CDC ammette che il vaccino Mpox provoca nel vaccinato gravi complicazioni sino alla morte

Un paziente viene vaccinato con il vaccino Mpox durante una sessione di vaccinazione nell'agosto 2022 presso l'OASIS Wellness Center di New York.  https://www.latimes.com/california/story/2023-05-16/mpox-officials-renewing-push-for-vaccinations (Mary Altaffer / Associated Press)

Come volevasi dimostrare tutti i nodi vengono al pettine e ora la CDC  ammette la pericolosità per la vita di questi veleni chiamati vaccini , ora chi vuole s'avanzi pure per continuare la mattanza dell'agenda genocida perpatrata nel mattatoio con il fiore rosa funereo dell''AIFA e ISS, criminali vari al governo e fuori (sindacati collaborazionisti, medici collusi e magistrati fuori dalla realtà)  per rammentarvi lo squallore del mattatoio e la farsa pandemica messa in piedi con lockdown e obblighi vaccinali correlati imposti dai criminali al governo  Conte ministro Speranza e il vile affarista Draghi , oltre la pifferaio del Colle che ci ha messo tutti sotto ricatto, vi ripostiamo quei luoghi di martirio sotto, auguri belli a tutt* le cavie che si son fatti e fanno ancora iniettare il veleno di Big Pharma
SaDefenza

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/key-facts-about-vaccines-prevent-mpox-disease

Fatti chiave sui vaccini per prevenire la malattia Mpox

Mpox è un orthopoxvirus correlato al virus del vaiolo. È stato associato a epidemie sporadiche negli ultimi decenni. Da maggio 2022, è in corso un'epidemia di mpox in diversi paesi, tra cui gli Stati Uniti.
.....

Esistono due vaccini approvati dalla FDA per la prevenzione del vaiolo e della malattia da mpox: JYNNEOS e ACAM2000. Questi due vaccini sono gli unici approvati dalla FDA per la prevenzione della malattia da mpox.

Vaccino JYNNEOS

JYNNEOS è un vaccino a virus vivo che contiene Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (MVA-BN), un orthopoxvirus indebolito e non replicante. JYNNEOS può essere utilizzato in modo sicuro in individui significativamente immunocompromessi per i quali alcuni vaccini vivi non sono indicati o raccomandati per l'uso.

JYNNEOS è approvato per l'uso in individui di età pari o superiore a 18 anni che sono considerati ad alto rischio di infezione da vaiolo o mpox. JYNNEOS è approvato per la somministrazione sottocutanea (sotto la pelle), come una serie di due dosi, a distanza di 4 settimane. JYNNEOS è stato originariamente sviluppato per l'uso in caso di un attacco bioterroristico di vaiolo in determinate popolazioni (ad esempio, individui immunocompromessi) come alternativa ad ACAM2000, che è associato a determinate gravi reazioni avverse che non sono state osservate con JYNNEOS.

Autorizzazione all'uso di emergenza della FDA per il vaccino JYNNEOS

Il 9 agosto 2022, la FDA ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per JYNNEOS per consentire agli operatori sanitari di somministrare il vaccino per via intradermica (tra gli strati della pelle) a individui di età pari o superiore a 18 anni che sono considerati ad alto rischio di infezione da mpox. L'EUA consente inoltre l'uso del vaccino in individui di età inferiore a 18 anni che sono considerati ad alto rischio di infezione da mpox; in questi individui JYNNEOS viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Per tutte le fasce d'età, JYNNEOS viene somministrato come una serie di due dosi, a distanza di 4 settimane.

Nel rilasciare questa autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), la FDA ha stabilito che i benefici noti e potenziali di JYNNEOS superano i rischi noti e potenziali per gli usi autorizzati.

.....

Per supportare l'autorizzazione da parte della FDA di due dosi di JYNNEOS somministrate per via sottocutanea in soggetti di età inferiore ai 18 anni, la FDA ha preso in considerazione i dati disponibili sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di JYNNEOS negli adulti, nonché i dati storici sull'uso del vaccino vivo contro il vaiolo del virus del vaiolo vaccino nelle popolazioni pediatriche. Ulteriori informazioni sulla decisione della FDA di autorizzare JYNNEOS per uso di emergenza possono essere trovate qui .

Vaccino ACAM2000

ACAM2000 è approvato per la prevenzione del vaiolo e della malattia da Mpox nei soggetti ad alto rischio di infezione da vaiolo o Mpox.

ACAM2000 è un vaccino vivo e replicante contro il virus del vaiolo che viene somministrato in dose singola e per via "percutanea" pungendo più volte la pelle della parte superiore del braccio con un ago a due punte contenente una piccola goccia di vaccino. Il virus vivo del vaccino viene eliminato dal sito di vaccinazione e può diffondersi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Pertanto, è necessaria un'adeguata cura del sito di vaccinazione fino alla sua completa guarigione, il che potrebbe richiedere fino a sei settimane.

Il vaccino può causare gravi complicazioni negli individui vaccinati e nei loro contatti stretti a cui il virus si è diffuso: i rischi di gravi effetti collaterali del vaccino sono maggiori per alcune persone, comprese quelle immunodepresse.

ACAM2000 può causare miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco) e pericardite (infiammazione del tessuto che circonda il cuore). Negli studi, circa 1 persona su 175 che ha ricevuto il vaccino per la prima volta potrebbe aver sperimentato miocardite e/o pericardite. Altri gravi effetti collaterali di ACAM2000 includono gonfiore del cervello o del midollo spinale, problemi con l'infezione del sito di vaccinazione e infezione accidentale dell'occhio con il virus del vaccino.

Ogni persona che riceve ACAM2000 è tenuta a ricevere la Medication Guide approvata dalla FDA. Una Medication Guide è necessaria per un uso sicuro ed efficace del vaccino perché potrebbe aiutare a prevenire gravi eventi avversi e informare il destinatario del vaccino di gravi rischi rispetto ai benefici che potrebbero influenzare le sue decisioni di vaccinarsi.

La FDA fornirà aggiornamenti man mano che si verificano sviluppi

La FDA fornirà aggiornamenti man mano che si verificheranno sviluppi e continuerà a collaborare con i partner federali della sanità pubblica e con l'industria per garantire un accesso tempestivo a tutte le contromisure mediche disponibili contro l'mpox. Ulteriori informazioni sono disponibili sulla pagina web dell'agenzia sull'mpox .