I numeri segreti di Pfizer e sulla pandemia - Antonio Porto Gabriele Segalla Giovanni Trambusti

Pfizer, EMA, AIFA ed FDA erano a conoscenza dei morti e dei gravissimi eventi avversi che il siero Anti COVID avrebbe causato. 

Dalla documentazione ufficiale, pubblicata con anni di ritardo, risulta infatti che sin dai primissimi mesi della campagna vaccinale i numeri dei morti e danneggiati erano ormai chiari; ciò nonostante i farmaci non sono stati ritirati dal commercio. 

Un team di esperti ha analizzato sia la composizione del farmaco che la documentazione, portando tutto questo alla luce in un quadro di massima ufficialità. Alcuni documenti suggeriscono inoltre che Pfizer abbia "orientato" a suo vantaggio i test clinici per non far emergere i dati più allarmanti. 

La nostra intervista ad ANTONIO PORTO Segretario Nazionale del Sindacato di Polizia OSA (Organizzazione Sindacale Autonoma Polizia), al dottor GABRIELE SEGALLA Biochimico, ricercatore indipendente e a GIOVANNI TRAMBUSTI Analista di Dati, ingegnere elettronico. 

Conduce CARLO SAVEGNAGO

La FDA potrebbe apporre un avviso sul riquadro nero sui vaccini anti-COVID, secondo quanto riportato dalla CNN

di Brenda Baletti, Ph.D.
12 DICEMBRE 2025

Gli avvertimenti nel riquadro nero, detti anche “riquadri”, sono le avvertenze più gravi della FDA, utilizzate per indicare che un farmaco è associato a un rischio grave, spesso con conseguenze fatali o potenzialmente fatali. I critici del vaccino contro il COVID-19 hanno dichiarato al The Defender che l’avvertimento arriva troppo tardi e che i vaccini dovrebbero essere ritirati dal mercato.

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense potrebbe aggiungere un avviso nel riquadro nero ai vaccini contro il COVID-19, ha riferito oggi la CNN .

La CNN ha citato funzionari della FDA rimasti anonimi, i quali hanno affermato che il dott. Vinay Prasad , responsabile medico e scientifico e direttore del Center for Biologics Evaluation and Research dell’agenzia , sta supervisionando l’aggiunta degli avvertimenti.

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) ha rifiutato di confermare il rapporto della CNN. “A meno che la FDA non lo annunci, qualsiasi affermazione su cosa farà è pura speculazione”, ha dichiarato il portavoce dell’HHS, Andrew Nixon.

Come il CDC e la FDA hanno truffato la gente sui gravi danni da vaccino

PETER GOTZSCHE  DIRETTORE SANITARIO DEL BROWNSTONE INSTITUTE
28 novembre 2025​

In un affascinante libro pubblicato a settembre,Vaccini, Amen: La religione dei vaccini , 1 avvocato Aaron Siri spiega come il pubblico americano sia stato sistematicamente tratto in inganno dalle stesse istituzioni di cui dovrebbe fidarsi.

Attraverso numerose cause legali, Aaron ha portato alla luce molti fatti profondamente nascosti e politicamente scomodi, ed è molto concreto, cosa insolita per i libri sui vaccini. Di solito sono emotivi e fin troppo critici nei confronti dei vaccini, o fin troppo positivi, con poche vie di mezzo, che è dove sta la verità.

Il valore degli avvocati non può essere sopravvalutato. Niente fa più male della verità sull'assistenza sanitaria, 2 ed è per questo che abbiamo un disperato bisogno di avvocati che la scoprano. Quando il ricercatore sulle politiche farmaceutiche Alan Cassels ha recensito il mio libro del 2025, " Come Merck e le autorità di regolamentazione dei farmaci hanno nascosto i gravi danni dei vaccini contro l'HPV" , 3 ha concluso che "Se volete la vera verità sui farmaci, non chiedete ai medici, chiedete agli avvocati" .4

Gli antibiotici comunemente usati comportano un rischio di insufficienza respiratoria acuta per gli adolescenti: studio

Il direttore di una farmacia di un supermercato conta le pillole di antibiotici per una prescrizione a Miami il 7 agosto 2007. Joe Raedle/Getty Images

La FDA aveva già emesso avvertenze di sicurezza e modificato l'etichetta del farmaco, utilizzato per curare la polmonite e le infezioni della pelle e delle vie urinarie.

Naveen Athrappully

Secondo uno studio sottoposto a revisione paritaria pubblicato il 24 novembre sulla rivista JAMA Network Open, un antibiotico comunemente utilizzato per curare diverse infezioni presenta un rischio di insufficienza respiratoria acuta tra adolescenti e giovani adulti sani.

Lo studio si è concentrato sul trimetoprim-sulfametossazolo (TMP-SMX), un antibiotico combinato. Il TMP-SMX è utilizzato per trattare la polmonite e funge da trattamento di prima o seconda linea per numerose altre patologie, come le infezioni della pelle e delle vie urinarie.

Come un sopravvissuto al cancro ha suscitato interesse per i farmaci antiparassitari utilizzati

Di Huey Freeman
25/06/2025

Un numero crescente di malati di cancro sta provando il protocollo Tippens, un rimedio non approvato dalla FDA, e gli oncologi segnalano buoni successi aneddotici.

Joe Tippens non aveva mai pianificato di scoprire un potenziale rimedio che, a suo dire, gli ha salvato la vita e lo ha catapultato sotto i riflettori tra i sopravvissuti al cancro più illustri. L'uomo d'affari 67enne ha dichiarato a The Epoch Times di voler semplicemente sconfiggere un tipo di cancro con un tasso di sopravvivenza estremamente basso.

Pfizer non ha rivelato la morte di due donne durante gli studi clinici sul vaccino anti-COVID

di Michael Nevradakis, Ph.D.

Un ricercatore che ha analizzato i documenti della FDA relativi all'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino COVID-19 di Pfizer sta chiedendo il referto dell'autopsia di una donna del Kansas morta per arresto cardiaco 41 giorni dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino. Pfizer ha impiegato 37 giorni, invece delle 24 ore richieste, per segnalare il decesso.

Secondo un team di ricercatori del Daily Clout che ha analizzato i documenti relativi alle sperimentazioni cliniche di Pfizer, Pfizer-BioNTech non ha reso noto il decesso di due partecipanti vaccinati durante le sperimentazioni cliniche del suo vaccino contro il COVID-19.

I decessi si sono verificati prima che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense concedesse l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il vaccino nel dicembre 2020. Tuttavia, solo nel settembre 2023, quasi tre anni dopo, la FDA ha rilasciato pubblicamente documenti che rivelavano i decessi di una donna del Kansas di 63 anni e di una donna della Georgia di 58 anni che avevano partecipato alle sperimentazioni.

Esclusiva: uomo dell'Idaho paralizzato 10 giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID di J&J

di Suzanne Burdick, Ph.D.

Un uomo dell'Idaho che ha ricevuto un vaccino COVID-19 quando il suo datore di lavoro "ha fortemente lasciato intendere" che avrebbe dovuto farlo è rimasto paralizzato 10 giorni dopo a causa di un coagulo di sangue. Doug Cameron, che ha preferito non vaccinarsi, aveva 64 anni ed era in salute quando ha ricevuto il suo unico vaccino J&J COVID-19 il 5 aprile 2021.

Un uomo dell'Idaho che ha ricevuto il vaccino contro il COVID-19 nonostante il suo datore di lavoro gli avesse "fortemente suggerito" di farlo è rimasto paralizzato 10 giorni dopo a causa di un coagulo di sangue.

Doug Cameron, che in precedenza aveva evitato di vaccinarsi contro il COVID-19, aveva 64 anni ed era in buona salute quando ha ricevuto il suo primo e unico vaccino Johnson & Johnson (J&J) contro il COVID-19 il 5 aprile 2021.

Era un dirigente della TLK Dairy Farms a Mountain Home, nell'Idaho, dove aveva lavorato per 15 anni.

I vaccini contro il COVID-19 erano disponibili da mesi nelle farmacie locali quando TLK Dairy Farms ha ospitato un ambulatorio vaccinale in loco per promuovere la vaccinazione.

Comprendiamo la biotecnologia obbligatoria

almscodex.org

**Si prega di prendere in considerazione i seguenti articoli sottoposti a revisione paritaria. (Purtroppo il governo ha bloccato alcune delle precedenti dichiarazioni del CDC e della FDA riguardanti la tossicità di alcune sostanze, ma ho delle copie cartacee qualora qualcuno le richiedesse.) **

Ho consultato il Connecticut State Health Portal per scoprire quell'ingrediente nascosto tanto amato da Moderna e Pfizer.

Il sito web del governo del Connecticut aveva una pagina che elencava gli ingredienti, ma in seguito l'ha rimossa o ha nascosto l'elenco, quindi ecco uno screenshot del record:

https://portal.ct.gov/-/media/Coronavirus/Community_Resources/Vaccinations/Print-Materials/Fact-Sheets/Ingredients_English.pdf

Vaccino Pfizer: l' elenco completo degli ingredienti del vaccino Pfizer è: mRNA, lipidi ((4-idrossibutil)azanediil)bis(esano-6,1-diil)bis(2-esildecanoato), 2 [(polietilenglicole)-2000]-N,N-ditetradecilacetamide, 1,2-distearoil-sn-glicero-3- fosfocolina e colesterolo), cloruro di potassio, fosfato di potassio monobasico, cloruro di sodio, fosfato di sodio bibasico diidrato e saccarosio. Il vaccino Pfizer non contiene uova, conservanti o lattice.

Vaccino Moderna: l' elenco completo degli ingredienti del vaccino Moderna è: acido ribonucleico messaggero (mRNA), lipidi (SM-102, glicole polietilenico [PEG] 2000 dimiristoil glicerolo [DMG], colesterolo e 1,2-distearoil sn-glicero-3-fosfocolina [DSPC]), trometamina, trometamina cloridrato, acido acetico, sodio acetato triidrato e saccarosio. Il vaccino Moderna non contiene uova, conservanti o lattice.

Vaccino Johnson & Johnson: l' elenco completo degli ingredienti del vaccino Johnson & Johnson è: adenovirus ricombinante, replicazione-incompetente tipo 26 che esprime la proteina spike del SARS-CoV-2, acido citrico monoidrato, citrato trisodico diidrato, etanolo, 2-idrossipropil-β-ciclodestrina (HBCD), polisorbato-80, cloruro di sodio. Il vaccino Johnson & Johnson non contiene uova, conservanti o lattice.

Sentenza sul caso Merck MMR

Da Steve Kirsch Substack

Sentenza sul caso Merck MMR: “È possibile frodare il popolo americano quando le agenzie governative lo consentono”

Riepilogo esecutivo

Andrew Wakefield ha prodotto un film fantastico, Protocollo 7, che documenta come la Merck abbia truffato il governo degli Stati Uniti per mantenere il suo vaccino sul mercato, nonostante non soddisfacesse gli standard di efficacia richiesti.

La causa era in tribunale da quasi 15 anni.

È finalmente finita. Non ci saranno più appelli. Merck ha vinto, il popolo americano ha perso.

Merck ha frodato la FDA in merito alle affermazioni di efficacia, ma la FDA e il CDC erano a conoscenza della frode ma hanno continuato ad acquistare il prodotto comunque. La corte ha stabilito che poiché la FDA era un partecipante volontario al piano per frodare il governo, non si trattava di frode perseguibile dai whistleblower che agiscono nell'interesse pubblico per denunciare la frode.

Ciò significa che, a meno che non ci sia un cambiamento nella legge statunitense, le agenzie governative possono continuare a colludere con le aziende farmaceutiche per frodare il popolo americano e commercializzare farmaci che vengono fraudolentemente commercializzati come sicuri ed efficaci. Nessuno sarà ritenuto responsabile.

I futuri whistleblower avranno la carriera distrutta e non avranno nulla da mostrare per il loro lavoro. Nessun avvocato si occuperà di casi simili in futuro.

Benjamin Fulford: Octagon Group, il G7 chiede la pace ma è ancora possibile una brutta sorpresa

Di Benijmin Fulford

Una serie di incontri pubblici e privati ​​la scorsa settimana hanno confermato che il gruppo svizzero Octagon e la sua filiale del G7 chiedono la pace. Questo è sulla falsariga – come riportato in precedenza qui – di un consiglio mondiale formato da sette regioni e di una futura organizzazione di pianificazione che assumerà le funzioni di ONU, BRI, Banca Mondiale, FMI, ecc.

Tuttavia, prima che ciò accada c’è ancora il rischio di brutte sorprese sataniche, concordano diverse fonti di agenzie.

Ad esempio, l’organizzazione del Sole Nero afferma che continuerà ad aumentare il caos e a minacciare una guerra termonucleare totale a meno che non venga annunciata una federazione mondiale. Questo è il motivo per cui sottomarini, navi da guerra e missili russi sono stazionati a Cuba, Venezuela e Messico, dicono. "La maggioranza del popolo russo vuole frenare gli Stati Uniti ripetendo la crisi missilistica cubana", conferma una fonte russa dell'FSB.

Allo stesso tempo, il segretario generale della NATO Jens Stoltenberg ha affermato che gli stati membri hanno avviato consultazioni sulla necessità di mettere in allerta le armi nucleari.
https://tass.com/world/1804217

Oltre alla continua minaccia di una guerra nucleare, venerdì di questa settimana avrà luogo il solstizio d’estate. Gli adoratori di Satana inscenano sempre una sorta di massiccio sacrificio del fuoco o olocausto a Satana intorno alla data del 21 giugno. Non solo, i fanatici messianici in Israele hanno promesso di sacrificare una giovenca rossa prima del 22 giugno per avviare il processo di costruzione del terzo tempio. Poiché questi fanatici vogliono provocare la comparsa di “dio”. Fonti del Mossad dicono che è in corso una sorta di brutta sorpresa, ma dicono di non conoscere i dettagli.

I documenti FOIA rivelano come 2 membri dello staff di supervisione dei vaccini della FDA hanno cercato lavoro presso Moderna

Di Marina Zhang

Due ex dipendenti della Food and Drug Administration (FDA) statunitense che hanno supervisionato i vaccini mRNA contro il COVID-19 ora lavorano presso Moderna.

I documenti ottenuti ai sensi del Freedom of Information Act (FOIA) rivelano come due dipendenti federali coinvolti nell’approvazione del vaccino mRNA COVID-19 hanno cercato lavoro presso Moderna.

Dott. Doran Fink e Jaya Goswami: due ex membri dello staff della Food and Drug Administration (FDA) statunitense che hanno supervisionato i vaccini mRNA contro il COVID-19 ora lavorano presso Moderna.

Secondo le loro pagine LinkedIn, il dottor Fink, ex vicedirettore ad interim presso l’Office of Vaccine Research and Review, ora dirige lo sviluppo clinico sulle malattie infettive presso Moderna. Il dottor Goswami, ex ufficiale medico presso il Centro per la valutazione e la ricerca biologica della FDA, è attualmente direttore dello sviluppo clinico nel dipartimento di malattie infettive di Moderna.

La FDA è una banda a delinquere da incubo in giacca e cravatta

FDA = banda di assassini

JON RAPPOPORT

La FDA aveva MOLTA pratica nel commettere omicidi molto prima di “approvare” i vaccini COVID; Eppure non è un'agenzia canaglia. La FDA è una banda a delinquere da incubo in giacca e cravatta; Al di là di quanto il pubblico possa immaginare

Le persone hanno iniziato a guardare attentamente alla FDA dopo che l’agenzia ha “autorizzato e approvato” i vaccini mortali a RNA COVID.

Stavo distribuendo volantini che esponevano la FDA quando mi sono candidato per un seggio al Congresso nel 1994.

Non ho smesso di esporli.

Ancora una volta, vi rimando allo Starfield Report, pubblicato su JAMA, il 26 luglio 2000, scritto dalla Dott.ssa Barbara Starfield...

Il che ha rivelato che, negli Stati Uniti, il numero annuale di decessi dovuti all’assunzione di farmaci è…106,000.

Ciò equivale a oltre un MILIONE di morti ogni decennio.

America First Legal fa causa all'HHS e alla FDA

America First Legal fa causa all'HHS e alla FDA per aver nascosto illegalmente documenti sulla soppressione da parte del governo dell'idrossiclorochina e dell'ivermectina per il trattamento del COVID-19

America First Legal (AFL) ha citato in giudizio il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per aver nascosto illegalmente documenti governativi relativi alla soppressione dell'idrossiclorochina ( HCQ) e dell'ivermectina per trattare il COVID-19.

La FDA non riesce ad affrontare i problemi di adulterazione del DNA

Robert W. Malone MD, MS
15 DICEMBRE
 Il dottor Peter Marks della FDA ricorre al gaslighting anziché ai fatti nella sua risposta all'inchiesta del Surgeon General della Florida

Screenshot dalla pagina web del Centro FDA per la valutazione e la revisione dei prodotti biologicis. Dott. Peter Marks, MD, PhD è il direttore di CBER.

L'incapacità delle autorità governative di regolamentazione di identificare e divulgare la contaminazione da frammenti di DNA dei prodotti vaccinali COVID Moderna e Pfizer/BioNTech prima che laboratori indipendenti divulgassero i risultati degli studi sulla contaminazione ha sollevato seri interrogativi sulla supervisione del controllo di qualità dei processi di produzione utilizzati per produrre questi prodotti, nonché la loro sicurezza generale. Piuttosto che affrontare rigorosamente questioni di sicurezza specifiche riguardanti la contaminazione o adulterazione precedentemente non dichiarata di entrambi i vaccini a mRNA modificato, in un risposta scritta il 14 dicembre a una precedente richiesta del 6 dicembre, Dr. Peter Marks del FDA Center for Biologics Evaluation and Research la ricerca ha fatto ricorso a reindirizzamenti, illusioni e ostruzionismo nei confronti del Surgeon General dello Stato della Florida.

Esperti da tutto il mondo hanno sollevato preoccupazioni circa le implicazioni sulla sicurezza della contaminazione dei frammenti di DNA nei prodotti "vaccini" basati sulla terapia genica COVID. Le principali autorità di regolamentazione hanno ammesso che questi nuovi e complessi prodotti biologici frettolosi sono contaminati e rilasciano sia acido ribonucleico messaggero sintetico modificato (mod-mRNA) che un'ampia varietà di frammenti di DNA più corti e non caratterizzati nelle cellule e nei tessuti di coloro che hanno accettato questi prodotti. L’amministrazione Biden ha precedentemente imposto e attualmente commercializza questi prodotti negli Stati Uniti per gli americani di tutte le età, anche durante la gravidanza, sostenendo fraudolentemente che prevengono l’infezione e la diffusione della SARS-CoV-2, nonché la malattia e la morte di COVID-19.

La FDA respinge la pericolosa contaminazione del DNA dei vaccini COVID

Lance D Johnson 
La FDA respinge la pericolosa contaminazione del DNA dei vaccini COVID dopo aver consentito a Pfizer di modificare il proprio processo di produzione

Quando un team di ricercatori dell’Ontario, in Canada, ha scoperto alti livelli di contaminazione del DNA nei vaccini COVID-19 mRNA monovalenti e bivalenti Pfizer/BioNTech e Moderna, le agenzie di regolamentazione di tutto il mondo avrebbero dovuto imporre una moratoria sui vaccini COVID-19 e indagare sulla grave sicurezza segnale.

Tuttavia, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha completamente respinto i risultati, ignorando le proprie norme e regolamenti riguardanti la contaminazione del DNA dei prodotti farmaceutici.

Nello studio, ogni vaccino conteneva da miliardi a centinaia di miliardi di frammenti di DNA e quindi superava lo standard di adulterazione del DNA di 10 nanogrammi per dose. I lotti erano così fortemente contaminati da superare gli standard FDA da 188 a 509 volte il limite normativo. I ricercatori hanno anche trovato frammenti di DNA più grandi di 200 paia di basi (una misura della lunghezza del DNA) che superano anche le linee guida della FDA.

La FDA esita a lanciare l’allarme su eventuali gravi problemi di sicurezza con i vaccini COVID-19. È assolutamente terrificante che le agenzie di regolamentazione NON si preoccupino della sicurezza di un prodotto sperimentale contaminato che ha ferito e ucciso innumerevoli persone in tutto il mondo.

La FDA ignora le proprie linee guida sulla contaminazione del DNA e sul rischio di cancro

Secondo le linee guida della FDA, l'adulterazione del DNA residuo è un noto problema di sicurezza dei vaccini che può causare mutagenesi inserzionale e aumentare il rischio di cancro attraverso l'inibizione dei geni oncosoppressori e l'attivazione di oncogeni.

Miopericardite e vaccini mRNA SARS-CoV-2: gli amministratori della FDA e del CDC hanno mentito.

A sx cuore sano  adx cuore malato di miocardite da vax 

Robert W. Malone

Gli incaricati politici e i dipendenti in carriera del governo degli Stati Uniti lo hanno saputo molto presto, hanno nascosto le informazioni e hanno bloccato il consenso informato minimo richiesto dall'EUA

Miopericardite e vaccini mRNA SARS-CoV-2: gli amministratori della FDA e del CDC hanno mentito e le persone (in particolare i bambini) sono morte.

Alcuni sostengono che il Cures Act sia ciò che ha permesso al governo federale degli Stati Uniti di aggirare il consenso informato riguardo ai vaccini COVID basati sulla terapia genica.

Prospettive sul sistema sanitario americano

Dal membro Elaine Buxton 

di Search For Truth News:
Come la pandemia ha distrutto l’assistenza sanitaria. Finalmente torno a scrivere dopo una pausa di 3 mesi su Search For Truth News.

Mi è stato diagnosticato un cancro metastatico avanzato alla fine di giugno 2023 ed ero troppo malata per scrivere. La buona notizia è che ora mi sto riprendendo e voglio condividere le mie nuove prospettive combinate di recente come paziente e in precedenza come infermiere professionista. Ci sono molti cambiamenti da descrivere e molte persone che necessitano di cure in un sistema sopraffatto. Pubblicherò una serie di articoli che credo saranno utili a tutti, poiché orientarsi nell'assistenza sanitaria è complesso e impegnativo, anche se si lavora in alcuni aspetti dell'assistenza sanitaria.

Sono un profondo appassionato di verità e amo la ricerca. Mentre interagivo con una moltitudine di operatori sanitari a più livelli e specialità, ho colto l'occasione per informarmi sulle loro prospettive personali su ciò che sta accadendo nel sud dell'Oregon. Quasi la metà degli infermieri e dei tecnici sono personale viaggiante in questo centro regionale di medie dimensioni, ma i problemi sembrano essere simili a livello nazionale. Tutti gli ospedali sono pieni zeppi di lunghe attese al pronto soccorso con i pazienti allineati nei corridoi. Ogni reparto fatica a gestire un enorme aumento del numero di pazienti.

La FDA minimizza le preoccupazioni sulle nascite premature e approva il vaccino Pfizer RSV per le donne incinte

Di Brenda Baletti, Ph.D.
Lunedì la Food and Drug Administration statunitense ha approvato il vaccino Abrysvo della Pfizer, un vaccino materno destinato a proteggere i bambini dal virus respiratorio sinciziale, o RSV, fino ai 6 mesi di età, nonostante le preoccupazioni sulla sicurezza, anche da parte dei consulenti della FDA.

Lunedì la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il vaccino Abrysvo della Pfizer, un vaccino materno destinato a proteggere i bambini dal virus respiratorio sinciziale, o RSV, fino ai 6 mesi di età.

L'agenzia ha approvato il vaccino nonostante le preoccupazioni sollevate dai membri del comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA riguardo alle nascite premature identificate durante gli studi clinici della Pfizer.

Il dottor Paul Offit, membro del panel VRBPAC, pediatra del Children's Hospital di Filadelfia e sostenitore dei vaccini spesso citato, ha affermato di non credere che ci siano dati sufficienti per indicare che la sicurezza del vaccino è "rassicurante".

La FDA lancia una bomba sull'ivermectina

Dopo aver raggiunto il loro scopo, di uccidere milioni di uomini donne e bambini , ora, le élite globali rappresentate dagli stati subordinati a multinazionali , complesso industriale militare , agli ultramiliardari assassini come Gates, Rothschild, Rockefeller e vari altri assassini della loro stirpe, ora dicevamo,  ci lasciano la possibilità di usare medicine che fin dal principio della farsa pandemica si sapeva efficaci per l'influenza covid... perciò ora che la maggioranza di obnubilati sono stati incastrati e ipnotizzati della bontà del siero malefico ora li lasciano "liberi" di curarsi... 

#SaDefenza

Di Zachary Stieber 

I medici sono liberi di prescrivere l'ivermectina per il trattamento del COVID-19, ha affermato questa settimana un avvocato che rappresenta la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

"La FDA riconosce esplicitamente che i medici hanno l'autorità di prescrivere l'ivermectina per curare il COVID", ha detto Ashley Cheung Honold, un avvocato del Dipartimento di Giustizia che rappresenta la FDA, durante le discussioni orali dell'8 agosto presso la Corte d'Appello degli Stati Uniti per il 5° Circuito.

Il governo sta difendendo le ripetute esortazioni della FDA alle persone a non assumere ivermectina per COVID-19, incluso un post che diceva "Smettila".

Il caso è stato portato da tre medici che sostengono che la FDA abbia interferito illegalmente con la loro pratica medica con le dichiarazioni.

Horowitz: il documento riservato di Pfizer mostra che la società ha osservato 1,6 milioni di eventi avversi che coprono quasi tutti i sistemi di organi

Horowitz: il documento riservato di Pfizer mostra che la società ha osservato 1,6 milioni di eventi avversi che coprono quasi tutti i sistemi di organi

Di Derek Knauss

https://prepareforchange.net

Oltre 10.000 categorie di quasi 1,6 milioni di eventi avversi, molti dei quali gravi e debilitanti, proposti da Pfizer!

Potresti non averlo sentito nelle notizie, ma negli ultimi mesi sono stati rilasciati i documenti di farmacovigilanza di Pfizer richiesti dall'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali . Dimostrano che Pfizer sapeva fin dall'inizio di un livello di infortunio disgustoso. Un documento dell'agosto 2022 mostra che la società aveva già osservato il seguente ambito di danno da vaccino:508.351 segnalazioni di casi individuali di eventi avversi contenenti 1.597.673 eventi;
Un terzo degli eventi avversi è stato classificato come grave, ben al di sopra dello standard per i segnali di sicurezza solitamente fissato al 15%;

Le donne hanno riportato eventi avversi a un tasso tre volte superiore a quello degli uomini;

Il 60% dei casi è stato segnalato con "esito sconosciuto" o "non recuperato", quindi molte delle lesioni non erano transitorie;