15 DICEMBRE
Il dottor Peter Marks della FDA ricorre al gaslighting anziché ai fatti nella sua risposta all'inchiesta del Surgeon General della Florida
Screenshot dalla pagina web del Centro FDA per la valutazione e la revisione dei prodotti biologicis. Dott. Peter Marks, MD, PhD è il direttore di CBER. |
Esperti da tutto il mondo hanno sollevato preoccupazioni circa le implicazioni sulla sicurezza della contaminazione dei frammenti di DNA nei prodotti "vaccini" basati sulla terapia genica COVID. Le principali autorità di regolamentazione hanno ammesso che questi nuovi e complessi prodotti biologici frettolosi sono contaminati e rilasciano sia acido ribonucleico messaggero sintetico modificato (mod-mRNA) che un'ampia varietà di frammenti di DNA più corti e non caratterizzati nelle cellule e nei tessuti di coloro che hanno accettato questi prodotti. L’amministrazione Biden ha precedentemente imposto e attualmente commercializza questi prodotti negli Stati Uniti per gli americani di tutte le età, anche durante la gravidanza, sostenendo fraudolentemente che prevengono l’infezione e la diffusione della SARS-CoV-2, nonché la malattia e la morte di COVID-19.