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martedì 15 marzo 2022

Nuovo studio su vaccino mRNA Pfizer in vitro diventa DNA in sole sei ore




Un nuovo studio mostra che il vaccino mRNA di Pfizer, in vitro, diventa DNA in sole 6 ore

Di Matt Agorist

Da quando il vaccino Pfizer-BioNTech è stato approvato per la prima volta in base all'autorizzazione all'uso di emergenza della FDA l'11 dicembre 2020, al mondo è stato detto che la tecnologia dell'mRNA utilizzata nel vaccino non si sarebbe integrata o alterata nel DNA di coloro che l'hanno assunto.

Ci sono stati più "verifica dei fatti" di questa affermazione in più punti vendita tradizionali come Reuters, Factcheck.org e altri. Molti di loro hanno deciso di sfatare uno studio pre-stampa del Massachusetts Institute of Technology (MIT) che affermava che il nuovo coronavirus potrebbe modificare il DNA umano ma è stato frainteso online da persone che hanno affermato che i vaccini alteravano il DNA.

La questione è diventata molto controversa poiché questo studio non è stato sottoposto a revisione paritaria e non ha detto nulla sul vaccino effettivo. È stato un caso facile per i verificatori di fatti poiché gli autori non hanno mai deciso di studiare i vaccini in primo luogo.

Ora, tuttavia, tutto è cambiato con la pubblicazione di un nuovo studio fuori dalla Svezia in cui gli autori dello studio affermano di aver trovato proprio questo processo. Lo studio, intitolato " Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line ", non è una pre-stampa ed è stato sottoposto a revisione paritaria e pubblicato Current Issues in Molecular Biology 44, n. 3.

I ricercatori hanno sottolineato che questo è il "primo studio in vitro sull'effetto del vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2 sulla linea cellulare del fegato umano".

Secondo i ricercatori, “gli studi preclinici sul vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2, sviluppato da Pfizer e BioNTech, hanno mostrato effetti epatici reversibili negli animali che hanno ricevuto l'iniezione di BNT162b2. Inoltre, uno studio recente ha mostrato che l'RNA SARS-CoV-2 può essere trascritto inverso e integrato nel genoma delle cellule umane. In questo studio, abbiamo studiato l'effetto di BNT162b2 sulla linea cellulare di fegato umano Huh7 in vitro”.

Gli scienziati hanno esposto le cellule epatiche Huh7, donate da un uomo giapponese, a BNT162b2 (il vaccino Pfizer) e successivamente hanno eseguito un test PCR quantitativo sull'RNA estratto dalle cellule. Il test PCR è stato utilizzato per amplificare il materiale dell'RNA in modo che i ricercatori potessero vedere l'effetto, se del caso, del vaccino sulle cellule del fegato.

L'effetto osservato è stato profondo.

"Abbiamo rilevato alti livelli di BNT162b2 nelle cellule Huh7 e cambiamenti nell'espressione genica dell'elemento nucleare 1 (LINE-1) a lunga interdizione, che è una trascrittasi inversa endogena", hanno scritto i ricercatori.

Per dirla in parole povere, il vaccino ha fatto sì che il nucleo delle cellule esprimesse, in abbondanza anormale, un gene LINE-1 (comunemente indicato come gene housekeeping a causa del loro ruolo nel mantenimento delle funzioni cellulari di base). Il gene è endogeno (che significa che si trova all'interno dei nostri corpi) e trascrittasi inversa (che significa che può prendere un pezzo di RNA e trasformarlo in DNA).

In sostanza, il vaccino ha indotto le cellule epatiche a modificare la loro espressione e distribuzione al fine di trascrivere l'mRNA di BNT162b2 (il vaccino Pfizer) nel DNA, e ci sono volute solo 6 ore.

In questo studio presentiamo prove che il vaccino BNT162b2 dell'mRNA COVID-19 è in grado di entrare nella linea cellulare del fegato umano Huh7 in vitro. L'mRNA di BNT162b2 viene trascritto inversamente a livello intracellulare nel DNA fino a 6 ore dopo l'esposizione a BNT162b2. Un possibile meccanismo per la trascrizione inversa è attraverso la trascrittasi inversa endogena LINE-1 e la distribuzione della proteina del nucleo di LINE-1 è elevata da BNT162b2." hanno detto gli autori dello studio.

Nello studio, gli autori non traggono conclusioni sugli effetti dannosi di un tale processo, ma avvertono che "può dar motivo di preoccupazione" a casi di "effetti collaterali genotossici" e suggeriscono ulteriori studi per escludere potenzialmente cancerogeni o effetti tossici.

"Il nostro studio mostra che BNT162b2 può essere trascritto inversamente al DNA nella linea cellulare del fegato Huh7, e questo può dare adito alla preoccupazione se il DNA derivato da BNT162b2 possa essere integrato nel genoma dell'ospite e influenzare l'integrità del DNA genomico, che potrebbe potenzialmente mediare effetti collaterali genotossici”, hanno avvertito i ricercatori.

Hanno continuato: “In questa fase, non sappiamo se il DNA trascritto inverso da BNT162b2 sia integrato nel genoma cellulare. Sono necessari ulteriori studi per dimostrare l'effetto di BNT162b2 sull'integrità genomica, compreso il sequenziamento dell'intero genoma delle cellule esposte a BNT162b2, nonché i tessuti di soggetti umani che hanno ricevuto la vaccinazione BNT162b2".

"Per comprendere meglio i meccanismi alla base degli effetti avversi correlati al vaccino, sono necessarie indagini cliniche e analisi cellulari e molecolari", hanno aggiunto.

Di seguito è riportato un video molto informativo del Dr. Mobeen Syed ( DrBeen ), che spiega il processo in modo più approfondito.




sabato 19 dicembre 2020

QUATTRO VOLONTARI PFIZER CON PARALISI DI BELL


Ramon Tomey

Quattro volontari immunizzati con il vaccino contro il coronavirus di Pfizer hanno sviluppato la paralisi di Bell; La FDA nega che sia stato il vaccino a causarlo

Quattro volontari a cui è stato somministrato il vaccino contro il coronavirus di Pfizer negli studi clinici hanno sviluppato una paralisi facciale . La  Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha riferito che i quattro partecipanti hanno sperimentato la paralisi di Bell, una rara condizione in cui un lato del viso è temporaneamente paralizzato. Sebbene la FDA non abbia affermato che il vaccino abbia causato direttamente la paralisi, ha avvertito che i medici dovrebbero stare attenti agli effetti collaterali e ha promesso di osservare da vicino i casi.

La FDA ha rivelato questo effetto collaterale in un rapporto sul vaccino di Pfizer, realizzato in collaborazione con l’azienda tedesca BioNTech. Il rapporto è stato pubblicato giorni prima che il regolatore statunitense fosse programmato per rivedere l’autorizzazione all’uso di emergenza dell’azienda farmaceutica.

Secondo la FDA, meno dello 0,5% dei partecipanti alla sperimentazione, inclusi i quattro casi di paralisi di Bell, ha sperimentato gravi effetti collaterali. Uno ha manifestato debolezza facciale entro tre giorni dall’immunizzazione, ma è tornato alla normalità dopo pochi giorni. Un altro partecipante ha sviluppato la paralisi di Bell nove giorni dopo aver ricevuto l’iniezione vaccinale, mentre altri due hanno sperimentato una paralisi facciale 37 e 48 giorni dopo la vaccinazione. Questi tre volontari alla fine si sono ripresi dalla paralisi di Bell dopo 10-21 giorni.

Il National Institute for Neurological Disorders and Stroke definisce la paralisi di Bell come una forma di paralisi facciale temporanea o debolezza su un lato del viso derivante dalla disfunzione del nervo facciale, che è responsabile dei muscoli facciali. In genere colpisce solo un lato del viso, ma è noto che colpisce entrambi i lati in rari casi.

La maggior parte delle persone che soffrono di paralisi di Bell nota che un lato del viso inizia ad abbassarsi e i muscoli facciali si indeboliscono. Alcuni hanno mal di testa o provano dolore intorno alla mascella o all’orecchio del lato paralizzato. In altri casi, le persone perdono il senso del gusto o diventano più sensibili al suono.

La causa esatta della paralisi di Bell è sconosciuta, ma di solito scompare da sola. Tuttavia, in alcuni casi, la debolezza muscolare derivante dalla condizione può essere permanente.

Gli Stati Uniti e il Regno Unito hanno approvato il vaccino Pfizer / BioNTech per l’uso di emergenza, nonostante i rischi che può comportare

Nonostante il rischio di sviluppare paralisi di Bell, la FDA ha autorizzato il vaccino Pfizer / Biontech BNT162b2 per casi di emergenza negli Stati Uniti il 11 dicembre (correlati: vaccino studi di Pfizer sono basate sulla frode e la vite messo in pericolo, avverte l’ex vice presidente di Pfizer . )

In una dichiarazione, il regolatore del vaccino degli Stati Uniti ha affermato di aver “determinato che il … vaccino ha soddisfatto i criteri legali [per l’approvazione]“. Secondo la FDA, c’erano dati più che sufficienti per dimostrare che BNT162b2 potrebbe essere efficace nel prevenire COVID-19. L’agenzia ha anche affermato che i potenziali rischi associati al vaccino non superano i suoi potenziali benefici sulla base dei dati presentati, che supportano l’uso del jab nelle persone di età pari o superiore a 16 anni.

Il commissario della FDA, il dottor Stephen Hahn, ha affermato che l’autorizzazione all’uso di emergenza per il vaccino Pfizer / BioNTech “è una pietra miliare significativa nella lotta [la] devastante pandemia [del coronavirus di Wuhan] che ha colpito così tante famiglie negli Stati Uniti e in tutto il mondo“.

Prima dell’autorizzazione della FDA, il Regno Unito ha dato a BNT162b2 il segnale di avvio da utilizzare per la vaccinazione. L’immunizzazione di massa per COVID-19 nel paese è iniziata l’8 dicembre (Correlato: il Regno Unito inizia un programma di vaccinazione di massa con Pfizer, iniziando con gli anziani e gli operatori sanitari ).

Il Wall Street Journal ha riferito che due lavoratori del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) hanno sperimentato reazioni anafilattiche dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer. Entrambi i lavoratori avevano una storia di allergia e hanno utilizzato autoiniettori di adrenalina per affrontare le loro reazioni allergiche.

Di conseguenza, l’ agenzia di regolamentazione dei vaccini del Regno Unito per la medicina e i prodotti sanitari (MHRA) ha aggiornato il suo avviso e ha consigliato alle persone che hanno una storia di reazioni significative a farmaci, alimenti o vaccini di evitare l’immunizzazione con il jab Pfizer / BioNTech COVID-19. Il sistema sanitario del Regno Unito aveva precedentemente messo in guardia contro la vaccinazione di donne in gravidanza e in allattamento con il vaccino BNT162b2 poiché i suoi effetti sulla fertilità sono ancora sconosciuti.

Nel frattempo, il NHS ha annunciato  che rende disponibili strutture di rianimazione in ogni momento per le vaccinazioni e che l’immunizzazione dovrebbe essere effettuata solo nelle strutture in cui sono disponibili misure di rianimazione.

VaccineInjuryNews.com  racconta più cose sugli effetti negativi dei vaccini sulla salute umana.

Le fonti :

TheGatewayPundit.com

DailyMail.co.uk

NINDS.NIH.gov

FDA.gov

WSJ.com

Breitbart.com

LifeSiteNews.com


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