Anthropic sta lanciando i propri programmi di scoperta di farmaci per malattie rare utilizzando la superintelligenza Claude.

Lance D Johnson 

La notizia ha fatto scalpore in una sala conferenze di San Francisco il 30 giugno 2026. Anthropic, l'azienda di intelligenza artificiale che ha sviluppato il modello all'avanguardia Claude, ha annunciato il lancio di programmi preclinici per la scoperta di farmaci destinati alle malattie neglette , comprese le patologie rare, e ha presentato contemporaneamente Claude Science, una piattaforma di intelligenza artificiale pensata per ricercatori e aziende farmaceutiche.

Questo sviluppo potrebbe rappresentare una sfida diretta per l'establishment farmaceutico, un settore che ha trascorso decenni a perfezionare l'arte di massimizzare i margini di profitto, lasciando milioni di pazienti affetti da malattie rare e trascurate a soffrire in silenzio. Se scommettiamo sulle migliori intenzioni dell'umanità, Anthropic è in grado di scatenare una superintelligenza che potrebbe ribaltare decenni di avidità aziendale e lo sfruttamento dei pazienti da parte delle Big Pharma . Ma la superintelligenza potrebbe avere un doppio risvolto ed essere sfruttata dalle Big Pharma per continuare a fidelizzare i clienti a vita. La domanda più profonda rimane: questa superintelligenza verrà utilizzata per curare realmente, o diventerà lo strumento più sofisticato di sempre per creare clienti per tutta la vita?

Glifosato: cancro, malattie del fegato, disturbi endocrini e altri problemi di salute

Stacy Malkan
Il glifosato è l'erbicida più utilizzato al mondo. È stato collegato a tumori, malattie del fegato e dei reni, alterazioni endocrine, neurotossicità e molti altri problemi di salute.

Brevettato inizialmente dalla Monsanto Company, il glifosato è ora prodotto e venduto da numerose aziende in centinaia di prodotti. È noto soprattutto come principio attivo degli erbicidi a marchio Roundup e come erbicida utilizzato con gli organismi geneticamente modificati (OGM) "Roundup Ready". Secondo i dati del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (USDA ), oltre il 90% del mais e della soia OGM negli Stati Uniti sono geneticamente modificati per tollerare gli erbicidi.

Uno studio del 2017 pubblicato su JAMA ha rilevato che l'esposizione degli americani al glifosato è aumentata di circa il 500% dall'introduzione delle colture OGM Roundup Ready nel 1996. Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) degli Stati Uniti , oltre l'80% dei campioni di urina prelevati da bambini e adulti in uno studio statunitense del 2022 conteneva glifosato . Gli scienziati hanno definito questa scoperta "inquietante" e "preoccupante".

Rischi per la salute derivanti dai neonicotinoidi: esposizione diffusa, prove crescenti di danni

Semi di mais trattati con insetticidi. La maggior parte dei semi di mais convenzionali negli Stati Uniti sono rivestiti con questi insetticidi sistemici. PBOUMAN

Le prove scientifiche collegano i neonicotinoidi alla tossicità neurologica e riproduttiva.
Stacy Malkan 

I neonicotinoidi sono la classe di insetticidi più utilizzata al mondo. Vengono spesso impiegati come rivestimento delle sementi in colture come mais e soia, nonché su tappeti erbosi, piante ornamentali e animali domestici come trattamenti contro pulci e zecche.

Un numero crescente di studi scientifici solleva preoccupazioni circa i rischi per la salute umana derivanti dall'esposizione ai neonicotinoidi. Studi condotti su animali e sull'uomo collegano l'esposizione ai neonicotinoidi a neurotossicità e tossicità riproduttiva. Alcuni studi riportano anche correlazioni con il cancro al seno e al fegato, e con il diabete di tipo 1.

L'esposizione umana ai neonicotinoidi è diffusa e inizia prima della nascita. I neonicotinoidi vengono comunemente rilevati negli alimenti , nell'acqua potabile e nella polvere domestica . Uno studio condotto su donne americane ha rilevato la presenza di neonicotinoidi o dei loro metaboliti in oltre il 95% delle donne in gravidanza esaminate. Una revisione del 2025 riporta che i neonicotinoidi o i loro metaboliti si trovano regolarmente nelle urine , nel latte materno , nei tessuti placentari e nel sangue del cordone ombelicale dei neonati. I bambini possono essere esposti a livelli più elevati e sono particolarmente vulnerabili alle sostanze tossiche durante i primi periodi critici dello sviluppo cerebrale.

Documenti FOIA sulle origini del Covid-19, sulla ricerca di guadagno di funzione e sui laboratori biologici.

 SADEFENZA
LUG 06, 2026
Gary Ruskin | 24 giugno 2026

Per ulteriori informazioni sulla nostra indagine, consultare i nostri articoli sulle origini del COVID-19 , sulla ricerca di guadagno di funzione e su altre ricerche virologiche ad alto rischio .

Ecco i documenti che abbiamo ottenuto finora su questi argomenti tramite richieste di accesso agli atti. I documenti sono pubblicati di seguito, approssimativamente nell’ordine cronologico in cui li abbiamo ricevuti.

Abbiamo presentato 224 richieste di accesso agli atti pubblici a livello statale, federale e internazionale, e 45 azioni legali ai sensi della legge sulla libertà di informazione , al fine di ottenere informazioni sulle origini del SARS-CoV-2 e sui rischi dei laboratori di biosicurezza e della ricerca di tipo gain-of-function.

Nel luglio 2020, US Right to Know ha iniziato a presentare richieste di accesso agli atti pubblici per ottenere dati da istituzioni pubbliche, nel tentativo di scoprire cosa si sa sulle origini del nuovo coronavirus SARS-CoV-2, che causa la malattia Covid-19. Stiamo inoltre indagando su incidenti, fughe e altri inconvenienti nei laboratori in cui vengono conservati e modificati agenti patogeni con potenziale pandemico, nonché sui rischi della ricerca di “guadagno di funzione”, che prevede esperimenti su tali agenti patogeni per aumentarne la gamma di ospiti, l’infettività, la trasmissibilità o la patogenicità.
Registri della Central Intelligence Agency (CIA)

Le sostanze chimiche PFAS, note come "sostanze chimiche eterne", potrebbero essere collegate alla sclerosi multipla, soprattutto nelle donne.

Pamela Ferdinand | 16 giugno 2026
Principali risultati

• Una maggiore esposizione combinata ai PFAS, dovuta principalmente alla sostanza chimica PFHxS, è stata associata a un rischio di sclerosi multipla superiore di circa il 50% in generale e di circa il 60% tra le donne.
  
  
• Il PFHxS, utilizzato nei tessuti antimacchia, negli imballaggi alimentari e nelle schiume antincendio, ha mostrato l'associazione più forte e costante con la sclerosi multipla. Per ogni aumento dei livelli di PFHxS, la probabilità di sviluppare la sclerosi multipla aumentava di circa il 53% in generale e del 56% nelle donne.
  
  
• Le donne affette da sclerosi multipla presentavano livelli ematici più elevati dell'acido perfluoroesansolfonico (PFHxS), una sostanza chimica che persiste a lungo nel sangue , e, in misura minore, dell'acido perfluorottanoico (PFOA), rispetto alle donne non affette dalla malattia e a quelle con altre due malattie autoimmuni non correlate.

Secondo un nuovo studio, le donne con livelli ematici più elevati di sostanze perfluoroalchiliche e polifluoroalchiliche (PFAS) o "sostanze chimiche eterne" potrebbero avere una maggiore probabilità di sviluppare la sclerosi multipla (SM).

Quasi 300 studi collegano il comune pesticida clorpirifos a danni multiorgano, alterazioni del DNA e malattie croniche.

Pamela Ferdinand 

Gli scienziati collegano il clorpirifos a danni cerebrali, epatici, endocrini e genetici, anche a dosi inferiori agli attuali standard di sicurezza.

Principali risultati:Una revisione di quasi 300 studi riassume le prove che il clorpirifos può danneggiare diversi sistemi in tutto il corpo, tra cui il cervello, gli ormoni, il fegato, il microbiota intestinale, i muscoli, gli organi riproduttivi e le ossa.

La rassegna descrive i danni al DNA, l'instabilità cromosomica e le alterazioni epigenetiche che possono modificare il funzionamento dei geni anche molto tempo dopo l'esposizione.

Alcuni effetti nocivi si manifestano a livelli di esposizione inferiori a quelli considerati sicuri secondo gli attuali standard di prova per l'esposizione ai pesticidi.

Per decenni, gli enti regolatori hanno considerato il clorpirifos, un pesticida ampiamente utilizzato negli Stati Uniti e nel resto del mondo, principalmente come una neurotossina in grado di interferire con la segnalazione cerebrale e del sistema nervoso. Tuttavia, mentre l'EPA sta riconsiderando se continuare a consentirne l'uso su alimenti come mele e soia, una nuova revisione indica altri danni insidiosi.

La crociata della dermatologia contro il sole

A MIDWESTERN DOCTOR

Svelare l'enorme truffa del cancro della pelle in dermatologia

Riepilogo

•La luce solare è fondamentale per la salute e evitarla raddoppia i tassi di mortalità e il rischio di cancro.

•I tumori della pelle sono i tumori più comuni negli Stati Uniti, il che ha portato alla diffusa raccomandazione di evitare l'esposizione al sole. Tuttavia, i tumori della pelle più letali sono collegati alla mancanza di luce solare.

•Il settore della dermatologia, con l'aiuto di una delle principali società di marketing, si è reinventato come specialista nella lotta contro il cancro della pelle (e i danni causati dalla luce solare), diventando una delle specialità mediche più remunerative.

•Nonostante miliardi di dollari spesi ogni anno, i decessi per cancro della pelle non sono diminuiti in modo significativo.

•Dato che la rimozione del cancro della pelle è così redditizia, la professione dermatologica non solo ha alimentato l'isteria sui danni causati dalla luce solare, ma ha anche insabbiato una varietà di trattamenti efficaci e accessibili per il cancro della pelle.

L'uso di pesticidi intorno alle case e alle fattorie è stato collegato alla leucemia infantile e ai tumori cerebrali

Quarant'anni di studi hanno rilevato un rischio maggiore di cancro nei bambini esposti, durante la gravidanza e la prima infanzia, ai pesticidi utilizzati in aziende agricole, prati, giardini e animali domestici.
Pamela Ferdinand 

Principali risultati

• L'uso di pesticidi in casa, l'avere genitori che lavorano con i pesticidi (soprattutto in agricoltura) e il vivere vicino a terreni agricoli sono stati i fattori di esposizione più frequentemente collegati alla leucemia infantile e ai tumori cerebrali.

• Il rischio di cancro era più elevato in caso di esposizione ai pesticidi durante la gravidanza o la prima infanzia, quando il corpo e il cervello dei bambini sono ancora in fase di sviluppo e più sensibili alle sostanze chimiche nocive.
  
  
• Gli studi hanno dimostrato che i bambini esposti a questi pesticidi hanno quasi il doppio delle probabilità di sviluppare un tumore e, in alcuni casi, anche più del triplo, a seconda del tipo, della tempistica e della quantità di esposizione.

La tragedia dimenticata dei danni neurologici causati dai vaccini

Nel valutare se i rischi e i benefici delle vaccinazioni giustifichino la loro obbligatorietà, è necessario considerare i pericoli, anche quelli più sottili.
 SA DEFENZA
A Midwestern Doctor

Riepilogo:

• Le lesioni neurologiche causate dalle vaccinazioni sono documentate fin dal vaccino contro il vaiolo, oltre due secoli fa, e gravi lesioni sono state riportate in tutta la letteratura medica.
  
  
• La professione medica ha nascosto questi danni, ritenendo che i benefici pubblici della vaccinazione giustificassero l’occultamento di informazioni che avrebbero potuto generare scetticismo nei confronti dei vaccini.
  
  
• Le lesioni storiche come la paralisi progressiva rispecchiano le attuali lesioni da vaccino “una su un milione”, ma la documentazione sulla tossicità è stata cancellata per preservare la narrazione di “sicurezza ed efficacia”.
  
  
• In passato, questi infortuni venivano ampiamente riportati dai media, ma ora la ricerca in materia è soggetta a una diffusa censura.
  
  
• Molti di questi rapporti dimenticati sono fondamentali per comprendere le condizioni “inspiegabili” dei giorni nostri, come l’autismo.

DMSO: Metodi semplici per ripristinare la salute sessuale

A MIDWESTERN DOCTOR
Uno dei problemi principali in medicina è che, a causa della compressione del tempo, per la maggior parte dei medici, costretti a visite di soli quindici minuti, è diventato impossibile fornire la vera cura che richiede un autentico rapporto medico-paziente. Per questo motivo, quando ho iniziato questa newsletter, il mio obiettivo era quello di poter corrispondere con i lettori che mi contattavano, ma con la crescita della pubblicazione, ciò è diventato sempre meno fattibile (soprattutto ora che abbiamo 359.000 lettori).

La soluzione migliore che sono riuscito a trovare è stata quella di creare discussioni mensili aperte in cui i lettori potessero porre pubblicamente qualsiasi domanda rimasta in sospeso dal mese precedente (in questo modo è molto più veloce rispondere alle domande e tutti possono vederle) e poi aggiungere un tag a un argomento più breve che molti lettori hanno richiesto qui.

La Corte Suprema degli Stati Uniti protegge da ulteriori cause legali l'erbicida contenente glifosato della Bayer-Monsanto, noto per essere cancerogeno.

di Stacy Malkan,
La Casa Bianca invoca il Defense Production Act per garantire le forniture di fosforo elementare ed erbicidi a base di glifosato. Gli enti regolatori riapprovano il dicamba, un erbicida della Bayer bloccato due volte dai tribunali federali, e aprono la strada a nuovi pesticidi contenenti sostanze chimiche tossiche e persistenti PFAS.

Il Dipartimento di Giustizia statunitense sollecita la Corte Suprema degli Stati Uniti ad annullare miliardi di dollari di responsabilità per il diserbante Roundup a base di glifosato, ponendo così il peso del potere esecutivo dalla parte di un'azienda straniera contro migliaia di americani che affermano che i prodotti Bayer abbiano causato i loro tumori.

Nel corso dell'ultimo anno, l'amministrazione del presidente Donald J. Trump ha inflitto una serie di sconfitte a Bayer, il colosso agrochimico e farmaceutico tedesco che si è fuso con Monsanto nel 2018 diventando il principale produttore mondiale di sementi e pesticidi geneticamente modificati.

RFK Jr. annuncia la fine dello scudo di responsabilità per i vaccini anti-COVID

Baxter Dmitry

"Le grandi aziende farmaceutiche crolleranno": RFK Jr. annuncia la fine dello scudo di responsabilità per i vaccini anti-COVID, aprendo la strada a richieste di risarcimento danni.

Il Segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr. ha annunciato che il governo federale porrà fine alle dichiarazioni di emergenza relative ai vaccini contro il COVID-19, una mossa che eliminerebbe le tutele legali di cui i produttori di vaccini hanno beneficiato dall'inizio della pandemia e che potrebbe esporli a cause legali per presunti danni correlati ai vaccini.

Il ministro della Salute in carica all'inizio del 2020 ha emesso dichiarazioni di emergenza, fornendo protezione legale alle aziende che producevano prodotti per il COVID-19 e consentendo agli enti regolatori di rilasciare autorizzazioni di emergenza, che hanno una soglia probatoria inferiore rispetto alle normali approvazioni.

Le dichiarazioni sono state prorogate più volte, l'ultima delle quali nel 2024 dall'allora Ministro della Salute Xavier Becerra fino alla fine del 2029. Esse garantivano un'ampia immunità ai produttori dei prodotti, nonché alle persone che li somministravano ad altri.

Domanda a Gemini : vaccini sui polli e sperimentazione in Italia

SVEGLIA ...a proposito dei vaccini che stanno  sperimentando le aziende di cui parliamo con la IA, negli USA sono vietati,  ve li trovate sulla tavola, eppoi ... capite a me !

Il gruppo di ricerca, degli aderenti a SaDefenza, ha scavato nella IA Gemini a proposito dei vaccini sperimentali dei polli in Italia e si è scoperto quanto segue:

D. quando è partita l'attuale attività di vaccinazione sperimentale contro l'influenza aviaria in italia?

R. L'attuale attività di vaccinazione sperimentale contro l';influenza aviaria in Italia è partita ufficialmente il 5 maggio 2026. [1]

Dettagli sul Progetto Pilota

Il Ministero della Salute ha avviato l'iniziativa tramite un apposito dispositivo dirigenziale: [1, 2]

 Natura del piano: Si tratta di un progetto pilota controllato con carattere sperimentale per valutare l'efficacia e la tracciabilità della strategia vaccinale. [1, 2]

Persino Einstein ammise di aver sbagliato... A quanto pare non possiamo aspettarci lo stesso da Al Gore.

Gary Abernathy

In materia di teorie scientifiche, persino alcune delle persone e istituzioni più rispettate e rinomate della storia hanno ammesso con garbo i propri errori di fronte a prove inconfutabili.

Ci sono voluti 359 anni, ma alla fine, nel 1992 , la Chiesa cattolica ha ammesso di aver sbagliato e che Galileo Galilei aveva ragione: la Terra ruota attorno al Sole.

Nel corso del XVIII secolo, i chimici credevano diffusamente che una sostanza chiamata flogisto venisse rilasciata durante la combustione dei materiali. Ma quando Antoine Lavoisier dimostrò che molti metalli, bruciando, diventavano spesso più pesanti – l'opposto della teoria del flogisto – i suoi contemporanei ammisero umilmente il loro errore e lodarono i suoi esperimenti.

E quando gli scienziati, tra cui Edwin Hubble nel 1929, dimostrarono che l'universo si sta espandendo anziché rimanere statico, come aveva teorizzato Albert Einstein, persino il venerato Einstein ammise prontamente di aver sbagliato, definendolo "il mio più grande errore".

Vent'anni fa, nel 2006, l'ex vicepresidente Al Gore pubblicò il suo film "Una scomoda verità", che conteneva avvertimenti inquietanti e persino isterici su un'imminente apocalisse climatica se l'umanità non avesse cambiato radicalmente il proprio stile di vita. Nei due decenni successivi alla sua uscita, gli avvertimenti più allarmanti del film si sono rivelati inesatti.

Alluminio

childrenshealthdefense
L'alluminio è uno dei metalli più abbondanti nella crosta terrestre, un elemento chimico ora riconosciuto come neurotossina, soprattutto quando il corpo umano raggiunge livelli elevati. Tuttavia, secondo uno dei massimi esperti in materia, il professor Christopher Exley, docente di chimica bioinorganica, che ha affermato sulla rivista Environmental Science Processes & Impacts, "la realtà è che la maggior parte delle persone ignora completamente la propria esposizione all'alluminio nella vita di tutti i giorni". La ricerca di Exley ha dimostrato che l'alluminio è il principale fattore che contribuisce alla malattia di Alzheimer.

Essendo uno dei metalli più diffusi ed economici, viene utilizzato nella produzione di svariati prodotti, dalle pentole ai deodoranti. Utilizzato anche come adiuvante nei vaccini, l'alluminio è stato ora collegato a convulsioni e danni cerebrali, disturbi comportamentali, malattie gastrointestinali e infiammatorie, insufficienza d'organo, danni riproduttivi e morte infantile. La FDA non ha mai effettuato test di sicurezza sull'alluminio nei vaccini. Nel 1975, la FDA ha invece concesso l'uso dell'alluminio senza test tossicologici, dichiarandolo "Generalmente Riconosciuto Come Sicuro (GRAS)". Di seguito sono riportate informazioni su alcuni dei diversi tipi di alluminio e sui loro utilizzi:

Resistenza agli antibiotici ed E. coli: la crisi nascosta che alimenta le malattie infiammatorie intestinali

Patrick Lewis 

• L'uso sconsiderato e indiscriminato di antibiotici ad ampio spettro, spinto dalla sete di profitto delle grandi aziende farmaceutiche e dalla corruzione presente nei sistemi medico e agricolo, ha decimato la flora intestinale e creato una catastrofe per la salute pubblica favorendo la diffusione di ceppi patogeni di Escherichia coli resistenti, che a loro volta scatenano e aggravano malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI) come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa.
  
  
• Il delicato ecosistema di trilioni di batteri presenti nell'intestino umano viene distrutto dall'uso ripetuto di antibiotici, consentendo all'Escherichia coli patogena di proliferare e innescare un circolo vizioso di infezione, infiammazione e danno tissutale che la medicina convenzionale, asservita agli interessi delle case farmaceutiche, non è in grado di trattare efficacemente.
  
  
• Invece di promuovere antimicrobici naturali sicuri e antichi come l'argento colloidale, l'aglio e l'olio di origano, che non causano resistenza, l'industria farmaceutica spinge antibiotici sintetici sempre più tossici per massimizzare i profitti, ignorando deliberatamente soluzioni naturali comprovate.

La revisione collega i livelli di magnesio all'invecchiamento cellulare e al metabolismo energetico.

Morgan S. Verity 

Una revisione completa pubblicata su Aging Cell ha esaminato il ruolo del magnesio nella produzione di energia cellulare e nell'invecchiamento, con i ricercatori che descrivono il minerale come un potenziale "punto di controllo bioenergetico" che influenza il modo in cui le cellule generano e utilizzano energia. 

L'articolo, pubblicato nel giugno 2026, raccoglie ricerche sulla regolazione del magnesio, sulla funzione mitocondriale e sulle implicazioni per la segnalazione dell'insulina e la senescenza cellulare.

Il magnesio è il quarto elemento più abbondante nel corpo umano ed è necessario per il sano funzionamento della maggior parte delle cellule, in particolare del cuore, dei reni e dei muscoli, secondo un articolo su Mercola.com [2]. Bassi livelli di magnesio ostacolano la funzione metabolica cellulare e deteriorano la funzione mitocondriale, afferma la stessa fonte [2]. La revisione amplia questi risultati proponendo che il magnesio non si limiti a partecipare ai processi cellulari, ma determini se questi possano avvenire in modo efficiente.

Torri cellulari e cellulari. Radiazioni forni a microonde, inquinamento elettromagnetico, impatti sulla salute umana

Joachim Hagopian
globalresearch.ca 

Riprendiamo un articolo del 2017 per la sua chiara esposizione del 5G e dell'inquinamento elettromagnatico 
SaDefenza 

"Inquinamento elettromagnetico potrebbe essere la forma più significativa di inquinamento che l'attività umana ha prodotto in questo secolo, tanto più pericolosa perché è invisibile e insensibili." - Andrew Weil, MD , autore del bestseller

Viviamo nell'era dell'informazione in cui siamo bombardati ogni giorno con i dati in entrata per elaborare e interpretare se è vero o no. Perché il governo e media tradizionali hanno un ordine del giorno di falsi racconti e la propaganda di disinformazione per mantenere volontariamente persone confuse nel buio, il pubblico americano è morto di fame per la verità e in numeri da record ha cercato da mezzi di comunicazione alternativi sul World Wide Web.

Per aggirare le persone di cogliere tutte le implicazioni di ordine del giorno il controllo della classe dirigente, centinaia di shills governativi e troll sono stati dispiegati, saturando la rete con lo scopo espresso di confondere le acque, creando nebbia disinformazione di guerra oscura, seppellire e trattenere vitale informazioni e conoscenze da cui si accede e completamente afferrati dalle masse globali. Inoltre, il percorso pista veloce alla governance globale - gli accordi TPP e TTIP - sono orientati a sigillare il flusso internet di informazioni salvavita che potrebbe aumentare la consapevolezza globale e fondersi in tutto il mondo la resistenza e l'opposizione al Nuovo Ordine Mondiale tirannia.

L'ex direttore della CIA John Brennan ammette che la "geoingegneria" è una realtà

L'ex direttore della CIA John Brennan ammette che la "geoingegneria" è una realtà deliberata.

Si tratta di crimini premeditati contro l'umanità, mascherati dalla falsa narrativa del "cambiamento climatico".

Stanno manipolando il clima.

Queste bestie di satana devono essere sbattute in galera a vita.

Nonostante oltre 100 decessi nella sperimentazione del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna, il comitato raccomanda alla FDA di procedere con l'approvazione.

Moderna annuncia che il comitato consultivo della FDA ha votato all'unanimità a favore del profilo rischio-beneficio di mRNA-1010, un vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale.

La data obiettivo per l'entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) della FDA rimane il 5 agosto 2026.

CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 18 giugno 2026 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) ha annunciato oggi che il Comitato consultivo sui vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha votato 9-0 a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010, il vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale di Moderna, superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni e ha votato 9-0 a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010 superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età pari o superiore a 65 anni.

"Apprezziamo l'attenta valutazione da parte dei membri del VRBPAC e il loro riconoscimento delle evidenze cliniche a supporto di mRNA-1010", ha dichiarato Stéphane Bancel, Amministratore Delegato di Moderna. "L'influenza continua a causare ogni anno un numero considerevole di casi di malattia e ricoveri ospedalieri tra gli anziani. Riteniamo che mRNA-1010 abbia il potenziale per offrire una nuova importante opzione per la prevenzione dell'influenza stagionale e per dimostrare ulteriormente la versatilità della nostra piattaforma mRNA. Non vediamo l'ora di continuare a collaborare con la FDA durante la fase di revisione."

Secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), l'influenza stagionale rimane un onere significativo per la salute pubblica.[1] Gli anziani rappresentano una quota sproporzionata di esiti gravi dell'influenza, tra cui ricoveri ospedalieri e decessi.

La discussione del VRBPAC ha incluso dati provenienti dal programma clinico di Fase 3 di Moderna, compresi i risultati dell'analisi primaria dello studio clinico cardine di Fase 3 ( NCT06602024 ), precedentemente annunciato nel giugno 2025 e recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine. Questi dati supportano ulteriormente il potenziale di mRNA-1010 come opzione differenziata non a base di uova per la prevenzione dell'influenza negli anziani.

Il profilo di sicurezza di mRNA-1010 osservato nel programma di Fase 3 è risultato coerente con gli studi precedentemente riportati sul vaccino antinfluenzale candidato di Moderna.

La FDA prenderà in considerazione le raccomandazioni del VRBPAC nell'ambito della sua revisione in corso della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) di Moderna per mRNA-1010. Le raccomandazioni del comitato consultivo non sono vincolanti e la decisione finale sull'approvazione spetta alla FDA.

mRNA-1010 è stato accettato per la valutazione regolatoria negli Stati Uniti, nell'Unione Europea, in Canada e in Australia. Moderna ha ottenuto dalla FDA statunitense la data obiettivo PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) del 5 agosto 2026. La presentazione delle domande di autorizzazione in altri paesi è prevista nel corso del 2026.

KAREN KINGSTON
19 GIUGNO 2026
Moderna ha riportato 102 decessi nel gruppo trattato con mRNA. I prodotti a base di mRNA non solo non sono sicuri né efficaci, ma questi nuovi dati della FDA confermano che le iniezioni di mRNA sono spesso pericolosamente dannose e talvolta letali.

18 giugno 2026: Moderna ha appena annunciato che "il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA ha votato all'unanimità (9-0) a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010, il vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale di Moderna, superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni e negli adulti di età pari o superiore a 65 anni".