Analisi di "Sì, ce l'abbiamo fatta!" campagne informative di depistaggio.

https://bailiwicknews.substack.com/p/parsing-yay-we-did-it-informational

Katherine Watt

Sono presente in alcune mailing list di alcune delle più importanti organizzazioni del "movimento per la libertà medica".

Senza nominare le organizzazioni o i singoli leader, di seguito è riportata la mia analisi dei messaggi recenti dei leader del movimento che possono essere parafasati come "Sì, ce l'abbiamo fatta!", in particolare per quanto riguarda le campagne dirette all'Organizzazione Mondiale della Sanità, e "Prossimo obiettivo!" in particolare per quanto riguarda la ricerca sul guadagno di funzione sui cosiddetti agenti patogeni con potenziale pandemico.

Le cose di cui non parlano contano più di ciò di cui parlano.

"Sì, ce l'abbiamo fatta!" incentrato sulle campagne dell’OMS, è un metodo per indurre lettori, ascoltatori e spettatori a fraintendere e ignorare le autorità legali già centralizzate dalla legge nazionale sul controllo delle malattie trasmissibili, dai contratti di produzione e fornitura di vaccini (nazionali e internazionali) e dagli accordi internazionali di mutuo riconoscimento, già invocati e applicati durante il Covid e, in misura minore, durante precedenti presunte pandemie.

Attualmente ci si concentra anche sull'attività di laboratorio di "guadagno di funzione" come fonte di potenziali agenti patogeni pandemici, in contrasto con gli agenti patogeni che si evolvono naturalmente o zoonotici.

Questi falsi obiettivi per il disagio pubblico – l’imminente (piuttosto che compiuta) centralizzazione dell’autorità di governo globale basata sulla sanità pubblica, i potenziali agenti patogeni pandemici globali e il guadagno della ricerca funzionale – vengono offerti per diversi motivi:

1. Per rafforzare la menzogna che sostiene la paura e la conformità secondo cui gli agenti patogeni possono essere, o possono essere manipolati per diventare, minacce esistenziali per la società: vettori di malattie trasmissibili in modo sostenibile e contemporaneamente molto mortali e molto trasmissibili.
   
   
2. Incanalare l’attenzione e gli sforzi del pubblico verso campagne dispendiose e irrilevanti per influenzare legalmente le organizzazioni sovralegali ( che operano al di fuori della legge con immunità legale globale) (ad esempio ONU, OMS, WEF) e per tagliare i fondi o vietare la ricerca sul guadagno di funzione.
   
   
3. Lasciare non riconosciuta e incontrastata l’eterogeneità intrinseca, l’instabilità e la tossicità dei prodotti biologici, compresi i vaccini, meglio intesi come veleni legalizzati progettati, destinati e utilizzati per più di un secolo per mutilare, sterilizzare e uccidere i riceventi.
   
   
4. Lasciare non riconosciuta e incontrastata la reale minaccia dei programmi globali di inganno e coercizione già stabiliti e guidati dal governo degli Stati Uniti e dalle banche centrali, già operativi attraverso i governi statali e provinciali degli Stati Uniti , le organizzazioni internazionali (ONU, OMS, WEF) e altri governi nazionali e i loro suddivisioni politiche.

I fuorvianti vogliono che le persone credano a queste falsità :

• Agenti patogeni pandemici globali mortali che trasmettono malattie trasmissibili si sono verificati in passato e si ripresenteranno, soprattutto attraverso lo sviluppo e la circolazione di agenti patogeni "con guadagno di funzione" con potenziale pandemico.
  
  
• Gli agenti patogeni pandemici passati, attuali, emergenti, nuovi e/o futuri giustificano legalmente e moralmente il controllo militare e finanziario centralizzato da parte del governo statunitense e delle banche centrali (fronteggiato dalle Nazioni Unite-OMS) sulla pandemia globale e sui programmi di preparazione e risposta alle emergenze sanitarie pubbliche .
  
  
• I governi controllati dal governo degli Stati Uniti e dalle banche centrali (fronteggiati dall’ONU-OMS) non hanno ancora l’autorità legale, militare e finanziaria operativa per sorvegliare, testare, mettere in quarantena, isolare e obbligare a sottoporsi al trattamento per presunta infezione da presunti agenti patogeni pandemici.
  
  
• La US-FDA è un'agenzia di regolamentazione legalmente obbligata, e storicamente funzionante, a regolamentare la produzione di farmaci, dispositivi, prodotti biologici (compresi i vaccini), per la sicurezza, l'efficacia e la purezza, e pertanto le persone dovrebbero avere fiducia nelle revisioni e nelle decisioni della US-FDA e pronunciamenti.
  
  
• I vaccini e altri prodotti biologici sono prodotti medicinali non tossici e non appartenenti alla classe delle armi e pertanto le persone dovrebbero avere fiducia e consumare questi prodotti.
  
  
• Le contromisure EUA (farmaci, dispositivi, prodotti biologici, vaccini) sono destinate, progettate, efficaci, prodotte e regolamentate per il trattamento e/o la prevenzione dell'infezione da agenti patogeni pandemici mortali.

I fuorvianti vogliono che le persone fraintendano o ignorino queste verità :

1. Gli agenti patogeni pandemici globali mortali non sono possibili, né per evoluzione naturale né per sviluppo di laboratorio con "guadagno di funzione". Qualunque sia la loro virulenza iniziale (gravità o nocività), man mano che le epidemie di malattie trasmissibili si diffondono tra gli organismi viventi, si indeboliscono e si esauriscono man mano che i sistemi immunitari individuali e aggregati delle popolazioni rispondono.

Nota: penso che gli assassini globalisti abbiano accelerato il loro programma mondiale di avvelenamento mediato dai vaccini a partire dagli anni ’50 con campagne nazionali di vaccinazione antipolio in parte perché, in combinazione con migliori sistemi di trattamento dell’acqua e delle acque reflue, i viaggi internazionali più rapidi – in particolare i viaggi aerei – avevano rapidamente spostato le persone del mondo verso un’immunità individuale e aggregata molto più elevata verso molti vettori di malattie trasmissibili precedentemente trasmesse a livello regionale.

2. Non esiste alcuna giustificazione morale o legale per il controllo militare e finanziario centralizzato da parte del governo statunitense e delle banche centrali (fronteggiato dall’ONU-OMS) sui programmi di preparazione e risposta alle emergenze sanitarie pubbliche e pandemiche globali.

3. Armi chimiche mortali, test di massa fraudolenti e campagne mediatiche fraudolente possono e sono stati sviluppati e utilizzati per simulare epidemie di malattie mortali trasmissibili e indurre il pubblico a credere alle bugie fondamentali sopra elencate.

4. La USA-FDA non regola la produzione di vaccini e altri prodotti biologici. La US-FDA simula la regolamentazione e non ha mai stabilito o applicato standard misurabili e convalidati per l’identità, la sicurezza, l’efficacia o la purezza dei vaccini o dei prodotti biologici. ¹

5. L'ONU-OMS, Regolamento sanitario internazionale (2005), richiede agli stati membri di "adattare le disposizioni amministrative legislative nazionali" per conformarsi alle normative RSI.

OMS RSI, 2005, Articolo 59.3

6. Il controllo militare e finanziario centralizzato delle disposizioni in materia di preparazione e risposta alla pandemia è incorporato nel diritto interno degli Stati Uniti (statuti federali, regolamenti, ordini esecutivi , contratti e trattati commerciali; leggi e contratti statali , piani e contratti di gestione delle emergenze provinciali ), in conformità con le norme delle Nazioni Unite - Emendamenti OMS IHR, 2005, e UN-WHO IHR, 2022, e sono stati integrati e sviluppati per diversi decenni, comprese disposizioni che autorizzano militari, forze dell'ordine e ufficiali della sanità pubblica a impegnarsi in attività di sorveglianza, ispezione, test, arresto, detenzione, senza mandato. quarantena, isolamento, cure obbligatorie; disposizioni che autorizzano esenzioni/deroga/esclusioni dalle cGMP e relativi requisiti per i prodotti vaccinali di routine e per le contromisure EUA; e disposizioni che autorizzano il produttore e l'amministratore del vaccino (infermiere, farmacista, medico) a indennizzare la responsabilità civile e penale dal 1986 per avvelenamento da vaccinazione di routine e dalla legge PREP del 2005 per contromisure di emergenza avvelenamento da vaccinazione e altri farmaci, dispositivi e prodotti biologici EUA.

Leggi revocabili in materia di emergenza sanitaria pubblica nazionale federale statunitense, controllo delle malattie trasmissibili, preparazione e risposta alla pandemia .

7. I contratti di produzione di vaccini e altre contromisure tra le forze armate statunitensi e le aziende farmaceutiche condizionano la produzione, la distribuzione e l’uso agli statuti del PREP Act intatti e alle dichiarazioni attive del PREP Act.

2020.04.16 Legge PREP del contratto DoD Moderna Sez B.4.4

21.07.2020 DoD ATI Pfizer Contratto PREP Act Sez 11.1

8. I contratti di vendita internazionali condizionano la fornitura di prodotti fabbricati da appaltatori militari statunitensi, a governi non statunitensi, all'adozione da parte del governo e al mantenimento delle leggi sull'indennizzo.

Indennizzo contrattuale Pfizer-Albania 2021 Sez. 8

Condizioni contrattuali Pfizer Albania del 2021 precedenti alla legge normativa sulla fornitura Sez. 9.5

9. Gli accordi internazionali di mutuo riconoscimento (MRA) assolvono i regolatori federali dei farmaci dei paesi non statunitensi dalla responsabilità legale per la regolamentazione della produzione cGMP, trasferendo le funzioni regolatorie alla US-FDA: non regolatore globale dei farmaci ai sensi delle leggi statunitensi che esentano prodotti biologici, vaccini e contromisure EUA dalla conformità cGMP.

Accordo di mutuo riconoscimento USA-UE del 1998, articolo 9, nessun test sui lotti, applicazione delle cGMP

Storia della FDA sulla mancata regolamentazione dei vaccini e di altri prodotti biologici, serie:

19 dicembre 2023 - La non regolamentazione della FDA sui prodotti biologici è legalizzata in vigore dal 2 maggio 2019 grazie alla Federal Register Final Rule, firmata dall'allora commissario della FDA Scott Gottlieb.


8 marzo 2024 - Parte 1: Accordi di mutuo riconoscimento. Il primo di una serie sui collegamenti giuridici che collegano la non regolamentazione nazionale e internazionale dei prodotti non medicinali


12 marzo 2024 - Parte 2: Definizioni statutarie e normative per farmaci, prodotti biologici e biosimilari


15 marzo 2024 - Parte 3: Deregolamentazione della produzione di prodotti biologici, dalla metà degli anni '90 a oggi


20 marzo 2024 - Parte 4: I vaccini sono sempre stati miscele eterogenee di tossine utilizzate per far ammalare intenzionalmente persone e animali


21 marzo 2024 - Parte 5: Produzione di vaccini e prodotti biologici correlati come produzione di veleni autorizzata dal governo degli Stati Uniti Prove del "mandato per vaccini infantili più sicuri" del novembre 1986 codificato in 42 USC 300aa-27 e stipula del luglio 2018 da parte dell'HHS.


3 aprile 2024 - Parte 6: Sul perché la FDA ha rivisto le non regole scritte per la non regolamentazione dei prodotti biologici per renderle più incomprensibili, inapplicabili e inapplicabili a partire dagli anni '90.


25 aprile 2024 - Parte 7: Termini, frasi e organizzazioni coinvolte negli inganni normativi e produttivi a livello mondiale riguardanti vaccini e altri prodotti biologici.


21 maggio 2024 - Parte 8: Non esiste alcun limite legale alla quantità di cosiddetta contaminazione che può essere legalmente inclusa nei vaccini o in qualsiasi altro prodotto biologico.


25 maggio 2024 - Parte 9: Sugli edifici della FDA come cassette postali virtuali per proiettare l'illusione pubblica di una regolamentazione sulla produzione di prodotti biologici.


4 giugno 2024 - Parte 10: Il senatore Rand Paul, FDA Modernization Act 2.0 e sperimentazione animale di nuovi farmaci.

Sant'Antonio da Padova. Francisco de Zurbarán.