02/01 - Voto della Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti per terminare il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump ai sensi del 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022, attraverso la House Joint Resolution 7 (al di sotto del 50 USC 1622). Approvato con 229 voti contro 197. Firmato da Biden il 04/10/2023. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario HHS ai sensi del 42 USC 247d.
09/02/2023 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso l'emergenza sanitaria pubblica (originariamente emessa da Alex Azar a partire dal 27 gennaio 2020) attraverso il "rinnovo della determinazione" dell'esistenza di PHE, ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico, 42 USC 247d.
15/03/2023 - Data di entrata in vigore della nuova dichiarazione di emergenza sanitaria pubblica del segretario dell'HHS Xavier Becerra, rilasciata tramite il registro federale, con formulazione leggermente modificata. . 88 Registro federale 16644 8. Segnalazione qui e qui.
22/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti sull'emendamento (per abrogare l'autorizzazione all'uso della forza militare/AUMF del 2001) a S. 316 (disegno di legge per abrogare la risoluzione sulla guerra in Iraq). Emendamento fallito con 9-86-5 voti. Segnalazione qui ..
28/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti sull'emendamento (per richiedere il voto del Senato sulla ratifica del "trattato pandemico" dell'OMS) a S. 316 (disegno di legge per abrogare la risoluzione sulla guerra in Iraq). Emendamento fallito con 47-49-4 voti. Segnalazione qui
29/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti per terminare il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump sotto 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022, attraverso la House Joint Resolution 7 (sotto 50 USC 1622). Approvato con 68 voti contro 23. Firmato da Biden il 04/10/2023. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario HHS ai sensi del 42 USC 247d. Segnalazione qui e qui
10/04/2023 - Il presidente Biden ha firmato l'HJR 7, terminando il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump ai sensi del 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario dell'HHS ai sensi 42 USC 247d. Segnalazione. qui e qui
2023/05/11 - Data di entrata in vigore dell'undicesimo emendamento del segretario dell'HHS Xavier Becerra alla dichiarazione ai sensi della legge sulla prontezza pubblica e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19, 88 registro federale 30769, che estende ed espande tutti i poteri di emergenza sanitaria, pubblica 88 Federal Register 30769 dell'HHS precedentemente concentrati in Il segretario dell'HHS consegna la dichiarazione originale del PREP Act (10 marzo 2020, in vigore dal 4 febbraio 2020, 85 FR 15198 85 FR 15198) e dieci successivi emendamenti.)
Legislazione in attesa
Elenco ultima revisione estate 2022. Alcune di queste leggi potrebbero essere state approvate nel 2023 NDAA, 2023 Consolidated Stanziamenti Act o altri atti del Congresso.
2022 Investimenti nella ricerca per stimolare l'economia (RISE) ACT- In attesa, S.289. Controparte del Senato del Cures 2.0 Act/HR6000, Titolo V, Sezione 502. Autorizza miliardi di finanziamenti per i Dipartimenti dell'agricoltura, del commercio, della difesa, dell'istruzione, dell'energia, degli interni, della salute e dei servizi umani e dei trasporti, dell'aeronautica nazionale e dell'amministrazione spaziale ( NASA), National Science Foundation e Environmental Protection Agency per fornire supporto alla ricerca sul COVID-19 (ovvero, la malattia da coronavirus 2019) o alla ricerca interrotta dalla pandemia di COVID-19. Il sostegno può essere utilizzato per fornire finanziamenti supplementari per estendere la durata di una sovvenzione... che è stata assegnata prima della promulgazione, o per ampliare gli scopi di tale sovvenzione; emettere premi per ricercare gli effetti dell'attuale pandemia e delle potenziali pandemie future; e fornire flessibilità sui premi per tenere conto della chiusura delle strutture o di altre limitazioni durante l'emergenza sanitaria pubblica COVID-19.
Legge PASTEUR del 2022 - In sospeso, HR 3932. (41 pagine). Abbonamenti pionieristici antimicrobici per porre fine all'aumento della legge sulla resistenza. Creerebbe contratti di appalto basati su abbonamento tra il governo degli Stati Uniti e le società farmaceutiche per lo sviluppo, l'acquisto e l'impiego in corso e senza limiti di farmaci presunti per il trattamento di infezioni resistenti agli antibiotici. Stanzia 11 miliardi di dollari per il programma. Programma che sarà sviluppato da un comitato composto da National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Biomedical Advanced Research and Development Authority, Food and Drug Administration, Centers for Medicare & Medicaid Services, Veterans Health Administration e Department of Defense .
Atto 2022 Cure 2.- In attesa, HR6000. (173 pagine.) Stabilirebbe legalmente le lesioni da infezione da Covid e le lesioni da iniezione di armi biologiche Covid-19 come "Covid lungo" (cancellando le lesioni causate da iniezione come classificazione diagnostica separata) e finanziamenti appropriati per la ricerca e il trattamento; istituirebbe un programma di test genomici per bambini e adolescenti (prova corroborante che il governo ha sviluppato le armi biologiche per causare danni elencati e anticipa l'osservazione di tali effetti nella popolazione); istituirebbe una consulenza farmacogenetica e altri programmi. Il titolo V, sezione 502 è la controparte della Camera dell'S.289, RISE Act (vedi sopra), per autorizzare miliardi di finanziamenti per i dipartimenti dell'agricoltura, del commercio, della difesa, dell'istruzione, dell'energia, degli interni, della salute e dei servizi umani e dei trasporti, Amministrazione nazionale per l'aeronautica e lo spazio (NASA), Fondazione nazionale per la scienza, e Agenzia per la protezione dell'ambiente per fornire sostegno alla ricerca sul COVID-19 (cioè la malattia da coronavirus 2019) o alla ricerca interrotta dalla pandemia di COVID-19.
Armi biologiche iniettabili COVID-19 come caso di studio nel bioterrorismo domestico legalizzato e gestito dal governo. Oppure: perché non ci saranno cause civili, né risarcimenti danni per vittime ferite o superstiti di vittime morte.
Da quando ho realizzato le implicazioni dei numerosi statuti del Congresso e dei regolamenti sulla salute e sui servizi umani adottati per creare e gestire il programma di bioterrorismo, principalmente tra il 1997 e oggi, ho trovato a intermittenza le citazioni specifiche per ogni affermazione durante la ricerca di questioni correlate.
Alcune affermazioni sono semplicemente deduzioni logiche dalla prima premessa, corroborate dalle azioni e dalle inazioni osservabili dei funzionari della Food and Drug Administration mentre le ferite e le morti osservabili aumentano nel popolo americano.
Altri sono specificamente scritti nelle leggi, ma non ho ancora le citazioni perché ho dato la priorità al mio tempo di ricerca indagando su altre questioni relative al programma di bioterrorismo.
Sto pubblicando le informazioni così come le capisco oggi [9 giugno 2022], nonostante queste limitazioni, nel caso in cui siano utili per i lettori che seguono anche il rapporto del Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA di Toby RogersIgor , Chudov Igor Chudov, , Steve Kirsch Steve Kirsch, , Jessica Rose Jessica Rosee altri.
Continuano giustamente a sensibilizzare l'opinione pubblica e ad allarmarsi per il continuo fallimento della FDA nel proteggere il pubblico dai prodotti autorizzati per l'uso di emergenza (EUA).
Ma non affrontano il motivo principale la FDA agisce così com'è.
La FDA non sta ritirando i prodotti EUA dal mercato o interrompendo la campagna di "vaccinazione" perché il segretario alla salute e ai servizi umani Xavier Becerra e il commissario della FDA Robert Califf gestiscono il programma di bioterrorismo del governo degli Stati Uniti insieme al segretario alla Difesa Lloyd Austin, al procuratore generale del Dipartimento di giustizia Merrick Garland, il segretario del Dipartimento per la sicurezza interna Alejandro Majorkas, il CEO di Pfizer Albert Bourla, il CEO di Moderna Stephane Bancel e il direttore generale dell'Organizzazione mondiale della sanità Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Premessa principale
Uso di contromisure mediche (MCM) coperte da EUA, tra cui maschere, test PCR, iniezioni di mRNA e DNA e altri farmaci, dispositivi e prodotti biologici, una volta designati come tali dal Segretario della salute e dei servizi umani (10 marzo 2020, con effetto retroattivo (al 4 febbraio 2020 ) " ) “non deve essere considerato come un'indagine clinica". 21 USC 360bbb-3(k). Legge FDA EUA, adottata nel 1997 e modificata nel 2003, 2004, 2005, 2013, 2017.
Questo è vero indipendentemente da quanto siano non testati, non monitorati, non sicuri o inefficaci, indipendentemente dal fatto che la loro nocività per la salute umana e l'inutilità per il controllo delle infezioni siano note prima dell'uso o scoperte in seguito.
Implicazioni legali derivate dalla premessa principale: Non c'è condizione di arresto.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l'uso da parte dei ricercatori di farmaci sperimentali, dispositivi e prodotti biologici sugli esseri umani.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l'uso da parte dei medici di farmaci, dispositivi e prodotti biologici approvati come trattamenti medici per i pazienti.
Non ci sono produttori di prodotti sperimentali (i prodotti EUA non fanno parte di alcuna indagine clinica, e quindi non sono sperimentali).
Non ci sono contratti governativi o privati per l'acquisto di prodotti sperimentali; ci sono solo contratti per "‘dimostrazioni di produzione di vaccini su larga scala"..’
Non è previsto alcun atto di somministrazione di alcun prodotto sperimentale.
Non ci sono infermieri o farmacisti che somministrano prodotti sperimentali.
Non ci sono soggetti umani (di esperimenti) o pazienti (di medici che prestano cure) che ricevono prodotti sperimentali: nessuna vittima.
Non vi è alcuna parte responsabile per il benessere dei destinatari dopo la somministrazione dei prodotti EUA.
Non esiste un gruppo di trattamento e nessun gruppo di controllo.
Gli esseri umani che somministrano prodotti EUA non hanno alcun obbligo di consenso informato per fornire informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Vedere 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) rinuncia al consenso informato per prodotti non approvati (2004); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) rinuncia al consenso informato per l'uso non approvato di un prodotto approvato (2004); 21 USC 355(i)(4) rinuncia al consenso informato per prodotti sperimentali classificati da HHS come farmaci a "rischio minimo" (2016); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i) rinuncia al consenso informato per dispositivi sperimentali a "rischio minimo" (2016).
Gli esseri umani che ricevono prodotti EUA non hanno diritti di consenso informato per ricevere informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Vedi citazioni, punto elenco sopra.
Non ci sono comitati di revisione istituzionale che sovrintendono alla somministrazione dei prodotti sperimentali.
Non ci sono standard di sicurezza per i prodotti EUA.
Non esistono standard di efficacia per i prodotti EUA. Vedere21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: "può essere efficace".
Non ci sono ricercatori clinici che studiano gli effetti dei prodotti EUA su soggetti umani.
Non ci sono medici, infermieri o altri fornitori di cure che forniscono cure sperimentali ai loro pazienti soggetti al giuramento di Ippocrate ("prima non nuocere") utilizzando prodotti EUA.T
Non esiste un monitoraggio coordinato, pubblico e del governo federale dei destinatari dopo aver ricevuto i prodotti per effetti avversi e decessi.
Non esiste una raccolta o un'analisi coordinata, pubblica, dei dati del governo federale.
Non vi è alcun obbligo legale per la supervisione medica durante la somministrazione del prodotto.
Non vi è alcun obbligo legale per il monitoraggio del destinatario dopo la somministrazione del prodotto.
"Prove del mondo reale": somministrazione di massa di prodotti al pubblico in generale, seguita dalla raccolta di informazioni private/proprietarie sugli effetti, da sistemi di assicurazione sanitaria, database governativi (Medicare, Medicaid, Defence Medical Epidemiology Database, Veterans Health Administration) e altri privati database — è autorizzato ai fini delle decisioni normative della FDA. , Vedi 21 USC 355g. 2016.
Non è necessario che le singole prescrizioni siano scritte prima di dispensare prodotti EUA e i prodotti dispensati senza prescrizione "non devono essere considerati adulterati o contrassegnati in modo errato". Vedere See 21 USC 360bbb-3a(d). 2013.
I produttori, in quanto appaltatori, sono considerati dipendenti HHS ai fini dell'immunità legale ai sensi del Federal Tort Claims Act. Manufacturers, as contractors, are considered HHS employees for purposes of legal immunity under Federal Tort Claims Act. Vedere 42 USC 247d-6a(d)(2)(A). 42 USC 247d-6a(d)(2)(A).
Il DOD è autorizzato a stipulare contratti con aziende farmaceutiche per condurre esperimenti "prototipo" sul pubblico in generale e, in base a tali contratti, è esente dall'obbligo legale di conformarsi alle buone pratiche cliniche o ad altri regolamenti FDA. Vedere See 10 USC 2371b (2015), rinumerato 10 USC 4022 (1 gennaio 2021, in vigore dal 1 gennaio 2022)
Uno dei fattori che il segretario dell'HHS deve prendere in considerazione nel prendere decisioni sui prodotti EUA (contromisure di sicurezza qualificate) e sull'uso degli stanziamenti del Fondo di riserva speciale/Scorte nazionali strategiche per procurarseli è "se vi è una mancanza di un mercato commerciale significativo per il prodotto al momento dell'appalto, se non come contromisura di sicurezza." Vedere 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii)
Non ci sono standard richiesti per il controllo di qualità nella produzione; nessuna ispezione delle procedure di produzione; nessun divieto di ampia variabilità tra i lotti; nessun divieto di adulterazione; e nessuna conformità richiesta con le attuali buone pratiche di fabbricazione. I prodotti EUA, anche se non regolamentati e non standardizzati, "non devono essere considerati adulterati o contrassegnati in modo errato". Vedere 21 USC 360bbb-3a(c).
Non ci sono requisiti di etichettatura per quanto riguarda i contenuti o gli ingredienti nei prodotti EUA. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.
Non vi è alcuna limitazione alla somministrazione dei prodotti EUA oltre la data di scadenza.
Non ci possono essere frodi negli studi clinici, perché non ci sono indagini cliniche, farmaci sperimentali, investigatori e soggetti umani.
Non ci sono standard di marketing.
Non ci possono essere frodi ai consumatori, perché le uniche parti legali nelle transazioni finanziarie sono il governo degli Stati Uniti (DOD) come acquirente; il governo degli Stati Uniti (HHS) come regolatore che autorizza esenzioni dalle leggi sulla protezione dei consumatori che altrimenti si applicano ai prodotti medici; e le corporazioni farmaceutiche come venditori, sotto contratto per sviluppare e fabbricare i prodotti. Non ci sono prodotti farmaceutici commerciali, nessun mercato commerciale e nessun consumatore del mercato commerciale.
Non è possibile accedere ai tribunali per il controllo giurisdizionale dei fatti o della legge relativi alle dichiarazioni del segretario HHS sui prodotti EUA, che sono soggetti alla discrezione dell'agenzia. Vedere 42 USC 247d-6d(b)(7). 2005.
Non vi è alcun accesso per i querelanti, ai tribunali civili per il controllo giurisdizionale e nessuna entità a cui può essere attribuita la responsabilità civile, per lesioni e decessi causati da contromisure coperte dichiarate, a meno che e fino a quando la FDA/HHS e/o il Procuratore Generale/DOJ non presentino un'azione esecutiva contro i produttori e dimostrare una cattiva condotta intenzionale prossima a lesioni o morte, ma HHS e DOJ hanno gestito il programma di prodotti EUA insieme ai produttori sin dall'inizio e non perseguiranno i loro co-cospiratori. Vedere 42 USC 247d-6d. 2005.
Anche se ci fosse l'accesso ai tribunali per il controllo giurisdizionale e un accertatore di fatti trovasse prove di danni causati dalla somministrazione di prodotti ai destinatari, e persino prove che coloro che hanno causato i danni, sviluppando, fabbricando, distribuendo e/o amministrando l'EUA prodotti, sapevano che i prodotti EUA erano tossici e sapevano che le loro stesse azioni erano dannose, "basta seguire gli ordini" è una difesa legale autorizzata. 42 USC 247d-6d(c)(4). 2005.
Riepilogo:
Non vi sono fatti qualificabili giuridicamente come delitti o illeciti civili; non ci sono batteria medica o vittime di omicidio, o querelanti; e non ci sono maltrattatori medici o assassini. Perché legalmente non è stato fatto niente e nessuno ha fatto niente a nessun altro.
Il ciclo ricorsivo può essere infinito, poiché le contromisure coperte vengono sviluppate, autorizzate e implementate, attraverso le dichiarazioni del Segretario HHS EUA, come trattamenti per le complicazioni derivanti da precedenti contromisure.
Costruire il caso per perseguire membri del Congresso, presidenti, segretari HHS e DOD e giudici federali per tradimento ai sensi del 18 USC 2381.
Strumento di ricerca e organizzazione pubblicato per la prima volta il 28 aprile 2022, soggetto a revisione continua man mano che vengono alla luce nuove informazioni. Ultimo aggiornamento 3 luglio 2023.
Altri formati: settembre 2022 in caratteri piccoli, PDF con note a piè di pagina (67 pagine); ; Settembre 2022 PDF a caratteri grandi con note a piè di pagina (101 pagine);); Nov. 2022 Nota di orientamento sulla storia statutaria Statuto del novembre 2022 (45 pagine); Dic. 2022 Legal Structures Outline (2 pagine),Jan 2023 Legal History American Domestic Bioterrorism Program ( 14 pagine); Gennaio 2023 Kill Box slide deck (18 pagine); Febbraio 2023 Mazzo di diapositive Kill Box (36 pagine); PDF di marzo 2023 con collegamenti attivi ma senza note a piè di pagina (46 pagine).
Strumento di ricerca e organizzazione pubblicato per la prima volta il 28 aprile 2022, soggetto a revisione continua man mano che vengono alla luce nuove informazioni. Ultimo aggiornamento 3 luglio 2023.
Altri formati: settembre 2022 in caratteri piccoli, PDF con note a piè di pagina (67 pagine); ; Settembre 2022 PDF a caratteri grandi con note a piè di pagina (101 pagine);); Nov. 2022 Nota di orientamento sulla storia statutaria Statuto del novembre 2022 (45 pagine); Dic. 2022 Legal Structures Outline (2 pagine),Jan 2023 Legal History American Domestic Bioterrorism Program ( 14 pagine); Gennaio 2023 Kill Box slide deck (18 pagine); Febbraio 2023 Mazzo di diapositive Kill Box (36 pagine); PDF di marzo 2023 con collegamenti attivi ma senza note a piè di pagina (46 pagine).
PANORAMICA
Ho iniziato a esaminare da vicino l'architettura legale a sostegno della prigione nazionale Covid panopticon il 30 gennaio 2022, dopo aver ascoltato on Jan. 30, 2022, l'intervista dell'avvocato Todd Callender, che ha fornito informazioni sul quadro giuridico interno americano; come si adatta alla storia della pandemia stranamente coordinata raccontata dai governi di tutto il mondo; e come si collega al regolamento sanitario internazionale dell'Organizzazione mondiale della sanità del 2005 al centro.,
Ho scritto l'intervista:
Pareti legali - Versione breve
Pareti legali della Kill Box Covid-19 ; PDF
Prima di quel giorno, avevo trascorso molto tempo, con crescente confusione, allarme e disperazione, cercando di capire perché il sistema legale costituzionale degli Stati Uniti non avesse posto fine alle sciocchezze quando la loro assurdità era diventata evidente a così tante persone.
Perché è continuato, senza una fine in vista, e nemmeno un assaggio di un percorso fino alla fine?
Da allora, mentre scavavo nell'analisi di Callender seguendo le tracce cartacee di supporto, ho imparato perché e come.
Un sacco di cose che una volta erano crimini federali e statali e violazioni dei diritti civili sono state legalizzate dal Congresso attraverso revisioni legislative e statutarie al Codice degli Stati Uniti, firmate dai Presidenti degli Stati Uniti e implementate a livello amministrativo e normativo dal Dipartimento della Salute e Servizi Umani e Dipartimento della Difesa attraverso il Code of Federal Regulations.
Ho riportato questi risultati in piccoli frammenti, collegando le leggi a casi giudiziari, ordini esecutivi, documenti di orientamento per l'industria e i ricercatori, documenti accademici, brevetti di proprietà intellettuale, modifiche normative, programmi di manipolazione psicologica, sviluppi geopolitici e altri fatti come hanno attraversato il mio campo visivo.
Penso che il decadimento critico sia iniziato intorno al 1983, quando la sezione "Emergenze sanitarie pubbliche" fu aggiunta al Public Health Service Act del 1944, sebbene la stessa PHSA del 1944 rappresentasse un'ulteriore militarizzazione della medicina umana negli Stati Uniti.
La maggior parte delle peggiori leggi sono state approvate dal 2000, poco prima dell'11 settembre e degli attacchi con l'antrace sotto falsa bandiera del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti.
Sono elencati di seguito, con collegamenti al testo completo di ciascuna legge e un breve riassunto di ciò che ho capito su come ciascuna di esse si inserisce nello schema generale.
L'obiettivo fondamentale degli architetti, che è stato raggiunto, era quello di creare condizioni legali in cui tutto il potere di governo negli Stati Uniti potesse essere trasferito automaticamente dai cittadini e dai tre rami costituzionali nelle due mani del Segretario alla salute e ai servizi umani , in vigore nel momento in cui lo stesso Segretario HHS ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica, trasformando legalmente cittadini liberi in sudditi schiavi.
Ciò è accaduto il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020 Jan. 31, fino ai giorni nostri.
In altre parole: il Congresso e i presidenti degli Stati Uniti hanno legalizzato e finanziato il rovesciamento della Costituzione degli Stati Uniti, del governo degli Stati Uniti e del popolo americano, attraverso un massiccio programma di bioterrorismo interno rietichettato come programma di salute pubblica, condotto dal Segretario dell'HHS e dal Segretario alla Difesa per conto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità e dei suoi finanziatori.
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Le 22 peggiori leggi di autorizzazione e finanziamento del bioterrorismo del Congresso approvate dal 1983
Corsa alla dichiarazione di guerra del 31 gennaio 2020 da parte dello Stato bioterrorista americano - Parte 1 (2014-2017)
Corsa alla dichiarazione di guerra dello Stato bioterrorista americano del 31 gennaio 2020 - Parte 2 (2018-2020)
Cronologia (1819-2022) dei casi della Corte Suprema , dei relativi casi statali e dei trattati,
1900-1929 - Presidenti Theodore Roosevelt, William Howard Taft, Woodrow Wilson, Warren Harding, Calvin Coolidge, Herbert Hoover
1907 - Trattato dell'Aia Treaty at the Hague- Convenzione sul rispetto delle leggi e degli usi della guerra terrestre, inclusa la Sezione III, Autorità militare sul territorio dello Stato ostile: “Art. 42. Il territorio è considerato occupato quando è effettivamente posto sotto l'autorità dell'esercito nemico. —
1909 - Lancio del 1909 -Movimento della Tavola Rotonda . “Nel 1919, il Round Table Movement cambiò il suo nome in Royal Institute for International Affairs (alias: Chatham House) con il nome di Round Table relegato al suo periodico geopolitico... in America, dove la conoscenza del ruolo sovversivo dell'Impero Britannico era più ampiamente conosciuta , il nome “American Institute for International Affairs” era ancora troppo delicato. Fu invece scelto il nome Council on Foreign Relations ", istituito nel 1921".
1913/12/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Wilson approvano il Federal Reserve Act. PL 63-43, 1913/12/23 - Creata la Federal Reserve Bank, sistema bancario centrale negli Stati Uniti. 12 USC Capitolo 312
28/07/1914 - I globalisti iniziano la prima guerra mondiale.
Dal 13/05/1917 al 13/10/1917 - Serie di apparizioni della Beata Vergine Maria a tre bambini a Fatima, in Portogallo, che si concludono con il Miracolo del Sole
1918/11/11 - I globalisti pongono fine alla prima guerra mondiale.
1921/11/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Harding approvano lo Sheppard-Towner Maternity and Infancy Protection Act. PL 67-97, 1921/11/23 -, 42 Stat. 224. Stato stabilito dei bambini nati in America - esseri umani - come garanzia per il debito nazionale dovuto ai banchieri internazionali; programma gestito attraverso certificati di nascita/obbligazioni depositate presso i registri anagrafici statali. Scaduto nel 1929, sostituito dal Social Security Act del 1935.
1930-1939 - Presidenti Herbert Hoover, Franklin D. Roosevelt
1930/05/17 - Banca dei Regolamenti Internazionali formata da un accordo intergovernativo. Progettato e opera efficacemente al di fuori di tutti i controlli politici e governativi. 1930/05/17 -. Torre di Basilea , Adam LeBor (2013)
1933/04/05 - Il presidente Roosevelt firma - l'Ordine Esecutivo 6102, in stato di emergenza (Grande Depressione). Ratificata dal Congresso attraverso la House Joint Resolution 192. Vietò l'accaparramento 'di monete d'oro o d'argento o lingotti o valuta', oro confiscato detenuto da privati, per rimuovere il vincolo alla Federal Reserve (Federal Reserve Act del 1913) che le impediva di aumentare la fornitura di denaro.
1933/06/05 - Il Congresso approva la House Joint Resolution 192, che ratifica l'Executive Order 6102 del Presidente Roosevelt; dichiarato fallimento del governo degli Stati Uniti; gold standard sospeso; ha promesso vite di americani (registrati alla nascita attraverso il programma di previdenza sociale) come garanzia/schiavi del debito di banchieri internazionali, contro il debito nazionale.
1933/06/12 - Inizia la London Economic Conference. Rapporto su Matthew Ehret, Open vs. Closed Systems Collide: : Come Roosevelt ha fermato i precedenti tentativi di implementare un nuovo ordine mondiale
14/08/1935 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Roosevelt approvano il Social Security Act - PL 74-271. Stato. 620 49 . Il Social Security Act disciplina Medicare e Medicaid, due dei percorsi di autorizzazione e finanziamento federali attraverso i quali dispositivi e farmaci "rivoluzionari", prodotti accelerati, prodotti idonei per l'approvazione accelerata e altri prodotti classificati dalla FDA vengono sviluppati, fabbricati e utilizzati sugli esseri umani. Gli emendamenti alla SSA dal 1983 e in corso, hanno ampliato/espanderanno ulteriormente le nuove classi di farmaci e dispositivi/armi biologiche ammissibili per la ricerca federale accelerata e il finanziamento dell'implementazione all'interno dei programmi Medicare/Medicaid.
30/07/1936 - Protocollo sulle immunità della Banca dei Regolamenti Internazionali firmato a Bruxelles.
1938/06/25 - Il Congresso e il Presidente Roosevelt approvano - il Federal Food Drug and Cosmetic Act. PL 75-717, (FDCA).52 Stat. 1040 . Scopo dichiarato originale: "proibire il movimento nel commercio interstatale di alimenti, droghe, farmaci, dispositivi e cosmetici adulterati e contrassegnati in modo errato". Codificato in 21 USC 9. Con lo scoppio del Covid alla fine del 2019, la FDCA era stata modificata da diversi decenni di atti del Congresso per diventare una delle leggi chiave in base alle quali il programma di bioterrorismo interno americano è autorizzato, finanziato e gestito.
1939/09/01 - I globalisti lanciano la seconda guerra mondiale.
1940-1949 - Presidenti Franklin D. Roosevelt, Harry S. Truman
1943/11/11 - Il Congresso e il presidente Roosevelt approvano il Public Health Service Act del 1943 (struttura organizzativa). PL 78-184, - 57 Stat. 587..
01/07/1944 - 22/07 - I globalisti negoziarono - gli articoli dell'accordo di Bretton Woods per stabilire un sistema finanziario e bancario globale centralizzato.
01/07/1944 - Il Congresso e il presidente Roosevelt approvano - il Public Health Service Act del 1944 (PHSA) 58 Stat. 682. Consolidato, centralizzato e militarizzato il sistema sanitario pubblico americano che si era sviluppato all'interno di diverse agenzie sin dalla Rivoluzione. Codificato a 42 USC 201.
12/04/1945 - Il presidente Roosevelt muore; Il presidente Truman entra in carica.
1945/07/28 - Il Senato degli Stati Uniti ratifica la Carta delle Nazioni Unite (Esecutivo F.)
1945/07/31 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano il Bretton Woods Agreement Act, PL 79-171, -59 Stat. 512, che autorizzava il Presidente ad accettare l'adesione al Fondo Monetario Internazionale e alla Banca Internazionale per la Ricostruzione e lo Sviluppo, in seguito nota come Banca Mondiale.
1945/09/02 - I globalisti pongono fine alla seconda guerra mondiale.
1945/10/24 - 1945/10/24 - Entra in vigore la Carta delle Nazioni Unite .
1945/11/20 - I globalisti iniziano i processi di Norimberga.
1945 - Inizia 1945 - l'Operazione Paperclip. "Un programma segreto di intelligence degli Stati Uniti in cui più di 1.600 scienziati, ingegneri e tecnici tedeschi furono portati dall'ex Germania nazista negli Stati Uniti per un impiego governativo dopo la fine della seconda guerra mondiale in Europa, tra il 1945 e il 1959. Condotto dal Joint Intelligence Objectives Agency (JIOA), è stato in gran parte svolto da agenti speciali del Corpo di controspionaggio dell'esercito americano (CIC).
1945/12/27 - Entra in vigore l'Accordo di Bretton Woods.
1945/12/29 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano la Legge sulle immunità delle organizzazioni internazionali, PL 79-291, - 59 Stat. 669. Rapporto Corey Lynn - 29 settembre 2022.
1946/06/11 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano la legge sulle procedure amministrative, PL 79-404. 60 Stat. 237. Struttura stabilita affinché lo stato amministrativo operi all'interno di una dittatura de facto del ramo esecutivo, attraverso l'annullamento "commesso alla discrezione dell'agenzia" sia del processo legislativo che del controllo giudiziario. Codificato in 5 USC 551
1946/07/22 - I globalisti istituiscono l'Organizzazione mondiale della sanità e adottano la Costituzione dell'OMS, firmata da 61 nazioni alla Conferenza internazionale sulla salute di New York, che entrerà in vigore il 04/07/1948. Emendamenti alla Costituzione dell'OMS approvati dall'Assemblea Mondiale della Sanità il 02/03/1977; 20/01/1980 ; 07/11/1994 ; 15/09/2005.
1946/10/01 - I globalisti concludono i processi di Norimberga.
1947/07/26 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano il National Security Act, PL 80-253, 61 Stat. 499. Istituire i precursori dell'Agenzia Federale per la Gestione delle Emergenze (FEMA).
1947/10/30 - I globalisti adottano il trattato dell'Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio (GATT).
1948 - Dichiarazione universale dei diritti umani delle Nazioni Unite, parte del disegno di legge internazionale sui diritti umani
1948/01/27 0 Legge statunitense sullo scambio di informazioni e istruzione (Smith-Mundt). PL 80-402, 62 Stat. 6. Stabilire programmi per la distribuzione della propaganda statunitense in paesi stranieri; uso limitato della propaganda governativa sulla popolazione americana. "Modernizzato" per autorizzare la propaganda interna nella legge sull'autorizzazione alla difesa nazionale del 01/02/2013.
1948/01/01 - Entrata in vigore del trattato GATT (Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio).1948/01/01 -
1948/04/07 - Entrata in vigore la Costituzione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
1948/06/14 - Il Congresso autorizza il presidente Truman ad accettare l'adesione all'Organizzazione mondiale della sanità per conto del governo degli Stati Uniti. PL 643, 64 Stat. 441. Codificato in 1948/06/14 - 22 USC 290.
1949/04/04 - Il Senato degli Stati Uniti ratifica il trattato dell'Organizzazione del Trattato del Nord Atlantico (NATO).
18/06/1949 - George Orwell pubblica 1984.
1949/08/24 - Entra in vigore il trattato NATO.1
1949 - Convenzioni di Ginevra
1950-1959 - Presidenti Harry Truman, Dwight Eisenhower
1950/08/08 - Il Congresso e il Presidente Truman approvano - il Defence Production Act del 1950, PL 81-774, 64 Stat. 798. Acquisizione federale autorizzata dell'industria privata durante la guerra dichiarata. Invocato nella primavera del 2020 per la produzione di iniezione letale di Covid-19.
1951/05/25 - I globalisti adottano il primo Regolamento Sanitario Internazionale all'Assemblea Mondiale della Sanità dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, che entrerà in vigore il 10/01/1952. I regolamenti sanitari internazionali sono stati rivisti e ribattezzati regolamenti sanitari internazionali nel 1969. Revisionati nuovamente nel 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione nel 2022.
1951 - I globalisti adottano la Convenzione delle Nazioni Unite sulla prevenzione e la punizione del crimine di genocidio.
14/09/1952 - Papa Pio XII cattolico romano presenta il discorso sui limiti morali della ricerca medica e del trattamento al primo congresso internazionale sull'istopatologia del sistema nervoso. “In quanto la giustificazione morale degli esperimenti riposa sul mandato dell'autorità pubblica, e quindi sulla subordinazione dell'individuo alla comunità, del benessere dell'individuo al benessere comune, si basa su un'errata spiegazione di questo principio. Va notato che, nel suo essere personale, l'uomo non è finalmente ordinato al servizio della società. Al contrario, la comunità esiste per l'uomo».
27/09/1952 - Il presidente Truman firmò l'Ordine Esecutivo 10399 che istituiva il Surgeon General degli Stati Uniti come "amministratore sanitario" per l'Organizzazione Mondiale della Sanità sul suolo americano, ai sensi della Costituzione dell'OMS del 1948 e del Regolamento Sanitario Internazionale dell'OMS del 1951. 17 Registro federale 8648.
1952/10/01 - Il regolamento sanitario internazionale dell'OMS del 1951 entra in vigore negli stati membri dell'OMS.
1953/03/12 - Il Presidente Eisenhower trasmette al Congresso il Piano di riorganizzazione n. 1 del 1953, subordinando la sovranità degli Stati Uniti al Regolamento sanitario internazionale dell'OMS, che deve essere attuato dal Surgeon General attraverso il Dipartimento della salute, dell'istruzione e del benessere (in seguito ribattezzato Salute e servizi umani ). 18 Registro federale 2053 Codificato a 42 USC 202.
1954 - Iniziano 1954 - le riunioni del Bilderberg “Sin dal suo Incontro inaugurale nel 1954, l'incontro annuale del Bilderberg è stato un forum per discussioni informali per favorire il dialogo tra Europa e Nord America. Ogni anno, ca. Al Meeting sono invitati 130 leader politici ed esperti dell'industria, della finanza, del lavoro, del mondo accademico e dei media.
1956/08/01 - Legge sulle autorità di base del Dipartimento di Stato, 70 Stat. 890. Relativo a trattati, accordi esecutivi e altri strumenti legali che subordinano la sovranità americana a organizzazioni internazionali come l'Organizzazione mondiale della sanità.
1960-1969 - Presidenti Dwight Eisenhower, John F. Kennedy, Lyndon Johnson, Richard Nixon
17/01/1961 - Il presidente Eisenhower pronunciò il discorso di addio Farewell Address, avvertendo gli americani del complesso militare-industriale-congressuale e del "pericolo che la politica pubblica possa essa stessa diventare prigioniera di un'élite scientifico-tecnologica".
1962/10/11 - Papa Giovanni XIII cattolico romano convoca il Concilio Vaticano II (Vaticano II). Attraverso il concilio, i globalisti satanici hanno ampliato e approfondito la loro infiltrazione per distruggere la Chiesa cattolica istituzionale e indebolire la fede cattolica in tutto il mondo
30/06/1963 - Cerimonia di intronizzazione di Lucifero coordinata con la consacrazione di Papa Paolo VI.
1963/11/22 - Il presidente Kennedy viene assassinato; Il presidente Johnson è entrato in carica.
1964/06 - I globalisti adottano la Dichiarazione di Helsinki sull'etica della sperimentazione umana, attraverso la World Medical Association. on ethics of human experimentation. Rivisto sette volte da allora 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013.
1965/06/07 - Griswold c. Connecticut , 410 US 113 . SCOTUS ha stabilito che il diritto alla privacy può essere dedotto da diversi emendamenti nella Carta dei diritti, e questo diritto impedisce agli stati di rendere illegale l'uso della contraccezione da parte delle coppie sposate.
1965/12/08 - Paolo VI cattolico romano conclude il Concilio Vaticano II.
Il presidente Johnson trasmette il Piano di riorganizzazione n. 3 del 1966 al Congresso degli Stati Uniti, trasferendo le autorità del Surgeon General degli Stati Uniti al dipartimento del Segretario della salute, dell'istruzione e del benessere, in vigore dal 25/06/1966. 31 Registro federale 8855
04/04/1968 - Assassinio di Martin Luther King Jr.1968/04/04 - Assassination of Martin Luther King Jr.
1968/06/06 - Assassinio di Robert F. Kennedy.1968/06/06 - Assassination of Robert F. Kennedy.
1968/07/25 - Papa cattolico romano Paolo VI pubblica l'enciclica papale - Humanae vitae sul significato della vita umana e la proibizione cattolica dell'aborto e della contraccezione.
1969 - 1969 - Globalisti- Regolamento Sanitario Internazionale dell'OMS, in vigore dal 01/10/1952, rivisto e ribattezzato Regolamento Sanitario Internazionale. Rivisto nuovamente 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione 2022/2023.
1969/03/11 - Frederick Jaffe Promemoria per Bernard Berelson, Planned Parenthood. "Misure proposte per invertire la fertilità... Vincoli sociali... Deterrenti economici... Controllo sociale...", Planned Parenthood.
1969/06/09 - Il dottor Donald MacArthur ha testimoniato all'udienza del Senato degli Stati Uniti sugli stanziamenti DOD, sullo sviluppo di “nuovi microrganismi infettivi che potrebbero differire in alcuni aspetti importanti da qualsiasi organismo noto che causa malattie. Il più importante di questi è che potrebbe essere refrattario ai processi immunologici e terapeutici da cui dipendiamo per mantenere la nostra relativa libertà dalle malattie infettive”.
19/11/1969 - Il Congresso e il presidente Nixon approvano la legge sugli stanziamenti delle forze armate. PL 91-121, 83 Stat. 209. La Sezione 409 autorizzava il Dipartimento della Difesa a utilizzare soggetti umani per esperimenti su armi chimiche e biologiche, stabiliva requisiti di segnalazione (rapporti DOD al Congresso) codificati in 50 USC 1511(a) e autorizzava il Presidente a sospendere il consenso informato e altre disposizioni durante una guerra dichiarata o emergenza nazionale, codificata in 50 USC 1515. Requisiti di segnalazione del Congresso modificati nel 1977 e nel 1982, abrogati nel 1996.
1969/11/25 - Dichiarazione del presidente Nixon sulle politiche e sui programmi di difesa chimica e biologica Statement on Chemical and Biological Defense Policies and Programs
30/11/1969 - Nuovo Ordo Missae, “innovazione liturgica”, introdotto da Papa Paolo VI, rompendo la tradizione di secoli.
1970-1979 - Presidenti Richard Nixon, Gerald Ford, Jimmy Carter
I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano 1970 - The Predicament of Mankind: Quest for Structured Responses to Growing World-wide Complexities and Uncertainties
1970 - Zbigniew Brzezinski pubblica Between BetweenTwo Ages: America's Role in the Technotronic Era
Il Congresso e il presidente Nixon approvano una legge per istituire una commissione sulla crescita della popolazione e il futuro americano. PL 91-213, 1970/03/16 - 84 Stat. 67
15/08/1970 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l'Economic Stabilization Act del 1970. PL 91-379, 84 Stat. 799. Presidente autorizzato a stabilizzare prezzi, affitti, salari, stipendi, tassi di interesse, dividendi e trasferimenti simili come parte di un programma generale di controllo dei prezzi all'interno dei beni domestici americani e dei mercati del lavoro. Utilizzato da Nixon nell'agosto 1971.
1970/10/26 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l'Atto di Riorganizzazione Legislativa. PL 91-510, 1970/10/26 - 84 Stat. 1140.
1970/11/01 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha fondato la Società di San Pio X per preservare gli insegnamenti cattolici tradizionali sulla scia del Concilio Vaticano II.
1971 - I globalisti, attraverso Henry Kissinger e Klaus Schwab, fondano il World Economic Forum.
1971 - Il presidente Nixon lancia la guerra alla droga1971 -
1971/01 - Sei banche della Comunità Europea, sotto la direzione di Jacob Rothschild, si consolidano nell'Inter-alpha Group of Banks.
15/08/1971 - Il presidente Richard Nixon ordina al Segretario del Tesoro di sospendere, con alcune eccezioni, la convertibilità del dollaro in oro o altre attività di riserva, ordinando la chiusura della finestra dell'oro in modo tale che i governi stranieri non potessero più scambiare i loro dollari con oro, e ha emesso l'Executive Order 11615 (ai sensi dell'Economic 1971/08/15 - Economic Stabilization Act of 1970), che impone un congelamento di 90 giorni di salari e prezzi per contrastare l'inflazione.)
1971/08 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health, il National Cancer Institute pubblica lo Special Virus Program, Progress Report 8
1971/12/23 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Cancer Act. PL 92-216, 85 Stat. 778. Ampliamento dello sviluppo e dei programmi di armi biologiche del governo degli Stati Uniti con il pretesto della ricerca sul cancro.
1972 - I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano Limits to Growth , ampliando le proposte del 1970 in Predicament of Mankind.
1972 - I globalisti, attraverso il Bollettino dell'Organizzazione mondiale della sanità, pubblicano una serie in due parti sull'immunopatologia associata ai virus: modelli animali e implicazioni per le malattie umane,parte 1 e parte 2, affrontando il potenziale di armi biologiche virali e trasmissibili sviluppate in laboratorio per causare tumori e altri disturbi autoimmuni e disregolazione immunitaria che limitano la vita
10/04/1972 - I globalisti hanno aperto la Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione e dello stoccaggio di armi batteriologiche (biologiche) e tossiniche e sulla loro distruzione per la firma, lasciando importanti scappatoie per agenti biologici e tossici presumibilmente sviluppati per scopi "protettivi" o finalità 'profilattiche'.
1972/08 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health e il National Cancer Institute pubblicano lo Special Virus Program, Progress Report 9
1973 - Commissione Trilaterale1973 -
1973/01/22 - La Corte Suprema degli Stati Uniti ha emesso una sentenza in Roe v. Wade, 410 US 113 , sull'aborto, sull'erosione dello status morale degli esseri umani in base allo stato di sviluppo/età e sulla ricerca di un "diritto" all'aborto nella Costituzione degli Stati Uniti.
1973/11/07 - Il Congresso approva la War Powers Resolution o War Powers Act, contro il veto del presidente Richard Nixon. 93-148. veto 87 Stat. 555 . Utilizzato dal Congresso e dal presidente George W. Bush nel 2001 per stabilire uno stato di guerra permanente, fino al 18 settembre 2001 AUMF, senza limiti di tempo, geografia e senza distinzioni legali tra civili e combattenti.
01/04/1974 - Richard Gardner pubblica un saggio su Foreign Affairs: The Hard Road to World Order. “ In breve, la 'casa dell'ordine mondiale' dovrà essere costruita dal basso verso l'alto piuttosto che dall'alto verso il basso. Sembrerà una grande 'fiorente, confusione', per usare la famosa descrizione della realtà di William James, ma una corsa alla fine attorno alla sovranità nazionale, erodendola pezzo per pezzo, otterrà molto di più del vecchio assalto frontale."
1974/04/24 - Il Segretario di Stato Henry Kissinger promulga il Memorandum 200 dello studio sulla sicurezza nazionale, Implicazioni della crescita della popolazione mondiale per la sicurezza degli Stati Uniti e gli interessi esteri NSSM 200 ha incaricato il Segretario della Difesa, il Segretario dell'Agricoltura, il Direttore della CIA, il Vice Segretario di Stato e l'Amministratore dell'Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale di studiare le implicazioni politiche ed economiche internazionali della crescita della popolazione e di offrire possibili corsi d'azione per gli Stati Uniti. Il rapporto Kissinger risultante è stato inviato al presidente Nixon il 12/10/1974.
1974/05/22 - Il Congresso e il Presidente Nixon approvano il Disaster Relief Act. PL 93-288, 88 Stat. 143. Un altro statuto che crea i precursori della FEMA.
12/07/1974 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Research Service Award Act. PL 93-348, 88 Stat. 342. Il Titolo II istituisce una commissione per lo studio della bioetica e della tutela dei soggetti umani. Ha portato al rapporto sulla salute, l'istruzione e il benessere del 1977 e al rapporto Belmont del 1979.
1974/08/09 - Il presidente Nixon si dimette; Gerald Ford è entrato in carica.
19/08/1974 - Apertura della Conferenza mondiale delle Nazioni Unite sulla popolazione a Bucarest. Rapporto.Report.
1974/11/21 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre, fondatore della Fraternità San Pio X, pubblica la Dichiarazione del 1974 sul modernismo e la preservazione della fede cattolica contro gli assalti distruttivi successivi al Concilio Vaticano II.
10/12/1974 - Lo studio Memorandum 200 (NSSM 200) del Segretario di Stato Henry Kissinger viene completato come Rapporto Kissinger, stabilisce lo spopolamento globale come strategia geopolitica degli Stati Uniti.
1974/12/31 - Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Ford legalizzano la proprietà privata dell'oro, annullando il divieto del 1933. PL 93-373.
1975/03/26 -Entrata in vigore della Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione e dello stoccaggio di armi batteriologiche (biologiche) e tossiniche e sulla loro distruzione . Codificata nella legge statunitense in 18 USC 175 nel 1990. Sia la convenzione delle Nazioni Unite che la legge statunitense hanno lasciato importanti scappatoie per gli agenti biologici e chimici sviluppati per scopi "protettivi" o "profilattici". L'Organizzazione mondiale della sanità, le Nazioni Unite, il Forum economico mondiale e il governo degli Stati Uniti hanno guidato il programma globale di bioterrorismo attraverso queste scappatoie, attraverso l'influenza suina/H1N1, l'AIDS, l'antrace, il vaiolo, MERS, SARS, SARS-CoV-2 e altri agenti patogeni trasmissibili e iniettabili.
1975/06 - La Commissione Rockefeller pubblica il Rapporto al Presidente sulle attività della CIA negli Stati Uniti
1975/11/26 - Il presidente Gerald Ford ha approvato il piano di spopolamento del rapporto Kissinger tramite il memorandum 314 decisione sulla sicurezza nazionale
1976/01 - L'epidemia di influenza suina/H1N1 inizia a Fort Dix ; ad aprile, il Congresso ha finanziato lo sviluppo di un vaccino/vaccinazione di massa attraverso Merck; a fine settembre sono iniziate le iniezioni. Ne risultarono attacchi di cuore, sindrome di Guillain-Barre, decessi e altri effetti avversi. A dicembre campagna sospesa e mai ripresa.
1976/03/23 - Entra in vigore il Patto internazionale delle Nazioni Unite sui diritti civili e politici .
1976/04 - La commissione del senatore Frank Church pubblicò un rapporto sulle attività di intelligence militare e straniera degli Stati Uniti nell'aprile 1976. Il rapporto della chiesa includeva, al capitolo 15-F, informazioni sulle attività chimiche e biologiche, e al capitolo 17, informazioni su "Test e uso di agenti chimici e biologici da parte della comunità dell'intelligence". Ha riferito su Project Chatter, Project Bluebird/Artichoke, MK-ULTRA, MK-NAOMI e altri programmi attraverso i quali il governo degli Stati Uniti ha condotto esperimenti su soggetti umani contro la loro volontà e a loro danno.
14/09/1976 - Il Congresso e il Presidente Ford approvano il National Emergencies Act - PL 94-412, 90 Stat. 1255. Codificata in 50 USC 34. Questa è una delle leggi chiave nella Proclamazione 7463 di George W. Bush del 14 settembre 2001 Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici se rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel 1999. 2021. È anche una delle leggi citate nella Proclamazione 9994 di Donald Trump del 13 marzo 2020, che dichiara un'emergenza nazionale relativa alla nuova epidemia di coronavirus (COVID-19), rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel febbraio 2022.
14/01/1977 - Il Dipartimento della Salute, dell'Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti ha pubblicato il rapporto sul consenso informato dei soggetti umani agli esperimenti biomedici, 45 CFR 46, Protezione dei soggetti umani: ricerca che coinvolge i detenuti e Avviso di rapporto e Raccomandazioni della Commissione nazionale per la Protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale in conformità con il National Research Service Award Act del 1974. 42 Registro federale 3076
30/07/1977 - Il Congresso e il presidente Carter approvano la legge sull'autorizzazione degli stanziamenti del Dipartimento della Difesa del 1978. PL 95-79, 91 Stat. 323. La sezione 808 riguardava l'uso del personale militare da parte del DOD come soggetti di ricerca per armi biologiche e chimiche ai sensi della legge del 1969, codificata in 50 USC 1520; avviso richiesto da dare ai funzionari locali prima di sottoporre le popolazioni civili a test sulle armi chimiche e biologiche; richiesto DOD riferire al Congresso. La disposizione sulla segnalazione DOD al Congresso è stata modificata nel 1982 e abrogata nel 1996. Altre disposizioni della legge sono state modificate nel 1997 per espandere la sperimentazione sul personale militare, attraverso la NDAA per l'anno fiscale 1998 alla sezione 1078 e le disposizioni sull'autorizzazione all'uso di emergenza del 1997 Food e Drug Administration Modernization Act alla sezione 402.
18/04/1979 - La Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale pubblica il Biomedical and Behavioral Research published the rapporto Belmont sull'etica della ricerca sui soggetti umani, in conformità con il National Research Service Award Act del 1974 e informato dal rapporto e dalle raccomandazioni HEW del 1977.
17/10/1979 - Il Congresso e il Presidente Carter approvano la Legge sull'Organizzazione del Dipartimento dell'Istruzione. PL 96-88, 93 Stat. 668. La Sezione 509 ha ribattezzato il Dipartimento per la salute, l'istruzione e il benessere degli Stati Uniti come Dipartimento per la salute e i servizi umani. Da quel momento ad oggi, il Segretario della salute e dei servizi umani ha esercitato le autorità ai sensi della Costituzione dell'OMS e del Regolamento sanitario internazionale dell'OMS, come trasferito dal Surgeon General al Segretario HEW nel 1966-
1980-1989 - Presidenti Ronald Reagan, George HW Bush
16/06/1980 - Sentenza della Corte Suprema degli Stati Uniti nella causa Diamond v. Chakrabharty, , 447 US 303. Detenuto: un microrganismo vivo di origine umana è oggetto di brevetto ai sensi del 35 USC 101.
1980/12/11 - Atto globale di risposta, risarcimento e responsabilità ambientale. PL 96-510, 94 Stat. 2767. Atto Superfund. Istituire programmi federali per la bonifica delle discariche di sostanze chimiche tossiche.
1980/12/12 - Il Congresso e il Presidente Carter approvano il Bayh-Dole Act, PL 96-517, 94 Stat. 3015. Consente la proprietà da parte degli appaltatori di invenzioni derivanti dalla ricerca finanziata dal governo federale.
1981/06/01 - HHS-Food and Drug Administration Final Rule Prigionieri usati come soggetti di ricerca che attua le raccomandazioni del 1979 della Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale, è entrata in vigore. 21 CFR 50, 45 Registro federale 3638645
1981/07/27 - HHS-FDA Final Rule Protezione dei soggetti umani;
Consenso informato e (21 CFR 50.20) protezione dei soggetti umani; Gli standard per i comitati di revisione istituzionale per le indagini cliniche sono entrati in vigore. (21 CFR 56.101). 46 Registro federale 8942 46 Entrambi sono stati modificati molte volte in seguito.
1982 - Roussel-Uclaf sviluppa la pillola abortiva chimica RU-486/mifepristone. Approvato dalla FDA statunitense nel settembre
1982/12/21 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Congressional Reports Elimination Act. PL 97-375, 96 Stat. 1822. La sezione 203 (a) ha modificato i requisiti per il rapporto del DOD al Congresso sull'uso di soggetti umani nella ricerca sulle armi chimiche e biologiche ai sensi del 50 USC 1511 (a). Obbligo di segnalazione abrogato dal Congresso, 02/10/1996, PL 104-106 alla Sezione 1061(k).
13/07/1983 - Il Congresso e il presidente Reagan approvano l'emendamento alla legge sul servizio sanitario pubblico. PL 98-49, 97 Stat. 245. La sezione 319 ha modificato la legge sul servizio sanitario pubblico per aggiungere un programma di "Emergenze di sanità pubblica", concedendo nuovi poteri al Segretario per la salute e i servizi umani e istituendo un fondo nero da 30 milioni di dollari chiamato Fondo per le emergenze di sanità pubblica. Codificato a 42 USC 247d.Riepilogo pubblicato il 20 aprile 2022
22/12/1983 - Il presidente Reagan firma l'ordine esecutivo 12452, che elenca le malattie trasmissibili che sottopongono i cittadini ad arresto forzato e detenzione sotto l'autorità di quarantena del Segretario alla salute e ai servizi umani attraverso PHSA, 42 USC 264b, tra cui "colera o sospetto colera, difterite, tubercolosi 1983/12/22 , infettiva 42 USC 264b, Peste, sospetta vaiolo, febbre gialla e sospette febbri emorragiche virali (Lassa, Marburg, Ebola, Congo-Crimea e altre non ancora isolate o nominate). 48 Registro federale 569274
1985/11/20 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l'Health Research Extension Act. PL 99-158, 99 Stat. 877. La sezione 498 proibiva all'HHS di finanziare o condurre ricerche sui tessuti fetali per tre anni. Codificato a 42 USC 299g.
1986/03/29 - Robert Strecker consegna al Congresso e pubblica un rapporto sull'epidemia di AIDS: This Is a Bioattack Alert. Il rapporto ha collegato la ricerca sui virus del cancro del governo degli Stati Uniti ai disturbi del sistema immunitario indotti da virus e al cancro nei pazienti affetti da AIDS.
13/07/1986 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Superfund Amendments and Reauthorization Act. PL 99-499, 100 Stat. 1613. Titolo III, Pianificazione di emergenza e legge sul diritto comunitario alla conoscenza relativa alle sostanze chimiche tossiche e all'autorità del governo federale.
1986/08/27 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha pubblicato la Lettera a 8 cardinali sull'affare Assisi Letter to 8 Cardinals Regarding the Assisi Affair, affrontando i pericoli per la fede cattolica presentati dal previsto Servizio interreligioso per la pace di Papa Giovanni Paolo II.
18/09/1986 - Il Papa cattolico romano Giovanni Paolo II ha condotto un servizio di pace interreligioso multireligioso ad Assisi, in Italia.
14/11/1986 - Il Congresso e il presidente Reagan approvano la legge sul piano statale per i servizi di salute mentale completi - PL 99-660, 100 Stat 3743 Il titolo III, National Childhood Vaccine Injury Act, ha modificato la legge sul servizio sanitario pubblico per istituire e finanziare un programma nazionale sui vaccini; concedere ai fabbricanti di vaccini l'immunità legale per lesioni e decessi causati dai loro prodotti; istituire e finanziare un programma nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino finanziato da entrate fiscali/debito. Codificato a 42 USC 300aa.
1986/12/02 - L'arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre e il vescovo Antonio de Castro Mayer pubblicano la Dichiarazione congiunta contro Assisi , deplorando nuovamente l'indebolimento della fede cattolica da parte dei leader vaticani sotto l'influenza del Concilio Vaticano II
1987/06/26 - Entrata in vigore della Convenzione delle Nazioni Unite contro la tortura e altre pene o trattamenti crudeli, inumani o degradanti Adottato dall'Assemblea Generale il 12/10/1984, firmato il 02/04/1985. Inserito nel codice statunitense al numero 18 USC 2340 il 30/04/1994.
1988/11/04 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Genocide Convention, PL 100-606, 102 Stat. 3045 per attuare la Convenzione internazionale sulla prevenzione e la repressione del genocidio. Codificato in 18 USC 1091.
1988/11/04 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l'Health Omnibus Programs Extension Act. PL 100-607, 102 Stat. 3048. La sezione 105 ha istituito il Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico (42 USC 286c). La sezione 156 ha esteso per altri due anni la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali imposta nel 1985. La sezione 201 delineava e finanziava la ricerca sull'HIV-AIDS sotto la direzione di NIH/NIAID/Fauci (42 USC 300cc). La sezione 256 ha aumentato i finanziamenti per il Fondo per le emergenze sanitarie pubbliche a $ 45 milioni (42 USC 247d).
1988/11/23 - Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Robert T. Stafford Disaster Relief and Emergency Act. PL 100-707, 100 Stat. 4689. Atto di soccorso in caso di calamità del 1974 modificato, legge FEMA; ridefinito "emergenza" e "grande disastro"; procedure stabilite per il disastro presidenziale e le dichiarazioni di emergenza, il dispiegamento interno di forze armate del Dipartimento della Difesa e altro ancora. Codificato a 42 USC 5121.
10/04/1989 - Il Congresso e il Presidente George HW Bush approvano il Whistleblower Protection Act. PL 101-12,103 Stat. 16. "Protegge gli informatori federali che lavorano per il governo e segnalano la possibile esistenza di un'attività che costituisce una violazione di leggi, norme o regolamenti, o cattiva gestione, grave spreco di fondi, abuso di autorità o un pericolo sostanziale e specifico per la salute e la sicurezza pubblica .”
19/12/1989 - Il Congresso e il Presidente George HW Bush approvano l'Omnibus Budget Reconciliation Act. PL 101-239,103 Stat. 2106. Sezione 6601 modificata Vaccine Injury Compensation Program, ha istituito un programma master speciale.
1990-1999 - Presidenti George HW Bush, William J. Clinton
1990/05/22 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Biological Weapons Antiterrorism Act del 1989. PL 101-298, 104 Stat. 201. Redatto da Francis Boyle per rendere gli Stati Uniti conformi alla convenzione delle Nazioni Unite del 1975. Stabilire come criminale, atti di coloro che "sviluppano, producono, immagazzinano, trasferiscono, acquisiscono, detengono o possiedono consapevolmente qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio da utilizzare come arma, o aiutano consapevolmente uno stato straniero o qualsiasi organizzazione a fare solo" e definito "per uso come arma" per "non includere lo sviluppo, la produzione, il trasferimento, l'acquisizione, la conservazione o il possesso di qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio per scopi profilattici, protettivi o altri scopi pacifici". Codificato a 18 USC 175.
1990/07/26 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Americans with Disabilities Act. PL 101-336, 104 Stat. 327. Proibisce la discriminazione basata sulla disabilità ... richiede inoltre ai datori di lavoro coperti di fornire sistemazioni ragionevoli ai dipendenti con disabilità e impone requisiti di accessibilità agli alloggi pubblici.
21/12/1990 - Regola finale provvisoria dell'HHS: consenso informato per droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato non è fattibile - 55 Registro federale 52814
1991 Regola comune che disciplina la ricerca su soggetti umani.
1992/06/03 1992/06/03- - Le Nazioni Unite aprono la Conferenza delle Nazioni Unite sull'ambiente e lo sviluppo, comunemente chiamata Vertice della Terra, a Rio de Janeiro, in Brasile.
179 nazioni partecipanti hanno adottato l'Agenda 21 (in seguito ribattezzata Agenda 30), che stabilisce piani per lo spopolamento, l'eliminazione della proprietà privata e l'eliminazione dei confini e della sovranità nazionale. Implicitamente definiti esseri umani viventi come armi biologiche di distruzione di massa, contro le quali agenti chimici e biologici letali potrebbero essere interpretati come 'protettivi' e 'profilattici' e quindi esenti dalla Convenzione ONU del 1975 sulla proibizione delle armi biologiche. La Convenzione quadro delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici è stata aperta alla firma degli stati-nazione firmatari.
10/07/1992 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Atto di Ristrutturazione dell'Amministrazione per l'Alcol, l'Abuso di Droghe e la Salute Mentale (ADAMHA). PL 102-321, 106 Stat. 323. Ampliamento dei programmi di prevenzione e trattamento dell'abuso di droghe; suddivisioni HHS riorganizzate..
27/10/1992 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano gli emendamenti sanitari preventivi. PL 102-531, 106 Stat. 3504. Nome cambiato da Centers for Disease Control a Centers for Disease Control and Prevention.
1992/10/29 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulle tasse per gli utenti di farmaci da prescrizione. PL 102-571, 106 Stat. 4491..
10/06/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Institutes of Health Revitalization Act, PL 103-43, 107 Stat. 122. Programmi di ricerca riorganizzati e ampliati; revocata la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali.
16/11/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Religious Freedom Restoration Act. PL 103-141, 107 Stat. 1488. Affermate le protezioni costituzionali per il libero esercizio della religione ai sensi del Primo Emendamento. Relativo alle richieste del personale militare di esenzioni religiose dai mandati sui vaccini, non accettate dal Dipartimento della Difesa. Codificato a 42 USC 2000bb.
30/11/1993 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per l'anno fiscale 1994, PL 103-160,107 Stat. 1547. La sezione 1703 riguardava i rapporti del DOD al Congresso sui programmi di test sulle armi chimiche e biologiche. Codificato in 50 USC 1523. Modificato il 18/11/1997 e il 17/10/2006. Abrogato il 23/12/2016, in vigore dal 31/12/2021?? , Ha inoltre autorizzato il DOD a "stipulare accordi con il Segretario dell'HHS per fornire supporto ai programmi di vaccinazione ... negli Stati Uniti attraverso l'uso dell'eccesso di capacità di difesa delle armi biologiche in tempo di pace del DOD". Codificato a 50 USC 1524.
1994/03/21 - United Nations Entrata in vigore della Convenzione quadro delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici .
30/04/1994 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'attuazione della Convenzione [ONU] sulla tortura, 103-235,108 Stat. 463. Codificato in 18 USC 2340.
1994/09/05 - Le Nazioni Unite aprono al Cairo, in Egitto, la Conferenza internazionale sulla popolazione e lo sviluppo. 179 stati-nazione hanno aderito a un programma d'azione ventennale per lo spopolamento, esteso nel 2010 al periodo 2014-2034
13/09/1994 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Violent Crime Control and Law Enforcement Act (Clinton Crime Bill). 108 Stat. 1796 Stato carcerario americano ampliato, ampliando i predicati per l'incarcerazione di civili non violenti per condanne lunghe, aumentando i finanziamenti per la costruzione / operazione carceraria e le forze dell'ordine.
1994/12/08 - Rapporto del Senato Rockefeller sui programmi di ricerca, sviluppo, collaudo e impiego di armi chimiche e biologiche del governo degli Stati Uniti. S.Prt. 103-97..
1995/01/01 - Lancio dell'Organizzazione 1995/01/01 - Launch of mondiale del commercio World Trade Organization, aggiornamento dell'Accordo generale sul commercio e le tariffe del 1947.
1996/02/08 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Telecommunications Act del 1996. PL 104-104, 110 Stat. 56. Consolidamento autorizzato dei media, controllo centralizzato della propaganda, armi a radiazioni elettromagnetiche (telefoni cellulari, torri telefoniche, ecc.).
10/02/1996 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per FY96. PL 104-106, 110 Stat. 443. La sezione 1061 (k) ha abrogato 50 USC 1511 adottato nel 1977 e modificato nel 1982, eliminando l'obbligo per il DOD di riferire al Congresso sugli esperimenti con armi chimiche e biologiche condotti su personale militare.
1996/04/24 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'Antiterrorism and Effective Death Penalty Act; Legge sulla riforma dell'immigrazione clandestina e sulla responsabilità degli immigrati; Legge sulla riforma del contenzioso carcerario. PL 104-132. 110 Stat. 1214. La sezione 521 (a) vietava i test sulle armi chimiche e biologiche del DOD nelle aree urbane e suburbane, codificata in 18 USC 2332C. Tale disposizione è stata abrogata nel 1998. Relativa anche allo stripping del tribunale: il Congresso approva leggi per rimuovere il potere di supervisione dei tribunali federali in merito ad atti legislativi ed esecutivi, eliminare controlli ed equilibri. Upsetting Checks and Balances: Congressional Hostility Toward the Courts in Times of Crisis..
1996/04/24 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'Antiterrorism and Effective Death Penalty Act; Legge sulla riforma dell'immigrazione clandestina e sulla responsabilità degli immigrati; Legge sulla riforma del contenzioso carcerario. PL 104-132. 110 Stat. 1214. La sezione 521 (a) vietava i test sulle armi chimiche e biologiche del DOD nelle aree urbane e suburbane, codificata in 18 USC 2332C. Tale disposizione è stata abrogata nel 1998. Relativa anche allo stripping del tribunale: il Congresso approva leggi per rimuovere il potere di supervisione dei tribunali federali in merito ad atti legislativi ed esecutivi, eliminare controlli ed equilibri. Upsetting Checks and Balances: Congressional Hostility Toward the Courts in Times of Crisis..
1996/08/21 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il War Crimes Act, PL 104-192,
100 Stat. 2104. Attuazione delle Convenzioni di Ginevra del 1949 sui crimini di guerra e sui crimini contro l'umanità. Codificato in 18 USC 2401, rinumerato 18 USC 2441 il 10/11/1996. 18 USC 2441(d)(1)(c) proibisce “l'atto di una persona che sottopone, o cospira o tenta di sottoporre, una o più persone sotto la sua custodia o controllo fisico a esperimenti biologici senza un legittimo scopo medico o odontoiatrico e così facendo mette in pericolo il corpo o la salute di tale persona o persone”.
1996/09/23 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per FY97 - PL 104-201,
1996/09/23 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per FY97 - PL 104-201,
110 Stat. 242. Sezione 1401 e seguenti, Defense Against Weapons of Mass Destruction Act del 1996, Sezione 1416, "Military Assistance to Civilian Law Enforcement in Emergency Situations Involving Biological or Chemical Weapons", codificata in 10 USC 382, successivamente rinumerata in 10 USC 282, autorizzata dispiegamento di militari contro civili.
10/10/1996 - Pedrina c. Chun, 97 F.3d 1296 (9° Cir., 1996). Esenta i governi dalle azioni penali RICO, citando (9th Cir., 1996). Hosp. Lancaster Community Hosp. v. Antelope Valley Hosp., , 940 F.2d 397 [SCOTUS cert. negato, 502 US 1094] sulla base del fatto che ""gli enti governativi non sono in grado di formare [l'] intento doloso necessario per supportare un'azione RICO". (9th Cir. 1991)
17/12/1996 - La Convenzione globale delle Nazioni Unite sul terrorismo internazionale viene aperta ai negoziati con la risoluzione 51/210 che forma un comitato ad hoc; successivamente bloccato sulla definizione di terrorismo.;
1997/04/29 -UN La Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione, dello stoccaggio e dell'uso di armi chimiche e sulla loro distruzione è entrata in vigore, dopo essere stata redatta nel 1992 e firmata nel 1993.
18/11/1997 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per FY98 - PL 105-85, 111 Stat. 1915 . La sezione 1078, "Restrizioni sull'uso di soggetti umani per la sperimentazione di agenti chimici o biologici", ha abrogato e sostituito una sezione del 1977 del 50 USC Capitolo 32, il programma di guerra chimica e biologica. La disposizione del 1977 . (50 USC 1520) aveva aggiunto un requisito che il DOD riferisse al Congresso sui programmi di sperimentazione umana del DOD. Nel 1997, il Congresso ha sostituito il 1520 con il 1520a, presumibilmente per vietare al DOD di condurre esperimenti sui soldati senza il consenso informato dei singoli soldati. È stato approvato dal Congresso in risposta all'indignazione pubblica per i feriti e le morti causate da iniezioni obbligatorie di antrace ai soldati durante e dopo la Guerra del Golfo del 1991. Tuttavia, l'autorità per la sperimentazione del governo federale su esseri umani non consenzienti è continuata; Il Congresso ha semplicemente trasferito il programma al Food Drug and Cosmetics Act, 21 USC 360bbb (vedi sotto, approvato tre giorni dopo la NDAA) in situazioni di emergenza dichiarate (Emergency Use Authorizations/EUA).
21/11/1997 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la legge sulla modernizzazione della Food and Drug Administration - PL 105-115, 1997/11/21 - Congress and President Clinton passed Food and Drug Administration Modernization Act - PL 105-115, 111 Stat. 2296 111 Stat. 2296. Aggiunta una nuova sezione al Federal Food Drug and Cosmetics Act per ampliare l'accesso a farmaci e dispositivi sperimentali durante le situazioni di emergenza. Codificato in 21 USC 360bbb - "Accesso ampliato a terapie e diagnostica non approvate". Questo è stato l'inizio del quadro di autorizzazione all'uso di emergenza/EUA che è culminato nel programma di coercizione psicologica, sociale ed economica del governo americano volto all'iniezione universale di tutti i cittadini americani con prodotti commercializzati come vaccini Covid-19, operativi dalla metà del 2020 ad oggi .
10/10/1996 - Pedrina c. Chun, 97 F.3d 1296 (9° Cir., 1996). Esenta i governi dalle azioni penali RICO, citando (9th Cir., 1996). Hosp. Lancaster Community Hosp. v. Antelope Valley Hosp., , 940 F.2d 397 [SCOTUS cert. negato, 502 US 1094] sulla base del fatto che ""gli enti governativi non sono in grado di formare [l'] intento doloso necessario per supportare un'azione RICO". (9th Cir. 1991)
17/12/1996 - La Convenzione globale delle Nazioni Unite sul terrorismo internazionale viene aperta ai negoziati con la risoluzione 51/210 che forma un comitato ad hoc; successivamente bloccato sulla definizione di terrorismo.;
1997/04/29 -UN La Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione, dello stoccaggio e dell'uso di armi chimiche e sulla loro distruzione è entrata in vigore, dopo essere stata redatta nel 1992 e firmata nel 1993.
18/11/1997 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per FY98 - PL 105-85, 111 Stat. 1915 . La sezione 1078, "Restrizioni sull'uso di soggetti umani per la sperimentazione di agenti chimici o biologici", ha abrogato e sostituito una sezione del 1977 del 50 USC Capitolo 32, il programma di guerra chimica e biologica. La disposizione del 1977 . (50 USC 1520) aveva aggiunto un requisito che il DOD riferisse al Congresso sui programmi di sperimentazione umana del DOD. Nel 1997, il Congresso ha sostituito il 1520 con il 1520a, presumibilmente per vietare al DOD di condurre esperimenti sui soldati senza il consenso informato dei singoli soldati. È stato approvato dal Congresso in risposta all'indignazione pubblica per i feriti e le morti causate da iniezioni obbligatorie di antrace ai soldati durante e dopo la Guerra del Golfo del 1991. Tuttavia, l'autorità per la sperimentazione del governo federale su esseri umani non consenzienti è continuata; Il Congresso ha semplicemente trasferito il programma al Food Drug and Cosmetics Act, 21 USC 360bbb (vedi sotto, approvato tre giorni dopo la NDAA) in situazioni di emergenza dichiarate (Emergency Use Authorizations/EUA).
21/11/1997 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la legge sulla modernizzazione della Food and Drug Administration - PL 105-115, 1997/11/21 - Congress and President Clinton passed Food and Drug Administration Modernization Act - PL 105-115, 111 Stat. 2296 111 Stat. 2296. Aggiunta una nuova sezione al Federal Food Drug and Cosmetics Act per ampliare l'accesso a farmaci e dispositivi sperimentali durante le situazioni di emergenza. Codificato in 21 USC 360bbb - "Accesso ampliato a terapie e diagnostica non approvate". Questo è stato l'inizio del quadro di autorizzazione all'uso di emergenza/EUA che è culminato nel programma di coercizione psicologica, sociale ed economica del governo americano volto all'iniezione universale di tutti i cittadini americani con prodotti commercializzati come vaccini Covid-19, operativi dalla metà del 2020 ad oggi .
1998/03 -Esercitazione da tavolo a Washington DC sull'epidemia di vaiolo. Utilizzato per copertura politica sei mesi dopo per stabilire scorte nazionali strategiche di armi chimiche e biologiche controllate dal governo degli Stati Uniti, camuffate da "vaccini" e altri prodotti "farmaceutici".
17/07/1998 - Adozione dello Statuto di Roma da parte dei rappresentanti delle Nazioni Unite di 120 paesi, che istituisce la Corte Penale Internazional per il perseguimento di genocidio, crimini contro l'umanità e crimini di guerra. Entrato in vigore il 1 luglio 2002 dopo la ratifica da parte di 60 paesi. Gli Stati Uniti non sono firmatari.
17/10/1998 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 1999. PL 105-261, 112 Stat. 1920. Sezione 1401.
1998/10/21 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano gli stanziamenti supplementari consolidati e di emergenza Omnibus per l'esercizio 1999 - PL 105-277, 112 Stat. 2681-358. Divisione I, Chemical Weapons Convention Implementation Act del 1998, ha stabilito divieti sulle armi chimiche. Codificato a 18 USC 229 e 22 USC 6701. Il Titolo II istituì il Deposito Farmaceutico Nazionale, poi ribattezzato il Deposito Nazionale Strategico. Stanziati $ 51.000.000 "per rimanere disponibili fino a quando non saranno spesi... per le attività di stoccaggio di farmaci e vaccini presso i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie". Stockpile nazionale strategico codificato nel 2002 (Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act) in 42 USC 300hh-12, rinumerato nel 2004 (Project Bioshield Act) in 42 USC 247d-6b..
17/09/1999 - Morte di Jesse Gelsinger era causa dei primi studi di terapia genica.
1999/09/30 - Il Presidente Clinton firma l'Ordine Esecutivo 13139: Migliorare la Protezione della Salute del Personale Militare che Partecipa a Particolari Operazioni Militari. Somministrazione autorizzata di vaccini sperimentali non approvati dalla FDA a membri delle forze armate senza consenso informato. 64 Registro federale 54175
1999/10/05 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l'NDAA per l'anno fiscale 2000 - PL 106-65, 113 Stat. 512. Sezione 1023, Assistenza militare alle autorità civili per rispondere ad atti o minacce di terrorismo, Nota a 10 USC 382, rinumerata nel 2016 a 10 USC 282, che autorizza il dispiegamento interno di forze armate statunitensi contro i civili.
1999/10/05 - Regola finale provvisoria HHS - Droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato NON è fattibile o è contrario ai migliori interessi dei destinatari; Revoca della regola finale ad interim del 1990; Istituzione della nuova regola finale provvisoria Human Drugs and Biologics. 64 Registro federale 54180
1999/11 - Il fanatico del controllo demografico Bill Gates lancia la GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunizations) con un investimento di 750 milioni di dollari dalla Bill & Melinda Gates Foundation. L'organizzazione di partenariato pubblico-privato sviluppa, testa, produce e distribuisce prodotti farmaceutici in paesi a basso e medio reddito.
2000 - 2009 - Presidenti William Clinton, George W. Bush, Barack H. Obama
2000/09 - RU-486, pillola di mifepristone approvata dalla FDA per l'uso per interrompere le gravidanze: farmaco abortivo chimico.
2000/09 - Project for the New American Century pubblica il rapporto Rebuilding America's DefensesRebuilding America’s Defenses . "Le forme avanzate di guerra biologica che possono 'prendere di mira' genotipi specifici possono trasformare la guerra biologica dal regno del terrore a uno strumento politicamente utile". report.
13/11/2000 - Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la Legge sul miglioramento della sanità pubblica - PL 106-505,114 Stat. 2314. Il titolo I, ha rielaborato e ampliato la sezione 319 del Public Health Service Act, 42 USC 247d (la sezione sulle emergenze di sanità pubblica aggiunta per la prima volta nel 1983). Finanziamenti appropriati e costituzione di un gruppo di lavoro sulla ricerca e lo sviluppo di "contromisure" contro il bioterrorismo.
2001/09/11 - Attacchi aerei terroristici al World Trade Center e al Pentagono.
14/09/2001 - George W. Bush ha firmato la Proclamazione 7463, Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici. Rinnovato ogni anno da allora. 66 Registro federale 48199
18/09/2001 - 09/10/2001 - Attacchi di antrace al Congresso degli Stati Uniti e alle organizzazioni dei media.
2001/09/18 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'autorizzazione all'uso della forza militare. PL 107–40; 115 Stato. 224. Approvato ai sensi del War Powers Act del 1973, 50 US Code § 1541, e interpretato nel senso che pone gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) senza limiti di tempo o geografici.
23/09/2001 - Il presidente Bush ha firmato Executive Order 13224, che blocca la proprietà e proibisce transazioni con persone che commettono, minacciano di commettere o sostengono il terrorismo. Elenco gestito dall'Office of Foreign Assets Control, Dipartimento del Tesoro degli Stati Uniti.
23/10/2001 - Model State Emergency Health Powers Act promulgato dal CDC e dal Center for Law and the Public's Health presso le università di Georgetown e Johns Hopkins, "strutturato per riflettere 5 funzioni di sanità pubblica di base che devono essere agevolate dalla legge: (1) preparazione , pianificazione globale per un'emergenza sanitaria pubblica; (2) sorveglianza, misure per rilevare e monitorare le emergenze sanitarie pubbliche; (3) gestione della proprietà, garantendo un'adeguata disponibilità di vaccini, prodotti farmaceutici e ospedali, oltre a fornire il potere di ridurre i rischi per la salute pubblica; (4) protezione delle persone, poteri di imporre la vaccinazione, i test, il trattamento, l'isolamento e la quarantena quando chiaramente necessario; e (5) comunicazione, fornendo informazioni chiare e autorevoli al pubblico.
26/10/2001 - Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato l'Unire e rafforzare l'America fornendo gli strumenti appropriati necessari per intercettare e ostacolare il terrorismo (USA PATRIOT) Act - PL 107-56, 115 Stat. 272. Modificato 18 USC 2331 - Sezione Definizioni di 18 USC 113B - Terrorismo - per aggiungere "terrorismo interno", definito come attività che "(A) comportano atti pericolosi per la vita umana che costituiscono una violazione delle leggi penali degli Stati Uniti o di qualsiasi Stato; (B) sembra destinato a: (i) intimidire o costringere una popolazione civile; (ii) influenzare la politica di un governo mediante intimidazione o coercizione; o (iii) influenzare la condotta di un governo mediante distruzione di massa, assassinio o rapimento; e (C) si verificano principalmente all'interno della giurisdizione territoriale degli Stati Uniti. C'è molte prove per perseguire e condannare Fauci, Baric, Gates, Daszak e altri in base a questo statuto penale Tuttavia, questo è anche il motivo per cui i cospiratori hanno utilizzato l'FBI per infiltrarsi nelle proteste elettorali del 6 gennaio 2021 a Washington DC, per garantire la violazione del Campidoglio e i successivi arresti e detenzioni a tempo indeterminato di trasgressori non violenti, per creare predicati per guidare e plasmare il panico nazionale sul terrorismo interno definito esclusivamente come civili che sfidano la legittimità di funzionari e atti governativi per allontanare la rabbia e la sfiducia pubblica dagli agenti governativi che uccidono, mutilano e imprigionano civili.
12/06/2002 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla sicurezza e la risposta al bioterrorismo e sulla sicurezza della salute pubblica - PL 107-188, 16 Stat. 594. Importanti emendamenti al Public Health Service Act (42 USC 201) e al Federal Food Drug and Cosmetics Act (21 USC 9). Questa legge ha completamente costruito e ampliato i finanziamenti per l'apparato di bioterrorismo interno del governo federale con sede presso il CDC, mascherandolo come un programma per proteggere gli americani da attori non statali. Le sezioni includevano la preparazione nazionale e la pianificazione della risposta, il coordinamento e la segnalazione; scorte nazionali strategiche; Sviluppo di contromisure prioritarie (ovvero approvazione rapida di farmaci e dispositivi senza test di sicurezza standard, test di efficacia e conformità normativa); Migliorare la preparazione e la risposta a livello statale, locale e ospedaliero al bioterrorismo e ad altre emergenze sanitarie pubbliche; Autorità di emergenza (ovvero potere di quarantena federale); Controlli su agenti biologici pericolosi e tossine (Titolo II, Sottotitolo B: Legge sulla protezione del bioterrorismo agricolo del 2002; Sicurezza e protezione dell'approvvigionamento alimentare e farmaceutico; Sicurezza e protezione dell'acqua potabile. Per coincidenza, anche nel 2002, Ralph Baric, ricercatore dell'Università della Carolina del Nord finanziato dall'HHS-NIH (concessione n. AI23946-08) e collega di Fauci, ha depositato un ); a brevetto statunitense (7.279.372) sui metodi per rendere i coronavirus dei pipistrelli più letali per l'uomo, osservando che "il Il governo degli Stati Uniti ha alcuni diritti su questa invenzione. Altro su questo.
01/07/2002 - Entrata in vigore della Corte Penale Internazionale ai sensi dello Statuto di Roma delle Nazioni Unite, dopo la ratifica da parte di 60 stati membri. International Criminal Court Gli Stati Uniti non sono firmatari.
25/11/2002 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Homeland Security Act - 116 Stat. 2135. Istituito il Dipartimento per la sicurezza interna come braccio amministrativo a livello di gabinetto del ramo esecutivo. Militarizzazione estesa della sorveglianza interna e delle forze dell'ordine. Titolo V: ha istituito una direzione per la preparazione e la risposta alle emergenze all'interno del Dipartimento per la sicurezza interna, guidata da un sottosegretario. Collegamenti incrociati rafforzati tra DHS e altre agenzie federali: Salute e servizi umani, Agenzia federale per la gestione delle emergenze (FEMA), Dipartimento della difesa, Dipartimento di giustizia e Dipartimento dell'agricoltura, per costruire e gestire un sistema di legge marziale basato sulla salute pubblica.
2003/04/04 - Audizione del Congresso sul Progetto Bioshield: contratti per la salute e la sicurezza del pubblico american. I membri del Congresso hanno discusso dell'autorizzazione dell'HHS a rinunciare al consenso informato durante le emergenze dichiarate. ( Bailiwick post con trascrizione parziale.)
2003/04/04 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13295 che ha aggiunto la SARS sintomatica all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando l'HHS a ordinare l'arresto e la detenzione a tempo indeterminato di americani per aver contratto malattie respiratorie comuni ai sensi di 42 USC 264 (b) 42 USC 264(b)e 68 Registro federale 17255.
2003/09/16 - Atto sulla salute pubblica dello stato modello pubblicato da Johns Hopkins, Georgetown e CDC, in collaborazione con Turning Point Initiative Collaborative. Una forma leggermente meno aggressiva del Model State Emergency Health Powers Act circolata nell'ottobre 2001.
24/11/2003 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2004. PL 108-136, 117 Stat. 1392. Sezione 1603(a), creata 21 USC 360bbb-3 - "Sezione 564 - Autorizzazione per prodotti medici per l'uso in caso di emergenza" ai sensi della parte EUA del Federal Food Drug and Cosmetics Act come modificata nel 1997 per aggiungere 21 USC 360bbb "Accesso ampliato a diagnosi e terapie non approvate”. Alla Sezione 1603(b)(1), il Congresso ha aggiunto la Sezione 1107a al codice militare dopo il 10 USC 1107, autorizzando il Presidente degli Stati Uniti a rinunciare ai diritti di consenso informato del personale militare durante le emergenze dichiarate e ridefinendo il significato del diritto di essere “informato di un'opzione per accettare o rifiutare la somministrazione di un prodotto.
22/12/2003 - Corte federale degli Stati Uniti nel caso Doe v. Rumsfeld, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) riguardava il consenso informato (10 USC 1107) e le deroghe presidenziali (10 USC 1107a) nel contesto della campagna di vaccinazione contro l'antrace. Il tribunale federale ha ingiunto al DOD di ignorare i requisiti di consenso informato dei membri del servizio con il vaccino sperimentale contro l'antrace. Otto giorni dopo, la FDA ha approvato completamente il vaccino contro l'antrace. Quella decisione della FDA è stata annullata dalla Corte il 27/10/2004 in (DDC 2003) in Rumsfeld II, 341 F. Supp. 2d 1 (DDC 2004) 341 F. Supp. 2d 1 (D.D.C. 2004). L'ingiunzione è stata ampliata per coprire il vaccino dopo aver ottenuto lo status di EUA a 2005 WL 774857 (D.D.C. April 6, 2005)
21/07/2004 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Project Bioshield Act. PL 108-276,118 Stat. 835. Emendamenti alla legge sul servizio sanitario pubblico e alla legge federale sui farmaci e sui cosmetici. Principi di consenso informato annullati secondo la legge statunitense. Modificato e ampliato 21 USC 360bbb sull'autorizzazione per farmaci e dispositivi sperimentali da utilizzare in caso di emergenza (Emergency Use Authorization). Programma stabilito per la ricerca, l'approvvigionamento, l'appalto, la produzione, l'uso e le esenzioni di "contromisure qualificate". Autorità ampliata del direttore del NIAID (Fauci). Stanziati $ 640.000.000 per lo Strategic National Stockpile per FY2002, $ 590.000.000 per lo sviluppo del vaccino contro il vaiolo per FY2002 e $ 5.593.000.000 per "l'approvvigionamento di contromisure di sicurezza". Potere HHS ampliato per sottoporre i cittadini a trasferimento involontario e detenzione a tempo indeterminato per predicati di malattie trasmissibili. Ampliamento del coordinamento tra il Segretario della Salute e dei Servizi Umani.
2005/04/01 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13375, che aggiunge l'influenza sintomatica all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando il segretario dell'HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone sotto 42 USC 264 (b) e 42 CFR 70.6.. .. 64 Federal Register 17299.
02/04/2005 - Morte del papa cattolico romano Giovanni Paolo II. Dopo il conclave, Papa Benedetto XVI ha assunto il pontificato il 19/04/2005.
2005/07/05 - HHS FDA Bozza Guida Re: Autorizzazione all'uso di emergenza di prodotti medici. 70 FR 38689
15/09/2005 - L'Assemblea Mondiale della Sanità ha adottato le revisioni del Regolamento Sanitario Internazionale 2005 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità Entrato in vigore il 15/06/2007
30/12/2005 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Dipartimento della Difesa, gli stanziamenti supplementari di emergenza per far fronte agli uragani nel Golfo del Messico e la Legge sull'influenza pandemica - PL 109-148, 119 Stat. 2818, Divisione C, ultime 14 pagine: Legge sulla prontezza del pubblico e la preparazione alle emergenze (PREP). Legge sul servizio sanitario pubblico modificata. Potere stabilito del Segretario della salute e dei servizi umani, durante l'emergenza sanitaria pubblica autodichiarata ai sensi della Sezione 319, di emettere unilateralmente dichiarazioni che raccomandano "produzione, test, sviluppo, distribuzione, amministrazione o utilizzo di una o più contromisure coperte". Codificato a 42 USC 247d-6d(b). Aggiunti maggiori dettagli sugli scudi di responsabilità per prodotti pandemici ed epidemici e contromisure di sicurezza. Impostare l'ostacolo pre-causa che richieda all'HHS di intentare prima azioni legali contro gli imputati e vietare le azioni private fino a quando le richieste HHS non saranno risolte, se e solo se l'imputato sarà ritenuto responsabile. Stabilire uno standard di responsabilità in caso di dolo, "stabilendo uno standard... più rigoroso della negligenza in qualsiasi forma o imprudenza, ” che richiede la prova imputato 1) intenzionalmente impegnato in cattiva condotta 2) in prossimità di lesioni o morte della vittima. Stabilita la difesa del solo seguire gli ordini per i vaccinatori e altri nella catena di distribuzione. Istituito Covered Countermeasure Process Fund, finanziato da tasse e debiti, alternativo al tribunale, simile al Vaccine Injury Compensation Fund istituito nel 1986 per i prodotti nel programma di vaccinazione infantile. Un'altra disposizione del DOD Supplemental Emergency Appropriation ha finanziato il Public Health and Social Service Emergency Fund (PHSSEF), un fondo nero sotto il controllo del Segretario della Salute e dei Servizi Umani, con 3,3 miliardi di dollari per iniziare.
07/06/2006 - Regolamento provvisorio HHS-FDA, dispositivi medici; Eccezione dai Medical Devices;
requisiti generali per il consenso informato General Requirements for Informed Consent . . 71 Registro federale 32827
2006/09 - Rapporto pubblicato dal Dipartimento di Giustizia: Ruolo delle forze dell'ordine nelle emergenze sanitarie pubbliche: considerazioni speciali per un approccio a tutti i rischi. "A seconda della minaccia, il ruolo delle forze dell'ordine può includere l'applicazione degli ordini di sanità pubblica (ad esempio, quarantene o restrizioni di viaggio), la protezione del perimetro delle aree contaminate, la protezione delle strutture sanitarie , il controllo della folla, le indagini su scene di sospetto terrorismo biologico e la protezione delle scorte nazionali di vaccini o altri 2medicinali”.
2006/09 - Rapporto pubblicato dal Dipartimento di Giustizia: Ruolo delle forze dell'ordine nelle emergenze sanitarie pubbliche: considerazioni speciali per un approccio a tutti i rischi. "A seconda della minaccia, il ruolo delle forze dell'ordine può includere l'applicazione degli ordini di sanità pubblica (ad esempio, quarantene o restrizioni di viaggio), la protezione del perimetro delle aree contaminate, la protezione delle strutture sanitarie , il controllo della folla, le indagini su scene di sospetto terrorismo biologico e la protezione delle scorte nazionali di vaccini o altri 2medicinali”.
2006/10/17 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'NDAA/John Warner Defence Authorization Act per FY2007 - PL 109-364, 120 Stat. 2083. La sezione 1076 ha modificato il 1807 Insurrection Act, (10 USC 333, rinumerato come 10 USC 253), fornendo esenzioni al 1878 Posse Comitatus Act, per espandere l'autorità del governo federale di schierare forze armate statunitensi sul suolo americano contro cittadini americani durante "disastri naturali, epidemie , o altra grave emergenza sanitaria pubblica, attacco o incidente terroristico o altra condizione in qualsiasi Stato o possedimento degli Stati Uniti. Abrogato in NDAA per FY2008. Passato di nuovo in NDAA per FY2012.
2006/10/17 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Military Commissions Act. PL 109-366, 120 Stat. 2632. Autorizzare il processo da parte della commissione militare per violazioni del diritto di guerra. Relativo a 18 USC 2441, Crimini di guerra, adottato nel 1996 per attuare le Convenzioni di Ginevra.
28/11/2006 - Guida HHS FDA: Sperimentazioni cliniche di terapia genica - Osservazione di soggetti per effetti avversi ritardati
19/12/2006 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 109-417,120 Stat. 2878. Ha soddisfatto molti dei requisiti del regolamento sanitario internazionale dell'Organizzazione mondiale della sanità del 2005, consolidando e centralizzando ulteriormente il potere nelle mani del Segretario federale per la salute e i servizi umani. Creato un nuovo dipartimento HHS, guidato dal nuovo Assistente Segretario per la preparazione e la risposta (controparte della posizione di Direttore della preparazione e risposta alle emergenze del DHS creata nel 2002). Regole stabilite per il coordinamento tra HHS, Segretario alla Difesa, Segretario per gli affari dei veterani, Segretario ai trasporti e "qualsiasi altra agenzia federale pertinente". Stabilito un quadro nazionale che subordina i sistemi statali, provinciali, tribali e locali per la salute pubblica e le forze dell'ordine alle agenzie federali. Programmi di sorveglianza ampliati. Definizioni chiarite di contromisure qualificate, contromisure di sicurezza e malattie infettive ai fini del Project Bioshield Act del 2004. Istituita la divisione dell'Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata (BARDA) sotto HHS, "per facilitare un approccio ad ampio raggio alle attività relative alle contromisure mediche di emergenza", compreso lo stanziamento di $ 1.070.000.000. Gli strumenti includevano l'accesso HHS alle disposizioni contrattuali di Other Transactions Authority e l'autorità di limitare la concorrenza tra i produttori di prodotti pandemici come definito dal Project Bioshield Act del 2004.
2007/01/15 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Institute of Health Reform Act - PL 109-482, 120 Stat. 3675. Riorganizzazione, consolidamento del potere e finanziamento.
2007/05/04 - Il presidente Bush ha emanato la direttiva presidenziale sulla sicurezza nazionale 51 . Politica di continuità delle operazioni del governo degli Stati Uniti.
15/06/2007 - Entrata in vigore la Regolamentazione Sanitaria Internazionale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, Emendamenti del 2005
01/07/2007 - Guida HHS FDA Autorizzazione all'uso di emergenza di prodotti medici. Progetto di orientamento finalizzato pubblicato nel registro federale il 07/05/2005. 71 FR 41083.
07/07/2007 - Il papa cattolico romano Benedetto XVI ha emesso il Summorum Pontificum, affermando il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici a celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
20/07/2007 - Il presidente Bush ha firmato l'Executive Order 13440, Interpretazione dell'articolo 3 comune della Convenzione di Ginevra applicato a un programma di detenzione e interrogatorio gestito dalla Central Intelligence Agency. 72 Registro federale 40707 . Sostituito e revocato dal Presidente Obama attraverso l'Executive Order 13491 e 13493 del 22/01/2009.
27/09/2007 - Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato la legge sugli emendamenti della Food and Drug Administration del 2007. PL 110-85, 121 Stat. 823. Ampliamento del potere della FDA sulle autorizzazioni di nuovi prodotti e sulla sorveglianza post-marketing.
28/12/2007 - HHS Interim Final Rule - Eccezioni FDA o alternative ai requisiti di etichettatura per i prodotti detenuti dalla scorta nazionale strategica. In vigore lo stesso giorno. 72 FR 73589..
28/01/2008 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2008. PL 110-181, 122 Stat. 325. La sezione 1068 ha abrogato gli emendamenti del 2007 all'Insurrection Act che avevano esteso le esenzioni ai limiti del Posse Comitatus Act del 1878 sul potere dei presidenti degli Stati Uniti di dispiegare l'esercito a livello nazionale. Emendamenti approvati di nuovo in NDAA per l'anno fiscale 2012, conferendo nuovamente al presidente il potere di dispiegare militari a livello nazionale.
2008/07 - DOJ-CDC ha pubblicato un quadro per migliorare il coordinamento intersettoriale per la preparazione e la risposta alle emergenze .Unire sanità pubblica e forze dell'ordine.
25/09/2008 - Il Congresso e il Presidente Bush approvano l'Americans with Disabilities Act Amendments Act. PL 110-325, 122 Stat. 3553..
Epidemia di H1N1 del 2009, prima campagna di vaccinazione di massa dall'epidemia di influenza suina del 1976.
22/01/2009 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13491, Garantire interrogatori legali, che revoca e sostituisce l'EO 13440 del 20/07/2007 (74 Federal Register 4893) e l'Executive Order 13493, ) ( (74 Federal Register 4901) . Relativo alle Convenzioni di Ginevra e 18 USC 2441, crimini di guerra.)
2009/02/17 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato l'Health Information Technology for Economic and Clinical Health (HITECH) Act come parte dell'American Recovery and Reinvestment Act (ARRA). PL 5-111, 123 Stat. 115 123 Stat. 115. Aggiunto il titolo XXX alla legge sul servizio sanitario pubblico, per stabilire ed espandere le cartelle cliniche elettroniche.
18/11/2009 - Riepilogo del seminario HHS FDA: erogazione di contromisure mediche: autorizzazione all'uso di emergenza e modello postale. “Al seminario, i partecipanti hanno notato che l'EUA ha un uso più ampio oltre a consentire l'uso di un prodotto non approvato o estendere l'uso di un prodotto approvato a popolazioni per le quali non è stato approvato. In particolare, può anche essere utilizzato per affrontare i requisiti di etichettatura e altre sfide che sorgono a causa di vincoli inerenti a una risposta di salute pubblica. ' ‘Da un punto di vista legale, ci sono molte situazioni in cui l'EUA aiuta a superare tutti questi requisiti', ha detto [Susan E. Sherman, JD, MS, è un avvocato senior presso l'Office of the General Counsel, HHS] 'Puoi cambiare l'etichettatura. Puoi modificare le informazioni. Puoi modificare il dosaggio. Puoi darlo a popolazioni per le quali non è stato approvato.' "
29/12/2009 - Decreto esecutivo 13526, Informazioni classificate sulla sicurezza nazionale. Classified National Security Information. Fondi federali scatola nera per progetti clandestini.
2010-2019 - Presidenti Barack H. Obama, Donald J. Trump
23/03/2010 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla protezione dei pazienti e le cure accessibili (ObamaCare). PL 111-148, 124 Stat. 119 Titolo VII, Biologics Price Competition and Innovation Act del 2009, relativo alle differenze legali, di approvazione/autorizzazione, etichettatura e commercializzazione tra "biosimilari", prodotti BLA (Biologics License Application) e prodotti EUA.
02/07/2010 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13546, Ottimizzazione della sicurezza di agenti biologici selezionati e tossine negli Stati Uniti. 75 Registro federale 39439
2011/01 - HHS 2011/01 - Guida HHS FDA per l'industria: test di potenza per prodotti di terapia cellulare e genica FDA Guidance for Industry
07/03/2011 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13567, revisione periodica delle persone detenute nella stazione navale di Guantanamo Bay ai sensi dell'autorizzazione [2001] per l'uso della forza militare. 76 Registro federale 13277 .
24/06/2011 - Norma finale HHS-FDA: dispositivi medici; Eccezione dai requisiti generali per il consenso informato Medical Devices; 76 Registro federale 36989
2011/09/16 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il Leahy Smith America Invents Act. PL 112, 125 Stat. 340 La sezione 33 ha limitato l'autorità dell'ufficio brevetti degli Stati Uniti ai sensi del 35 USC 101, vietando il rilascio di brevetti "diretti o comprendenti un organismo umano". Relativo a 1980 . 2013 Myriad Myriad Supreme Court precedenti che autorizzano brevetti su organismi viventi geneticamente modificati e materiale genetico modificato, e iniezioni Covid di mRNA e DNA spike protein ordinate dal governo che hanno trascritto inverso materiale genetico nel genoma umano dei riceventi.
31/12/2011 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il National Defense Authorization Act per FY2012 - PL 112-81, 125 Stat. 1298 La sezione 1021 ha codificato l'autorità per il presidente degli Stati Uniti di ordinare l'arresto militare e la detenzione a tempo indeterminato di civili americani senza accusa o processo ai sensi del 10 USC 801 et seq. (Uniform Code of Military Justice), nella misura in cui l'Autorizzazione per l'uso della forza militare del 2001 , approvata ai sensi del War Powers Act del 1973, (50 US Code § 1541) è interpretata come mettere gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) e l'emergenza nazionale dichiarata per la prima volta dal presidente Bush nel 2001 viene prorogata. Da allora è stato esteso ogni anno.
12/03/2012 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13603, National Defense Resources Preparedness , che delega le autorità e affronta politiche e i programmi delle risorse di difesa nazionale ai sensi del Defense Production Act , del 1950. 77 Registro federale 16651 .
09/07/2012 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano la legge sulla sicurezza e l'innovazione della Food and Drug Administration. PL 112-144, 126 Stat. 993. Modifiche al Federal Food, Drug, and Cosmetic Act relative ai programmi a pagamento per farmaci da prescrizione e dispositivi medici, farmaci generici e biosimilari e per altri scopi.
27/11/2012 - Il Congresso e il Presidente Obama approvano il Whistleblower Enhancement Act. PL 112-199, 2012/11/27, 126 Stat. 1465.
01/01/2013 - La Banca d'Italia ha interrotto la fornitura di servizi bancari al Vaticano , per esercitare pressioni su Papa Benedetto affinché si dimettesse. Benedetto si è conformato il 02/11/2013 con atto invalido ai sensi del diritto canonico 188; elaborazione dei pagamenti ripristinata il 02/12/13.
2013/01/02 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2013. PL 112-239,126 Stat. 1957. La sezione 1078 ha "modernizzato" lo Smith-Mundt Act del 1948 per autorizzare il dispiegamento interno di propaganda da parte del governo degli Stati Uniti, sulla popolazione americana. Propaganda usata con tremendi effetti sulla popolazione degli Stati Uniti per instillare paura e promuovere la conformità comportamentale agli ordini del governo.
29/01/2013 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sugli stanziamenti per i soccorsi in caso di calamità. PL 113-2, 127 Stat. 4. Divisione B, Sandy Recovery Act: la revisione più importante della FEMA dal 1988 Robert T. Stafford Act.
2013/02/11 - Il Papa cattolico romano Benedetto XVI ha annunciato l'abdicazione parziale del papato, che entrerà in vigore il 28/02/2013. Invalidità 2013/02/11 - canonica 188.
12/02/2013 - La Banca d'Italia ha ripristinato l'elaborazione dei pagamenti in Vaticano
13/03/2013 - Inizia lo pseudo-papato di Papa Francesco.
13/03/2013 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 113-5, 127 Stat. 161. Rinnovato e aggiornato 2006 Pandemic and All-Hazards Preparedness Act, con emendamenti alla Public Health Service Act e alla Federal Food Drug and Cosmetics Act. Aggiunte sezioni 564A e 564B alla FDCA per autorizzare ulteriormente l'uso di emergenza di prodotti approvati in situazioni di emergenza e prodotti detenuti per uso di emergenza. Definizioni modificate delle contromisure coperte e dei prodotti pandemici ed epidemici qualificati nella sezione 319F-3 del PHSA (disposizioni del PREP Act del 2005). Definizioni estese per includere prodotti o tecnologie destinati a migliorare l'uso o l'effetto di un farmaco, prodotto biologico o dispositivo utilizzato contro la pandemia o l'epidemia o contro gli eventi avversi di questi prodotti.
13/06/2013 - La Corte Suprema degli Stati Uniti si è pronunciata su 539 US 576, a favore della società biotecnologica e del governo federale, ritenendo che il DNA naturale non è brevettabile, ma il cDNA sintetico è brevettabile , sotto 35 USC 101. Implica iniezioni di mRNA/DNA somministrate sulla popolazione globale a partire da dicembre 2020, trascrizione inversa nel genoma umano e se gli esseri umani iniettati sono proprietà dei titolari di brevetti per l'iniezione di Covid-19 all'interno del governo degli Stati Uniti/DOD, Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Janssen.
31/07/2014 - Il presidente Obama ha firmato l'Executive Order 13674,( aggiunge la SARS asintomatica e sospetta all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena) 42 USC 264(b)e 42 CFR 70.6 . 79 Registro federale 75461
2014/08/19 - Guida HHS FDA: decisioni per le indagini cliniche sull'esenzione dei dispositivi sperimentali. Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/04/2015 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sull'accesso a Medicare e la riautorizzazione CHIP (MACRA). PL 114-10, 129 Stat. 87. Le più grandi modifiche al sistema sanitario dal 2010 ObamaCare. La sezione 511 ha ordinato all'HHS di chiarire in che modo le modifiche alle protezioni dei soggetti umani ai sensi della regola comune del 1991 si applicherebbero ai "registri di dati clinici" di Medicare e Medicaid. Relativo alle "prove del mondo reale" senza protezioni legali per i soggetti umani, che sostituiscono le tradizionali procedure di sperimentazione clinica che avevano protezioni legali per i soggetti umani. Codificato a....
2015/06 - Linee guida HHS FDA: considerazioni per la progettazione di sperimentazioni cliniche in fase iniziale di prodotti di terapia cellulare e genica
2015/08 - Guida HHS FDA: progettazione e analisi di studi sulla diffusione per terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici
25/11/2015 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2016. PL 114-92,129 Stat. 893. La sezione 815 ha aggiunto il linguaggio contrattuale degli appalti "prototipo" (Other Transactional Authority - OTA), autorizza il Dipartimento della Difesa a stipulare contratti con le società farmaceutiche per la produzione di armi biologiche etichettate come contromisure mediche o contromisure di sicurezza. Utilizzato per stipulare contratti per la produzione di armi biologiche del "vaccino Covid-19" nel 2020, attraverso i membri del programma Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] Defense Consortium. Codificato in 10 USC 2371b, rinumerato 10 USC 4022 in vigore dal 01/01/2021. Primi due post su questo argomento: 25/05/2022
e 26/05/2022.
21/09/2016 - Regola finale HHS - Registrazione e risultati degli studi clinici HHS. 81 Registro federale 6498181
24/10/2016 - Riepilogo del seminario HHS - - Le scorte di contromisure mediche della nazione: opportunità per migliorare l'efficienza, l'efficacia e la sostenibilità delle scorte nazionali strategiche del CDC.
04/11/2016 - Il presidente Obama ha firmato l'ordine esecutivo 13747 : promuovere l'agenda sulla sicurezza sanitaria globale per raggiungere un mondo sicuro e protetto dalle minacce di malattie infettive
13/12/2016 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il 21st Century Cures Act (Cures Act 1.0) - PL 114-255,130 Stat. 1033. Legge sul servizio sanitario pubblico aggiornata e ampliata "per accelerare la scoperta, lo sviluppo e la consegna delle cure del 21 ° secolo". La sezione 3022 autorizzava "prove del mondo reale" invece di studi clinici come motivo per l'autorizzazione della FDA all'uso generale di prodotti sperimentali, trasformando gli americani in soggetti umani e le nostre comunità in siti di test sperimentali non monitorati e non regolamentati. Le sezioni 3023 e 3024 hanno concesso al Segretario dell'HHS ampia autorità di rinunciare o modificare le protezioni dei soggetti umani e i requisiti del consenso informato, trasferendo l'autorità di valutazione del rapporto rischio-beneficio di ogni singolo soggetto umano al Segretario dell'HHS, che può decidere preventivamente, per tutti i soggetti collettivamente, senza conoscenza delle condizioni di salute individuali o delle convinzioni di coscienza, e senza la conoscenza o il consenso dei soggetti, tale rischio è "minimo". ' Codificato in 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A); 21 USC 355(i)(4); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i).
23/12/2016 - Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l'anno fiscale 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2000. 10 USC 111 banconota a 130 Stat. 2400 ha terminato l'obbligo del Dipartimento della Difesa di riferire al Congresso i progetti di guerra chimica e biologica, in vigore dal dicembre 2021. Sezione 1241, riforma e rinumerazione, istituzione di un nuovo capitolo (10 USC Ch. 16, per la cooperazione per la sicurezza della difesa); DOD Defense Security Cooperation Agency (DSCA) e direttore della DSCA, con l'autorità di coordinare e sincronizzare le forze armate statunitensi con le forze militari straniere e condurre campagne militari interne in violazione del Posse Comitatus Act del 1878. Autorizzazione al dispiegamento militare interno contro civili americani, originariamente codificata nel 1996 in .10 USC 382, rinumerata in , 10 USC 282. La sezione 1086 ordinava all'HHS di sviluppare la strategia nazionale di difesa biologica, nome falso per il programma di guerra biochimica segreta dell'esercito statunitense. Compito portato a termine con il rilascio del 18 settembre 2018 del documento sulla strategia nazionale di difesa biologica e la firma del presidente Trump sul memorandum presidenziale 14 sulla sicurezza nazionale, che ordina a HHS, DOD, DHS e alle agenzie correlate di attuare il piano.
2017/01/13 - HHS FDA Guidance: Emergency Use Authorization of Medical Products and Related Authorities(Aggiornamento/revisione alla versione 07/01/2007). Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
2017/01/19 - HHS Final Rule -Politica federale per la protezione dei soggetti umani 82 FR 7149. Regolamento congiunto di 16 agenzie federali, successivamente adottato da altre agenzie. Revisione . della Common Rule del 1991, sviluppata sulla base del Codice di Norimberga del 1947e del Belmont Report del 1978 .
2017/01/19 HHS Final Rule - Controllo delle malattie trasmissibili 82 FR 6890. Stabilire regolamenti che disciplinano l'arresto e la detenzione di cittadini americani con il pretesto della quarantena per la salute pubblica.
23/01/2017 - Il Department of Homeland Security ha pubblicato l'allegato sugli incidenti biologici ai piani operativi interagenzia federali di risposta e recupero. A pag. 70, ha affermato che 10 USC 382 [aggiunto nel 1996, rinumerato in 10 USC 282 nel 2016) “consente al Dipartimento della Difesa di fornire supporto al Dipartimento di Giustizia in determinate circostanze in situazioni di emergenza che coinvolgono armi di distruzione di massa, comprese armi e materiali biologici .”
25/07/2017 - Guida HHS FDA: Rinuncia IRB o modifica del consenso informato per le indagini cliniche che comportano un rischio minimo per i soggetti umani
2017/08 - Guida HHS FDA: uso di prove del mondo reale per supportare il processo decisionale normativo per i dispositivi medici
18/08/2017 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato l'FDA Reauthorization Act - PL 115-52. 131 Stato. 1005. Ulteriore espansione del programma di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA).
2017/10 - Esercitazione e rapporto del Johns Hopkins University Center for Health Security, SPARS Pandemic, 2025-2028, A Futuristic Scenario for Public Health Risk Communicators. Il capitolo 13 ha spiegato come i rappresentanti delle pubbliche relazioni del governo e delle aziende dovrebbero gestire i messaggi "anti-vaccino". Il capitolo 17 ha spiegato come dovrebbero gestire la consapevolezza e la rabbia del pubblico per il danno da vaccino.
2017/12/12 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il National Defense Authorization Act FY 2018 - PL 115-91,131 Stat. 1283. La sezione 716 ha aggiunto la sottosezione (d) a 10 USC 1107: EUA product use in military. Ma vedi l'emendamento FDCA, PL 115-92 (sotto) approvato lo stesso giorno, che ha immediatamente abrogato 10 USC 1107a (d) aggiungendo una nuova sezione FDCA sull'uso militare degli EUA.
12/12/2017 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la legge per modificare lo statuto FDCA EUA, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 2017/12/12 - Congress and President Trump passed Act to amend FDCA EUA statute, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023 131 Stat. 2023. Previsto per "ulteriori usi di emergenza per prodotti medici per ridurre i decessi e la gravità delle lesioni causate da agenti di guerra".. Provided for “Additional Emergency Uses for Medical Products to Reduce Deaths and Severity of Injuries Caused by Agents of War.”
2018/01 - La FEMA ha pubblicato Pandemic Crisis Action Plan/PanCAP..
19/06/2018 - Regola finale HHS - Politica federale per la protezione dei soggetti umani: ritardo di sei mesi della data di conformità generale delle revisioni pur consentendo l'uso di tre disposizioni di riduzione degli oneri durante il periodo di ritardo. 83 Registro federale 28497
19/06/2018 - Biodefense in the Age of Synthetic Biology pubblicato dalle National Academies of Sciences, Engineering, Medicine degli Stati Uniti.
18/09/2018 - Rilascio del documento sulla strategia nazionale di difesa biologica del memorandum presidenziale sulla sicurezza nazionale del presidente Trump 14 National Security, che ordina a HHS, DOD, DHS e alle agenzie correlate di attuare il piano: un programma di guerra biochimica militare offensivo camuffato da programma difensivo. Soddisfatte le direttive del Congresso dalla Sezione 1086 della NDAA per l'anno fiscale 2017.
04.10.2018 - Dichiarazione del Comitato consultivo federale sugli standard contabili 56. Finanziamenti federali per programmi clandestini.
05/10/2018 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della Federal Aviation Administration. PL 115-254, 132 Stat. 3186. Divisione D, Disaster Recovery Reform Act, un altro importante aggiornamento della FEMA.
2018/10/09 - Il Centro per la sicurezza sanitaria della Johns Hopkins University ha pubblicato il rapporto Technologies to Address Global Catastrophic Biological Risks sulla tecnologia del "vaccino autodiffondente", le sfide del consenso informato dello stesso e i "vaccini a mRNA autoamplificanti".
16/11/2018 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il Cybersecurity and Infrastructure Security Act (CISA). PL 115-278,132 Stat. 4168..
11/02/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13859: : mantenere la leadership americana nell'intelligenza artificiale Maintaining American Leadership in Artificial Intelligence. Collaborazione dell'agenzia federale diretta e prioritaria con l'industria per la ricerca e lo sviluppo dell'IA.
22/05/2019 - 2019/05/22 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: una panoramica dell'autorità statale e federale per imporre requisiti di vaccinazione di Wen W. Shen
11/06/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13874: Modernizing the Regulatory Framework for Agricultural Biotechnology Products. . 84 Registro federale 27899
24/06/2019 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la Legge sulla preparazione e l'avanzamento dell'innovazione contro la pandemia e tutti i rischi - PL 116-22, 133 Stat. 905. Legge modificata sul servizio sanitario pubblico (42 USC 201), consolidando ulteriormente il potere federale nelle mani del Segretario HHS durante le emergenze di sanità pubblica, unendo ulteriormente i sistemi di sanità pubblica e di applicazione della legge e subordinando ulteriormente i governi statali, tribali, di contea e municipali e i civili americani alla direzione federale controllo.
19/09/2019 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13887 : modernizzazione dei vaccini antinfluenzali negli Stati Uniti per promuovere la sicurezza nazionale e la salute pubblica Collaborazione dell'agenzia federale diretta e prioritaria con l'industria per piattaforme di armi biologiche mRNA/DNA/LNP/nanotech a distribuzione rapida classificate erroneamente come protezione della salute pubblica.
04/10/2019 - Papa Francesco cattolico romano ha ospitato la cerimonia di adorazione pagana della Pachamama/Gaia nei Giardini Vaticani, nella Basilica di San Pietro e nella chiesa di Santa Maria Traspontina, e durante la Via Crucis, fino a quando i statue e le gettò nel fiume Tevere.
18/10/2019 - Il Johns Hopkins Center for Health Security ha condotto Event 201:
"... un esercizio da tavolo sulla pandemia che ha simulato una serie di discussioni drammatiche, basate su scenari, affrontando dilemmi difficili e realistici associati alla risposta a un'ipotetica, ma scientificamente plausibile, pandemia..."“…a pandemic tabletop exercise that simulated a series of dramatic, scenario-based facilitated discussions, confronting difficult, true-to-life dilemmas associated with response to a hypothetical, but scientifically plausible, pandemic...”11/12/2019 - L'Agenzia per la riduzione delle minacce alla difesa la US Defense Threat Reduction Agency ha annunciato il lancio del programma DOMANE, Scoperta di contromisure mediche contro nuove entità.
12/12/2019 - Accordo di trasferimento di materiale firmato tra US Health and Human Services (HHS) National Institutes of Health (NIH) National Institute for Allergies and Infection Diseases (NIAID), guidato da Anthony Fauci, ricercatore e brevetto sul coronavirus dell'Università della Carolina del Nord -titolare Ralph Baric e Moderna, per "candidati al vaccino contro il coronavirus mRNA sviluppati e di proprietà congiunta di NIAID e Moderna".
2020 - Presidenti Donald J. Trump, Joseph R. Biden
27/01/2020 - Determinazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti che esiste un'emergenza sanitaria pubblica . Firmato il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020. Rinnovato ogni 90 giorni da allora. Ha inoltre firmato una "dichiarazione secondo cui esistono circostanze che giustificano l'autorizzazione all'uso di emergenza della diagnostica in vitro per il rilevamento e/o la diagnosi di questo nuovo coronavirus". La determinazione e la dichiarazione sono state registrate nel registro federale con effetto dal 4 febbraio 2020. 85 Registro federale 7316.
30/01/2020 - Il direttore generale dell'OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus ha dichiarato l'epidemia di Covid-19 un'"emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale" (PHEIC) che fa scattare gli obblighi legali degli Stati membri dell'OMS ai sensi del regolamento sanitario internazionale del 2005, di sospendere la sovranità nazionale e diritti costituzionali dei cittadini che utilizzano gli statuti e i regolamenti nazionali di attuazione che avevano adottato in conformità con l'OMS IHR.
04/02/2020 - Dichiarazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti ai sensi della legge sulla prontezza del pubblico e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19 . 85 Registro federale 15198 (6 pagine). Rilasciato il 10 marzo 2020, con effetto retroattivo al 4 febbraio 2020. Dispiegamento del programma di bioterrorismo interno contro tutti i cittadini americani con il pretesto del Covid-19.
2020/03/01 - HHS Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) Dichiarazione di emergenza COVID-19 Deroghe generali per gli operatori sanitari. Fornitori di assistenza sanitaria esentati dagli standard e dalle normative sull'assistenza ai pazienti che si applicherebbero legalmente in circostanze non pandemiche; autorizzato a privare i pazienti dei loro diritti di avere familiari e pastori/rabbini che li visitino e li difendano nell'ospedale o nella casa di cura; l'ospedale ha sostenuto le richieste che le forze dell'ordine rimuovano con la forza la famiglia e i pastori dai locali; ha creato le condizioni per i protocolli di contenzione della morte, acqua e nutrizione trattenute, somministrazione forzata di Remdesivir e connessione forzata ai ventilatori secondo i codici ICD-10.
06/03/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli stanziamenti supplementari per la preparazione e la risposta al coronavirus - PL 116-123, 134 Stat. 146. 8,3 miliardi di dollari a servizi sanitari e umani, centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, Istituto nazionale della sanità, Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive, Food and Drug Administration, Small Business Administration, Dipartimento di Stato e Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale, per la ricerca e sviluppo di vaccini, terapie e diagnostica e altri programmi Covid.
10/03/2020 - Dichiarazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti ai sensi della legge sulla prontezza del pubblico e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19. 85 Registro federale 15198 (6 pagine). Rilasciato il 10 marzo 2020, con effetto retroattivo al 4 febbraio 2020. Dispiegamento del programma di bioterrorismo interno contro tutti i cittadini americani con il pretesto del Covid-19.
11/03/2020 - Conferenza stampa del Segretario generale dell'OMS:“Abbiamo quindi valutato che il COVID-19 può essere definito una pandemia.”
13/03/2020 - PanCAP ha adattato il piano di risposta al Covid-19 del governo degli Stati Uniti
13/03/2020 - Il presidente Trump ha emesso una dichiarazione dello Stafford Act ai sensi dello Stafford Act del 1988 e ha firmato la Proclamazione 9994, che dichiara un'emergenza nazionale relativa all'epidemia del nuovo coronavirus (COVID-19). 85 Registro federale 15337
18/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'Ordine Esecutivo 13909, Assegnazione di priorità e assegnazione di risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione di COVID-19 85 Registro federale 16227.
2020/03/18 - Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il Families First Coronavirus Response Act - PL 116-127, 134 Stat. 178. $ 3,5 miliardi per test di massa Covid, nutrizione supplementare (Dipartimento dell'agricoltura), congedo per malattia, congedo medico familiare e programmi di indennità di disoccupazione (Dipartimento del lavoro).
24/03/2020 - Il segretario dell'HHS Alex Azar ha rilasciato la Dichiarazione di autorizzazione all'uso di emergenza, dichiarando "che esistono circostanze che giustificano l'autorizzazione all'uso di emergenza di dispositivi medici, compresi i prodotti alternativi utilizzati come dispositivi medici". 85 Registro federale 17335 .
26/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13910, Prevenire l'accaparramento di risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione del COVID-19. 85 Registro federale 17001.
27/03/2020 - Il presidente Trump ha firmato l'ordine esecutivo 13911, che delega autorità aggiuntive ai sensi della legge sulla produzione della difesa in relazione alle risorse sanitarie e mediche per rispondere alla diffusione di COVID-19. 85 Registro federale 1840385
27/03/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli aiuti, i soccorsi e la sicurezza economica del coronavirus (CARES) - PL 116-136, 134 Stat. 281. 15 USC 9001. 2,2 trilioni di dollari in prestiti alle imprese e alle piccole imprese, sostegno alle famiglie e assicurazione contro la disoccupazione, differimenti fiscali, aiuti ai governi statali e locali, aiuti alle università e ai college, aiuti alle scuole primarie e secondarie, aiuti agli ospedali e programmi per veterani, compagnie aeree prestiti e sovvenzioni e 10 miliardi di dollari per "Operation Warp Speed".
17/04/2020 - NIH ha annunciato il lancio del partenariato pubblico-privato ACTIV: accelerazione degli interventi terapeutici e dei vaccini Covid-19
24/04/2020 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato il programma di protezione dello stipendio e la legge sul miglioramento dell'assistenza sanitaria - PL 116-139, 134 Stat. 620. $ 75.000.000.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica e i servizi sociali (finanziato per la prima volta nel 2005), "per rimanere disponibile fino a quando non sarà esaurito, per prevenire, prepararsi e rispondere al coronavirus, a livello nazionale o internazionale" più $ 25.000.000.000 per la ricerca, lo sviluppo e la diffusione di Covid-19 test.
15/05/2020 - L'amministrazione Trump annuncia l'operazione Warp Speed, sotto la direzione del generale Gustave F. Perna, Chief Operating Officer, "per accelerare lo sviluppo, la produzione e la distribuzione di vaccini, terapie e diagnostica COVID-19 (contromisure mediche )."
2020/05/19 - Parere consultivo sulla legge PREP e la dichiarazione del 10 marzo 2020 ai sensi della legge, 17 aprile 2020, come modificata il 19 maggio 2020, da Robert P. Carrow dell'ufficio legale dell'HHS. Parere legale sugli scudi di responsabilità legale.
29/05/2020 - La Corte Suprema si è pronunciata nella causa, (2020) South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, negando il ruolo della magistratura federale nella revisione costituzionale degli atti esecutivi e legislativi adottati durante dichiarate emergenze di salute pubblica. Semi-invertito durante le prove, febbraio 2021.
20/07/2020 - DOD-Pfizer Accordo Base, tramite Advanced Technology International; Pfizer ha successivamente affermato (22/04/2022 , Jackson v. Ventavia, Motion to Dismiss ) che “A causa di esigenze legate alla pandemia, l'accordo non era un contratto di appalto federale standard, ma piuttosto un accordo 'prototipo' eseguito ai sensi del 10 USC § 2371b[.]... La [Dichiarazione di lavoro del contratto] descrive una 'dimostrazione di produzione di vaccini su larga scala' che ) non impone requisiti relativi alle buone pratiche cliniche ('GCP') o ai relativi regolamenti della FDA” 10 USC Sezione 2371 rinumerata 10 USC 4022 , 01/01/2021
26/08/2020 - Rapporto di sintesi sulla riunione del comitato consultivo HHS CDC sulle pratiche di immunizzazione. A pag. 56 - “Dott. Cohn ha ricordato a tutti che sotto un EUA, i vaccini non possono essere obbligatori. Pertanto, all'inizio della fase di vaccinazione gli individui dovranno essere acconsentiti e non possono essere obbligati a essere vaccinati. [L'avvocato Johnsen ha citato questa interpretazione della Sezione 564 in una nota a piè di pagina a p. 7 della sua opinione del 07/06/2021, citando immediatamente l'ordinanza del giudice del 06/12/2021 in "rifiuto sommario" dell'argomento.]
08/09/2020 - Brook Jackson inizia a lavorare in Ventavia, gestendo gli "sperimentazioni cliniche" di Pfizer; vede immediatamente che i dipendenti di Ventavia non rispettano le normative della FDA che regolano le sperimentazioni sui farmaci.
25/09/2020 - Brook Jackson riporta le sue osservazioni sulla frode della sperimentazione clinica e sul pericolo per i pazienti alla FDA per telefono ed e-mail; La FDA conferma la ricezione.
15/10/2020 - Il gruppo consultivo tecnico dell'OMS sugli indicatori comportamentali e le scienze per la salute ha pubblicato Considerazioni comportamentali per l'accettazione e l'assorbimento dei vaccini Covid-19, sui onmetodi di manipolazione psicologica.
18/11/2020 - Pfizer annuncia pubblicamente i risultati della "sperimentazione clinica" .
20/11/2020 - Pfizer presenta domanda alla FDA per l'autorizzazione all'uso di emergenza
01/12/2020 - Michael Yeadon e Wolfgang Wodarg presentano una petizione all'Agenzia europea per i medicinali chiedendo la "sospensione dell'azione" sugli studi clinici Pfizer/BioNTech nei paesi europei.
2020/12/09 - Post anonimo di ingegnere industriale e ingegnere di processo Moderna su 4chan re: meccanismi di azione dell'mRNA, tossicità.
11/12/2020 - La FDA completa la "revisione" e autorizza i prodotti Pfizer/BioNTech per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) sotto la firma di Marion Gruber.
2020/12/14 - Brook Jackson notifica formalmente al Dipartimento della Difesa di Pfizer, Ventavia e ICON la frode della sperimentazione clinica, l'intenzione di archiviare il caso False Claims Act. Prime dosi di armi biochimiche somministrate al grande pubblico First al di fuori delle false impostazioni della "sperimentazione clinica", fraudolentemente etichettate come "vaccini" e fraudolentemente caratterizzate come "sicure ed efficaci".
27/12/2020 - Testo Unico Stanziamenti - PL 116-260, 134 Stat. 1182. Fattura di spesa di $ 2,3 trilioni, inclusi $ 900 miliardi per i programmi Covid.
01/01/2021 - Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato l'NDAA per l'anno fiscale 2021. PL 116-283, 134 Stat. 3388 Modificata e rinumerata Altre autorità di transazione per la produzione di prototipi DoD da 10 USC 2371b a 10 USC 4022, Autorità del Dipartimento della Difesa per la realizzazione di alcuni progetti di prototipi.
2021/01/05 - Legge sulla Trasparenza del Libro Arancione - PL 116-290, 134 Stat. 4889. Modifiche alla legge sui brevetti ai sensi del Federal Food Drug and Cosmetics Act, (21 USC 9).
12/01/2021 - Il contrammiraglio capo scienziato della FDA Denise Hinton autorizza l'uso di emergenza di alcuni farmaci e prodotti biologici durante la pandemia di COVID-19; Disponibilità, in vigore dall'11 dicembre 2020 per Pfizer; 18 dicembre 2020 per Moderna. 86 Registro federale 5200
21/01/2021 - Il segretario dell'HHS Norris Cochrane notifica ai governatori statali che il governo federale darà un preavviso di 60 giorni prima di terminare la "determinazione dell'esistenza di un'emergenza sanitaria pubblica" emessa per la prima volta dal segretario dell'HHS Alex Azar a partire dal 27/01/2020.
11/03/2021 - Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato l'American Rescue Plan/Consolidated Stanziamenti Act. PL 117-2, 135 Stat. 4. Sezione 7401, legge sulla protezione dei consumatori Covid-19. Difesa criminalizzata di trattamenti alternativi ai sensi delle disposizioni della Federal Trade Commission.
02/04/2021 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: Autorità statale e federale per imporre la vaccinazione contro il COVID-19(versione 1) di Wen W. Shen
12/06/2021 - Il giudice federale del Texas si è pronunciato nella causa Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp. 3d 525(SD Tex. 2021), rilevando che il consenso informato non si applica ai lavoratori ospedalieri, perché le iniezioni sono autorizzate dal governo ai sensi dell'autorizzazione all'uso di emergenza della FDA, quindi non fanno parte di studi clinici sperimentali o trattamenti medici ordinari, quindi i dipendenti ospedalieri non possono essere legalmente interpretati come soggetti umani o pazienti ordinari, quindi non hanno libertà costituzionali individuali; diritti alla privacy e contro la violazione da parte del governo dell'integrità fisica; o i diritti di essere protetti nelle loro persone contro la perquisizione e il sequestro senza mandato.
25/06/2021 - Scheda informativa FDA EUA Pfizer relativa alla "opzione di accettare o rifiutare". Questa è solo una delle tante versioni rilasciate tra dicembre 2020 e oggi; è quello citato dall'avvocato Johnsen nella sua opinione legale.
06/07/2021 - Dawn Johnsen, vice procuratore generale, ha pubblicato l'opinione del DOJ: se la sezione 564 del Food, Drug, and Cosmetic Act proibisce alle entità di richiedere l'uso di un vaccino soggetto a un'autorizzazione all'uso di emergenza. Posizione correlata del governo federale sullo stato legale e le differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/07/2021 - Papa Francesco cattolico romano ha emesso Traditionis custodes , tentando di abrogare, il Summorum Pontificum di Papa Benedetto del 2007 revocare il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici di celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
29/07/2021 - Il presidente Biden ha ordinato al Dipartimento della Difesa di "esaminare come e quando aggiungeranno la vaccinazione COVID-19 all'elenco delle vaccinazioni richieste per i membri delle forze armate".
18/08/2021 - Antipapa Francesco rilascia una dichiarazione pubblica che equipara la sottomissione all'iniezione letale di mRNA/DNA-LNP come "atto d'amore".
23/08/2021 - La FDA ha fraudolentemente "approvato" la domanda di licenza biologica (BLA) del prodotto Pfizer COMIRNATY, rilasciando la licenza n. 2229
24/08/2021 - Ordine del Dipartimento della Difesa del Segretario alla Difesa Lloyd Austin, mandato vaxx sul personale militare di Esercito, Marina, Aeronautica, Marines e Guardia Costiera.
2021/09 - Guida HHS FDA: dati del mondo reale - Valutazione delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati sulle richieste mediche per supportare il processo decisionale normativo per farmaci e prodotti biologici
09/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14042, mandato vaxx sugli appaltatori federali. 86 Registro federale 50985.
09/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14043, mandato vaxx sui dipendenti federali. 86 Registro federale 50989
09/09/2021 - Il presidente Biden ha emanato una direttiva all'Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro del Dipartimento del lavoro (OSHA), mandato vaxx sui datori di lavoro privati con più di 100 dipendenti.
17/09/2021 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14047, aggiungendo il morbillo all'elenco delle malattie trasmissibili in quarantena che autorizza il segretario dell'HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone ai sensi del 42 USC 264 (b) e del 42 CFR 70 . 86 Registro federale 52591
2021/11 - Guida HHS FDA: dati del mondo reale - Valutazione dei registri per supportare il processo decisionale normativo per farmaci e prodotti biologici
2021/11/05 - Il presidente Biden ha emanato una direttiva al Department of Health and Human Services Center for Medicare and Medicaid Services (CMS), mandato vaxx sugli operatori sanitari negli ospedali, nelle case di cura e in altre strutture finanziate dal governo federale.2
17/11/2021 - Regola provvisoria HHS - Possesso, uso e trasferimento di agenti e tossine selezionati: aggiunta di virus chimerici SARS–CoV/SARS–CoV–2 derivanti da qualsiasi manipolazione deliberata di SARS–CoV–2 per incorporare Acidi Nucleici che codificano per i fattori di virulenza SARS-CoV nell'elenco HHS di agenti e tossine selezionati. 86 Registro federale 64075 SARS-CoV-2 chimerico, armato di laboratorio aggiunto all'elenco di agenti che "hanno il potenziale di rappresentare una grave minaccia per la salute e la sicurezza pubblica" ai sensi del 42 CFR 73.3. Tentativo di bloccare la responsabilità riclassificando preventivamente le armi biologiche come legalmente identiche alle pandemie, per bloccare le affermazioni del diritto internazionale portate sotto la teoria secondo cui SARS-CoV-2 è un'arma biologica e non una pandemia. Se classificata come arma biologica, i quadri legali di emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale (internazionale) e di emergenza sanitaria pubblica (federale) verrebbero annullati, applicando invece leggi federali e internazionali che vietano le armi chimiche e biologiche.
2021/12/02 - Regola finale HHS - Programma nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino: aggiunta della categoria di vaccini raccomandati per le donne incinte alla tabella delle lesioni da vaccino - 86 Registro federale 68423 Aggiunti i vaccini raccomandati per le donne incinte all'elenco dei vaccini soggetti al regime di compensazione VICP del 1986, in modo da aggiungere un altro ostacolo alle cause civili contro i produttori di iniezioni di Covid-19, anche se i prodotti non erano ancora stati aggiunti al programma dei vaccini per l'infanzia che altrimenti disciplina l'accesso al programma VICP. Perché il CDC li consiglia alle donne incinte.
27/12/2021 - Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato il National Defense Authorization Act FY2022 - PL 117-81, 135 Stat. 1541. Alla Sezione 716, stabilito sistema di tracciamento vaxx militare, compresi i rifiuti, sotto 10 USC 1110 (originariamente re anthrax vaxx). Alla Sezione 6501, il governo degli Stati Uniti è stato autorizzato a collaborare con la Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Più copertura
13/01/2022 - La Corte Suprema si è pronunciata nella causa, Missouri v. Biden (21 A 240), Louisiana v. Biden (21 A. 241), 595 US __, (2022) affermando che il finanziamento federale per ospedali e case di cura invalida la protezione costituzionale per i dipendenti integrità fisica individuale e consenso informato alle cure mediche.
07/02/2022 -Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione COVID-19
2022/02/10 - La Corte Suprema ha fatto trapelare la bozza di opinione in Dobbs v. Jackson Women's Health, trapelata la bozza di opinione del giudice Samuel Alito. SCOTUS era pronto a negare esplicitamente il principio dei diritti individuali inalienabili protetti costituzionalmente alla privacy personale, alla coscienza, all'integrità fisica o alla libertà, contro l'esercizio dell'autorità da parte dello Stato. Sentenza definitiva emessa il 24/06/2022.
09/03/2022 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14067, Garantire lo sviluppo responsabile delle risorse digitali sulle valute digitali della banca centrale)
2022/03/15 - Il Congresso e il Presidente Biden hanno approvato il Testo Unico degli Stanziamenti - PL 117-103, 136 Stat. 49. $ 1.274.678.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica e i servizi sociali (fondo nero dell'HHS istituito nel 2005). $ 780.000.000 per la nuova produzione domestica di armi biologiche, classificate come "contromisure di sicurezza" ai sensi del Public Health Service Act come modificato dal Project Bioshield Act del 2004, 42, USC 247d-6b(c)(1)(B) 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); $ 845.000.000 per immagazzinare la scorta nazionale strategica istituita nel 1998, controllata dal CDC all'interno di HHS $ 300.000.000 "per prepararsi o rispondere a una pandemia influenzale", inclusa la costruzione o il rinnovamento finanziati dal governo federale di impianti di produzione farmaceutica di proprietà privata, se il Segretario alla salute e ai servizi umani ritiene necessaria tale costruzione o rinnovamento; $ 1.000.000.000 per istituire ARPA-H: Advanced Research Program Agency - Health, per condurre ricerca e sviluppo di armi biologiche contrassegnate erroneamente come misure di salute pubblica; $ 3.880.000.000 all'Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale (US-AID) per programmi etichettati erroneamente come "Programmi sanitari globali", inclusi programmi di immunizzazione, programmi HIV/AIDS, The GAVI Alliance [Alleanza globale per i vaccini e l'immunizzazione di Bill Gates, fanatico del controllo della popolazione] e una partnership multilaterale per lo sviluppo di vaccini, per, tra gli altri progetti, “"farmaci, dispositivi e procedure mediche contraccettive sperimentali".
17/05/2022 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione COVID-19 . (Versione 9).
17/05/2022 - Parere del Servizio di ricerca del Congresso: stato del contenzioso federale sul mandato di vaccinazione COVID-19.(Versione 7)
30/05/2022 - Il gruppo di lavoro sull'etica e la governance dell'OMS Covid-19 ha pubblicato Covid-19 e vaccinazione obbligatoria: considerazioni etiche sulla politica.
24/06/2022 - Rilasciata la decisione SCOTUS Dobbs v. Jackson Women's Health.
15/07/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso la determinazione del 27/01/2020 secondo cui esiste "un'emergenza sanitaria pubblica"
22/07/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha elevato l'Amministrazione per la preparazione e la risposta strategica (ASPR) da divisione del personale a divisione operativa, sempre sotto l'assistente del segretario dell'HHS Dawn O'Connell.
12/09/2022 - Il presidente Biden ha firmato l'ordine esecutivo 14081 Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe, and Secure American Bioeconomy. 87 Registro federale 56849.
28/09/2022 - Regole proposte da HHS-FDA: protezione dei soggetti umani e comitati di revisione istituzionale. 87 Registro federale 58733
13/10/2022 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso la determinazione del 27/01/2020 secondo cui esiste "un'emergenza sanitaria pubblica"
13/10/2022 - I ricercatori della Boston University, finanziati dal NIAID di Fauci, pubblicano un documento di prestampa sulla loro ricerca sul guadagno di funzione/DURC che combina la tossicità del ceppo Wuhan originale di SARS-CoV-2 con l'aumentata trasmissibilità della variante Omicron raggiungere l'80% di mortalità nei topi transgenici umanizzati che esprimono il recettore ACE-2. Ruolo dello spike nel comportamento patogeno e antigenico di SARS-CoV-2 BA.1 Omicron
18/10/2022 - Memorandum sulla sicurezza nazionale del presidente Biden (NSM-15) sulla lotta alle minacce biologiche, il miglioramento della preparazione alla pandemia e il raggiungimento del National Security Memorandum piano di attuazione della strategia nazionale di sicurezza sanitaria e di difesa biologica.
23/12/2022 - NDAA per FY2023. PL 117-263. Sezione 5559: Global Health Security and International Pandemic Prevention, Preparedness and Response Act del 2022. Autorizza, espande e finanzia la struttura sanitaria-militare globalizzata che collega le forze armate statunitensi all'apparato globale per il genocidio che opera nell'ambito dei quadri dell'OMS.
29/12/2022 -Testo Unico degli Stanziamenti per l'esercizio 2023 PL 117-328. Sono state incluse molte disposizioni di autorizzazione e finanziamento di sanità pubblica / legge marziale a livello federale e statale. HR 2617-419: “Fondo di emergenza per la sanità pubblica ei servizi sociali. Per le spese necessarie a sostenere le attività relative al contrasto di potenziali minacce biologiche, nucleari, radiologiche, chimiche e alla sicurezza informatica delle popolazioni civili, e per altre emergenze di sanità pubblica, $ 1.647.569.000, di cui $ 950.000.000… per spese necessarie a sostenere la ricerca avanzata e lo sviluppo… del Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata. " HR 2617-420 - $ 1.500.000.000 per ARPA-H: Agenzia per i progetti di ricerca avanzata per la salute. Sezione 2235 HR 2617-1297, One Health Framework: "meccanismo di coordinamento a livello federale per rafforzare la collaborazione One Health relativa a prevenzione, rilevamento, controllo, e la risposta per le malattie zoonotiche e il relativo lavoro One Health in tutto il governo federale. La sezione 3209, FDA Modernization Act 2.0 (sponsorizzata da Rand Paul) sostituisce i "test non clinici" ai "test sugli animali" per farmaci, cosmetici e biosimilari. I nuovi bioagenti possono essere utilizzati sugli esseri umani senza essere sottoposti a precedenti test sugli animali.
31/12/2022 - Morte di Papa Benedetto XVI.
2023/01/11 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso l'emergenza sanitaria pubblica (originariamente emessa da Alex Azar a partire dal 27 gennaio 2020) attraverso il "rinnovo della determinazione" dell'esistenza di PHE, ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico, 42 USC 247d.
2023/02/01 - Voto della Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti per terminare il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump ai sensi del 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022, attraverso la House Joint Resolution 7 (al di sotto del 50 USC 1622). Approvato con 229 voti contro 197. Firmato da Biden il 04/10/2023. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario HHS ai sensi del 42 USC 247d.
09/02/2023 - Il segretario dell'HHS Xavier Becerra ha esteso l'emergenza sanitaria pubblica (originariamente emessa da Alex Azar a partire dal 27 gennaio 2020) attraverso il "rinnovo della determinazione" dell'esistenza di PHE, ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico, 42 USC 247d.
15/03/2023 - Data di entrata in vigore della nuova dichiarazione di emergenza sanitaria pubblica del segretario dell'HHS Xavier Becerra, rilasciata tramite il registro federale, con formulazione leggermente modificata. . 88 Registro federale 16644 8. Segnalazione qui e qui.
22/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti sull'emendamento (per abrogare l'autorizzazione all'uso della forza militare/AUMF del 2001) a S. 316 (disegno di legge per abrogare la risoluzione sulla guerra in Iraq). Emendamento fallito con 9-86-5 voti. Segnalazione qui ..
28/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti sull'emendamento (per richiedere il voto del Senato sulla ratifica del "trattato pandemico" dell'OMS) a S. 316 (disegno di legge per abrogare la risoluzione sulla guerra in Iraq). Emendamento fallito con 47-49-4 voti. Segnalazione qui
29/03/2023 - Voto del Senato degli Stati Uniti per terminare il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump sotto 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022, attraverso la House Joint Resolution 7 (sotto 50 USC 1622). Approvato con 68 voti contro 23. Firmato da Biden il 04/10/2023. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario HHS ai sensi del 42 USC 247d. Segnalazione qui e qui
10/04/2023 - Il presidente Biden ha firmato l'HJR 7, terminando il 13 marzo 2020 la proclamazione del National Emergencies Act 9994 emessa da Trump ai sensi del 50 USC 1621, prorogata da Biden nel 2021 e nel 2022. La legge non ha alcun effetto sui poteri di emergenza della salute pubblica del Segretario dell'HHS ai sensi 42 USC 247d. Segnalazione. qui e qui
2023/05/11 - Data di entrata in vigore dell'undicesimo emendamento del segretario dell'HHS Xavier Becerra alla dichiarazione ai sensi della legge sulla prontezza pubblica e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19, 88 registro federale 30769, che estende ed espande tutti i poteri di emergenza sanitaria, pubblica 88 Federal Register 30769 dell'HHS precedentemente concentrati in Il segretario dell'HHS consegna la dichiarazione originale del PREP Act (10 marzo 2020, in vigore dal 4 febbraio 2020, 85 FR 15198 85 FR 15198) e dieci successivi emendamenti.)
Legislazione in attesa
Elenco ultima revisione estate 2022. Alcune di queste leggi potrebbero essere state approvate nel 2023 NDAA, 2023 Consolidated Stanziamenti Act o altri atti del Congresso.
2022 Investimenti nella ricerca per stimolare l'economia (RISE) ACT- In attesa, S.289. Controparte del Senato del Cures 2.0 Act/HR6000, Titolo V, Sezione 502. Autorizza miliardi di finanziamenti per i Dipartimenti dell'agricoltura, del commercio, della difesa, dell'istruzione, dell'energia, degli interni, della salute e dei servizi umani e dei trasporti, dell'aeronautica nazionale e dell'amministrazione spaziale ( NASA), National Science Foundation e Environmental Protection Agency per fornire supporto alla ricerca sul COVID-19 (ovvero, la malattia da coronavirus 2019) o alla ricerca interrotta dalla pandemia di COVID-19. Il sostegno può essere utilizzato per fornire finanziamenti supplementari per estendere la durata di una sovvenzione... che è stata assegnata prima della promulgazione, o per ampliare gli scopi di tale sovvenzione; emettere premi per ricercare gli effetti dell'attuale pandemia e delle potenziali pandemie future; e fornire flessibilità sui premi per tenere conto della chiusura delle strutture o di altre limitazioni durante l'emergenza sanitaria pubblica COVID-19.
Legge PASTEUR del 2022 - In sospeso, HR 3932. (41 pagine). Abbonamenti pionieristici antimicrobici per porre fine all'aumento della legge sulla resistenza. Creerebbe contratti di appalto basati su abbonamento tra il governo degli Stati Uniti e le società farmaceutiche per lo sviluppo, l'acquisto e l'impiego in corso e senza limiti di farmaci presunti per il trattamento di infezioni resistenti agli antibiotici. Stanzia 11 miliardi di dollari per il programma. Programma che sarà sviluppato da un comitato composto da National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Biomedical Advanced Research and Development Authority, Food and Drug Administration, Centers for Medicare & Medicaid Services, Veterans Health Administration e Department of Defense .
Atto 2022 Cure 2.- In attesa, HR6000. (173 pagine.) Stabilirebbe legalmente le lesioni da infezione da Covid e le lesioni da iniezione di armi biologiche Covid-19 come "Covid lungo" (cancellando le lesioni causate da iniezione come classificazione diagnostica separata) e finanziamenti appropriati per la ricerca e il trattamento; istituirebbe un programma di test genomici per bambini e adolescenti (prova corroborante che il governo ha sviluppato le armi biologiche per causare danni elencati e anticipa l'osservazione di tali effetti nella popolazione); istituirebbe una consulenza farmacogenetica e altri programmi. Il titolo V, sezione 502 è la controparte della Camera dell'S.289, RISE Act (vedi sopra), per autorizzare miliardi di finanziamenti per i dipartimenti dell'agricoltura, del commercio, della difesa, dell'istruzione, dell'energia, degli interni, della salute e dei servizi umani e dei trasporti, Amministrazione nazionale per l'aeronautica e lo spazio (NASA), Fondazione nazionale per la scienza, e Agenzia per la protezione dell'ambiente per fornire sostegno alla ricerca sul COVID-19 (cioè la malattia da coronavirus 2019) o alla ricerca interrotta dalla pandemia di COVID-19.
Armi biologiche iniettabili COVID-19 come caso di studio nel bioterrorismo domestico legalizzato e gestito dal governo. Oppure: perché non ci saranno cause civili, né risarcimenti danni per vittime ferite o superstiti di vittime morte.
Da quando ho realizzato le implicazioni dei numerosi statuti del Congresso e dei regolamenti sulla salute e sui servizi umani adottati per creare e gestire il programma di bioterrorismo, principalmente tra il 1997 e oggi, ho trovato a intermittenza le citazioni specifiche per ogni affermazione durante la ricerca di questioni correlate.
Alcune affermazioni sono semplicemente deduzioni logiche dalla prima premessa, corroborate dalle azioni e dalle inazioni osservabili dei funzionari della Food and Drug Administration mentre le ferite e le morti osservabili aumentano nel popolo americano.
Altri sono specificamente scritti nelle leggi, ma non ho ancora le citazioni perché ho dato la priorità al mio tempo di ricerca indagando su altre questioni relative al programma di bioterrorismo.
Sto pubblicando le informazioni così come le capisco oggi [9 giugno 2022], nonostante queste limitazioni, nel caso in cui siano utili per i lettori che seguono anche il rapporto del Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA di Toby RogersIgor , Chudov Igor Chudov, , Steve Kirsch Steve Kirsch, , Jessica Rose Jessica Rosee altri.
Continuano giustamente a sensibilizzare l'opinione pubblica e ad allarmarsi per il continuo fallimento della FDA nel proteggere il pubblico dai prodotti autorizzati per l'uso di emergenza (EUA).
Ma non affrontano il motivo principale la FDA agisce così com'è.
La FDA non sta ritirando i prodotti EUA dal mercato o interrompendo la campagna di "vaccinazione" perché il segretario alla salute e ai servizi umani Xavier Becerra e il commissario della FDA Robert Califf gestiscono il programma di bioterrorismo del governo degli Stati Uniti insieme al segretario alla Difesa Lloyd Austin, al procuratore generale del Dipartimento di giustizia Merrick Garland, il segretario del Dipartimento per la sicurezza interna Alejandro Majorkas, il CEO di Pfizer Albert Bourla, il CEO di Moderna Stephane Bancel e il direttore generale dell'Organizzazione mondiale della sanità Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Premessa principale
Uso di contromisure mediche (MCM) coperte da EUA, tra cui maschere, test PCR, iniezioni di mRNA e DNA e altri farmaci, dispositivi e prodotti biologici, una volta designati come tali dal Segretario della salute e dei servizi umani (10 marzo 2020, con effetto retroattivo (al 4 febbraio 2020 ) " ) “non deve essere considerato come un'indagine clinica". 21 USC 360bbb-3(k). Legge FDA EUA, adottata nel 1997 e modificata nel 2003, 2004, 2005, 2013, 2017.
Questo è vero indipendentemente da quanto siano non testati, non monitorati, non sicuri o inefficaci, indipendentemente dal fatto che la loro nocività per la salute umana e l'inutilità per il controllo delle infezioni siano note prima dell'uso o scoperte in seguito.
Implicazioni legali derivate dalla premessa principale: Non c'è condizione di arresto.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l'uso da parte dei ricercatori di farmaci sperimentali, dispositivi e prodotti biologici sugli esseri umani.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l'uso da parte dei medici di farmaci, dispositivi e prodotti biologici approvati come trattamenti medici per i pazienti.
Non ci sono produttori di prodotti sperimentali (i prodotti EUA non fanno parte di alcuna indagine clinica, e quindi non sono sperimentali).
Non ci sono contratti governativi o privati per l'acquisto di prodotti sperimentali; ci sono solo contratti per "‘dimostrazioni di produzione di vaccini su larga scala"..’
Non è previsto alcun atto di somministrazione di alcun prodotto sperimentale.
Non ci sono infermieri o farmacisti che somministrano prodotti sperimentali.
Non ci sono soggetti umani (di esperimenti) o pazienti (di medici che prestano cure) che ricevono prodotti sperimentali: nessuna vittima.
Non vi è alcuna parte responsabile per il benessere dei destinatari dopo la somministrazione dei prodotti EUA.
Non esiste un gruppo di trattamento e nessun gruppo di controllo.
Gli esseri umani che somministrano prodotti EUA non hanno alcun obbligo di consenso informato per fornire informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Vedere 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) rinuncia al consenso informato per prodotti non approvati (2004); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) rinuncia al consenso informato per l'uso non approvato di un prodotto approvato (2004); 21 USC 355(i)(4) rinuncia al consenso informato per prodotti sperimentali classificati da HHS come farmaci a "rischio minimo" (2016); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i) rinuncia al consenso informato per dispositivi sperimentali a "rischio minimo" (2016).
Gli esseri umani che ricevono prodotti EUA non hanno diritti di consenso informato per ricevere informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Vedi citazioni, punto elenco sopra.
Non ci sono comitati di revisione istituzionale che sovrintendono alla somministrazione dei prodotti sperimentali.
Non ci sono standard di sicurezza per i prodotti EUA.
Non esistono standard di efficacia per i prodotti EUA. Vedere21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: "può essere efficace".
Non ci sono ricercatori clinici che studiano gli effetti dei prodotti EUA su soggetti umani.
Non ci sono medici, infermieri o altri fornitori di cure che forniscono cure sperimentali ai loro pazienti soggetti al giuramento di Ippocrate ("prima non nuocere") utilizzando prodotti EUA.T
Non esiste un monitoraggio coordinato, pubblico e del governo federale dei destinatari dopo aver ricevuto i prodotti per effetti avversi e decessi.
Non esiste una raccolta o un'analisi coordinata, pubblica, dei dati del governo federale.
Non vi è alcun obbligo legale per la supervisione medica durante la somministrazione del prodotto.
Non vi è alcun obbligo legale per il monitoraggio del destinatario dopo la somministrazione del prodotto.
"Prove del mondo reale": somministrazione di massa di prodotti al pubblico in generale, seguita dalla raccolta di informazioni private/proprietarie sugli effetti, da sistemi di assicurazione sanitaria, database governativi (Medicare, Medicaid, Defence Medical Epidemiology Database, Veterans Health Administration) e altri privati database — è autorizzato ai fini delle decisioni normative della FDA. , Vedi 21 USC 355g. 2016.
Non è necessario che le singole prescrizioni siano scritte prima di dispensare prodotti EUA e i prodotti dispensati senza prescrizione "non devono essere considerati adulterati o contrassegnati in modo errato". Vedere See 21 USC 360bbb-3a(d). 2013.
I produttori, in quanto appaltatori, sono considerati dipendenti HHS ai fini dell'immunità legale ai sensi del Federal Tort Claims Act. Manufacturers, as contractors, are considered HHS employees for purposes of legal immunity under Federal Tort Claims Act. Vedere 42 USC 247d-6a(d)(2)(A). 42 USC 247d-6a(d)(2)(A).
Il DOD è autorizzato a stipulare contratti con aziende farmaceutiche per condurre esperimenti "prototipo" sul pubblico in generale e, in base a tali contratti, è esente dall'obbligo legale di conformarsi alle buone pratiche cliniche o ad altri regolamenti FDA. Vedere See 10 USC 2371b (2015), rinumerato 10 USC 4022 (1 gennaio 2021, in vigore dal 1 gennaio 2022)
Uno dei fattori che il segretario dell'HHS deve prendere in considerazione nel prendere decisioni sui prodotti EUA (contromisure di sicurezza qualificate) e sull'uso degli stanziamenti del Fondo di riserva speciale/Scorte nazionali strategiche per procurarseli è "se vi è una mancanza di un mercato commerciale significativo per il prodotto al momento dell'appalto, se non come contromisura di sicurezza." Vedere 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii)
Non ci sono standard richiesti per il controllo di qualità nella produzione; nessuna ispezione delle procedure di produzione; nessun divieto di ampia variabilità tra i lotti; nessun divieto di adulterazione; e nessuna conformità richiesta con le attuali buone pratiche di fabbricazione. I prodotti EUA, anche se non regolamentati e non standardizzati, "non devono essere considerati adulterati o contrassegnati in modo errato". Vedere 21 USC 360bbb-3a(c).
Non ci sono requisiti di etichettatura per quanto riguarda i contenuti o gli ingredienti nei prodotti EUA. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.
Non vi è alcuna limitazione alla somministrazione dei prodotti EUA oltre la data di scadenza.
Non ci possono essere frodi negli studi clinici, perché non ci sono indagini cliniche, farmaci sperimentali, investigatori e soggetti umani.
Non ci sono standard di marketing.
Non ci possono essere frodi ai consumatori, perché le uniche parti legali nelle transazioni finanziarie sono il governo degli Stati Uniti (DOD) come acquirente; il governo degli Stati Uniti (HHS) come regolatore che autorizza esenzioni dalle leggi sulla protezione dei consumatori che altrimenti si applicano ai prodotti medici; e le corporazioni farmaceutiche come venditori, sotto contratto per sviluppare e fabbricare i prodotti. Non ci sono prodotti farmaceutici commerciali, nessun mercato commerciale e nessun consumatore del mercato commerciale.
Non è possibile accedere ai tribunali per il controllo giurisdizionale dei fatti o della legge relativi alle dichiarazioni del segretario HHS sui prodotti EUA, che sono soggetti alla discrezione dell'agenzia. Vedere 42 USC 247d-6d(b)(7). 2005.
Non vi è alcun accesso per i querelanti, ai tribunali civili per il controllo giurisdizionale e nessuna entità a cui può essere attribuita la responsabilità civile, per lesioni e decessi causati da contromisure coperte dichiarate, a meno che e fino a quando la FDA/HHS e/o il Procuratore Generale/DOJ non presentino un'azione esecutiva contro i produttori e dimostrare una cattiva condotta intenzionale prossima a lesioni o morte, ma HHS e DOJ hanno gestito il programma di prodotti EUA insieme ai produttori sin dall'inizio e non perseguiranno i loro co-cospiratori. Vedere 42 USC 247d-6d. 2005.
Anche se ci fosse l'accesso ai tribunali per il controllo giurisdizionale e un accertatore di fatti trovasse prove di danni causati dalla somministrazione di prodotti ai destinatari, e persino prove che coloro che hanno causato i danni, sviluppando, fabbricando, distribuendo e/o amministrando l'EUA prodotti, sapevano che i prodotti EUA erano tossici e sapevano che le loro stesse azioni erano dannose, "basta seguire gli ordini" è una difesa legale autorizzata. 42 USC 247d-6d(c)(4). 2005.
Riepilogo:
Non vi sono fatti qualificabili giuridicamente come delitti o illeciti civili; non ci sono batteria medica o vittime di omicidio, o querelanti; e non ci sono maltrattatori medici o assassini. Perché legalmente non è stato fatto niente e nessuno ha fatto niente a nessun altro.
Il ciclo ricorsivo può essere infinito, poiché le contromisure coperte vengono sviluppate, autorizzate e implementate, attraverso le dichiarazioni del Segretario HHS EUA, come trattamenti per le complicazioni derivanti da precedenti contromisure.
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| Sant'Eustachio patrono dei cacciatori e di coloro che affrontano le avversità. |
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