Il dottor Paul Marik suggerisce basse dosi di ivermectina e mebendazolo per il trattamento del cancro...

 SA DEFENZA
LUG 22, 2026

Dosaggi:

WILLIAM MAKIS
16 LUGLIO 2026

LINK ALL’ARTICOLO

Le immagini sopra riportate sono ESTRATTI dal substack del Dr. Paul Marik del 21 giugno 2026.
I MIEI COMMENTI

Cercherò di essere gentile al riguardo.

Chiedete sempre a qualsiasi “operatore di medicina alternativa” quanti pazienti oncologici ha aiutato e in quale arco di tempo.

Non so quanti pazienti oncologici abbia seguito il dottor Paul Marik, ma non l’ho mai visto pubblicare testimonianze sull’ivermectina e la sua efficacia contro il cancro. So che il suo socio, il dottor Pierre Kory, ha visitato circa 75 pazienti oncologici presso la sua Leading Edge Clinic, il che è positivo, ma si tratta comunque di un numero molto esiguo.

Ho aiutato direttamente oltre 9000 pazienti oncologici con ivermectina, mebendazolo e fenbendazolo e il follow-up più lungo registrato finora è di 2 anni.

I consigli del dottor Marik non funzionano nel 95% dei casi di cancro. Funzionano nel 5%.

L’ivermectina da 12 mg a 36 mg non funziona. È troppo bassa. Il problema è la biodisponibilità.

Un dosaggio così basso può funzionare in alcuni casi di linfoma, tumore alla vescica e tumore al polmone (con la chemioterapia). Occasionalmente anche per il tumore alla prostata. Quindi forse nel 5% dei casi.

L’abbiamo utilizzata come dose di mantenimento per la prevenzione del cancro, non per il trattamento del cancro in fase attiva.

Anche il mebendazolo da 200-400 mg non funziona. E poi le cose migliorano.

Lui afferma che non esiste un dosaggio stabilito da studi clinici. In realtà, esiste.

La Johns Hopkins ha stabilito una dose di 1500 mg per i bambini affetti da tumore al cervello.

Ripeto, la dose di mebendazolo è di 1500 mg per i BAMBINI a partire da 1 anno di età.

Sì, BAMBINI. GUARDATE VOI STESSI .

Quindi un adulto dovrebbe assumere 1/5 della dose di un bambino di 1 anno, dose stabilita dal Johns Hopkins Cancer Center, che detiene il brevetto del mebendazolo? DAVVERO???

Sto cercando di essere molto gentile.

Sono certo che il dottor Paul Marik agisca in buona fede e che abbia letto molti libri e numerosi studi. Ma se non si ha l’ESPERIENZA di trattare migliaia di pazienti oncologici, non si dovrebbero dare consigli. O almeno, si dovrebbe specificare che si sta parlando in termini “teorici” e “ipotetici”.

Perché la verità è che ricevo centinaia di pazienti oncologici da “operatori di medicina alternativa” che hanno somministrato dosi basse che non hanno avuto alcun effetto e hanno solo fatto perdere tempo prezioso ai malati di cancro, tempo che questi ultimi non avevano.

Il cancro progredisce anche con queste basse dosi. Ogni singola volta.

Di recente ho avuto due tristi casi di pazienti oncologici che, mentre ci trasferiamo in Florida, si sono rivolti ad altre cliniche, hanno subito una riduzione del dosaggio delle cure (uno in una nota clinica americana, l’altro in una clinica messicana) e dopo pochi mesi la malattia è peggiorata.

Mi fa stare male.

Stiamo testando questi dosaggi in laboratorio. La biodisponibilità è un problema importante.

Stiamo inoltre lavorando a formulazioni migliori di ivermectina e mebendazolo per migliorarne la biodisponibilità. Ci sono menti brillanti che si stanno dedicando a questo. È possibile e rappresenterà la prossima generazione di farmaci riproposti per nuove indicazioni.

Ma è proprio per questo motivo che persino la Johns Hopkins ha ritenuto necessarie dosi più elevate per i BAMBINI di appena 1 anno, somministrando loro 1500 mg di mebendazolo.

Il dilemma del dosaggio di ivermectina e mebendazolo: qual è la dose ottimale per il trattamento del cancro?
Questa è una delle domande che mi vengono poste più frequentemente.

CANCRO E GUARIGIONE METABOLICA

21 GIUGNO 2026

Dosaggio dell’ivermectina

Non esiste una dose di ivermectina standardizzata o raccomandata dalle linee guida per il trattamento del cancro , e tutta l’esperienza pubblicata deriva da case report, serie osservazionali, programmi di riutilizzo di farmaci o estrapolazioni da studi preclinici. Di conseguenza, le strategie di dosaggio variano considerevolmente. Le informazioni riportate di seguito riassumono gli approcci più comunemente utilizzati nella pratica oncologica integrativa , piuttosto che rappresentare uno standard di cura raccomandato.

Strategie di dosaggio utilizzate nei programmi metabolici multi-farmaco

1. Approccio continuo a basso dosaggio

Questa è la strategia più comunemente impiegata nei protocolli metabolici multi-farmaco.

Dose tipica:

0,2–0,4 mg/kg per via orale una volta al giorno

Esempi:

Persona di 60 kg: 12–24 mg al giorno


Persona di 70 kg: 14–28 mg al giorno


Persona di 80 kg: 16–32 mg al giorno


Persona di 90 kg: 18–36 mg al giorno

La logica alla base di questo approccio è quella di esercitare una pressione continua su molteplici vie di segnalazione , tra cui la segnalazione delle cellule staminali tumorali, la funzione mitocondriale, la via WNT/β-catenina, la via YAP/TAZ e la via PAK1. Questa è la strategia di dosaggio che preferiamo come componente del protocollo multi-farmaco e a 5 assi.

2. Dosaggio intermittente “a impulsi”

Alcuni medici preferiscono la somministrazione intermittente per ridurre l’esposizione cumulativa.

Gli orari più comuni includono:

0,4 mg/kg al giorno per 5 giorni consecutivi ogni 2-4 settimane


0,4–0,6 mg/kg tre volte a settimana


0,3–0,4 mg/kg lunedì–mercoledì–venerdì

La logica teorica alla base di questo approccio è che l’esposizione intermittente può preservare l’efficacia riducendo al minimo il rischio di tossicità cronica. Riteniamo che i protocolli di dosaggio intermittente debbano essere riservati ai protocolli di prevenzione ad alto rischio (vedere ROOT 9) e ai protocolli profilattici successivi a NED (vedere i protocolli di prossima pubblicazione).

3. Protocolli a dosaggio più elevato

Dosi più elevate sono state occasionalmente utilizzate in caso di malattia refrattaria... La parola chiave qui è malattia refrattaria.

Intervalli riportati:

0,6–1,0 mg/kg/giorno

Tuttavia:

L’esperienza clinica è limitata,

Mancano dati sulla sicurezza a lungo termine,

Queste dosi devono essere assunte solo sotto attenta supervisione medica.

Dosaggio nell’ambito del modello metabolico a cinque assi

Nell’ambito del modello di rotazione di 8 settimane , l’ivermectina viene spesso utilizzata in modo continuativo, mentre gli altri componenti vengono alternati.

Settimane 1-4 (Blocco mitocondriale/CSC)

Ivermectina: 0,2–0,4 mg/kg/giorno


Doxiciclina


Curcumina


EGCG


Sulforafano


Resveratrolo

Settimane 5-8 (Blocco mitotico)

Ivermectina: continuare con 0,2–0,4 mg/kg/giorno


Mebendazolo


Curcumina


EGCG


Sulforafano


Resveratrolo

Perché di solito si continua la terapia con ivermectina?

A differenza della doxiciclina e del mebendazolo, l’ivermectina ha un ampio profilo multi-bersaglio , potenzialmente in grado di influenzare:

Segnalazione PAK1,


WNT/β-catenina,


Percorsi YAP/TAZ,


regolazione dei canali del cloruro,


biologia delle cellule staminali tumorali,


segnalazione immunitaria,


funzione mitocondriale,


angiogenesi.

A causa di questa ampia attività, molti medici considerano l’ivermectina come una pressione di fondo costante piuttosto che un intervento che richiede rotazione.

Considerazioni amministrative

L’ivermectina viene generalmente assunta:

a stomaco vuoto , oppure

2 ore prima o dopo i pasti .

Tuttavia, poiché l’assorbimento dell’ivermectina aumenta notevolmente con l’assunzione di grassi alimentari, alcuni medici la somministrano intenzionalmente con il cibo per migliorare l’esposizione sistemica. Attualmente non esiste un consenso sull’approccio ottimale in oncologia.

Monitoraggio

Sebbene l’ivermectina sia generalmente ben tollerata, l’uso prolungato richiede un monitoraggio periodico.

Le valutazioni suggerite includono:

emocromo completo,


Test di funzionalità epatica,


Funzione renale,


Sintomi neurologici,


Revisione delle interazioni farmacologiche.

Sicurezza

Gli effetti indesiderati più comunemente segnalati includono:

nausea,


vertigini,


fatica,


mal di testa,


lieve disturbo gastrointestinale.

Meno frequentemente:

enzimi epatici elevati,


eruzione cutanea,


sintomi neurologici (solitamente associati a dosi molto elevate o a farmaci interagenti).

Neurotossicità dell’ivermectina

La neurotossicità è la principale tossicità dose-limitante dell’ivermectina, ma è rara alle dosi terapeutiche convenzionali . In circostanze normali, l’ivermectina viene attivamente esclusa dal sistema nervoso centrale dal trasportatore P-glicoproteina (ABCB1/MDR1) a livello della barriera emato-encefalica, con conseguente minima penetrazione del farmaco nel cervello. Tuttavia, a dosi molto elevate , o in situazioni in cui la funzione della P-glicoproteina è compromessa da varianti genetiche, grave disfunzione epatica, alterazione della barriera emato-encefalica o interazioni con altri farmaci, l’ivermectina può accumularsi nel SNC e potenziare la neurotrasmissione inibitoria mediata dal GABA .

Le manifestazioni cliniche della neurotossicità variano da lievi vertigini, sonnolenza, visione offuscata, tremore e atassia a confusione, disartria, convulsioni, coma e, raramente, depressione respiratoria e morte. La maggior parte dei casi segnalati si è verificata in seguito a intossicazione intenzionale massiccia , ingestione massiccia di formulazioni veterinarie o somministrazione concomitante con potenti inibitori della P-glicoproteina o del CYP3A4 che aumentano notevolmente l’esposizione sistemica. I farmaci potenzialmente interagenti includono potenti inibitori della P-glicoproteina (ad es. verapamil, amiodarone, chinidina, claritromicina) e forti inibitori del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir), che possono aumentare l’esposizione sistemica. I medici devono inoltre prestare particolare attenzione nei pazienti con compromissione epatica significativa o patologie neurologiche preesistenti.

Per i pazienti che ricevono ivermectina nell’ambito di un protocollo oncologico multimodale, è opportuno procedere con cautela all’aumento del dosaggio, evitare interazioni farmacologiche importanti e monitorare la comparsa precoce di sintomi neurologici. È necessario prestare estrema attenzione quando si utilizzano dosaggi superiori a 1 mg/kg e monitorare il paziente per individuare eventuali segni di neurotossicità. Sintomi precoci come vertigini, squilibrio, eccessiva sonnolenza, disturbi visivi o confusione dovrebbero indurre a rivalutare la terapia e a considerare una riduzione del dosaggio. Non esiste una chiara relazione dose-risposta, pertanto si raccomanda vivamente di titolare il dosaggio fino a un massimo di 0,8-1,0 mg/kg. Nel complesso, sebbene l’ivermectina possieda un ampio indice terapeutico, la neurotossicità rimane la principale tossicità dose-limitante a dosaggi molto elevati, sottolineando l’importanza di un dosaggio individualizzato e di un’attenta supervisione clinica.

Un approccio pratico al dosaggio dell’ivermectina.

In genere, iniziamo il trattamento con circa 0,3 mg/kg/die di ivermectina. Ciò è dovuto a diversi motivi. Innanzitutto, l’ivermectina è solo una componente di una strategia terapeutica completa e multi-obiettivo che include anche terapie metaboliche, altri farmaci riproposti per altre indicazioni, nutraceutici e interventi sullo stile di vita. Poiché vengono presi di mira simultaneamente diversi percorsi tumorali, raramente riteniamo necessario massimizzare la dose di un singolo farmaco fin dall’inizio. Molti pazienti ottengono risposte cliniche significative con dosi moderate. Come ci ricorda un vecchio principio farmacologico, la dose migliore di qualsiasi farmaco è la dose minima efficace per controllare la malattia.

In secondo luogo, l’ivermectina presenta una tossicità dose-limitante di tipo pratico. Con l’aumento del dosaggio, alcuni pazienti sviluppano sintomi neurologici, più comunemente disturbi visivi come visione offuscata, difficoltà di messa a fuoco o alterazione della percezione dei colori. Questi sintomi spesso determinano la dose massima tollerata ben prima che vengano raggiunti i limiti farmacologici teorici. Quando si manifestano, si riduce semplicemente il dosaggio fino alla risoluzione dei sintomi.

I nostri pazienti vengono monitorati attentamente e il dosaggio è individualizzato. Se il regime iniziale produce una risposta clinica o radiografica inadeguata, aumentiamo con cautela la dose, monitorando attentamente la tossicità. In pratica, tuttavia, raramente raggiungiamo 1 mg/kg/giorno . Sebbene alcuni medici abbiano utilizzato dosi in questo intervallo, la nostra esperienza ci ha reso sempre più cauti. Un paziente trattato da un collega ha sviluppato una significativa neurotossicità dopo aver ricevuto quasi 1 mg/kg/giorno per più di sei settimane, con tremore, instabilità dell’andatura, confusione, deficit di memoria e comportamento maniacale. È impossibile stabilire se ciò rifletta una rara predisposizione genetica o le conseguenze di una prolungata esposizione ad alte dosi. Ciò che ha ribadito, tuttavia, è il principio più antico della medicina: innanzitutto, non nuocere.

È inoltre importante distinguere la terapia a breve termine da quella prolungata ad alto dosaggio . È stato riportato che brevi cicli di ivermectina ad alto dosaggio sono ben tollerati in altri contesti clinici, incluso durante la pandemia di COVID-19. Il trattamento del cancro è fondamentalmente diverso. I pazienti possono ricevere ivermectina per mesi o addirittura anni, e i dati sulla sicurezza a lungo termine della terapia prolungata ad alto dosaggio sono molto limitati.

Infine, un’osservazione ha costantemente influenzato il nostro approccio. In alcuni pazienti, l’ivermectina sembra avere un notevole effetto antitumorale, come se agisse su una vulnerabilità biologica critica specifica del tumore di quel singolo individuo. In questi casi, la risposta è spesso evidente a dosi relativamente modeste e un ulteriore aumento del dosaggio offre pochi benefici aggiuntivi, incrementando al contempo il rischio di tossicità. I ​​lettori ricorderanno probabilmente il caso di Paul Mann , il cui carcinoma prostatico ampiamente metastatico ha risposto in modo significativo senza la necessità di dosaggi estremi.

La nostra filosofia è semplice: iniziare con dosi basse, monitorare attentamente, aumentare il dosaggio solo quando necessario e mai incrementarlo semplicemente perché sembra che di più sia meglio. L’obiettivo non è trovare la dose massima tollerata, bensì la dose minima efficace all’interno di un programma terapeutico metabolico completo che preveda l’assunzione di più farmaci.

Riepilogo pratico del dosaggio

Avvertenza importante

Non esistono studi clinici che abbiano stabilito la dose oncologica ottimale di ivermectina.

I dosaggi sopra indicati riflettono esperienze di riutilizzo di farmaci già pubblicate e modelli di pratica clinica nell’ambito di programmi di oncologia integrativa , piuttosto che standard basati sull’evidenza scientifica. Di conseguenza, l’ivermectina dovrebbe essere considerata un coadiuvante sperimentale da utilizzare all’interno di un quadro terapeutico più ampio e sotto la supervisione di medici esperti sia in oncologia che in protocolli di riutilizzo di farmaci.

Dosaggio del mebendazolo

Come per l’ivermectina, non esiste una dose di mebendazolo stabilita o raccomandata dalle linee guida per il trattamento del cancro , e tutte le strategie di dosaggio derivano da case report, programmi di riposizionamento e dall’esperienza clinica piuttosto che da studi randomizzati. Tuttavia, è emerso un modello abbastanza coerente tra i clinici che utilizzano il mebendazolo nell’ambito di un protocollo metabolico multi-farmaco .

Strategie di dosaggio del mebendazolo nei programmi oncologici multi-farmaco.

1. Approccio a dose moderata continua (il più comunemente utilizzato)

Dose tipica:

100–200 mg per via orale due volte al giorno

Dose giornaliera totale: 200–400 mg/giorno

Questo approccio tenta di mantenere una pressione continua su:

Dinamica dei microtubuli,

assorbimento di glucosio,

angiogenesi,

popolazioni di cellule staminali tumorali.

Questo intervallo di dosaggio è comunemente utilizzato grazie al suo profilo di tollerabilità favorevole. Il dosaggio da noi preferito è di 100 mg due volte al giorno.

2. Approccio oncologico ad alto dosaggio

In diversi programmi di riutilizzo e in diverse segnalazioni di casi clinici, sono state impiegate dosi più elevate.

Dose tipica:

500 mg due volte al giorno

Dose giornaliera totale: 1.000 mg/giorno

La logica alla base di questa ipotesi è che potrebbero essere necessarie concentrazioni plasmatiche più elevate per ottenere alcuni degli effetti antitumorali osservati negli studi di laboratorio.

La sicurezza dell’uso prolungato di mebendazolo ad alte dosi è sconosciuta. Questa strategia richiede un attento monitoraggio.

3. Strategia rotazionale a cinque assi

Nel modello a cinque assi di 8 settimane , il mebendazolo viene in genere introdotto durante la fase di blocco mitotico .

Settimane 1-4

(Fase mitocondriale/CSC)

Doxiciclina

Ivermectina

Curcumina

EGCG

Sulforafano

Resveratrolo

Settimane 5-8

(Fase mitotica/citoscheletrica)

Mebendazolo

100–200 mg due volte al giorno

Alcuni medici aumentano la dose fino a 500 mg due volte al giorno in pazienti selezionati .

Più:

Ivermectina

Curcumina

EGCG

Sulforafano

Resveratrolo

Dopo 4 settimane:

Tornare alla doxiciclina.

Perché alternare doxiciclina e mebendazolo?

La logica si basa sulla variazione della pressione selettiva .

La doxiciclina agisce principalmente su:

biogenesi mitocondriale,

fosforilazione ossidativa,

cellule staminali tumorali.

Il mebendazolo agisce principalmente su:

polimerizzazione della tubulina,

formazione del fuso mitotico,

trasporto del glucosio,

angiogenesi.

La sequenza diventa:

Mitocondri → Microtubuli → Mitocondri

piuttosto che mantenere una pressione identica in modo continuo.

Questa strategia ha lo scopo di ridurre la probabilità di resistenza adattativa.

Amministrazione

Poiché il mebendazolo viene scarsamente assorbito , molti medici raccomandano di assumerlo:

con un pasto ricco di grassi

per migliorare la biodisponibilità.

Il miglioramento assoluto dell’assorbimento varia, ma assumere il mebendazolo con i grassi alimentari sembra una strategia ragionevole.

Monitoraggio

Per i cicli di trattamento brevi (2-4 settimane), la tossicità è generalmente minima.

In caso di somministrazione ripetuta o prolungata, è opportuno un monitoraggio periodico.

Le valutazioni raccomandate includono:

emocromo completo,

Test di funzionalità epatica,

Funzione renale,

Valutazione clinica dei sintomi gastrointestinali.

Effetti avversi

Gli effetti indesiderati più comunemente segnalati sono:

fastidio addominale,

diarrea,

nausea,

mal di testa.

Meno comune:

aumenti reversibili degli enzimi epatici,

neutropenia (rara),

eruzione cutanea.

La maggior parte degli studi suggerisce che dosi fino a 500 mg due volte al giorno sono generalmente ben tollerate in pazienti opportunamente selezionati.

Tossicità del mebendazolo e del fenbendazolo

Il mebendazolo è stato utilizzato in sicurezza per decenni come farmaco antiparassitario, con un eccellente profilo di sicurezza quando somministrato in cicli brevi per infezioni da elminti intestinali. Tuttavia, quando viene riproposto per il trattamento del cancro, la terapia è spesso prolungata e prevede dosi giornaliere più elevate, rendendo più importante il monitoraggio della tossicità. Nel complesso, il mebendazolo è generalmente ben tollerato, con gli effetti avversi più comuni rappresentati da lievi sintomi gastrointestinali come nausea, fastidio addominale e diarrea. La principale preoccupazione nella terapia a lungo termine è l’epatotossicità . Sono stati segnalati lievi aumenti asintomatici delle aminotransferasi sieriche (ALT e AST), in particolare con dosi di 500 mg due volte al giorno o superiori somministrate per diverse settimane o mesi. Il danno epatico clinicamente significativo è raro e di solito reversibile in seguito alla riduzione o all’interruzione della dose. Nei pazienti sottoposti a terapia prolungata, i test di funzionalità epatica devono essere monitorati al basale e poi periodicamente, in genere ogni 4-8 settimane.

Il fenbendazolo, un benzimidazolo strettamente correlato e utilizzato principalmente in medicina veterinaria, ha suscitato notevole interesse a causa di segnalazioni aneddotiche di attività antitumorale. Tuttavia, a differenza del mebendazolo, i dati sulla sicurezza nell’uomo sono estremamente limitati , soprattutto in caso di somministrazione cronica. Sebbene il fenbendazolo sembri avere un profilo di sicurezza favorevole negli animali, sono stati riportati casi isolati di grave danno epatico indotto dal farmaco in individui che si sono autosomministrati cicli prolungati di trattamento per il cancro. Poiché il fenbendazolo non è stato sottoposto a una valutazione clinica formale nell’uomo, la sua reale incidenza di epatotossicità è sconosciuta. In attesa di ulteriori dati sulla sicurezza, è necessaria cautela, in particolare nei pazienti con patologie epatiche preesistenti o in coloro che assumono altri farmaci potenzialmente epatotossici.

Per i pazienti che ricevono mebendazolo o fenbendazolo nell’ambito di un programma sperimentale di oncologia metabolica multimodale, è essenziale un monitoraggio regolare della funzionalità epatica . I valori basali di ALT, AST, fosfatasi alcalina e bilirubina devono essere misurati prima del trattamento e ripetuti periodicamente durante la terapia. Qualsiasi aumento persistente degli enzimi epatici superiore a circa tre volte il limite superiore della norma, o lo sviluppo di ittero o altri segni clinici di danno epatico, devono indurre all’interruzione della terapia e a ulteriori accertamenti. Dato il corpus di dati di sicurezza sull’uomo significativamente più ampio, il mebendazolo è generalmente preferito al fenbendazolo nella scelta di un benzimidazolo per uso sperimentale in oncologia.

Riepilogo pratico

Confronto con l’ivermectina

Avvertenza importante

Gli schemi di dosaggio sopra riportati rappresentano approcci di riutilizzo comunemente impiegati nei programmi di oncologia integrativa e devono essere interpretati come strategie aggiuntive sperimentali piuttosto che come standard di cura basati sull’evidenza .

Nell’ambito del modello dei Cinque Assi, il mebendazolo agisce principalmente come agente dell’Asse 3 , fornendo una pressione citoscheletrica e mitotica sostenuta , mentre gli altri assi agiscono sul metabolismo, sulle cellule staminali tumorali, sull’angiogenesi e sulla disfunzione immunitaria.

Questo è un protocollo di dosaggio potenzialmente tossico che NON raccomandiamo (scaricato da vari siti di social media).

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