Di Derek Knauss
Oltre 10.000 categorie di quasi 1,6 milioni di eventi avversi, molti dei quali gravi e debilitanti, proposti da Pfizer!
Potresti non averlo sentito nelle notizie, ma negli ultimi mesi sono stati rilasciati i documenti di farmacovigilanza di Pfizer richiesti dall'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali . Dimostrano che Pfizer sapeva fin dall'inizio di un livello di infortunio disgustoso. Un documento dell'agosto 2022 mostra che la società aveva già osservato il seguente ambito di danno da vaccino:508.351 segnalazioni di casi individuali di eventi avversi contenenti 1.597.673 eventi;
Un terzo degli eventi avversi è stato classificato come grave, ben al di sopra dello standard per i segnali di sicurezza solitamente fissato al 15%;
Le donne hanno riportato eventi avversi a un tasso tre volte superiore a quello degli uomini;
Il 60% dei casi è stato segnalato con "esito sconosciuto" o "non recuperato", quindi molte delle lesioni non erano transitorie;
Il maggior numero di casi si è verificato nella fascia di età 31-50 anni e il 92% non presentava alcuna comorbidità, il che rende molto probabile che sia stato il vaccino a causare lesioni così diffuse e improvvise.
Questi numeri da soli suggeriscono che tutte le iniezioni vaccinali per COVID dovrebbero essere annullati e il Congresso deve rimuovere immediatamente le protezioni di responsabilità dai produttori. Ma un documento più recente diffuso dagli europei è ancora più devastante, perché scompone gli 1,6 milioni di eventi avversi osservati da Pfizer per categoria e sottocategoria di malessere e infortunio.
Il documento Pfizer riservato di 393 pagine , datato 19 agosto 2022, mostra che Pfizer ha osservato oltre 10.000 categorie di diagnosi, molte delle quali molto gravi e molto rare. Per esempio:Pfizer era a conoscenza di 73.542 casi di 264 categorie di disturbi vascolari dagli scatti. Molti di loro sono condizioni rare.
C'erano centinaia di categorie di disturbi del sistema nervoso, per un totale di 696.508 casi.
Ci sono stati 61.518 eventi avversi da oltre 100 categorie di disturbi oculari, il che è insolito per un danno da vaccino.
Allo stesso modo, ci sono stati oltre 47.000 disturbi dell'orecchio, inclusi quasi 16.000 casi di acufene, che persino i ricercatori della Mayo Clinic hanno osservato come un effetto collaterale comune ma spesso devastante all'inizio.
Ciò che è così sconcertante è che ci sono centinaia di disturbi neurologici molto rari che riflettono qualcosa di così sistematicamente sbagliato nelle iniezioni, una realtà che chiaramente non interessava né i produttori né i regolatori. Uno dei famigerati casi di danno da vaccino è stato Maddie de Garay, un'adolescente dell'Ohio che è diventata disabile a vita subito dopo aver partecipato alla sperimentazione clinica Pfizer. La sua storia è raccontata nel capitolo 16 del mio libro . Ho controllato questo documento confidenziale e ho scoperto che erano a conoscenza di 68 casi della sua rara diagnosi, polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica.
L'ampia gamma di lesioni che colpiscono ogni singolo sistema di organi è semplicemente straordinaria. Eppure fino ad oggi, la FDA continua a etichettare penalmente il vaccino Pfizer come sicuro ed efficace. Fino ad oggi, l'etichetta indica che l'iniezione è un vaccino completamente protettivo e inoltre non menziona tutti questi effetti collaterali, come richiesto dalla legge.
Recentemente, Peter Doshi, direttore del British Medical Journal, ha scritto una lettera alla FDA chiedendo che l'agenzia aggiorni la sua etichettatura per riflettere la realtà di ciò che abbiamo appreso sui colpi. In particolare, ha chiesto di includere i seguenti effetti collaterali sull'etichetta: sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini, embolia polmonare, morte cardiaca improvvisa, disturbi neuropatici e autonomici, diminuzione della concentrazione di spermatozoi, sanguinamento mestruale abbondante e rilevamento dell'mRNA del vaccino nel latte materno. La relazione causale di tutti questi eventi avversi con il vaccino è supportata da ricerche sostanziali, sondaggi e sistemi di segnalazione degli eventi avversi.
Sfortunatamente, la FDA ha negato la relazione causale tra uno qualsiasi di questi effetti collaterali e le iniezioni di COVID. Anche per quanto riguarda la richiesta che i funzionari chiariscano sull'etichetta che i colpi non interrompono la trasmissione, la FDA ha risposto: "Non siamo convinti che ci sia un malinteso diffuso al riguardo".
“L'etichettatura dei prodotti dovrebbe essere informativa e accurata, non promozionale. La legge lo richiede, e seguire la legge non dovrebbe essere facoltativo”, si sono lamentati Doshi e gli altri autori in un pezzo su TheHill.com.
La domanda è se i repubblicani alla Camera costringeranno la FDA a rispettare la legge utilizzando la leva delle fatture di stanziamento per FDA e HHS. Finora, non si è tenuto conto del loro falso marketing e del devastante tributo umano che è costato. Oh, e questo è solo il bilancio umano a breve termine.
Da conservatorreview.com
Il maggior numero di casi si è verificato nella fascia di età 31-50 anni e il 92% non presentava alcuna comorbidità, il che rende molto probabile che sia stato il vaccino a causare lesioni così diffuse e improvvise.
Questi numeri da soli suggeriscono che tutte le iniezioni vaccinali per COVID dovrebbero essere annullati e il Congresso deve rimuovere immediatamente le protezioni di responsabilità dai produttori. Ma un documento più recente diffuso dagli europei è ancora più devastante, perché scompone gli 1,6 milioni di eventi avversi osservati da Pfizer per categoria e sottocategoria di malessere e infortunio.
Il documento Pfizer riservato di 393 pagine , datato 19 agosto 2022, mostra che Pfizer ha osservato oltre 10.000 categorie di diagnosi, molte delle quali molto gravi e molto rare. Per esempio:Pfizer era a conoscenza di 73.542 casi di 264 categorie di disturbi vascolari dagli scatti. Molti di loro sono condizioni rare.
C'erano centinaia di categorie di disturbi del sistema nervoso, per un totale di 696.508 casi.
Ci sono stati 61.518 eventi avversi da oltre 100 categorie di disturbi oculari, il che è insolito per un danno da vaccino.
Allo stesso modo, ci sono stati oltre 47.000 disturbi dell'orecchio, inclusi quasi 16.000 casi di acufene, che persino i ricercatori della Mayo Clinic hanno osservato come un effetto collaterale comune ma spesso devastante all'inizio.
Ci sono stati circa 225.000 casi di disturbi della pelle e dei tessuti.Quando si legge ciò che Pfizer sapeva all'inizio giustapposto a studi indipendenti, è chiaro che nessuno avrebbe potuto scambiare la maggior parte di questi eventi avversi per semplici disturbi accidentali. Di seguito è riportato un elenco di 3.129 casi di studio che registrano danni da vaccino in ogni sistema di organi osservati in questo documento Pfizer.
Ci sono stati circa 190.000 casi di disturbi respiratori.
In modo inquietante, ci sono stati oltre 178.000 casi di disturbi riproduttivi o al seno, inclusi disturbi che non ti aspetteresti, come 506 casi di disfunzione erettile negli uomini.
In modo molto inquietante, sono stati osservati oltre 77.000 disturbi psichiatrici dopo le iniezioni, dando credito alla ricerca del Dr. Peter McCullough che ha osservato casi di studio che mostrano la psicosi correlata alla vaccinazione.
3.711 casi di tumori – benigni e maligni
Naturalmente, c'erano quasi 127.000 disturbi cardiaci, che coprivano la gamma di circa 270 categorie di danni cardiaci, inclusi molti disturbi rari, oltre alla miocardite.
C'erano oltre 100.000 disturbi del sangue e linfatici, per entrambi c'è una grande quantità di letteratura che li collega alla proteina spike.
Ciò che è così sconcertante è che ci sono centinaia di disturbi neurologici molto rari che riflettono qualcosa di così sistematicamente sbagliato nelle iniezioni, una realtà che chiaramente non interessava né i produttori né i regolatori. Uno dei famigerati casi di danno da vaccino è stato Maddie de Garay, un'adolescente dell'Ohio che è diventata disabile a vita subito dopo aver partecipato alla sperimentazione clinica Pfizer. La sua storia è raccontata nel capitolo 16 del mio libro . Ho controllato questo documento confidenziale e ho scoperto che erano a conoscenza di 68 casi della sua rara diagnosi, polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica.
 |
| polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica |
Recentemente, Peter Doshi, direttore del British Medical Journal, ha scritto una lettera alla FDA chiedendo che l'agenzia aggiorni la sua etichettatura per riflettere la realtà di ciò che abbiamo appreso sui colpi. In particolare, ha chiesto di includere i seguenti effetti collaterali sull'etichetta: sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini, embolia polmonare, morte cardiaca improvvisa, disturbi neuropatici e autonomici, diminuzione della concentrazione di spermatozoi, sanguinamento mestruale abbondante e rilevamento dell'mRNA del vaccino nel latte materno. La relazione causale di tutti questi eventi avversi con il vaccino è supportata da ricerche sostanziali, sondaggi e sistemi di segnalazione degli eventi avversi.
Sfortunatamente, la FDA ha negato la relazione causale tra uno qualsiasi di questi effetti collaterali e le iniezioni di COVID. Anche per quanto riguarda la richiesta che i funzionari chiariscano sull'etichetta che i colpi non interrompono la trasmissione, la FDA ha risposto: "Non siamo convinti che ci sia un malinteso diffuso al riguardo".
“L'etichettatura dei prodotti dovrebbe essere informativa e accurata, non promozionale. La legge lo richiede, e seguire la legge non dovrebbe essere facoltativo”, si sono lamentati Doshi e gli altri autori in un pezzo su TheHill.com.
La domanda è se i repubblicani alla Camera costringeranno la FDA a rispettare la legge utilizzando la leva delle fatture di stanziamento per FDA e HHS. Finora, non si è tenuto conto del loro falso marketing e del devastante tributo umano che è costato. Oh, e questo è solo il bilancio umano a breve termine.
Da conservatorreview.com
.jpg)
Nessun commento:
Posta un commento