La tragedia dimenticata dei danni neurologici causati dai vaccini

Nel valutare se i rischi e i benefici delle vaccinazioni giustifichino la loro obbligatorietà, è necessario considerare i pericoli, anche quelli più sottili.
 SA DEFENZA
A Midwestern Doctor

Riepilogo:

• Le lesioni neurologiche causate dalle vaccinazioni sono documentate fin dal vaccino contro il vaiolo, oltre due secoli fa, e gravi lesioni sono state riportate in tutta la letteratura medica.
  
  
• La professione medica ha nascosto questi danni, ritenendo che i benefici pubblici della vaccinazione giustificassero l’occultamento di informazioni che avrebbero potuto generare scetticismo nei confronti dei vaccini.
  
  
• Le lesioni storiche come la paralisi progressiva rispecchiano le attuali lesioni da vaccino “una su un milione”, ma la documentazione sulla tossicità è stata cancellata per preservare la narrazione di “sicurezza ed efficacia”.
  
  
• In passato, questi infortuni venivano ampiamente riportati dai media, ma ora la ricerca in materia è soggetta a una diffusa censura.
  
  
• Molti di questi rapporti dimenticati sono fondamentali per comprendere le condizioni “inspiegabili” dei giorni nostri, come l’autismo.

L'epidemiologo Nicolas Hulscher mostra remissioni documentate di cancro allo stadio IV

🚨 È UFFICIALE: L'epidemiologo Nicolas Hulscher dice che IVERMECTINA e FENBENDAZOLO stanno mostrando remissioni documentate di cancro allo stadio IV — Big Pharma non può più ignorare questo | VIDEO

🚨 Una tempesta di fuoco medica globale sta esplodendo dopo che l'epidemiologo Nicolas Hulscher ha messo in evidenza rapporti scientifici che documentano remissioni di cancro allo stadio IV coinvolgenti #ivermectina e #fenbendazolo, riaccendendo il dibattito mondiale su Big Pharma, terapie alternative e il futuro del trattamento del cancro.

🚨 I CASI DI REMISSIONE ALLO STADIO IV STANNO SCUOTENDO IL MONDO MEDICO

https://x.com/imPascalNajadi/status/2072989698079785109

✈️➡️ t.me/SaDefenza

La Corte Suprema degli Stati Uniti protegge da ulteriori cause legali l'erbicida contenente glifosato della Bayer-Monsanto, noto per essere cancerogeno.

di Stacy Malkan,
La Casa Bianca invoca il Defense Production Act per garantire le forniture di fosforo elementare ed erbicidi a base di glifosato. Gli enti regolatori riapprovano il dicamba, un erbicida della Bayer bloccato due volte dai tribunali federali, e aprono la strada a nuovi pesticidi contenenti sostanze chimiche tossiche e persistenti PFAS.

Il Dipartimento di Giustizia statunitense sollecita la Corte Suprema degli Stati Uniti ad annullare miliardi di dollari di responsabilità per il diserbante Roundup a base di glifosato, ponendo così il peso del potere esecutivo dalla parte di un'azienda straniera contro migliaia di americani che affermano che i prodotti Bayer abbiano causato i loro tumori.

Nel corso dell'ultimo anno, l'amministrazione del presidente Donald J. Trump ha inflitto una serie di sconfitte a Bayer, il colosso agrochimico e farmaceutico tedesco che si è fuso con Monsanto nel 2018 diventando il principale produttore mondiale di sementi e pesticidi geneticamente modificati.

RFK Jr. annuncia la fine dello scudo di responsabilità per i vaccini anti-COVID

Baxter Dmitry

"Le grandi aziende farmaceutiche crolleranno": RFK Jr. annuncia la fine dello scudo di responsabilità per i vaccini anti-COVID, aprendo la strada a richieste di risarcimento danni.

Il Segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr. ha annunciato che il governo federale porrà fine alle dichiarazioni di emergenza relative ai vaccini contro il COVID-19, una mossa che eliminerebbe le tutele legali di cui i produttori di vaccini hanno beneficiato dall'inizio della pandemia e che potrebbe esporli a cause legali per presunti danni correlati ai vaccini.

Il ministro della Salute in carica all'inizio del 2020 ha emesso dichiarazioni di emergenza, fornendo protezione legale alle aziende che producevano prodotti per il COVID-19 e consentendo agli enti regolatori di rilasciare autorizzazioni di emergenza, che hanno una soglia probatoria inferiore rispetto alle normali approvazioni.

Le dichiarazioni sono state prorogate più volte, l'ultima delle quali nel 2024 dall'allora Ministro della Salute Xavier Becerra fino alla fine del 2029. Esse garantivano un'ampia immunità ai produttori dei prodotti, nonché alle persone che li somministravano ad altri.

Il mondo teme l'Ebola. Forse sta guardando nella direzione sbagliata.

A cura di Vadim Zagorenko , editorialista e scrittore con sede a Mosca che si occupa di politica internazionale, cultura e tendenze

A mezzo secolo dalla sua prima comparsa, l'orrore che ha provocato continua a dominare le prime pagine dei giornali, anche se virus meno eclatanti potrebbero rappresentare un pericolo maggiore.

Sembra che ogni mese susseguano notizie di una nuova pandemia, con giornalisti e organizzazioni internazionali che lanciano l'allarme su ogni nuova malattia. In questi giorni, naturalmente, tutti sono preoccupati per la nuova epidemia di Ebola. Il virus si sta diffondendo rapidamente e ha già causato numerose vittime.

Questo è certamente motivo di preoccupazione, e sarebbe disumano credere il contrario. Tuttavia, abbiamo meno motivi per temere l'Ebola e altri virus "sensazionali" rispetto alle loro alternative.

Alluminio

childrenshealthdefense
L'alluminio è uno dei metalli più abbondanti nella crosta terrestre, un elemento chimico ora riconosciuto come neurotossina, soprattutto quando il corpo umano raggiunge livelli elevati. Tuttavia, secondo uno dei massimi esperti in materia, il professor Christopher Exley, docente di chimica bioinorganica, che ha affermato sulla rivista Environmental Science Processes & Impacts, "la realtà è che la maggior parte delle persone ignora completamente la propria esposizione all'alluminio nella vita di tutti i giorni". La ricerca di Exley ha dimostrato che l'alluminio è il principale fattore che contribuisce alla malattia di Alzheimer.

Essendo uno dei metalli più diffusi ed economici, viene utilizzato nella produzione di svariati prodotti, dalle pentole ai deodoranti. Utilizzato anche come adiuvante nei vaccini, l'alluminio è stato ora collegato a convulsioni e danni cerebrali, disturbi comportamentali, malattie gastrointestinali e infiammatorie, insufficienza d'organo, danni riproduttivi e morte infantile. La FDA non ha mai effettuato test di sicurezza sull'alluminio nei vaccini. Nel 1975, la FDA ha invece concesso l'uso dell'alluminio senza test tossicologici, dichiarandolo "Generalmente Riconosciuto Come Sicuro (GRAS)". Di seguito sono riportate informazioni su alcuni dei diversi tipi di alluminio e sui loro utilizzi:

Il governo olandese inizia a praticare segretamente l'eutanasia su bambini

Baxter Dmitry 

Il governo olandese inizia a praticare segretamente l'eutanasia su bambini di età compresa tra 1 e 12 anni tramite iniezione letale, in base a una legge che amplia il concetto di morte

Nei Paesi Bassi è stata effettuata la prima eutanasia nota su un bambino di età compresa tra uno e dodici anni, in base a controverse normative che consentono ai medici di porre fine silenziosamente alla vita di un bambino tramite iniezione letale, mentre i comitati olandesi per la pena di morte iniziano a decidere quali bambini possono vivere e quali devono morire.

E forse l'aspetto più inquietante di tutti è che il pubblico non sa quasi nulla del bambino la cui vita è stata spezzata.

Le autorità olandesi si sono rifiutate di rivelare l'età, il sesso, le condizioni di salute del bambino o le circostanze del decesso. L'eutanasia sarebbe avvenuta a dicembre, ma la notizia è stata resa pubblica solo a giugno.

Nonostante oltre 100 decessi nella sperimentazione del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna, il comitato raccomanda alla FDA di procedere con l'approvazione.

Moderna annuncia che il comitato consultivo della FDA ha votato all'unanimità a favore del profilo rischio-beneficio di mRNA-1010, un vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale.

La data obiettivo per l'entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) della FDA rimane il 5 agosto 2026.

CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 18 giugno 2026 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) ha annunciato oggi che il Comitato consultivo sui vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha votato 9-0 a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010, il vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale di Moderna, superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni e ha votato 9-0 a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010 superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età pari o superiore a 65 anni.

"Apprezziamo l'attenta valutazione da parte dei membri del VRBPAC e il loro riconoscimento delle evidenze cliniche a supporto di mRNA-1010", ha dichiarato Stéphane Bancel, Amministratore Delegato di Moderna. "L'influenza continua a causare ogni anno un numero considerevole di casi di malattia e ricoveri ospedalieri tra gli anziani. Riteniamo che mRNA-1010 abbia il potenziale per offrire una nuova importante opzione per la prevenzione dell'influenza stagionale e per dimostrare ulteriormente la versatilità della nostra piattaforma mRNA. Non vediamo l'ora di continuare a collaborare con la FDA durante la fase di revisione."

Secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), l'influenza stagionale rimane un onere significativo per la salute pubblica.[1] Gli anziani rappresentano una quota sproporzionata di esiti gravi dell'influenza, tra cui ricoveri ospedalieri e decessi.

La discussione del VRBPAC ha incluso dati provenienti dal programma clinico di Fase 3 di Moderna, compresi i risultati dell'analisi primaria dello studio clinico cardine di Fase 3 ( NCT06602024 ), precedentemente annunciato nel giugno 2025 e recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine. Questi dati supportano ulteriormente il potenziale di mRNA-1010 come opzione differenziata non a base di uova per la prevenzione dell'influenza negli anziani.

Il profilo di sicurezza di mRNA-1010 osservato nel programma di Fase 3 è risultato coerente con gli studi precedentemente riportati sul vaccino antinfluenzale candidato di Moderna.

La FDA prenderà in considerazione le raccomandazioni del VRBPAC nell'ambito della sua revisione in corso della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) di Moderna per mRNA-1010. Le raccomandazioni del comitato consultivo non sono vincolanti e la decisione finale sull'approvazione spetta alla FDA.

mRNA-1010 è stato accettato per la valutazione regolatoria negli Stati Uniti, nell'Unione Europea, in Canada e in Australia. Moderna ha ottenuto dalla FDA statunitense la data obiettivo PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) del 5 agosto 2026. La presentazione delle domande di autorizzazione in altri paesi è prevista nel corso del 2026.

KAREN KINGSTON
19 GIUGNO 2026
Moderna ha riportato 102 decessi nel gruppo trattato con mRNA. I prodotti a base di mRNA non solo non sono sicuri né efficaci, ma questi nuovi dati della FDA confermano che le iniezioni di mRNA sono spesso pericolosamente dannose e talvolta letali.

18 giugno 2026: Moderna ha appena annunciato che "il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA ha votato all'unanimità (9-0) a favore del fatto che i benefici di mRNA-1010, il vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale di Moderna, superano i rischi per la prevenzione dell'influenza negli adulti di età compresa tra 50 e 64 anni e negli adulti di età pari o superiore a 65 anni".

Una singola sigmoidoscopia riduce il rischio di cancro del colon-retto per oltre 20 anni.

Uno studio durato 23 anni ha riscontrato riduzioni durature del rischio di cancro del colon-retto e della mortalità dopo una sigmoidoscopia flessibile, soprattutto negli uomini.

Cara Michelle Miller

Un singolo screening del colon effettuato in età adulta – una procedura, in un pomeriggio – potrebbe ridurre il rischio di morire di cancro del colon-retto per almeno vent’anni, secondo uno dei più lunghi studi di screening del colon-retto mai condotti.

La ricerca norvegese, che ha seguito quasi 100.000 adulti per 23 anni, ha scoperto che gli uomini sottoposti a una sigmoidoscopia flessibile una tantum, un esame meno invasivo rispetto a una colonscopia standard, avevano il 28% di probabilità in meno di sviluppare un cancro del colon-retto e il 37% di probabilità in meno di morire a causa della malattia rispetto agli uomini che non si erano sottoposti allo screening.

Merck raggiunge un accordo in una causa legale in cui si sosteneva che il vaccino contro l'HPV avesse causato una sindrome devastante.

Un vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) a Miami, in Florida, il 21 settembre 2011. Joe Raedle/Getty Images

Zachary Stieber
Merck raggiunge un accordo in una causa legale in cui si sosteneva che il vaccino contro l'HPV avesse causato una sindrome devastante.

Jennifer Robi aveva chiesto un risarcimento danni per presunti danni causati dai vaccini. Merck ha raggiunto un accordo in una causa legale, giunta a processo nel 2025, in cui si sosteneva che il suo vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) avesse causato una serie di problemi di salute, tra cui la sindrome da tachicardia ortostatica posturale.

Jennifer Robi, che nel 2016 aveva citato in giudizio la Merck per frode, falsa dichiarazione colposa e mancata informazione sui rischi, ha raggiunto un accordo con la Merck, come ha riferito Michael Baum, uno degli avvocati che la rappresentano, a The Epoch Times via e-mail il 9 giugno.

"Le rivendicazioni della signora Robi sono state risolte", ha affermato.

I termini dell'accordo, così come quelli raggiunti in casi simili, sono riservati, ha dichiarato l'avvocato.

Merck non ha risposto alle richieste di commento entro la data di pubblicazione.

Ciò che il perdono non è

 DI MOLLIE ENGELHART,
Brownstone Journal

La scorsa settimana abbiamo ospitato il nostro supper club mensile del Brownstone Institute al Sovereignty Ranch. Il nostro ospite d’onore è stato Mikki Willis, produttore di Plandemic , The Great Awakening (Plandemic 3) e molti altri film diventati punti di riferimento per milioni di persone che cercavano di dare un senso all’era del Covid-19.

Mi aspettavo che la conversazione si concentrasse sulla salute pubblica, sulla censura e sui dubbi che ancora molti si pongono riguardo a quegli anni. E così è stato. Ma ciò che mi è rimasto più impresso aveva ben poco a che fare con la scienza, la politica o le decisioni politiche. Era una conversazione sul perdono.

I danni sconvolgenti causati dalle politiche anti-Covid

IAN MILLER,
Brownstone Journal

I danni scioccanti causati dalle politiche anti-Covid: una nuova, agghiacciante ricerca sui danni derivanti dai lockdown dovuti al Covid. Ogni possibile scenario è peggiorato durante i lockdown.

I lockdown dovuti al Covid potrebbero non essere stati per nulla efficaci, ma quantomeno hanno danneggiato milioni di persone e creato conseguenze negative a lungo termine con cui dobbiamo ancora fare i conti oggi.

Questa è la conclusione di una vasta e nuova ricerca sulle politiche insensate promosse dalla classe degli “esperti” di sanità pubblica, sostenute dai loro partner mediatici e attuate da politici incompetenti e codardi.

L’obbligo di indossare la mascherina era stato fortemente sconsigliato nel corso dei decenni di pianificazione pre-pandemia Covid. Non esisteva alcun corpus di ricerche a supporto della chiusura di determinate attività commerciali in orari specifici della giornata, come richiesto da molte giurisdizioni.

Bioetica e libertà di scelta

DI ROBERT MALONE, 
Brownstone Journal

Domani saranno trascorsi quattro lunghi anni da quel giorno gelido a Washington, DC, quando il movimento per la libertà medica ha scioccato l'integerrima e untuosa amministrazione Biden con la prima grande manifestazione politica a Washington dopo i famigerati eventi post-elettorali del 6 gennaio 2021. Eppure, ciò che trovo più sconcertante non è che ci siamo riusciti praticamente senza illegalità – nonostante le voci sulla presenza di varie forze sovversive e gli sforzi concertati di diversi agenti del caos – ma che le questioni centrali rimangano irrisolte a quattro anni di distanza.

Calcolo economico e industria dei vaccini

DI JEFFREY A. TUCKER,
Brownstone Journal

La cacofonia a favore e contro i vaccini – persino la definizione stessa di vaccino è oggetto di ampio dibattito – ha raggiunto un nuovo livello di assordante assurdità. Non si tratta di un solo vicolo cieco, ma di centinaia.

L'adesione alle terapie sta crollando, il che è prevedibile dopo mandati brutali e un numero così elevato di infortuni e decessi. Nel frattempo, i bot delle case farmaceutiche dominano i social media per screditare i dissidenti, mentre i media tradizionali trasformano le pagine di informazione in una pubblicità incessante di iniezioni e pillole.

Bill Gates concede a Moderna 50 milioni di dollari per accelerare lo sviluppo del vaccino contro l'Ebola e prepararlo alla distribuzione su larga scala

Baxter Dmitry 

Moderna ha ricevuto un finanziamento di 50 milioni di dollari da Bill Gates per accelerare lo sviluppo di un vaccino contro l'Ebola, mentre il virus continua a diffondersi nella Repubblica Democratica del Congo.

I finanziamenti provengono dalla CEPI, l'organizzazione globale per la salute fondata da Bill Gates, che ha dichiarato a Reuters che sarebbe possibile portare i vaccini alla fase di sperimentazione entro un paio di mesi.

CEPI ha dichiarato che investirà anche fino a 8,6 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall'Università di Oxford e prodotto dal Serum Institute of India, e un investimento iniziale di 3,2 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall'International AIDS Vaccine Initiative . – Reuters

I trattamenti per i seni paranasali e le vie respiratorie di cui non ti hanno mai parlato

midwesterndoctor.com/p/the-respiratory-and-sinus-treatments

Riepilogo

• Dal 1976, quando una semplice influenza fu trasformata in un'imminente catastrofe nazionale e un vaccino sperimentale disastroso fu somministrato in tutta fretta al pubblico, il CDC e i media hanno pubblicizzato una nuova pandemia quasi ogni anno. Eppure, come dimostrerò in questo articolo, quasi tutte si sono rivelate inefficaci, limitandosi a garantire il budget annuale dell'industria della biodifesa, con l'hantavirus che rappresenta l'attuale iterazione di questo ciclo.
  
  
• Un fattore chiave alla base di questi appropriazioni è la convinzione che le pandemie virali siano incurabili, quando in realtà sono state sviluppate numerose terapie ad ampio spettro altamente efficaci, ma la loro diffusione è stata ostacolata per garantire la costante necessità di creare nuove terapie brevettate.

La macchina di morte statale canadese preleva cittadini "inutili" dalla strada per praticare loro l'"eutanasia in giornata".

Baxter Dmitry 
Il sistema canadese di suicidio assistito è al centro di una nuova e inquietante attenzione mediatica, dopo che alcune segnalazioni hanno rivelato che cittadini vulnerabili verrebbero avvicinati in luoghi pubblici, sottoposti a procedure accelerate per l'eutanasia e portati in stabilimenti industriali dove verrebbero uccisi lo stesso giorno.

Le rivelazioni, emerse dalle inchieste del National Post e del Globe and Mail , riaccendono i timori che il regime canadese di assistenza medica al suicidio (MAiD), in fase di espansione, sia andato ben oltre quanto inizialmente promesso al pubblico.

Quello che inizialmente doveva essere un programma limitato per malati terminali viene ora descritto dai critici come una fredda macchina burocratica che sta normalizzando la morte inflitta dallo Stato alle persone più vulnerabili della società .

Il calcolo critico che la medicina non farà

Midwestern Doctor

Il lato dimenticato della medicina. Come un semplice schema rivela che le terapie "comprovate" spesso mancano di valore, mentre quelle "non comprovate" mancano solo di approvazione.

Riepilogo:

• Poiché ogni decisione ha i suoi pro e i suoi contro, prendere quella giusta è spesso piuttosto difficile. Un modello, il "valore atteso" (EV), risolve questo problema calcolando la probabilità relativa di un risultato positivo e di un risultato negativo.
  
  
• In medicina, sebbene modelli come l'EV (Valore Attribuibile) dovrebbero essere utilizzati per guidare le politiche mediche e le decisioni cliniche, spesso ciò non accade, con la conseguenza che pratiche come la vaccinazione di massa contro il COVID, per la quale sono stati adottati e poi mantenuti validi valori attribuibili esplicitamente negativi, a prescindere dalle proteste del pubblico o dalle prove contrarie.
  
  
• Gran parte di ciò deriva dalla diffusa convinzione sociale che i grandi studi clinici randomizzati e controllati (RCT) siano l'arbitro definitivo della verità scientifica, nonostante i loro numerosi limiti. Al contrario, approcci validi ed economicamente accessibili per determinare la verità scientifica vengono continuamente emarginati, rendendo quasi impossibile "dimostrare" l'efficacia di terapie alternative o la gravità dei danni causati da terapie approvate.
  
  
• Gran parte di ciò ha avuto origine da due interpretazioni linguistiche soggettive che la FDA ha poi utilizzato per impedire al pubblico l'accesso a terapie in grado di cambiare la vita (ma non commercializzabili) come il DMSO e per proteggere i suoi sponsor industriali, il che, come dimostrano le storie sul DMSO riportate in questo articolo, ha creato profonde conseguenze che sono state ben nascoste a tutti noi.
  
  
• Questo articolo analizzerà come questa dinamica disfunzionale abbia danneggiato la salute degli americani, i cambiamenti significativi che potrebbero preservare le funzioni vitali della FDA impedendole al contempo di sabotare la salute degli americani, e i mutevoli venti politici che abbiamo contribuito a creare e che stanno gradualmente imponendo tali cambiamenti.

HANTAVIRUS / FA VOLARE LE AZIONI DI ‘MODERNA’, + 16 PER CENTO!

Andrea Cinquegrani

Nonostante le rassicurazioni formali da parte di autorità (sic) sanitarie nazionali e internazionali, il fantasma dell’Hantavirus corre per il mondo a bordo della nave da crociera MV Hondius, come nei migliori bio-horror movie, ‘Virus Letale’ e, soprattutto, ‘Contagion’ del 2011, davvero profetico sulla pandemia Covid di dieci anni dopo.

E balzano alle stelle, negli ultimi giorni, le azioni griffate ‘MODERNA’ – la star dei vaccini anti coronavirus insieme a PFIZER – il cui valore ha fatto segnare un clamoroso balzo del 16 per cento. Perché si sono rapidamente diffuse – proprio alla velocità di propagazione d’un virus – le news sul possibile, prossimo lancio di un vaccino anti Hantavirus, guarda caso.

La CEPI di Bill Gates promette di accelerare lo sviluppo di un vaccino sperimentale contro l'Ebola, completandolo in soli 100 giorni per una distribuzione globale "urgente".

Baxter Dmitry 
Secondo la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), un'organizzazione fondata e finanziata da Bill Gates, un vaccino sperimentale contro il ceppo letale di Ebola che si sta diffondendo rapidamente nell'Africa centrale potrebbe essere sviluppato in soli 100 giorni, in preparazione di una distribuzione globale.

La Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) finanzia lo sviluppo di nuovi vaccini e sta valutando potenziali candidati per il ceppo Bundibugyo, per il quale al momento non esiste un vaccino noto.

Jane Halton, presidente del consiglio di amministrazione del CEPI, ha rivelato che l'organizzazione finanziata da Gates sta lavorando a una velocità "superiore a quella della luce" per sviluppare un vaccino sperimentale da distribuire urgentemente a livello globale.