🚨 NANOTECNOLOGIA SI APPROPRIA DELLO SPERMA...

Fonte
ARNm di Pfizer confermato nel sangue, nella placenta e nello sperma fino a 251 giorni dopo...

Studio nuovo e sconvolgente, sottoposto a revisione paritaria, ha appena fornito la prova più conclusiva fino ad oggi, smantellando l’affermazione ripetuta che i “vaccini” a ARNm “rimangono nel braccio” e “si degradano in poche ore”...

Ricercatori dell’Università Bar-Ilan e di centri medici leader in Israele hanno impiegato RT-PCR nidificato seguito da sequenziamento Sanger, lo standard indiscutibile d’oro nella rilevazione molecolare...

Esattamente la stessa tecnica ultra-precisa su cui si affidano i tribunali di tutto il mondo per garantire condanne per omicidio mediante prove del DNA e utilizzata in laboratori clinici per confermare l’ARN virale persistente in pazienti con HIV...

A differenza del qPCR standard, che può produrre risultati ambigui e non offre verifica della sequenza, questo metodo utilizza due round di amplificazione per una sensibilità straordinaria e poi sequenzia ogni nucleotide per confermare l’identità esatta della molecola...

Il risultato è una certezza a livello forense: ciò che è stato rilevato è al 100% ARNm autentico di Pfizer-BioNTech BNT162b2 e nient’altro.

I risultati verificati sono inconfutabili:

• ARNm di Pfizer presente in placente e sangue materno fino a 251 giorni dopo la vaccinazione

• ARNm di Pfizer rilevato all’interno di cellule di sperma vitali fino a 168 giorni dopo l’iniezione

• ARNm di Pfizer trovato nel sangue e/o nelle placente del 50% delle donne incinte non vaccinate; prova molecolare diretta di trasmissione di ARNm esogeno

La stessa tecnologia di standard d’oro che manda i criminali in prigione a vita conferma la circolazione prolungata dell’ARNm del “vaccino” e la sua presenza nei non “vaccinati”, la prova non è più discutibile...

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Il vaccino anti-COVID a mRNA nasconde fino al 30% dell'attività endotossica nei test della FDA.

Gli studi dimostrano che le particelle lipidiche possono assorbire endotossine e nasconderne oltre il 90% ai test, sollevando dubbi sul fatto che i lipidi dei vaccini a mRNA possano celare la contaminazione da endotossine LPS di E. coli derivante dalla loro produzione.

JON FLEETWOOD

Tutti i vaccini a mRNA approvati dalla FDA e autorizzati per l'uso di emergenza utilizzano l'Escherichia coli per produrre il cosiddetto DNA di partenza o altri materiali di produzione, creando un rischio di contaminazione da endotossine lipopolisaccaridiche (LPS) che i produttori verificano nelle dosi finali.

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Non sporcarmi il sangue: come il nuovo vaccino antinfluenzale genico della FDA trasforma la nonna in un'arma biologica ambulante.

Mike Adams 

La prossima fase delle conseguenze negative del vaccino è arrivata.

La FDA ha approvato il vaccino antinfluenzale genico a mRNA di Moderna per gli adulti dai 50 anni in su, "segnando la prima volta che l'agenzia ha autorizzato un vaccino a RNA messaggero (mRNA) per l'influenza stagionale" [1] . Questa decisione sconsiderata rappresenta una terrificante escalation nella spinta a trasformare le persone comuni in fabbriche ambulanti di armi biochimiche.

Come? Parliamoci chiaro: questo non è un vaccino. È un'arma genica biologica volta a eliminare le persone che questo governo non vuole continuare a finanziare [2] . E vogliono che lo chiamiate vaccino antinfluenzale perché così sembra una cosa di routine.

La tempistica prima del Giorno del Ringraziamento non è casuale. I globalisti vogliono che la nonna venga iniettata e che diffonda il virus su tutti i suoi familiari prima delle riunioni festive. I media mainstream e le case farmaceutiche promuoveranno questi vaccini come "protezione", ma credo che in realtà siano progettati per diffondere proteine ​​aliene tossiche su chiunque si trovi nelle vicinanze del ricevente. Questa è la prossima fase delle conseguenze negative dei vaccini, e prende di mira in modo particolare gli anziani.

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