Robert W. Malone MD, MS15 DICEMBRE
Il dottor Peter Marks della FDA ricorre al gaslighting anziché ai fatti nella sua risposta all'inchiesta del Surgeon General della FloridaL'incapacità delle autorità governative di regolamentazione di identificare e divulgare la contaminazione da frammenti di DNA dei
prodotti vaccinali COVID Moderna e Pfizer/BioNTech prima che laboratori indipendenti divulgassero i risultati degli studi sulla contaminazione ha sollevato seri interrogativi sulla supervisione del controllo di qualità dei processi di produzione utilizzati per produrre questi prodotti, nonché la loro sicurezza generale. Piuttosto che affrontare rigorosamente questioni di sicurezza specifiche riguardanti la
contaminazione o adulterazione precedentemente non dichiarata di entrambi i vaccini a mRNA modificato, in un
risposta scritta il 14 dicembre a una precedente
richiesta del 6 dicembre, Dr.
Peter Marks del
FDA Center for Biologics Evaluation and Research la ricerca ha fatto ricorso a reindirizzamenti, illusioni e ostruzionismo nei confronti del Surgeon General dello Stato della Florida.
Esperti da tutto il mondo hanno sollevato preoccupazioni circa le implicazioni sulla sicurezza della contaminazione dei frammenti di DNA nei prodotti
"vaccini" basati sulla terapia genica COVID. Le principali
autorità di regolamentazione hanno ammesso che questi nuovi e complessi prodotti biologici frettolosi sono contaminati e rilasciano sia
acido ribonucleico messaggero sintetico modificato (mod-mRNA) che un'ampia varietà di frammenti di DNA più corti e non caratterizzati nelle cellule e nei tessuti di coloro che hanno accettato questi prodotti. L’amministrazione Biden ha precedentemente imposto e attualmente commercializza questi prodotti negli Stati Uniti per gli americani di tutte le età, anche durante la gravidanza, sostenendo fraudolentemente che prevengono l’infezione e la diffusione della SARS-CoV-2, nonché la malattia e la morte di COVID-19.
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